Diagnosi del linfoma di Hodgkins

Il primo campanello d'allarme è stato il fatto che ho iniziato a stancarmi rapidamente quando avevo 14 anni. Dato che allora ero obeso, ho pensato che quello fosse il motivo dell'eccessivo consumo di alcol.stanchezzae non ci ho prestato molta attenzione. Poi, un giorno, ho notato uno strano nodulo vicino alla clavicola, e ne ero entusiasta perché la mia amica aveva recentemente subito un intervento chirurgico alle tonsille e più tardi doveva mangiare il gelato. Quindi, ho anche pensato che avrei preso dei gelati a causa di questo nuovo grumo. Ma è stato solo quando ho imparato a conoscere la gola umana che ho scoperto che il nodulo non cresceva dove avrebbero dovuto esserci le tonsille. Pertanto, sono andato da un medico locale con i miei genitori e mi è stata diagnosticata la parotite. Ma dopo alcuni mesi, ho sviluppato uno strano attacco di tosse che finiva sempre con nausea o febbre. Decidemmo di andare in un ospedale multispecialistico e dopo una biopsia mi fu diagnosticata la tubercolosi. E la cosa strana è che il dottore non mi ha ascoltato. Questo è un problema significativo in tutta l’India; i medici pensano di aver individuato la malattia e smettono di ascoltare ciò che il paziente ha da dire. Quindi mi hanno prescritto farmaci per la tubercolosi, che hanno avuto gravi effetti collaterali. Inoltre non mi hanno consigliato cosa fare quando questi effetti collaterali mi colpiscono. Anche le medicine non hanno avuto alcun effetto sulla mia condizione, quindi siamo andati all'AIMS come ogni altra famiglia indiana.

Quando siamo andati all’AIMS erano passati almeno sei mesi dai primi sintomi. Solo all'AIMS si è discusso della possibilità di avere un cancro. Poi siamo andati in un ospedale privato, dove finalmente mi hanno diagnosticato la sindrome di Hodgkin allo stadio 3BLinfoma. Ho sofferto di questo linfoma per quasi otto mesi prima che potessero diagnosticarmi correttamente.

Onestamente la diagnosi mi ha sollevato perché finalmente avevano trovato una ragione per tutte le mie difficoltà. Ma la mia famiglia e i miei parenti sono rimasti scioccati e spaventati dalla mia diagnosi di linfoma. La nostra famiglia non aveva alcuna storia di cancro e la mia diagnosi di cancro a 14 anni era certamente più di quanto potessero sopportare. Il cancro infantile è genetico, quindi io/noi non avremmo potuto fare nulla per prevenirlo.

Trattamento del linfoma di Hodgkin

Dopo che mi è stato diagnosticato un linfoma, sono stato immediatamente inseritoChemioterapia. Inizialmente i medici decisero di procedere con quattro sedute di chemioterapia brutale, seguite da quattro chemioterapia leggera. Ma alla fine mi sono ritrovato con nove cicli di brutale chemioterapia e anche 17 sedute di radiazioni.

La gente cominciò a vedermi come se fossi già morta quando la voce si sparse. Le persone venivano a trovarmi per dimostrare che avevano raggiunto la loro quota di simpatia. Una volta iniziata la chemioterapia, anche i suoi effetti collaterali hanno seguito l’esempio. Ma la cosa buona era che avevano cure post-terapia e riguardavano immediatamente tutte le mie esigenze e gli effetti collaterali. Se mi sentivo nauseato, mi fornivano medicine per questo, e se le mie piastrine erano scarse, mi davano immediatamente un set per infusione di piastrine. Il trattamento per il linfoma è andato avanti per quasi un anno e la cosa a cui ho avuto più difficoltà ad abituarmi è stata l'isolamento. Mentre i miei coetanei frequentavano la scuola, io ero isolata dal mondo esterno e dalle persone e dovevo abbandonare un anno di scuola. Ho iniziato a perdere i capelli, il che è stato difficile per mia madre e mio padre. Stavo bene con ilPerdita dei capelliperché non devo più occuparmene io.

Mi sono anche riavvicinato ai miei vecchi amici e loro mi hanno contattato. Sono grato perché hai bisogno delle persone quando stai attraversando questo. Più che simpatia, hai bisogno di compassione ed empatia. Ho avuto la fortuna di avere un ottimo sistema di supporto durante il mio primo cancro.

