I caregiver sono la spina dorsale silenziosa di qualsiasi viaggio contro il cancro. Sacrificano la propria salute, prendendosi cura dei propri cari. Ma gli operatori sanitari devono prendersi cura di se stessi durante l'estenuante viaggio del cancro poiché possono prendersi cura solo se loro stessi sono sani in primo luogo.

Per sottolineare l'importanza del percorso di cura, l'esclusivo Cerchio di Guarigione di questa settimana era sul "Riconoscimento del ruolo dei caregiver", a cui si sono uniti i caregiver che si sono presi cura dei loro cari durante il loro percorso contro il cancro.

Informazioni sul cerchio di guarigione

Cerchi di guarigione a Zenonco.io e Love Heals Cancer sono piattaforme sacre per pazienti, guerrieri e operatori sanitari, dove condividono le loro esperienze senza alcun timore di giudizio. Si basa principalmente sul fondamento dell’amore e della gentilezza. Lo scopo del circolo di guarigione è fornire a tutti coloro che attraversano il viaggio del cancro uno spazio in cui non si sentono soli. Ascoltiamo tutti con compassione e curiosità e rispettiamo i diversi modi di guarigione degli altri.

Informazioni sugli altoparlanti

Anagha- È stata la principale badante nel percorso del cancro del signor Mehul, un sopravvissuto al cancro alla gola allo stadio 4. Attualmente vive in Ohio e lavora presso Cardinal Health nel campo dei dati e dell'analisi.

Nirupama- È stata la principale badante di suo marito, il viaggio del signor Atul contro il cancro. Ha tenuto corsi ad Ashtang Yoga, Pranic Healing Avanzato e Siddh Samadhi Yoga. Cerca di trovare la bellezza in ogni situazione e ha utilizzato le sue capacità manageriali come casalinga nel suo percorso di assistenza.

Abhilashaa Pattnaik - Era una badante di sua madre, che era allo stadio 3 Cancro del collo dell'utero. È spirata dopo tre anni di trattamento. Abhilashaa è la fondatrice di Shining Rays, dove intende organizzare passeggiate sulla rampa per i malati di cancro per far loro capire che sono ancora belli dopo il viaggio contro il cancro.

Shyam Gupta- Era un badante sia di suo padre che di sua moglie. Ha dedicato la sua vita ad aiutare la società attraverso i servizi alla comunità.

Manish Giri - Era una persona che si prendeva cura di sua moglie, che era allo stadio 4 Tumore ovarico che aveva avuto una ricaduta tre volte. Entrambi hanno avuto una conversazione approfondita sui suoi desideri, su come voleva che le sue figlie si sposassero e su cosa bisogna fare quando lei non è lì con loro. Si conoscevano fin dall'infanzia; quando Manish era in 8^th e sua moglie in 7^th grado. Crede che a causa della profonda conversazione che ha avuto con sua moglie, sia rilassato e sappia delle responsabilità che ha e cosa deve fare dopo aver perso sua moglie.

Anaga:-Al signor Mehul è stato diagnosticato un cancro allo stadio 4 e tu eri solo negli Stati Uniti quando è stata fatta la diagnosi, quindi come hai fatto a essere coraggioso di fronte al cancro per cercare immediatamente opzioni di trattamento migliori?

In primo luogo, quando ho appreso la notizia, la mia reazione è stata di incredulità. Nessuno può crederci quando qualcosa del genere accade all'improvviso. La seconda reazione è stata la rabbia; Ero arrabbiato per il fatto che fosse successo qualcosa del genere, ed entrambi sapevamo che era successo perché lo avevamo invitato nelle nostre vite. La mia rabbia mi ha portato avanti nelle prime settimane di gestione del cancro. Non ho iniziato subito a cercare opzioni terapeutiche alternative. Tuttavia, il mio primo passo è stato parlare con i medici in India per capire i piani di trattamento e le cure disponibili per lui e le possibilità. Parlare con i medici negli Stati Uniti è stato il secondo passo perché non stavo ottenendo tutte le risposte che cercavo dai medici in India.

