ACCETTA IL TUO VIAGGIO

Sono una sopravvissuta al cancro al seno con sede in Canada. Anche se il 2019 è stato un anno molto importante per me, il mio viaggio è iniziato quasi 15-16 anni prima. Ho sentito un nodulo sotto l'ascella sinistra e l'ho fatto controllare da un medico. Il medico non ha trovato nulla di pericoloso e mi ha chiesto di applicare olio di primula, seguire una dieta sana e seguire uno stile di vita sano per superare il problema. Dopo un po' ho sentito un nodulo al seno. L'ho fatto esaminare. Il medico mi ha detto che era benigno ed è abbastanza comune per le persone di età superiore ai 25 anni avere un seno fibrocistico, facendomi così sentire sollevata. Ho fatto gli esami ecografici ogni sei mesi e non ho riscontrato un aumento delle dimensioni e della forma della cisti.

Tuttavia, nel 2018 ho sentito la parte superiore di uno dei miei seni sollevarsi. Sembrava rigido e incapace di spingerlo giù. Il mio medico mi ha mandato per un'altra ecografia, post in cui non sono riusciti a rilevare alcun cambiamento ma sono riusciti a gestirla. Mi è stato consigliato di tornare per un altro appuntamento tre settimane dopo. Anche se una mammografia di solito non è raccomandata per i seni fibrocistici poiché indica solo la densità, ne ho comunque optata per una. La mammografia è stata estremamente dolorosa, un tipo di dolore che non avevo mai provato prima. Dopo la mammografia, uno dei miei seni si è alzato. Ho iniziato a ritenere responsabile la mammografia e mi sono pentito di averla fatta. Sono andato dai medici e loro continuavano a chiedermi ripetutamente di fare un'ecografia. Hanno capito che c'era qualcosa ma non hanno trovato prove di qualcosa di sospetto nel mio corpo. Ho aspettato da agosto 2018 a febbraio 2019 per incontrare uno specialista del cancro al seno.

Durante il mio appuntamento, ha lasciato la stanza per chiedere il referto della mia biopsia. Dato che quel giorno erano a corto di personale, ho fatto la biopsia il giorno successivo. Lo specialista del cancro al seno mi ha detto che era preoccupato per me. Avevo i miei biglietti prenotati per partire per il Messico in vacanza. I medici, tuttavia, mi hanno chiesto di aspettare fino a quando non sono arrivati ​​i risultati. Mi sono allarmato quando l'ho sentito perché ho capito che c'era qualcosa di strano. Sembrava anche tutto assurdo, dato che, per otto mesi, mi è stato costantemente detto che non c'era niente che non andasse nel mio corpo, e mi stavo preoccupando troppo. Dopo che sono arrivati ​​i risultati, i dottori mi hanno chiamato nel loro studio e mi hanno detto che si trattava di cancro allo stadio 3. Mi è stato detto che si stava diffondendo ai linfonodi e che il lato destro del mio corpo veniva colpito. Non ho potuto partire per la vacanza che avevo programmato perché, a causa dei miei problemi di salute, sarebbe stata necessaria un'assicurazione di viaggio per coprirla se dovesse succedere qualcosa durante il viaggio.

Dopo la diagnosi sono diventata una persona famosa! Ho iniziato a ricevere chiamate TACs, scansioni MRI, ecc., che mi hanno fatto chiedere dove fossero queste persone quando ho detto loro che stava succedendo qualcosa al mio corpo. Ho deciso anche di farmi un taglio corto perché sapevo che a breve avrei perso tutti i capelli. Quel periodo è stato duro, ma io e mio marito ci siamo adattati alle circostanze. A quel tempo, ho deciso di aprire un account Instagram pubblico e di utilizzarlo come mezzo per condividere la mia storia e un diario pubblico. È diventata anche una piattaforma per connettersi con persone che la pensano allo stesso modo. Sembrava un gruppo di supporto.

