In India, più di un milione di persone riceve una diagnosi di cancro ogni anno. Il cancro del sangue, o cancro ematologico, ha origine nel midollo osseo e colpisce diverse parti del corpo; poiché le cellule cancerose attraversano il flusso sanguigno. Mentre ci sono alcuni diversi tipi di cancro del sangue; il motivo principale per cui colpiscono il corpo è che i globuli bianchi anormali iniziano a crescere rapidamente senza controllo e non lasciano spazio ai normali globuli che combattono le infezioni e producono nuovi globuli. 

Tipi di cancro del sangue

 Gli studi hanno dimostrato che i tumori del sangue rappresentano l’8% di tutti i nuovi casi di cancro diagnosticati in India. Leucemia, linfoma e Mieloma multiplo sono tutti tipi conosciuti di cancro del sangue che colpiscono la popolazione indiana. Mentre la leucemia e il linfoma colpiscono sia gli adulti che i bambini, il mieloma colpisce più comunemente gli adulti rispetto ai bambini. 

Leucemia è un cancro che si verifica nei globuli bianchi; che impedisce loro di combattere le infezioni come parte del sistema immunitario di una persona. La leucemia può essere acuta (a crescita rapida) o cronica (a crescita lenta) e si riscontra più comunemente nei bambini di età inferiore ai 15 anni.

cause del sistema linfatico Linfoma cancro. È responsabile della conservazione e del rilascio dei globuli bianchi nel corpo quando richiesto. Questo tipo di cancro colpisce principalmente i linfociti, una varietà di globuli bianchi presenti nei linfonodi. È il tipo più comune di cancro del sangue negli adulti. Più della metà dei pazienti con diagnosi di cancro del sangue soffre di linfoma.

Mieloma colpisce le plasmacellule del sangue responsabili della produzione di anticorpi che combattono le infezioni nel corpo. Questo tipo di cancro del sangue può rendere il corpo di una persona più suscettibile alle infezioni. 

Leucemia Promielocitica Acuta (APL)

Tra i tipi di leucemia acuta e cronica nei tumori del sangue, la leucemia acuta si diffonde più rapidamente e la sua diagnosi e il suo trattamento dovrebbero iniziare il prima possibile. Esistono vari tipi di leucemia acuta e il sottotipo di leucemia promielocitica acuta (APL) è il tipo più pericoloso. È un sottotipo raro e rapido che è l'accumulo di globuli bianchi prematuri nel midollo osseo. 

L'APL è più comune nelle persone di età superiore ai 40 anni e i medici considerano la fase iniziale la più cruciale. È dove i medici dicono che i pazienti sono ad alto rischio di infezione e si collegano anche al rischio di morte. La conta media dei globuli bianchi per gli adulti è considerata compresa tra 4,000 e 11,000 per microlitro. Inoltre, i medici considerano un paziente ad alto rischio quando supera questo limite. 

Sintomi e cause

Il sintomo più comune associato all'APL è il disturbo emorragico che fa sanguinare eccessivamente il paziente. Una persona può anche soffrire di formazione di coaguli di sangue in diverse parti del corpo. La riduzione del numero di globuli rossi che si verifica a causa del sovraffollamento dei globuli bianchi fa sì che il paziente diventi anemico e questo, a sua volta, provoca sintomi iniziali come affaticamento e pallore. Il numero ridotto di globuli bianchi funzionanti fa sì che il paziente sia più incline alle infezioni rispetto a una persona media e il numero ridotto di piastrine aumenta il rischio di lividi e sanguinamento. 

La causa principale dell'APL è principalmente genetica e ha ben poco a che fare con lo stile di vita di un paziente. Sebbene alcune pratiche dannose possano essere un fattore scatenante per il cancro, non è la causa diretta della malattia stessa. 

Cure e terapie

L'obiettivo principale dei trattamenti è controllare i sintomi dannosi riducendo al contempo il rischio di complicanze. Il modo più efficace per trattare l'APL è somministrare una terapia mirata al paziente che identificherà le cellule anormali dalle cellule che funzionano normalmente e si concentrerà sull'eliminazione delle cellule tumorali attraverso metodi combinati di chemioterapia e radiazioni. 

L'obiettivo finale dei trattamenti e delle terapie è di portare la conta leucocitaria a un livello medio o quasi normale e anche di ridurre i sintomi della malattia di APL. 

Dopo aver debellato il cancro, il passo finale è quello di spostare il paziente alla fase di consolidamento, che mira a prevenire le ricadute. Mentre gli studi hanno dimostrato che i pazienti che sono completamente guariti per lo più non hanno ricadute; il primo anno dopo la fine del trattamento è considerato cruciale, poiché in quel periodo si verificano rari casi di recidiva.

Spero in un trattamento in futuro

Anche se il tempo è essenziale con l'APL e la diagnosi e il trattamento precoci sono cruciali per la vita e il recupero del paziente, sono in corso molte ricerche in questo particolare campo dei tumori del sangue, dove vengono condotti studi investigativi su trattamenti orali che sono più efficaci e meno invasivi per il paziente. Questi nuovi trattamenti mirano anche a colpire le anomalie specifiche del quadro genetico di ciascun paziente in modo che il trattamento sia più efficace con meno effetti collaterali.  

Poiché il tempo della diagnosi e del trattamento è significativo per l'APL, il progresso in questo campo ha aumentato i tassi di sopravvivenza al 75-84%. L'APL è ora considerata una malattia altamente curabile e il tasso di mortalità precoce, che era del 26%, è diminuito drasticamente dopo la scoperta del trattamento con acido tutto trans retinoico (ATRA).