Hai sempre chiesto a tuo marito di smettere di fumare, ma lui non lo ha fatto. Quando hai saputo che si trattava di cancro, hai provato rabbia perché, anche dopo aver avvertito così tanto, non si è fermato e alla fine tutti hanno dovuto soffrire?

Sì, ho provato una rabbia estrema, ma non gliel'ho mostrato perché lui stesso provava rimorso e si rendeva conto che era il risultato delle sue stesse azioni. Non era il momento di martellargli addosso quella cosa. Era già successo, quindi dovevamo agire su come andare avanti.

Essendo una donna che lavora, quale sarà il tuo consiglio alle badanti su come riuscire a prendersi cura dei propri cari anche andando in ufficio?

Quando diventi il ​​caregiver principale, diventi anche il membro principale della famiglia, poiché il tuo coniuge si concentra sulla guarigione di se stesso. Per noi qualunque forma di assicurazione o copertura avessimo era legata anche al fatto che dovevo continuare a svolgere il mio lavoro. Questa consapevolezza mi ha aiutato a capire che entrambe le parti sono importanti; se volevo che migliorasse, dovevo concentrarmi anche sul mio lavoro. Ho iniziato a metterlo in scatola e siamo stati abbastanza fortunati perché gli ospedali ci hanno dato appuntamenti la sera tardi in modo che potessi lavorare la mattina, tornare a casa e portare a termine tutte le cose che dovevano essere fatte, e poi guidare fino al ospedale, prendi Chemioterapia e tornare a casa.

Quando ero al lavoro, mi concentravo sul mio lavoro, e quando ero a casa, mi concentravo su di lui, ed è così che ho gestito quei nove mesi di trattamento.

In qualsiasi momento, ti sei sentito frustrato perché ti stai prendendo cura di tutto? È mai stato troppo da gestire e volevi rinunciare?

No, non potevo permettermi di sentirmi così perché eravamo entrambi soli negli Stati Uniti. Non avevamo alcuna famiglia o cerchia su cui fare affidamento. Eravamo solo entrambi, quindi non c'era spazio per la frustrazione.

È davvero difficile sentire cose come "i tuoi cari hanno una durata di vita limitata". Come hai reagito a tali affermazioni e come ti sei calmato?

Mehul è una persona molto positiva. Non crede mai che gli possa succedere qualcosa di brutto e, se dovesse succedere qualcosa di brutto, è fiducioso che potremo venirne fuori. Spesso scherzo e dico che era un malato di cancro migliore di un comune malato di raffreddore. Quando la persona di cui ti prendi cura ha così tanta positività, ti dà fastidio. Anche quando i medici dicono: "è l'ultima cosa che possiamo provare, e se funziona, allora avremo più opzioni, e se non funziona, allora hai un mese di vita". molto. Abbiamo pensato, ok, esiste un'opzione e l'avremmo provata. Non abbiamo mai pensato a cosa succederebbe se non funzionasse; ci siamo sempre concentrati su ciò che possiamo fare.

Shyam-

Sia a tua moglie che a tuo padre è stato diagnosticato un cancro. Quindi qual è stata la tua esperienza quando sei venuto a conoscenza della diagnosi di entrambi?

La prima volta è stato uno shock. Prima di rendermi conto che mia moglie aveva il cancro al colon, soffrivo di colite. Sapevo come si stava sviluppando, ma il fatto che avesse il cancro è stato un vero grande shock. È stata accolta come una sfida e abbiamo fatto del nostro meglio. Per quattro anni mi sono preso cura di lei e dopo quattro anni ci sono stati 2-3 interventi chirurgici, cicli di radiazioni e molte chemioterapie, ma poi è partita per la sua dimora celeste.

