Dr Junia Deborah (sopravvissuta al cancro al linfoma di Hodgkin)
La vita ha un modo inquietante di sfidarci quando meno ce lo aspettiamo, mettendo alla prova la nostra resilienza e forza.
Il mio problema è iniziato nel 2017 quando si è formato un piccolo nodulo sulla parte posteriore della spalla destra, e me ne sono accorto mentre facevo il bagno. Non avevo idea da quanto tempo fosse lì. Tuttavia, anche dopo, l'ho ignorato, pensando che potesse essere un piccolo gonfiore dovuto a una puntura d'insetto.
Dopo due o tre mesi ho visitato il medico locale e mi è stato detto che si trattava di un lipoma e di un tumore tipico di cui non dovevo preoccuparmi. Mi ha detto che non era necessario rimuoverlo a meno che non faccia male. Più tardi i miei genitori mi fecero visitare in ospedale e il medico ebbe la stessa opinione.
I miei genitori volevano che venisse rimosso, ma io continuavo a trovare scuse. Dopo un anno, nel febbraio 2019, ho deciso di operarmi poiché il carico del mio progetto ha iniziato a ridursi. La mia operazione era prevista per il 13 febbraio 2019 al Sakra World Hospital. Il giorno prima dovevo sottopormi a un'ecografia come controllo prima dell'intervento.Chirurgia.
Le cose hanno iniziato ad andare in discesa da lì. Il radiologo ha detto che non pensava si trattasse di lipoma perché ha visto l'afflusso di sangue nel tumore. E il lipoma dovrebbe essere solo un deposito di grasso. L'intervento è andato come previsto il giorno successivo ed è durato circa 30 minuti, durante i quali il nodulo è stato rimosso.
Sono stato dimesso il giorno successivo e mi è stato detto di aspettareBiopsiarapporto. Il rapporto suggeriva che avessi un cancro chiamato Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP), un raro tipo di cancro; i rapporti IHC hanno confermato i rapporti.
Dopo la diagnosi, sono andato da un oncologo alla Sankara Cancer Foundation. Ha suggerito che si tratti di un tumore ricorrente a livello locale e che dovrò sottopormi a un'ampia escissione durante la quale proveranno a rimuovere l'intero tumore con alcuni margini in modo che l'area sia completamente ripulita dalle cellule maligne. UNMRIè stato fatto per identificare la dimensione approssimativa del tumore. Il medico mi disse che era un tumore gigante di circa 5 cm.
Così sono andato sotto i ferri per la seconda volta il 28 febbraio 2019. Dopo il secondo intervento chirurgico, i referti bioptici hanno mostrato che il tumore, sebbene completamente rimosso, il margine più piccolo era di solo 1 mm. In genere, un margine di sicurezza è di circa 2-3 cm, quindi era ancora una situazione "toccata e fuga". Il mio oncologo ha suggerito di aspettare ora e di effettuare un follow-up ogni tre mesi per vedere se si ripresenta.
In quel periodo andai anche in tre-quattro ospedali per un secondo parere. Molti medici mi hanno suggerito di sottopormi alle radiazioni per eliminare completamente ogni possibilità di recidiva. Ma il mio oncologo ha suggerito che non è una buona idea perché, data la mia giovane età, la radioterapia mi espone ad un alto rischio di un secondo cancro più avanti nella vita e anche di altri effetti collaterali.
Secondo lui, nel mio caso i contro della radioterapia erano più dei pro. Stava diventando difficile per me decidere, soprattutto quando diversi medici davano opinioni diverse, e la decisione era lasciata interamente a me.
Infine, per un ultimo parere, ho indirizzato il TATA Memorial Hospital al signor Ashish Gulia. Mi ha chiesto di non prendere in considerazione la Radioterapia. Mi ha detto che fa ricerche su questa malattia da tempo e ha detto che il tumore rimane dormiente nel sessanta per cento dei casi. Quindi, non c'era bisogno nemmeno del secondo intervento chirurgico. Raccomanda di seguire il consiglio del mio oncologo e di effettuare controlli di follow-up ogni tre o quattro mesi.
La vita ha cambiato idea nel giro di due mesi. È stato molto stressante e deprimente, dal godermi la vita, il lavoro e viaggiare in posti diversi a destreggiarmi da un ospedale all'altro.