Diagnosi di leucemia mieloide acuta

Avevo terminato con successo il trattamento per il linfoma e avevo iniziato ad andare a scuola quando un giorno, dopo essere tornato a casa da scuola, mi sentii nauseato. Ho sentito un odore terribile quandoNauseanon è regredito nemmeno dopo 20 giorni, insieme a disturbi di stomaco e difficoltà mestruali. Ho ripreso i contatti con il mio vecchio medico, che mi ha detto di tornare a Delhi. Dopo molti test e scansioni TC, ho scoperto di avere la leucemia mieloide acuta. Così, a 16 anni mi è stato diagnosticato il secondo cancro della mia vita, la leucemia mieloide acuta. Questa volta, la diagnosi di leucemia mi ha colpito come una tonnellata di mattoni. Ero scioccato perché pensavo che il mio viaggio contro il cancro fosse finito.

Durante il mio primo viaggio sul linfoma di Hodgkin, non ho pianto nemmeno una volta ed ero motivato a sconfiggere il cancro. Ma durante il mio secondo trattamento contro il cancro, tutto ciò che facevo era piangere. La leucemia era molto dura per me e preferivo piangere piuttosto che parlare con gli altri che venivano a sostenermi e assistermi.

Trattamento della leucemia mieloide acuta

Avevo bisogno di un trapianto di midollo osseo poiché il trattamento del linfoma aveva soppresso il mio midollo osseo a tal punto che avevo bisogno di un BMT. Avevo bisogno di un donatore e mio fratello, che aveva 11 anni, mi ha donato il suo midollo osseo. Il Trattamento per Leucemiaera molto diverso e non ho fatto la chemioterapia regolare, ma ho fatto un BMT. Un BMT cancella la memoria di tutte le tue cellule e ricominci da capo. Ma a causa di ciò, il mio sistema immunitario è diventato molto debole, costringendomi a restare in casa adesso. Dopo il trapianto, sono rimasto in una stanza d'ospedale in una piccola stanza senza visitatori per sei mesi. Questo è stato molto più difficile per me del mio primo cancro.

Il secondo o ultimo cancro, per così dire, mi ha plasmato molto nella vita. La persona principale che mi ha aiutato a superare tutto è stata mia madre, che era la mia principale badante.

Quando ho finito il trattamento per il linfoma, ero euforico e l'ho festeggiato, ma quando ho completato il trattamento per la leucemia, ho pensato, okay, va bene, ma non lo festeggerò. Tuttavia, ero super felice dentro di aver finalmente sconfitto la leucemia.

Stile di vita dopo il cancro

Prima del cancro, il mio stile di vita era standard, con un mix di cibo casalingo e cibo spazzatura. Durante il cancro, sono stato sottoposto a una dieta neutropenica ricca di proteine ​​con paneer, uova, pollo, riso, ecc. Ma la mia dieta in questo momento non è buona e include Subway, cibo spazzatura e cibo fatto in casa.

Badante

Mia madre era la mia principale badante e credo che sia stato più difficile per lei vedere sua figlia ammalarsi di cancro due volte. Penso che i pazienti dovrebbero abbracciare di tanto in tanto i caregiver e far loro sapere che sono grati per tutto l’aiuto che stanno facendo per loro.

Lezioni apprese dal cancro

Sono molto grato di essere vivo e di svegliarmi ogni singolo giorno. Sono felice di socializzare con i miei amici, portare a spasso il mio cane e fare tutto. Sto semplicemente facendo quello che sognavo in ospedale; quindi, sto semplicemente vivendo il mio sogno in questo momento.

Messaggio di commiato

Penso che le persone dovrebbero abbandonare le loro nozioni preconcette sul cancro. La cultura pop, cinema compreso, vede il cancro come sinonimo di morte. Ma ora il cancro è curabile al 70-80%. Pertanto, dovremmo considerarlo una malattia tipica. Dovremmo circondarci di persone che ci piacciono e con cui ci sentiamo a nostro agio.

Inoltre, quando entri in contatto con persone che hanno già vissuto quello che hai passato tu, ti sentirai un po' meno solo.

Dovremmo trattare le persone con gentilezza. Rivolgiti ai malati di cancro e sii lì per loro invece di dire loro che il cancro è enorme e difficile da sconfiggere.

I pazienti dovrebbero cercare di distrarsi dalla malattia guardando film, Netflix, musica o amici.