È stato un grande shock per mio padre, ma bisogna prendere tutto con calma e conviverci. È stata una cosa così improvvisa. L'ho portato a fare degli esami cutanei perché lamentava alcune allergie, e lì i medici hanno chiesto di fare gli esami del sangue e hanno scoperto che i leucociti erano aumentati vertiginosamente. Gli è stato diagnosticato Cancro al sangue. Abbiamo fatto del nostro meglio e da allora è vissuto per sei mesi. Ricordo quando morì mio padre; Ero con lui ed era quasi entrato in coma. Gli ho tenuto la mano per quasi 8-10 ore, sdraiata accanto a lui, e dopo dieci minuti ho potuto vedere una piccola contrazione nella sua mano, e quello era il segnale che apprezzava qualcuno che gli teneva la mano.

Dovremmo almeno fare in modo che il paziente non soffra a causa del Dolore del cancro o del Dolore di non essere compreso. Servire tutto con gioia affinché almeno il Dolore dell'altro scenda a quella misura. Non ho mai permesso nemmeno per un momento di far sentire a mia moglie o a mio padre un peso. Ho imparato a fare tutto con gioia affinché il loro viaggio diventi un po’ più facile. A parte i bisogni materialistici, sento ancora che quanto amore possiamo infondere nel caregiving influisce sul paziente. Se il nostro servizio è tale da non servire lui/lei, stiamo servendo noi stessi perché qualunque cosa facciamo avrà un impatto solo su noi stessi. Avremmo potuto essere dall'altra parte, ma dovremmo far capire ai pazienti che siamo lì con loro, amiamo ciò che stiamo facendo per loro e tutto ciò che stiamo facendo per loro è per puro amore. Nel momento in cui il cuore e l’amore si mettono al servizio, anche l’altra persona si sente meglio.

Sono passati più di sette anni ormai. Sono stato sempre più coinvolto nel trekking, nella lettura e, più tardi, mi sono appassionato al servizio degli altri. Ora sono a Vipasana. È il senso di appagamento per aver fatto tutto ciò che potevo fare e non avrei potuto fare altro. Il vuoto c'è, ma è stato riempito con tante cose. Il servizio è stato un motto e sto cercando di aiutare e servire le persone in ogni modo possibile.

Hai qualche rimpianto per aver potuto fare qualcosa di diverso per loro?

No, non ho rimpianti. Dormo molto tranquillo, il che è la prova che non ho rimpianti. Ho fatto del mio meglio e non c’è spazio per i rimpianti.

Il tuo messaggio alle persone che stanno attraversando il percorso di assistenza ora?

Si vede nelle tue azioni e nel tuo viso. Servi la persona amata con gioia e amore. Falli sentire così a loro agio da non sentirsi dipendenti.

Nirupama:-

Il signor Atul ha avuto tre ricadute e potresti chiederti perché sta accadendo ancora e ancora. Come hai affrontato la frustrazione e la rabbia?

Quando è stato diagnosticato per la prima volta, è stato uno shock, ma non ero preoccupato perché avendo vissuto in Giappone per così tanti anni, ho sempre pensato che il cancro fosse una malattia curabile. La sua prima diagnosi è stata a Tokyo, quando i medici ci hanno detto la gravità della situazione e cosa stavano progettando di fare, inclusa la rimozione del rene e del nervo femorale. Non potevo mostrare le mie emozioni a nessuno e ho accettato tutto. Era sempre lì e devo dire che in realtà era il mio badante. Si stava occupando di tutto con tanta audacia; entrambi sapevamo che dovevamo essere forti per la nostra famiglia. È stata un'accettazione per entrambi, e poi le cose sono venute da sole. Abbiamo incontrato un sopravvissuto che ci ha ispirato molto. C'era una fede molto forte in Dio. Credo molto in Lord Krishna e sento che mi ha aiutato durante il nostro viaggio. Ho sempre avuto la speranza che tutto andasse bene.

Successivamente, quando stavamo seguendo uno stile di vita olistico, il cancro è ricaduta di nuovo nei polmoni, il che è stato un grande shock per noi. Eravamo persi e abbiamo chiesto al dottore perché stesse accadendo ancora e ancora. Il medico ha spiegato che era a causa del tipo di cancro che stava recidivando. Accettare la situazione era la nostra unica opzione e abbiamo combattuto contro tutto ciò che ci veniva lanciato.

