Al giorno d’oggi, il cancro è una malattia comune. Mentre alcune persone sono colpite dal cancro a causa di fattori come l’obesità, il fumo, il consumo di tabacco e la carenza di raggi solari, alcune persone tendono ad ereditare i geni del cancro dai loro genitori. Di solito, il gene mutato trasmesso per via ereditaria provoca il cancro in un individuo. Circa cinque-dieci casi di cancro su cento derivano da geni mutati o alterati ereditati dai genitori.

Tutti i tipi di cancro sono dovuti alla mutazione dei geni. Le mutazioni sono cambiamenti nel DNA o nei geni che alterano il meccanismo di divisione delle cellule nel corpo umano.

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Quando molte persone di una famiglia si ammalano di cancro, di solito è a causa di un particolare mutageno che causa cambiamenti nel loro DNA. È noto come cancro ereditario. Nella sindrome da cancro familiare, i geni mutati/anomali/alterati passano dai genitori ai figli. Tali tumori potrebbero non essere collegati a una particolare mutazione, ma potrebbero essere collegati a somiglianze tra i membri della famiglia. Tali membri della famiglia hanno maggiori probabilità di contrarre il cancro.

I seguenti tumori rientrano nella sindrome del cancro familiare:

• Tipo raro di cancri
• Due o più varietà di cancro in una persona (cancro alle ovaie e al seno)
• Tumori che potrebbero manifestarsi prima dei 20 anni
• I tumori iniziano in una coppia di organi (rene, occhi)
• Il cancro si verifica in molte generazioni

Le probabilità di contrarre questi tumori sono inferiori se la persona colpita è un parente lontano, mentre sono più elevate se la persona colpita è un familiare stretto. Il cancro ereditario viene determinato anche se sono colpiti i parenti di un solo genitore. Tumori come quelli dell’ovaio, della mammella, dell’endometrio e del colon-retto possono avere maggiori possibilità di essere trasmessi alla generazione successiva.

L'ereditarietà dei geni del cancro è di due tipi: dominante e recessiva. Nell'eredità dominante, anche una sola copia del gene può causare la malattia, mentre entrambe le copie dei geni sono necessarie per causare la malattia nell'eredità recessiva.

Come si manifesta il cancro ereditario?

Molti geni sono legati insieme per formare il DNA, che è presente sotto forma di cromosomi nelle cellule del nostro corpo. Abbiamo 46 cromosomi, metà dal padre e l'altra metà dalla madre. Ventitré cromosomi del padre vengono trasmessi allo sperma, mentre nel caso della madre vengono trasmessi all'ovulo. Sia l'ovulo che lo sperma si fondono per formare la prole. Ciò significa che ogni individuo ha due copie di un gene. Qualsiasi cambiamento in un gene può o meno passare da genitore a figlio.

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Come controllare il cancro ereditario?

Innanzitutto, conosci la storia della tua famiglia. Controlla se qualcuno ha avuto il cancro nella tua famiglia. Parla con un medico delle tue preoccupazioni e scopri come puoi prenderti cura della tua salute. Avere uno stile di vita attivo, una dieta sana, sottoporsi a controlli regolari, ridurre lo stress e cure preventive può aiutare. Se necessario, puoi chiedere al medico test specifici come test genetici, colonscopia, o mammografia.

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Riferimento:

1. Ramsey SD, Yoon P, Moonesinghe R, Khoury MJ. Studio basato sulla popolazione sulla prevalenza della storia familiare di cancro: implicazioni per lo screening e la prevenzione del cancro. Genet Med. Settembre 2006;8(9):571-5. doi: 10.1097/01.gim.0000237867.34011.12. PMID: 16980813; ID PMC: PMC2726801.