Prima che iniziasse la chemioterapia, i medici mi dissero che avevano notato qualcosa nel mio corpo MRI diffondendosi al petto e alle costole. Hanno detto che potrebbe non essere un cancro allo stadio 3, ma allo stadio 4. Mi è stato anche detto che la chemioterapia potrebbe non funzionare per me. È stato molto angosciante. Alla fine, ho iniziato con una sessione di chemioterapia a settimana. Ho iniziato a perdere i capelli entro il 14° giorno e ho deciso di radermi completamente la testa. Il processo per perdere i capelli è stato arduo. Ho continuato con la chemioterapia, ma gli oncologi continuavano a dirmi che non sapevano se avrebbe funzionato o meno. C'erano macchie sulle costole, sulla schiena e persino sulla zona pelvica, ma non sono riuscito a eseguire una biopsia ossea perché erano piuttosto minuscole. Ho trovato anche altri trattamenti, ma poiché non erano coperti dall'assicurazione sanitaria, finivano per essere del tutto irragionevoli. I miei medici mi hanno scoraggiato dal prenderli perché erano prove. Mi è stato detto che non aveva senso darmi false speranze dato che avevo circa sei mesi di vita. Quel momento è stato intriso di immensa tristezza per me e mio marito.

Un raggio di speranza è emerso dopo che una TAC l'ha portata dopo la mia terza seduta di chemioterapia. I medici hanno notato che la ciste si era ridotta. I medici erano preoccupati di continuare con lo stesso trattamento duro e invasivo, ma avevo la mia mentalità. Stava ottenendo buoni risultati e ho deciso di continuare. Dopo altri tre cicli dello stesso trattamento, i medici hanno notato che la ciste si era ridotta ancora di più. Il passo successivo di solito in questi casi è la mastectomia, che ancora una volta i medici erano preoccupati per la diffusione del cancro in diverse parti del corpo e non era solo confinato al seno. Ero piuttosto fermo sull'idea di sottopormi a una mastectomia e ho deciso di farlo. Tuttavia, avevo paura di non avere il seno dopo l'intervento. Mi è venuto in mente anche il pensiero di sottopormi a un intervento di chirurgia plastica per ottenere la ricostruzione.

Ma è stato seguito da molti demeriti come non aver potuto fare la risonanza magnetica, l'intervento è stato faticoso, ecc., che mi hanno fatto cambiare idea. Ho optato per una doppia mastectomia perché non volevo essere costantemente preoccupata per l'altro seno. Il mio corpo ha impiegato un po' di tempo per riprendersi e alla fine ho anche contratto un'infezione. Subito dopo, sono entrato per radioterapia e ho avuto sedici sessioni per lavorare sui miei linfonodi. Ha portato ad un enorme miglioramento e i medici hanno potuto eliminare i linfonodi cancerosi. Durante quel periodo, i medici scoprirono che anche il seno sinistro aveva linfonodi cancerosi che i test non erano riusciti a rilevare. I medici mi hanno detto che era saggio sottopormi ad una mastectomia anche al seno sinistro. Sono rimasto sorpreso da quanto velocemente mi sono abituato all'idea di non avere il seno. Ho accettato il mio corpo con tutto il cuore e non ha fatto alcuna differenza.

Questi trattamenti sono stati seguiti da una terapia ormonale, in cui dovevo fare iniezioni mensili per controllare la produzione di ormoni. Fu allora che mi venne l'idea di farmi rimuovere l'utero, cosa che ancora una volta fu dissuasa dal medico perché evitava le mie possibilità di rimanere incinta in futuro. Ho pensato praticamente alle prospettive e ho deciso di procedere al trasloco, perché sapevo che se avessi pianificato di rimanere incinta, avrei fatto del male a me e al bambino. Mi è stato rimosso l'utero nell'ottobre 2020. Sto continuando con la terapia ormonale e i trattamenti poiché cellule specifiche non sarebbero state rilevate.

Mi definisco un sopravvissuto al cancro, anche se altri non lo fanno. Il mio viaggio mi ha insegnato a fidarmi del mio istinto. Mi è stato detto che avevo solo sei mesi di vita, ma guardami oggi. Sono passati 2.5 anni e sono ancora vivo!

Il mio consiglio ad altre pazienti affette da cancro al seno sarebbe di accettare le circostanze. Bisogna rendersi conto che non hai fatto nulla per meritartelo. Può succedere a chiunque. Accetta lo stress e non punirti per questo. Comprendi che i trattamenti sono necessari per te. Se un giorno ti svegli e non senti dolore nel corpo, prova gratitudine per questo. Hai oggi; Adesso hai. Conosci il tuo corpo meglio di chiunque altro. Fai tutto ciò che fa bene alla tua salute mentale e ti rende felice. E in tutta onestà, ho adorato il mio viaggio!