Mi è stata diagnosticata una rara forma di cancro al fegato a 2 anni. Sono una studentessa di infermieristica a tempo pieno alla Barry University. Ho avuto il mio ultimo intervento chirurgico quando avevo cinque anni. Sono stato in remissione per cinque anni. Dopo la remissione, mi è stata diagnosticata anche la depressione al liceo. Inizialmente, avevo l'ittero che in seguito è stato rilevato come cancro al fegato allo stadio 3 Biopsia. Ho subito la rimozione chirurgica della cistifellea e ho subito 18 mesi di chemioterapia. Dio e le donne nella Chiesa erano il mio sistema di sostegno. Riassumendo il mio viaggio, dico: Grazie, Dio.

SINTOMI E DIAGNOSI INIZIALI

Quando mi è stata diagnosticata la malattia, ero un bambino piccolo e, da quello che mi avevano detto i miei genitori, il mio sintomo iniziale era l'ittero. Quando i miei genitori videro il giallo nei miei occhi e nella mia pelle, mi portarono dal dottore. La diagnosi iniziale era un'infezione al fegato; mi hanno dato degli antibiotici e mi hanno portato a casa, e quando mia madre mi ha portato dallo stesso dottore due settimane dopo, hanno fatto una biopsia. Hanno parlato ai miei genitori del cancro al fegato e questo è già progredito fino al cancro al fegato al terzo stadio. Ero molto stanco, così quando i miei genitori mi hanno portato in ospedale, mia madre ha dovuto portarmi in braccio perché non potevo camminare da sola e non potevo fare nulla. Avevo anche un nodulo sull'addome e un terribile mal di stomaco.

TRATTAMENTO 

Ho subito la rimozione chirurgica della mia cistifellea. Ho fatto 18 mesi di chemioterapia con un mix di antibiotici verso maggio dell'anno successivo; è stato allora che ho finito la chemio. Mi è stato anche inserito un porto sul lato destro del petto. La porta va direttamente alla vena cava superiore, ed è lì che prendo tutti i farmaci per la chemio.

VIAGGIO 

Ero così giovane, quindi non ricordo molto. Ricordo che il mio port fu eliminato quando avevo 5 anni, e non fu la migliore esperienza. Non potevo giocare al sole perché c'erano possibilità di essere infettati. È stato impegnativo mantenere pulito il porto. È stata un'esperienza traumatica, soprattutto quando veniva fuori quando indossavo un vestito o una maglietta in modo che gli altri bambini probabilmente se ne accorgessero. Ho ricevuto consulenza all'età di 11 anni perché la chemio mi ha distrutto l'udito e i capelli. 

SISTEMA DI SUPPORTO INSIEME ALLA SUA FAMIGLIA

A un ragazzino di nome Scotty fu diagnosticata la leucemia quando avevo due anni. Sono stati tra i primi destinatari di un'organizzazione chiamata "Amici di bambini malati di cancro". Il mio specialista della vita in ospedale ha avviato quell'organizzazione. Facevano feste e sfilate di moda. Quindi è stato fantastico per me stare con altri bambini che lottano contro il cancro. Frequentavo quelle feste. Scotty ha avuto una ricaduta di leucemia come tumore al cervello ed è morto. Dopo la sua morte, la depressione mi colpì perché era il mio sistema di supporto. Ho smesso di andare dal mio oncologo e mi sono sentito arrabbiato. Poi ho trovato un altro gruppo di supporto chiamato "Organizzazione americana per l'infanzia". Fanno molte cose per le sopravvissute al cancro e ho trovato molti amici che erano sopravvissuti al cancro al seno. Faccio anche volontariato presso l'American Cancer Society, concentrandomi sugli aspetti legali del cancro, come l'approvazione di progetti di legge e leggi specifiche.