Una delle cose più importanti che ci ha aiutato è stata parlare con un sopravvissuto. Eravamo già positivi al 90%, ma il sopravvissuto ci ha resi positivi al 100%.

Quale sarebbe il tuo consiglio per gli operatori sanitari che stanno attraversando quel viaggio in questo momento?

Posso dire che il viaggio di ognuno è diverso e ognuno di noi ha il proprio modo di affrontare le cose. La cosa più importante che aiuta il paziente è la positività e l’accettazione. Pensiamo tutti al motivo per cui è successo, ma dobbiamo accettarlo e andare avanti in modo positivo. Abbiate fiducia nei medici.

Manish Giri:-

Quanto è stato difficile per te avere una conversazione di fine vita con tua moglie quando sapeva e accettava che la sua fine era vicina?

Mia moglie era molto più forte di me. Negli ultimi sei mesi aveva accettato che non sarebbe rimasta a lungo. Ha iniziato a raccontarci i suoi desideri per tutti. Non mi sentivo a mio agio a parlare di tutte quelle cose, ma lei ha iniziato a discutere di cosa dovevamo fare quando lei non c'era. Era il periodo di blocco, quindi siamo stati fortunati perché abbiamo potuto discutere di tutto a casa. Altrimenti sarei stato impegnato con il mio lavoro ei nostri figli sarebbero stati impegnati con i loro studi. Il blocco è stato una benedizione sotto mentite spoglie e la nostra vicinanza e il nostro legame sono diventati più profondi.

I caregiver non dovrebbero mai mostrare le loro paure davanti al paziente perché ne sono influenzati. La parte più importante è mantenere il paziente sempre più a suo agio.

Aveva notti insonni, quindi stavo sveglio con lei. La conversazione sulla fine della vita era l'unico argomento di cui dovevamo parlare. Tuttavia, le dicevo che non c'era bisogno di parlare di quell'argomento perché sarebbe vissuta ancora per i prossimi 10-20 anni. Ma poiché era molto irremovibile al riguardo, ho parlato dell'argomento. Ho pensato che se quello che sta dicendo accadesse davvero, me ne pentirei per il resto della mia vita. Mi sono reso conto che mi stavo illudendo che sarebbe sopravvissuta per più anni perché potevo vedere la sua salute peggiorare.

Alla fine ha detto che non voleva sottoporsi ad altre cure e poiché volevo rendere il suo viaggio confortevole, non l'ho costretta. Ha anche avviato le discussioni su cosa dovevamo fare per le nostre figlie. Ho pensato che visto che non avrebbe potuto vedere il matrimonio delle nostre figlie, almeno parlare e immaginare quei momenti avrebbe potuto darle la felicità. Ora sto cercando di soddisfare tutti quei desideri di cui avevamo discusso.

Come condivideresti la tua esperienza spiegando l'importanza della conversazione di fine vita e come qualcuno può affrontarla?

Devi accettare la malattia e le condizioni dei pazienti. Quando ho capito che il conto alla rovescia è iniziato, ho iniziato a isolarmi da mia moglie; non fisicamente, mentalmente o emotivamente, ma mi immaginavo quando lei non sarebbe stata con me, anche se quella volta era proprio di fronte a me. Lo facevo dieci minuti o mezz'ora al giorno. Cerchiamo di sfuggire alla situazione, ma dovremmo ricordarci di guardare entrambi i lati della medaglia.

Abhilashaa Pattnaik:-

In che modo le sfilate che state organizzando aiutano i malati di cancro nel loro percorso terapeutico?

Ho dedicato la mia vita ai malati di cancro. Mi piace fare tutto ciò che posso per loro. Sono una stilista, quindi ho collegato anche questo al cancro. Sento che proprio come l'amore può curare il cancro; allo stesso modo, la moda può anche curare il cancro e aumentare la fiducia dei malati di cancro.

Inizialmente, quando ho chiesto loro della sfilata, avevano paura. Ma quando hanno detto di sì e hanno saputo che dovevano salire sulla rampa, hanno iniziato a fare yoga, meditazione, seguire una buona dieta e prendersi cura di se stessi. Ho visto il diversivo nella loro mentalità e sono diventati mentalmente forti.

