Primi sintomi, diagnosi errata e la rivelazione finale:

Intorno ad aprile 2017, io e mio marito lavoravamo in città diverse e lui viveva da solo a Bangalore. Praticava regolarmente Yoga ed era fisicamente in forma, ma all'improvviso iniziò a soffrire di febbre, sudorazione notturna e difficoltà respiratorie. Poiché per un paio di settimane la situazione non migliorò, visitammo un medico nelle vicinanze.

Inizialmente diagnosticata erroneamente la tubercolosi, iniziò il trattamento a Bangalore. Tuttavia, la situazione non migliorò e un pneumologo esperto capì che qualcosa non andava. Dopo una serie di esami e una biopsia chirurgica, siamo venuti a sapere che era affetto da malattia linfoblastica a cellule T Linfoma, una rara forma di aggressivo Cancro al sangue.

Prepararsi per la lotta:

Non appena la notizia si è diffusa, la maggior parte dei nostri parenti a Gurgaon e Nuova Delhi hanno iniziato a offrire aiuto. Ci siamo sentiti molto persi a causa della mancanza di informazioni sufficienti. Il cancro del sangue non era qualcosa che conoscevamo o capivamo. Non avremmo mai pensato che potesse succedere a noi. Ci è voluto del tempo per renderci conto della gravità della situazione. All'improvviso, siamo stati sopraffatti dalle informazioni ma ci sentivamo ancora incerti sui passi giusti da intraprendere. Scegliere i protocolli di trattamento, gestire le finanze e prendere decisioni sul nostro lavoro sembrava tutto complesso.

Mancanza di informazioni:

A causa della mancanza di un sistema di supporto a Bangalore, lo abbiamo riportato a Gurgaon e lì abbiamo iniziato le cure, sperando in un ambiente migliore. La sua famiglia allargata ha diversi medici che l’hanno aiutata ad affrontare le prime settimane. È una persona che lavora con molte informazioni e gli piace affrontare la verità. Sfortunatamente, i medici e gli ospedali spesso nascondono le informazioni, pensando che potrebbero sopraffare i pazienti e le loro famiglie. Abbiamo continuato a girare intorno al personale oncologico e infermieristico per scoprire cose basilari come la durata del nostro protocollo di trattamento.

Il nostro ospedale di Gurgaon era estremamente affollato ed era difficile ottenere le cure e le attenzioni di cui Kartikeya aveva bisogno.

La tirata contro il cancro:

Kartikeya si rivelò essere il più grande sostenitore di se stesso. Nonostante avesse tutto l’aiuto di cui aveva bisogno dalla famiglia e dagli amici, ha scelto di porre domande difficili ai suoi medici per prendere decisioni più informate sul suo trattamento e sulla sua sopravvivenza. Rimanere all’oscuro del protocollo terapeutico non è un ottimo modo per trattare un malato di cancro.

Alla fine, abbiamo trascorso 3 mesi a ricevere cure a Gurgaon e Kartikeya ha preso la decisione coraggiosa di voler trovare un ospedale e oncologi che ascoltassero e si prendessero più cura. Voleva tornare a Bangalore, ricominciare a lavorare e riprendere, per quanto possibile, una vita normale, anche se rimanevano due anni di cure intensive.

Un angelo mandato da Dio:

È stato allora che abbiamo capito l'importanza di fare ricerche e consulenze adeguate e di trovare un medico e un sistema ospedaliero affidabili. Abbiamo mostrato i rapporti di Kartikeya al dottor Hari Menon che aveva recentemente iniziato a lavorare al Cytecare Hospital di Bangalore. È stato un angelo mandato da Dio insieme a tutti i medici e il personale di Cytecare. Quando lo abbiamo incontrato, abbiamo subito capito che farsi curare da lui avrebbe fatto sentire Kartikeya infinitamente meglio. Con un ricco background di oltre due decenni e un team infermieristico e di cure palliative molto attento ed esperto, abbiamo capito come viene fornita un'assistenza adeguata ai pazienti affetti da cancro del sangue.

La strada per il recupero:

Mio marito ha iniziato a sentirsi meglio! La maggior parte dei suoi tumori hanno iniziato a dissolversi. I suoi conteggi ematici fluttuavano a causa dell'impatto della chemio, ma il dottor Menon gli ha dato la libertà di andare a lavorare ogni volta che poteva. La sua filosofia è quella di consentire ai pazienti di affrontare il cancro del sangue in modo simile a qualsiasi altra malattia. Arrestare la propria vita non è un modo di vivere. Grazie alla quantità di cure, rispetto e amore che Kartikeya ha ricevuto dalla sua nuova squadra di trattamento, si è sentito molto più forte emotivamente e questo ha anche migliorato il suo recupero fisico.

Mia suocera si è presa un anno sabbatico per prendersi cura di Kartikeya. Entrambi abbiamo potuto unirci al lavoro e abbiamo avuto la fortuna di avere supporto anche sul posto di lavoro. Ciò ha avuto un impatto inestimabile sulla situazione generale. Il trattamento medico è terminato a metà del 2019.

Messaggio di commiato:

Il paziente e il caregiver devono essere i più grandi sostenitori. Armatevi di quante più informazioni possibili e fate le domande giuste. Controlla la voglia di Google sui dati sulla prognosi e sugli effetti collaterali dei farmaci. Indipendentemente dalle nostre condizioni di salute, dobbiamo educarci sull’assicurazione sanitaria. Ero così disinformato che non l'avevo nemmeno nominato come candidato nella mia assicurazione aziendale

La maggior parte di noi minimizza i propri problemi medici e viene colta impreparata di fronte a importanti sfide sanitarie come il cancro del sangue. Anche i medici cercano di sopprimere i problemi. Il nostro Paese non dispone delle infrastrutture e del sistema di supporto per i malati di cancro e le loro famiglie. Tuttavia, con individui come Dimple e iniziative come ZenOnco.io, siamo rassicurati che il futuro è in mani migliori.