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Talaya Dendi (sopravvissuta al linfoma di Hodgkin)

Talaya Dendi (sopravvissuta al linfoma di Hodgkin)

Chi Sono

Mi chiamo Talaya Dendi e sono una persona affetta da cancro da dieci anni. Mi è stato diagnosticato il linfoma di Hodgkin nel 2011. Nel mio percorso contro il cancro, ho notato molte lacune nelle cure che ho ricevuto. Nonostante avessi un ottimo oncologo, mancava il supporto emotivo. Quindi ho preso ciò che ho imparato nel mio viaggio contro il cancro e ho avviato un'attività chiamata "Dall'altra parte". E io sono una doula del cancro. Quindi fornisco supporto emotivo, diverse informazioni sulla mentalità, sulla comunicazione, aiuto le persone con diagnosi di cancro a comprendere le loro opzioni di trattamento e molte altre cose. Quindi accompagno i miei clienti nel loro viaggio contro il cancro utilizzando ciò che ho imparato negli ultimi dieci anni. 

Trattamenti sottoposti

Mi è stato diagnosticato un linfoma. Era la seconda fase B. E mi è stata diagnosticata di nuovo l'8 aprile 2011. Ho iniziato il mio trattamento il 5 maggio. Il mio trattamento consisteva in sei mesi di chemioterapia e un mese di radiazioni. 

Reazione iniziale 

La mia prima reazione è stata che non potevo crederci. Ero una persona ragionevolmente sana. Non ho mai avuto problemi di salute. Non ho mai avuto nemmeno un osso rotto o qualcosa del genere. Quindi sono rimasto scioccato. Continuavo a sentire quelle parole ripetutamente per dare un senso a ciò che avevo sentito. Quando ho condiviso la notizia con la mia famiglia, anche loro sono rimasti scioccati. Avevano anche diverse domande alle quali sfortunatamente non ho potuto rispondere. 

Il mio sistema di supporto

Il mio sistema di supporto consisteva in mia madre e mio fratello. Ma mia madre era la campionessa principale. Inoltre, avevo anche diversi amici che mi sostenevano. 

Trattamento alternativo

Ho fatto meditazione. Ho fatto la massoterapia. Ho studiato le connessioni mente-corpo e ho anche creato scritture curative. Ho creato per me stesso un libro delle Scritture curative che leggo ogni giorno. 

Esperienza con i medici e altro personale medico

Ho avuto un meraviglioso oncologo e personale medico. Hanno risposto a tutte le mie domande. Mi hanno parlato come se fossi un essere umano. Abbiamo formato una partnership. Mi hanno spiegato le mie opzioni e cosa ne pensavo.

Cose che mi hanno aiutato e reso felice

Una cosa che ho fatto dopo che mi è stato diagnosticato un cancro è stata allenarmi. Una volta iniziato il trattamento, non potevo più allenarmi come prima. Ma camminare mi ha aiutato ad essere felice. Ho guardato molte commedie in cui a volte mi veniva da piangere. Mi ha aiutato a evitare lunghi periodi di depressione. Tenevo un diario che mi ha aiutato molto con le mie emozioni. 

Cambiamenti nello stile di vita 

Ho apportato molti cambiamenti allo stile di vita. Ho cambiato la mia dieta prima che mi venisse diagnosticato il cancro. Ho mangiato molti dolci, zucchero e cose del genere. E dopo la diagnosi, li ho tagliati. Adesso non permettevo più cose che prima mi davano fastidio. 

Essere senza cancro

Quando ho saputo che ero senza cancro, ho pianto lacrime di gioia. Ero felice quando mi è stato detto che non c'erano più segni di malattia. Ho avuto una piccola festa con la mia famiglia. Siamo usciti a cena. 

La mia vita dopo il cancro

La vita dopo il cancro è bella. È molto meglio perché sono maturato emotivamente. Le cose che non potevo gestire prima, posso gestirle ora. Guardo le cose in modo diverso. Non lascio più che nulla mi disturbi. Prendo un giorno alla volta e non mi sovraccarico più. 

Messaggio ad altri malati di cancro e operatori sanitari

Il mio messaggio ai malati di cancro e agli operatori sanitari sarebbe: non essere duro con te stesso. Concediti la grazia. Non aver paura di chiedere aiuto. Sono sicuro che hai amici e famiglia. Ci sono gruppi di supporto a cui puoi rivolgerti e ottenere il supporto di cui hai bisogno. Non hai fatto niente di male. E prenditi un giorno alla volta. A volte potrebbe essere necessario suddividerlo in 1 minuto alla volta. Va bene chiedere aiuto. È un segno di forza. 

Superare le mie paure 

Ho superato la mia paura del trattamento facendo la ricerca. Come doula del cancro, spero che le persone comprendano le loro opzioni di trattamento. Si tratta di avere la conoscenza delle opzioni disponibili e di prendere la decisione migliore per te stesso. Quindi penso che, poiché ho avuto un ruolo nel processo decisionale sul trattamento, non mi è stato imposto. Mi ha aiutato a superare la mia paura. 

Paura del ripetersi

Ho avuto paura del ripetersi, probabilmente per i primi cinque anni. Quando ho superato i cinque anni, ho smesso di pensarci tanto. Ci penso una o due volte all'anno quando devo fare una mammografia o un'analisi del sangue. Ma mi dico che se capita di nuovo nella mia vita, posso superarlo di nuovo. 

Lo stigma legato al cancro 

Lo stigma legato al cancro è enorme. Spero che le persone diventino più istruite sul cancro. Ci sono moltissimi stigmi di questo tipo. Non puoi prendere il cancro da qualcun altro. Tutti quelli che hanno il cancro non sembrano uguali. Non sembreranno tutti malati. Non tutti perderanno i capelli. Il cancro non significa che la tua vita sia finita. Al giorno d'oggi, sempre più persone sopravvivono al cancro. Vorrei che la gente ne parlasse più apertamente. Invece di dire la C maiuscola e altri termini per evitare di pronunciare la parola cancro, ne parlano. E la maggior parte di noi conosce qualcuno che ha il cancro o ha avuto il cancro. Quindi sta diventando sempre più prevalente nelle nostre vite. Deve essere discusso, anche se la maggior parte delle persone non vuole discuterne. Non è carino, ma è necessario avere quelle conversazioni. E tutto si riconduce all'educazione, alla consapevolezza, alla condivisione delle nostre storie e all'onestà su come appare. Ed è diverso per tutti.

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