Diagnosi del cancro al cervello

CIAO! Sono Molly Marco, una guerriera del cancro a cui è stato diagnosticato un astrocitoma anaplastico, un raro tipo di tumore maligno al cervello. Essendo sopravvissuto alle sessioni di chemioterapia e alle crisi epilettiche, sono arrivato a credere che, per quanto interattivo e informativo sia il tuo team medico, nulla corrisponde all'esperienza di sentire cosa aspettarsi nel Cancro al cervello percorso di cura da parte di qualcuno che ha vissuto tutto questo. Quindi eccomi qui a condividere la storia della mia guerra contro il cancro al cervello e la mia vita dopo essere diventata stabile. Spero che possa mostrare ad altri malati di cancro che c'è luce alla fine del tunnel e che, per quanto rara sia la tua malattia, non sei mai solo. Quindi, senza ulteriori indugi, entriamo nella mia storia di sopravvivenza.

Sono il più giovane della mia famiglia e per qualche motivo non sapevo che avevamo una lunga serie di pazienti con tumori al cervello. Mia nonna aveva un tumore al cervello, e anche sua sorella, e non eravamo sicuri di quanto si estendesse questa linea. Ma, poiché non ne abbiamo parlato, ero all'oscuro. Credevo che mangiare sano e mantenere abitudini sane tenesse a bada il cancro. Ma la vita aveva altri piani.

Un bel giorno di luglio 2016, ero seduto in un bar durante una pausa di lavoro e all'improvviso ho iniziato ad avere la nausea. Ho appoggiato la testa sul tavolo e subito dopo sono caduto dallo sgabello e c'era personale medico intorno a me che mi faceva domande. Pensavo di aver bevuto troppo caffeina e ho cercato di scrollarmi di dosso la cosa. Ma il personale medico ha insistito per andare in ospedale e lì hanno trovato un tumore al temporale sinistro. Il dottore me lo ha detto, anche se non ne avevo bisogno Chirurgia allora e lì, ne avevo comunque bisogno.

Ho fatto un carico di test (ho finito per amarne alcuni) perché ero mancino e il tumore si trovava nel profondo del mio temporale sinistro. Quindi, ero un po' in ansia. Dopo aver fatto molti test, ho avuto la mia craniotomia nell'ottobre di quell'anno. Ho avuto un ottimo chirurgo e, sebbene il tumore non potesse essere rimosso del tutto, quasi il 90% è uscito dal mio cranio. Due settimane dopo il mio intervento, il mio neuro-oncologo mi ha chiamato e mi ha detto che avevo un astrocitoma anaplastico di grado 3. Ero devastato.

Sono stato ipocondriaco per tutta la vita. Ho preso pillole e sciroppi anche se non c'era niente che non andasse in me. Quando ho visto un cugino morire di cancro al cervello, ho pensato che fosse la peggiore di tutte le malattie. Ed eccomi qui, qualche anno dopo, a soffrirne anch'io.

La fase difficile

I miei medici hanno deciso di trattare la mia malattia in modo aggressivo nella speranza di stroncarla sul nascere. Mi hanno messo al massimo delle radiazioni e ho avuto cinque sessioni di chemio al mese programmate per un anno. Non sapevo che le sessioni di chemio e radioterapia non erano le uniche sfide che la vita aveva in serbo per me.

Mia madre è stata il mio sistema di supporto per tutta la vita. Era la persona a cui ero più vicino e la soluzione a tutti i miei problemi. Eppure, durante il periodo in cui avevo più bisogno di lei, la vita mi ha ribaltato la situazione. Le è stato diagnosticato un cancro al pancreas e stavamo ricevendo cure nello stesso ospedale. Il solo vedere il dolore che stava attraversando mi ha spezzato il cuore. Ho dovuto fare un fronte coraggioso per il suo bene. Durante questa fase ho deciso che avrei guardato tutto da un punto di vista positivo. Quindi, anche se non amavo molto le sessioni di chemio, ho cercato di toglierne gli aspetti positivi. Mi stavo persino allenando per una mezza maratona durante la chemio.

