È un super specialista nel campo dell'oncologo medico. E ha completato il suo DM in oncologia presso il principale istituto asiatico "Gujarat Cancer and Research Institute". È rinomato nella diagnosi e nel trattamento del cancro. Ed è un esperto in chemioterapia. Ha al suo attivo diverse pubblicazioni a livello nazionale ed internazionale. Il dottor Salil Vijay Patkar ha oltre 8 anni di esperienza nel campo medico. Attualmente collabora con l'Apollo Hospital.
La terapia molecolare mirata è un tipo di terapia medica personalizzata progettata per trattare il cancro interrompendo le anomalie molecolari uniche che guidano la crescita del cancro. È costituito da farmaci o altre sostanze che bloccano la crescita e la diffusione del cancro interferendo con molecole specifiche ("bersagli molecolari") coinvolte nella crescita, nella progressione e nella diffusione del cancro. Le terapie mirate contro il cancro sono talvolta chiamate “farmaci a bersaglio molecolare”, “terapie a bersaglio molecolare” e “medicinali di precisione”. La nostra scienza medica si è sviluppata molto negli ultimi dieci anni portando questa terapia dal 15% al 95%. Questo è un enorme successo per la scienza medica.
Sì. Poiché la terapia molecolare mirata prende di mira solo le cellule che sono colpite dal tumore, la chemioterapia colpisce tutte le cellule del corpo, indipendentemente dal fatto che le cellule siano colpite dal tumore o meno. Questo è il motivo per cui la chemioterapia provoca perdita di capelli, diarrea, vomito, ecc. La terapia mirata provoca solo sintomi come affaticamento o diarrea.
La terapia ormonale è un tipo di trattamento del cancro che rallenta o arresta la crescita del cancro che utilizza gli ormoni per crescere. Tumori come il cancro al seno, il cancro alle ovaie nelle donne sono dovuti agli ormoni. Per curare questo trattamento ormonale è necessario. È simile per i maschi nel caso del cancro ai testicoli.
È emerso negli ultimi anni. Funziona facendo capire al tuo corpo che le cellule colpite da un tumore non sono le tue stesse cellule. Sono cellule estranee. Questo trattamento è davvero efficace. È raro perché non lo sanno in molti ma ha curato molte persone e ha allungato la durata della vita da pochi mesi a quasi 5-6 anni.
Inoltre, molte cose ridicole stanno accadendo in nome del trattamento immunoterapico. E quindi, per fermare questo, è necessaria la consapevolezza dell'immunoterapia.
Il cancro del polmone inizia nei polmoni. Si verifica spesso nelle persone che fumano.
Due tipi principali di cancro del polmone sono il cancro del polmone non a piccole cellule e il cancro del polmone a piccole cellule. Le cause del cancro ai polmoni includono il fumo, il fumo passivo, l'esposizione a determinate tossine e la storia familiare.
Ogni cancro ha 4 stadi. Il primo stadio è dove la quantità di tumore è minore e facilmente curabile. Nella seconda fase, la cura del cancro è possibile con la chirurgia e, se necessario, anche con la chemioterapia. Nella terza fase, gli interventi chirurgici non sono necessari. La chemioterapia e le radiazioni da sole possono aiutare nella cura. Considerando che nella fase 4, in alcuni casi il cancro ai polmoni non è curabile, ma i medici possono provare solo ad aumentare la durata della vita. La maggior parte dei casi sono curabili, ma alcuni casi non sono curabili. In precedenza, con l'aiuto della chemioterapia, la durata della vita dei pazienti aumentava fino a un massimo di 1 anno e, se abbastanza fortunati, di un anno e mezzo. Ora con l'aiuto dell'immunoterapia, la durata della vita può essere aumentata a quasi 4-5 anni.
I farmaci immunoterapici possono essere somministrati in una vena (per via endovenosa), attraverso la bocca (orale), un'iniezione, sotto la pelle (sottocutanea) o in un muscolo (intramuscolare). Può essere somministrato direttamente in una cavità corporea per trattare un sito specifico. Viene somministrato in un arco di 14 o 21 giorni.
Il fumo colpisce tutti i tipi di cancro e non solo il cancro ai polmoni. Il fumo colpisce il DNA nel corpo. Il consumo di sigarette al momento del cancro può comportare minori possibilità di guarigione e un aumento della tossicità.
Ciò include principalmente il cancro al seno e il cancro alle ovaie. Ciò è dovuto principalmente alla presenza di due geni; BRCA 1 e BRCA 2.
BRCA1 (BReast CAncer gene 1) e BRCA2 (BReast CAncer gene 2) sono geni che producono proteine che aiutano a riparare il DNA danneggiato. Ognuno ha due copie di ciascuno di questi geni, una copia ereditata da ciascun genitore. BRCA1 e BRCA2 sono talvolta chiamati geni oncosoppressori perché. Quando hanno determinati cambiamenti, possono svilupparsi varianti dannose o patogene del cancro.
In questo momento si sta occupando di tre casi di BRCA. Una di loro è una ragazza la cui madre e nonna avevano il cancro al seno, quindi era così sicura che anche lei avrebbe avuto il cancro al seno. Quindi, per evitare che ciò accada alla generazione futura, sono necessari controlli regolari di BRCA.
Questo è un tipo di cancro molto raro. Inizialmente, i risultati della biopsia potrebbero non essere così chiari. È un cancro del sangue sottolineato in cui non sono presenti sintomi oltre alle eruzioni cutanee. Può verificarsi non solo nel cancro ma in qualsiasi tipo di malattia. Questo è molto raro quindi non è così comune.
La chemioterapia ha effetti collaterali come diarrea, vomito che possono essere gestiti meglio ora rispetto a 10 o 15 anni fa. Il cancro stesso è cattivo, quindi gli effetti collaterali non sono niente di fronte. Per curare gli effetti collaterali, i medici danno medicine ai pazienti che li aiutano nella cura.
Si verifica nella fascia di età di 15-20 che colpisce soprattutto gli adolescenti. Il cancro si verifica principalmente nelle ossa. È altamente curabile.
La causa esatta del sarcoma di Ewing non è chiara. Non è ereditario, ma può essere correlato a cambiamenti non ereditari in geni specifici che si verificano durante la vita di una persona. Quando i cromosomi 11 e 12 si scambiano materiale genetico, si attiva una crescita eccessiva di cellule. Ciò può portare allo sviluppo del sarcoma di Ewing.