પેશાબનું કેન્સર એ પેશાબની વ્યવસ્થામાં કેન્સરગ્રસ્ત કોષોની હાજરીનો ઉલ્લેખ કરે છે, જેમાં કિડની, મૂત્રાશય, મૂત્રમાર્ગ (મૂત્રપિંડને મૂત્રાશય સાથે જોડતી નળીઓ), અને મૂત્રમાર્ગ (મૂત્રાશયમાંથી પેશાબને શરીરમાંથી બહાર વહન કરતી નળી) નો સમાવેશ થાય છે. . પેશાબના કેન્સરના સૌથી સામાન્ય પ્રકારો કિડની કેન્સર અને મૂત્રાશયનું કેન્સર છે, જોકે કેન્સર પેશાબની સિસ્ટમના અન્ય ભાગોમાં પણ વિકસી શકે છે.

આ પણ વાંચો: મૂત્રાશયના કેન્સરના પ્રકાર

ઝાંખી

જીવલેણ રોગ માટે અસરકારક બાયોમાર્કર્સની તપાસ કરવી એ હવે ક્લિનિકલ અને તબીબી સંશોધનમાં અભ્યાસનો એક ચર્ચિત વિષય છે કારણ કે તે પૂર્વ-કેન્સર સ્ક્રીનીંગ અથવા પૂર્વ-કેન્સર નિદાન તરફ દોરી શકે છે. તે પેશાબના કેન્સરના પ્રકાર અને તેની પ્રગતિ પર નિર્ણાયક માહિતી પ્રદાન કરી શકે છે.

રોગ જે તબક્કે આગળ વધે છે તે તબક્કે, માનવ શરીરના વધુ બાયોકેમિકલ અથવા રાસાયણિક પ્રવાહી ઘટકો, જેમ કે પેશાબ, લોહી અને મગજનો કણોના પ્રવાહીનો અભ્યાસ કરવામાં આવી રહ્યો છે. આ બાયોમાર્કર્સ કેન્સર સંશોધન, પૂર્વ-કેન્સર નિદાન અને કેન્સર ફોલો-અપ્સ અથવા કેન્સર ઉપચાર પછી મૂલ્યવાન છે. કેટલીક વર્તમાન ગેસ ક્રોમેટોગ્રાફી (GC), હાઇ-પર્ફોર્મન્સ લિક્વિડ ક્રોમેટોગ્રાફી (HPLC), કેપિલરી ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ (CE), અને અન્ય વિભાજન તકનીકો તેમજ હાઇફેનેટેડ તકનીકોનો વ્યાપકપણે વિશ્લેષણમાં ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે. નાના અકાર્બનિક સંયોજનોથી લઈને નોંધપાત્ર જૈવ અણુઓ સુધીના તેના સાધારણ નમૂનાના વોલ્યુમની જરૂરિયાત અને મહાન વિભાજન અનુકૂલનક્ષમતાને કારણે CE એ ખૂબ જ કાર્યક્ષમ અને વ્યવહારુ વિશ્લેષણાત્મક તકનીક છે. દર્દીની કિડનીની કામગીરી, બેક્ટેરિયલ ચેપ, ગ્લુકોઝનું સ્તર અને અન્ય નિદાનના કારણો પર દેખરેખ રાખવા માટે આધુનિક ક્લિનિકલ લેબોરેટરીમાં સામાન્ય રીતે નિયમિત પેશાબ વિશ્લેષણનો ઉપયોગ થાય છે. નિદાનમાં પેશાબ, લોહી, સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી અથવા શરીરનું અન્ય પ્રવાહી વધુ ઉપયોગી છે કે કેમ તે ચર્ચાસ્પદ છે, તેમાં કોઈ શંકા નથી કે રોગોની સારવારમાં પેશાબ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. તે દર્દીની શારીરિક સ્થિતિ નક્કી કરવા માટે જૈવિક મેટ્રિક્સ નક્કી કરવામાં મદદ કરે છે.

પેશાબનું કેન્સર હાલમાં આપણી સૌથી ગંભીર જાહેર આરોગ્ય સમસ્યાઓમાંની એક છે. બાયોકેમિસ્ટ્રી અને વિશ્લેષણાત્મક ટેક્નોલોજીના વિકાસ સાથે, પૂર્વ-કેન્સર નિદાન એ ક્લિનિકલ અને પ્રીક્લિનિકલ સંશોધનમાં એક ચર્ચાનો વિષય બની ગયો છે. જેમ-જેમ પૂર્વ-કેન્સર સંશોધન આગળ વધે છે તેમ, કેન્સર બાયોમાર્કર્સ મહત્વપૂર્ણ માહિતી પ્રદાન કરવામાં વધુ દૃશ્યમાન બને છે. કેન્સરનો પ્રકાર અને દર્દીની પ્રગતિનું સ્થાન ખૂબ જ પ્રારંભિક તબક્કે નક્કી કરવું શક્ય છે.