Tre o quattro mesi dopo l'inizio della chemio, si scoprì che ero allergico ad essa. Ci furono brevi periodi di dolore lancinante e febbre. Quando la mia équipe medica ha rilevato la reazione allergica, ha cambiato il mio protocollo di assunzione Chemioterapia. Andavo in ospedale come un normale paziente in chemioterapia, ma invece di prendere un paio di pillole, aumentavo gradualmente la dose in forma liquida, iniziando da una goccia a un cucchiaio. È andato avanti per un anno.

Nel frattempo ho perso mia madre Cancro del pancreas. Anche mia zia è morta di cancro. Questa fase è stata forse la più impegnativa e difficile della mia vita.

All'altra estremità del tunnel

Dopo aver completato la mia chemioterapia e radioterapia, sono stato informato che ero stabile, ma il rischio di cancro era ricorrente. Per alcuni mesi ho convissuto con la paura assillante che la malattia si ripresentasse, ma la sua intensità si è progressivamente attenuata. Non ci sono ancora sintomi di recidiva e gli intervalli tra i miei controlli medici sono aumentati da tre mesi a quattro. Conduco una vita sana, faccio lunghe passeggiate, mi alleno e il mondo sembra essere un posto bellissimo.

Guardando indietro

Quando guardo indietro alla mia vita e mi chiedo: "È successo tutto all'improvviso?", ricevo un sonoro "no" come risposta. I sintomi erano presenti fin dai miei vent’anni. Non si ripetevano con grande frequenza, ma in effetti c'erano. Dal 2006 svenivo abbastanza spesso e talvolta avevo anche la vista doppia. Il mio oftalmologo mi aveva avvertito già da tempo che forse avevo un tumore al cervello e io sono riuscito solo a riderci sopra. Ciò mi porta a chiedermi se le cose sarebbero cambiate se il cancro fosse stato scoperto precocemente.

Il rivestimento d'argento

Fidati di me quando dico che tutto ha un lato positivo, anche il cancro al cervello. Prima che mi venisse diagnosticata, lavoravo nell'azienda di famiglia, cosa che non mi piaceva fare. A volte mi sentivo perso per questo. Ma dopo essere guarito dal cancro, le cose sono cambiate radicalmente.

Ora, ho uno scopo nella mia vita. Ho fatto parte di numerose organizzazioni e club rinomati che mirano a rendere il mondo un posto migliore per i malati di cancro al cervello. Sono stato persino l'ambasciatore del marchio per uno di loro. Ho l'opportunità di interagire con nuove persone di diversa estrazione e, soprattutto, ho avuto la possibilità di contribuire ad aiutare le persone che hanno il cancro al cervello.

Anche se non sono una persona molto religiosa, ho anche imparato ad essere grata per tutto ciò che Dio mi ha dato e che ha iniettato in me un sentimento di soddisfazione.

I miei consigli a coloro a cui è stato diagnosticato un cancro al cervello

Dopo aver percorso la strada accidentata del trattamento del cancro al cervello, ho imparato alcune cose e vorrei condividerle con tutti coloro a cui è stata diagnosticata la malattia.

In primo luogo, goditi la vita anche quando le cose non vanno secondo i piani. Questo aiuta a far fronte alla situazione.

In secondo luogo, impara ad adattarti ai cambiamenti. La vita potrebbe non essere la stessa anche dopo la “guarigione” dal cancro al cervello. Ma non lasciare che ciò ostacoli la tua soddisfazione. Sentiti grato per tutto ciò che la vita ha in serbo per te.

Infine, per concludere, ricorda sempre che non sei solo. Ci sono migliaia di altri che combattono lo stesso nemico in Brain Cancer come te. Inoltre, ci sono persone che possono aiutarti a far fronte rispondendo alle tue domande e chiarendo i tuoi dubbi. Prova a trovare queste persone. Usa i social media o varie organizzazioni come strumento di ricerca. Interagisci faccia a faccia con queste persone. Per esperienza personale, posso garantire che farlo aiuta molto.

Quindi, quella era la mia storia. Spero che ti dia forza e speranza e ti aiuti a combattere con coraggio contro questa famigerata malattia.