Ho ricevuto una chiamata da a Cancro al seno paziente che ha subito un intervento chirurgico. Soffriva di violenza domestica e mi sentivo molto triste per lei. Mi ha chiamato e mi ha chiesto se potevo fare qualcosa per lei; non aveva nemmeno niente da mangiare. Ho iniziato a parlarle e le ho dato una badante separata che potesse prendersi cura di lei e di sua figlia, e ora sta molto meglio.

Pranab Ji-

Che consiglio vorresti dare ai caregiver?

Quando il prodotto finale va bene, va tutto bene. Il caregiving è un'arte invisibile che può essere riconosciuta solo da chi la riceve. I caregiver dovrebbero prendersi cura di se stessi e guarire se stessi. Ci deve essere amore e cura incondizionati. Il paziente deve sentire di non essere solo e avere con sé i propri cari.

Lettera del caregiver al malato di cancro

Caro Amato,

La nostra vita è cambiata apparentemente da un momento all'altro, e sembra che entrambi siamo alle prese con come affrontare una diagnosi di cancro e come relazionarci l'uno con l'altro. Questo è un nuovo viaggio che ora faremo entrambi insieme. All'improvviso, sono la tua badante e voglio fare tutto il necessario per proteggerti, confortarti e rassicurarti e rendere la tua vita il più curativa e priva di stress possibile. Voglio circondarti d'amore, ascoltarti, ridere e piangere con te in questo viaggio. Penso alla mia assistenza come a un'incredibile opportunità per mostrarti quanto ti amo. Sono grato per il dono che posso prendermi cura di te fisicamente ed emotivamente.

Ci sono molti modi pratici in cui posso fornire supporto; Posso aiutarti a preparare gli appuntamenti medici, accompagnarti e prendere appunti, parlare con i medici, organizzare le tue medicine, tenere un calendario di tutti gli appuntamenti, fornire o organizzare il trasporto, svolgere lavori domestici, fornire aggiornamenti a familiari e amici sul tuo salute, assistenza con qualsiasi documentazione correlata o sostegno finanziario, fai ricerche sul cancro o trova libri che potresti trovare utili, medita ed esercitati insieme, cucinando buoni pasti per te e pianificando alcune gite che daranno a entrambi un po' di pausa. Per essere un buon caregiver, tuttavia, ho bisogno anche del tuo aiuto. Per cominciare, vorrei che scoprissimo chi può far parte del tuo team di supporto. Anche se vorrei fare tutto, so che metterebbe a repentaglio la mia salute e il mio benessere, trasformandomi in una badante inefficace. Ci sono molte persone che ti amano e si prendono cura di te e sono anche influenzate dalla tua diagnosi. Troviamo il modo in cui possano supportarci entrambi; li farà sentire meglio sapere che stanno facendo qualcosa di utile per te e ridurrà il mio stress. Affinché un team di supporto funzioni, dobbiamo identificare tutto ciò che deve essere fatto. Se non sai come posso supportarti, per favore dimmelo in modo che ci dia un punto di partenza e possiamo capirlo insieme come partner. Se esiti a chiedere qualcosa perché non vuoi appesantirmi o rendermi la vita più difficile, ti preghiamo di comprendere che la mancanza di informazioni è molto più stressante e opprimente. Significherebbe che avrei bisogno di indovinare come ti senti o anticipare ciò di cui hai bisogno. Come caregiver, ho anche bisogno di feedback su quali tipi di cose funzionano o non funzionano per noi. Le tue esigenze cambieranno nel tempo ed è importante farmi sapere quando ciò accadrà. Finalmente, mia amata, siamo in viaggi separati. Dal momento che non sarò in grado di capire completamente, ci saranno momenti in cui sarò esausto, confuso, arrabbiato, turbato, spaventato o ferito perché non ti comporti come prima, o il tuo corpo non risponde come noi. voglio che sia. Ma non dimenticare che quelli sono i momenti che parlano della profondità del mio amore e della mia cura per te.