આદર્શ બાયોમાર્કરની લાક્ષણિકતાઓ નીચે મુજબ છે:

(i) જીવલેણ પ્રક્રિયા માટે વિશિષ્ટ

(ii) ગાંઠ પ્રકાર-વિશિષ્ટ

(iii) શરીરના પ્રવાહી અને પેશીના અર્કમાં સરળતાથી શોધી શકાય છે

(iv) રોગ ક્લિનિકલી સ્પષ્ટ થાય તે પહેલાં રોગની શરૂઆતમાં શોધી શકાય છે

(v) એકંદર ટ્યુમર સેલ બોજનું સૂચક

(vi) માઇક્રોમેટાસ્ટેસિસની હાજરીનું સૂચક અને

(vii) ફરીથી થવાની આગાહી

કેશિલરી ઇલેક્ટ્રોફોરેસિસ

CE એ ખૂબ જ કાર્યક્ષમ વિશ્લેષણાત્મક તકનીક છે જેણે છેલ્લા દાયકા દરમિયાન બાયોમેડિકલ સંશોધન અને ક્લિનિકલ અને ફોરેન્સિક પ્રેક્ટિસ પર નોંધપાત્ર અસર કરી છે. CE એ યુવી-દ્રશ્ય વિશ્લેષકો સહિત વિશ્લેષકોના પ્રકાર પર આધારિત ઘણી શોધ પ્રણાલીઓ સાથે જોડાયેલું છે.

શોષણ, કન્ડક્ટિમેટ્રી, MS, પેચ-ક્લેમ્પ, ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ (EC) શોધ અને લેસર-પ્રેરિત ફ્લોરોસેન્સ કેટલીક તકનીકોનો ઉપયોગ થાય છે. CE વધુ નોંધપાત્ર બાયોમોલેક્યુલ્સ (ડીએનએ અને પ્રોટીન) ની સરખામણીમાં આ વિવિધ શોધ પદ્ધતિઓ (અકાર્બનિક આયનો અને કાર્બનિક અણુઓ) નો ઉપયોગ કરીને નાના અણુઓમાંથી વિશ્લેષકોની વિશાળ શ્રેણીનો અભ્યાસ કરવામાં અપવાદરૂપે સક્ષમ છે. કેશિલરી ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ ઘણા વિશિષ્ટ ફાયદા ધરાવે છે. ન્યુક્લિયોસાઇડ્સ, રિબોન્યુક્લિક એસિડ (RNA), હાઇડ્રોક્સાઇડોક્સીગુઆનોસિન, DNA મ્યુટેશન, DNA-એડક્ટ, ગ્લાયકેન્સ, પ્રોટીન, ગ્લાયકોપ્રોટીન અને નાના બાયોમોલેક્યુલ્સ સહિત CE દ્વારા કેન્સર બાયોમાર્કર્સના નિર્ધારણ અને સ્ક્રીનીંગના ક્ષેત્રમાં તાજેતરમાં વધુ અને વધુ અભ્યાસો નોંધાયા છે.

1.સંશોધિત ન્યુક્લિયોસાઇડ્સ

માનવ પેશાબમાં જોવા મળતા રસાયણોનો એક પ્રકાર ન્યુક્લીક એસિડ બ્રેકડાઉન પ્રોડક્ટ્સ છે. આરએનએ, ખાસ કરીને ટ્રાન્સફર-આરએનએ (ટીઆરએનએ), પેશાબમાં જોવા મળતા સંશોધિત ન્યુક્લિયોસાઇડ્સનો નોંધપાત્ર સ્ત્રોત છે. બધા આરએનએ સ્વરૂપો માટે પેશાબમાં 93 થી વધુ બદલાયેલ ન્યુક્લિયોસાઇડ્સ ઓળખવામાં આવે છે. આ અવલોકનોને કારણે, બદલાયેલ ન્યુક્લિયોસાઇડ્સ હાલમાં વિવિધ પ્રકારના કેન્સર માટે સામાન્ય ટ્યુમર માર્કર હોવાનું માનવામાં આવે છે. તેમાં લ્યુકેમિયા અને લિમ્ફોમાસ, થાઇરોઇડ કેન્સર, માથા અને ગરદનનું કેન્સર, સ્તન કેન્સર, અંડાશયનું કેન્સર, પ્રોસ્ટેટ કેન્સર, ફેફસાનું કેન્સર વગેરેનો સમાવેશ થાય છે. CE નો ઉપયોગ સૌપ્રથમ 1987 માં રિબોન્યુક્લિયોસાઇડ અને ડીઓક્સીરીબોન્યુક્લિયોસાઇડ બંને માટે ન્યુક્લિયોસાઇડ્સને અલગ કરવા અને નક્કી કરવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો. કારણ કે ન્યુક્લિયોસાઇડ્સ પ્રાયોગિક પરિસ્થિતિઓમાં ચાર્જ વગરના પરમાણુઓ છે, માઇસેલર ઇલેક્ટ્રોકાઇનેટિક કેશિલરી ક્રોમેટોગ્રાફી (MEKC) એ ન્યુક્લિયોસાઇડ વિભાજનમાં કાર્યરત પ્રાથમિક મોડ છે. અભ્યાસો અનુસાર, કેન્સરના દર્દીઓના પેશાબના નમૂનાઓમાં કેટલાક ન્યુક્લિયોસાઇડ સ્તરો હંમેશા તંદુરસ્ત લોકો કરતા વધુ નોંધપાત્ર હોય છે. તેથી બે જૂથો વચ્ચેની અસમાનતાઓ પર વધુ માહિતી આપવા માટે પેટર્ન ઓળખ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

2. ડીએનએ એડક્ટ્સ, ક્ષતિગ્રસ્ત ડીએનએ અને 8-હાઈડ્રોક્સીડિયોક્સિગુઆનોસિન

ઘણા બાહ્ય અને અંતર્જાત રસાયણો ડીએનએ સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક અથવા આમૂલ મધ્યસ્થીઓના પ્રારંભિક સહસંયોજક બંધન દ્વારા ડીએનએ પરિવર્તનનું કારણ હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું છે. આ ડીએનએ એડક્શન પછી ન્યુક્લીક એસિડ ઘટકના માળખાકીય ફેરફારમાં પરિણમી શકે છે. જો આવા નુકસાનને સાજા કરવામાં ન આવે તો, બદલી ન શકાય તેવા પરિવર્તનો ઉદ્ભવશે, જે કેન્સર જેવા ડિજનરેટિવ રોગોને ઉત્તેજિત કરશે. કાર્સિનોજેનિક ડીએનએ એડક્ટ્સની સીધી તપાસ અત્યંત અસરકારક છે.

કાર્સિનોજેનિસિટી નક્કી કરવા માટે, પદ્ધતિ ઝેનોબાયોટિક રસાયણો અને અંતર્જાત કાર્સિનોજેન્સના અભ્યાસ માટે ચોક્કસ અને વિશ્વાસપાત્ર હોવી જોઈએ. ક્લિનિકલ સંશોધન મુજબ, કેન્સરના જોખમનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે ડીએનએ એડક્ટ્સની સંખ્યા અને ઓળખનો ઉપયોગ કરી શકાય છે. ડીએનએ એડક્ટ્સની તપાસ માટે દરેક 106108 અપરિવર્તિત ન્યુક્લિયોબેઝમાં લગભગ એક વ્યસનની ઓળખ જરૂરી છે જેઓ કોઈ વિચિત્ર વસ્તુના સંપર્કમાં આવ્યા નથી. ક્ષતિગ્રસ્ત DNA, ખાસ કરીને 8-hydroxydeoxyguanosine, કેન્સર (8-OhdG) માટે જરૂરી DNA બાયોમાર્કરનો બીજો પ્રકાર છે. ડીએનએ નુકસાનના વિવિધ પ્રકારો પૈકી, બે અને H2O2 જેવી સક્રિય ઓક્સિજન પ્રજાતિઓ દ્વારા થતા ઓક્સિડેટીવ નુકસાનને ડીજનરેટિવ ડિસઓર્ડર જેમ કે કેન્સર, વૃદ્ધાવસ્થા, હૃદયરોગ અને વૃદ્ધાવસ્થા સાથે સંકળાયેલા અન્ય રોગોમાં સૌથી નોંધપાત્ર પરિબળ તરીકે ગણવામાં આવે છે. ડીએનએ પૃથ્થકરણ એ રોગના નિદાન અને જીનોમ પ્રોજેક્ટની પ્રગતિ માટે મહત્વપૂર્ણ છે.

સ્પીડ અને ઓટોમેશન સિવાય, ક્લાસિકલ જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ (GE) પર CEના વિવિધ ફાયદા છે. બીમારીના નિદાન અને જીનોમ પ્રોજેક્ટ એડવાન્સમેન્ટ માટે ડીએનએ વિશ્લેષણ નિર્ણાયક છે.

ઝડપ અને ઓટોમેશન ઉપરાંત, CE પરંપરાગત જેલ ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસ (GE) કરતાં ઘણા ફાયદા ધરાવે છે. CE નો ઉપયોગ ચોક્કસ પેશાબના DNA ઘટકોનું વિશ્લેષણ કરવા માટે અત્યંત કાર્યક્ષમ વિશ્લેષણાત્મક સાધન તરીકે પણ થઈ શકે છે જે કેન્સર માટે અન્ય DNA ઘટક બાયોમાર્કર્સની જેમ જ કાર્ય કરે છે. 8-OhdG કેન્સર પેદા કરતા DNA મ્યુટેશન તરીકે સૌથી વધુ સંભવિત હોવાનું માનવામાં આવે છે. ઘણા અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ધૂમ્રપાન કરનારાઓમાં પેશાબની 8-OHdG સાંદ્રતા 50 કલાકમાં ધૂમ્રપાન ન કરનારાