Tutto è iniziato nel 2019 quando sono andato dal mio ginecologo per un controllo annuale. Era un controllo di routine, e mentre controllavo il mio seno, ha sentito un nodulo e mi ha chiesto se l'avevo notato prima. Non l'avevo visto perché il mio aspetto fisico era normale e mi sentivo bene. 

Ho chiesto al dottore se c'era qualcosa di cui dovevo preoccuparmi, ma lei ha detto di no, ma mi ha detto di farlo controllare solo per essere sicuro. Non ero troppo preoccupato perché il cancro non era presente nella nostra famiglia, quindi non era genetico. Ne ho parlato anche con la mia famiglia, e mi hanno detto di non preoccuparmene, e potrebbe essere solo un tumore benigno. 

Diagnosi

Un paio di settimane dopo, ho ricevuto una chiamata dai medici per iniziare i test. Ho fatto una biopsia, una TAC e molti altri test. In attesa dei risultati, ho iniziato a preoccuparmi, ma la mia famiglia era lì per me e mi ha detto di non preoccuparmi. Il giorno in cui ho dovuto raccogliere i risultati, mio ​​marito mi ha chiesto se doveva venire con me, ma io stavo bene andando da solo perché pensavo che non ci sarebbe stato niente. 

Sono andato dal medico e mi hanno detto che ho Invasive Ductal Carcinoma. Non sapevo cosa significasse; in seguito chiarirono che si trattava di cancro. Appena l'ho saputo sono scoppiata a piangere perché non me l'aspettavo. Non dimenticherò mai quel giorno e quel momento.

Ho provato a riprendermi perché dovevo vedere cosa fare dopo. 

Dare la notizia alla mia famiglia

Sono tornata a casa e ho detto a mio marito che avevo un cancro allo stadio 2 e sapevo che la notizia lo aveva colpito, ma lui l'ha presa molto bene ed è stato di grande aiuto. Mi ha detto che sarebbe stato lì per me in ogni fase del percorso. Ho tre figli, tutti più piccoli, quindi devo dire loro la notizia in modo che capiscano. Così ho detto loro che sarei stata malata e più stanca del solito, ma sarei stata forte e avevo bisogno che fossero forti anche per me. Sembravano un po' confusi e preoccupati, ma hanno preso a cuore le mie parole e sono stati comprensivi.

Processo di trattamento

La mia prima priorità era trovare un ottimo oncologo, e l'ho fatto. Mi ha detto che dovevo fare 7 mesi di chemioterapia. Per il primo mese di chemio, ho iniziato con il farmaco del diavolo rosso perché era di colore rosso ed era così difficile per il corpo. Ho avuto reazioni davvero avverse alla chemio e i dottori hanno dovuto farmi assumere liquidi e darmi farmaci per la nausea.

Ho fatto altre tre settimane di chemioterapia e mia madre è venuta a vivere con noi e ad aiutare i bambini. Ero piuttosto stanco e affaticato, quindi non potevo mangiare molto. Ma non ho mai perso il mio spirito. Ho sempre avuto speranza e ho continuato a spingere.

Passaggio a un nuovo farmaco

Dopo un mese di questa chemio, mi hanno passato a un altro farmaco che è durato sei mesi. Ho fatto davvero bene con quel farmaco perché non avevo effetti collaterali. Ero contento perché ero nella stanza della chemio e sentivo gli altri lamentarsi di tante cose, ma fortunatamente non ho avuto problemi. 

Chirurgia e remissione

Dopo sei mesi di chemio, ho subito una mastectomia unica nel marzo 2020; Ne ero terrorizzato. Perdere una parte di te è la cosa più spaventosa per me. Ho già subito degli interventi chirurgici, ma è stato difficile. Ma uscendo dall’intervento, sono rimasto stupito di quanto sia stato facile. Non soffrivo ed era un gioco da ragazzi. 

Il momento di cui avevo più paura era togliere tutte le bende e guardarmi. Mentre toglievo le bende, non ho avuto nemmeno il tempo di lavorarle perché è arrivata l'infermiera, le ha tolte velocemente e se n'è andata. Mi sono guardato bene, l'ho elaborato il più possibile e poi ho continuato la mia giornata. Non è stato così brutto come pensavo. Era tutto solo nella mia testa. 

Dopo l'intervento, ho impiegato un mese per riprendermi e, poiché sono stati rimossi alcuni linfonodi, i medici mi hanno dato alcuni esercizi che potevo fare a casa per ritrovare le forze nel braccio. Quella parte è stata un po' frustrante, a dire il vero, ma non mi sono arresa perché sapevo che era temporanea e l'avrei superata. 

Passarono un paio di mesi e fu il momento delle radiazioni. Ho fatto 33 cicli di radiazioni. Andavo in ospedale ogni giorno per quindici minuti e mi curavo. Gli effetti collaterali che ho avuto sono stati tensione intorno al braccio, scolorimento della pelle e sensazione di stanchezza. Dopo le radiazioni, dovevo andare ogni due settimane per fare gli esami del sangue.

Dopo tutto questo trattamento, in questo momento, prendo solo una pillola al giorno fino ai cinque anni perché solo dopo questo il paziente viene dichiarato libero dal cancro; fino ad allora sono classificati NED - No Evidence Detected.

Intervento chirurgico per rimuovere le mie ovaie

Il mio cancro è stato causato dalla sovrapproduzione di estrogeni e ho dovuto fermarlo ciclo mestruale per evitare recidive e i farmaci prescritti dal medico non hanno funzionato. Quindi mi hanno dato due opzioni: passare ad un altro farmaco che avrebbe potuto non funzionare o farmi rimuovere le ovaie. Non ero contenta di un altro intervento chirurgico, ma andai comunque avanti e mi fecero rimuovere le ovaie. 

L'intervento ha avuto molti effetti sul mio corpo. Sono stanco e talvolta affaticato, ho anche guadagnato molto peso, ma ci sto lavorando e mi sto concentrando sull'essere il più sano possibile e aiutare le persone come posso durante il mio viaggio.   

Il mio sistema di supporto durante il viaggio

Alla fine la mia famiglia e i miei amici sono venuti a conoscenza del processo che stavo attraversando e ne sono rimasti devastati, ma tutti mi hanno supportato moltissimo. I miei amici e la mia famiglia non erano nemmeno nello stesso stato in cui vivevo, ma si assicuravano che fossero lì quando ne avevo bisogno. Erano il mio più grande sistema di supporto e non avrei potuto chiedere di più. C'erano molti messaggi e chiamate che mi controllavano costantemente.

Anche Instagram mi è stato di grande aiuto perché da lì ho ricevuto molti consigli e suggerimenti utili. Per me, direi che la salute mentale è importante. Se la tua mente sta bene, anche il tuo corpo e la tua salute andranno bene. Non sto dicendo che tutto andrà alla grande e poi se ne andrà; Sto dicendo che sarà più facile se la tua mente sarà nel posto giusto. Questo è ciò che mi ha aiutato. 

Il mio messaggio ai malati di cancro e agli operatori sanitari

Alle persone che affrontano questo viaggio, una cosa che vorrei dire è: non arrenderti. Abbi fiducia in te stesso, nel tuo corpo e nel tuo team sanitario. I tuoi medici sanno cosa stanno facendo; se non ne hai voglia, trova qualcuno che ti faccia sentire così.  

Trova un sistema di supporto; anche se non sono presenti in quel momento, puoi trovarne di nuovi online. Ci sono gruppi Facebook e molti siti Web in cui le persone ti supporteranno. Trova uno spazio sicuro. Tutto accade per una ragione; starai bene finché non ti arrendi.