Sto cercando di rimettermi in piedi e portare un cambiamento nel mio stile di vita. Ero a conoscenza di Love Heals Cancer da quando Nitesh Prajapati era il mio senior all'IIT. Avevo letto del suo viaggio con Dimple durante i loro momenti difficili. È stato uno shock enorme quando ho saputo delle sue condizioni e ho sinceramente ammirato il modo in cui Nitesh e Dimple l'hanno gestita. Mi sono unita a questo gruppo nella speranza di un aiuto in questa fase stressante, per liberarmi di quella paura che mi ha travolto negli ultimi mesi.
Il mio problema è iniziato nel 2017 quando si è formato un piccolo nodulo sulla parte posteriore della spalla destra, e me ne sono accorto mentre facevo il bagno. Non avevo idea da quanto tempo fosse lì. Tuttavia, anche dopo, l'ho ignorato, pensando che potesse essere un piccolo gonfiore dovuto a una puntura d'insetto.
Dopo due o tre mesi ho visitato il medico locale e mi è stato detto che si trattava di un lipoma e di un tumore tipico di cui non dovevo preoccuparmi. Mi ha detto che non era necessario rimuoverlo a meno che non faccia male. Più tardi i miei genitori mi fecero visitare in ospedale e il medico ebbe la stessa opinione.
I miei genitori volevano che venisse rimosso, ma io continuavo a trovare scuse. Dopo un anno, nel febbraio 2019, ho deciso di operarmi poiché il carico del mio progetto ha iniziato a ridursi. La mia operazione era prevista al Sakra World Hospital il 13 febbraio 2019. Il giorno prima dovevo sottopormi a unUltrasuonocome controllo prima dell'intervento chirurgico.
Le cose hanno iniziato ad andare in discesa da lì. Il radiologo ha detto che non pensava si trattasse di lipoma perché ha visto l'afflusso di sangue nel tumore. E il lipoma dovrebbe essere solo un deposito di grasso. L'intervento è andato come previsto il giorno successivo ed è durato circa 30 minuti, durante i quali il nodulo è stato rimosso.
Sono stato dimesso il giorno successivo e mi è stato detto di attendere il referto della biopsia. Il rapporto suggeriva che avessi un cancro chiamato Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP), un raro tipo di cancro; IL IHC i rapporti hanno confermato i rapporti.
Dopo la diagnosi, sono andato da un oncologo alla Sankara Cancer Foundation. Ha suggerito che si tratti di un tumore ricorrente a livello locale e che dovrò sottopormi a un'ampia escissione durante la quale proveranno a rimuovere l'intero tumore con alcuni margini in modo che l'area sia completamente ripulita dalle cellule maligne. È stata eseguita una risonanza magnetica per identificare la dimensione approssimativa del tumore. Il medico mi disse che era un tumore gigante di circa 5 cm.
Così sono andato sotto i ferri per la seconda volta il 28 febbraio 2019. Dopo il secondo intervento chirurgico, i referti bioptici hanno mostrato che il tumore, sebbene completamente rimosso, il margine più piccolo era di solo 1 mm. In genere, un margine di sicurezza è di circa 2-3 cm, quindi era ancora una situazione "toccata e fuga". Il mio oncologo ha suggerito di aspettare ora e di effettuare un follow-up ogni tre mesi per vedere se si ripresenta.
In quel periodo andai anche in tre-quattro ospedali per un secondo parere. Molti medici mi hanno suggerito di sottopormi alle radiazioni per eliminare completamente ogni possibilità di recidiva. Ma il mio oncologo ha suggerito che non è una buona idea perché, data la mia giovane età, la radioterapia mi espone ad un alto rischio di un secondo cancro più avanti nella vita e anche di altri effetti collaterali.
Secondo lui, nel mio caso i contro della radioterapia erano più dei pro. Stava diventando difficile per me decidere, soprattutto quando diversi medici davano opinioni diverse, e la decisione era lasciata interamente a me.
Infine, per un ultimo parere, ho indirizzato il TATA Memorial Hospital al signor Ashish Gulia. Mi ha chiesto di non prendere in considerazione la Radioterapia. Ha detto che stava facendo ricerche su questa malattia da tempo e ha detto che il tumore rimane dormiente nel sessanta per cento dei casi. Quindi, non c'era bisogno nemmeno del secondo intervento chirurgico. Raccomanda di seguire il consiglio del mio oncologo e di effettuare controlli di follow-up ogni tre o quattro mesi.
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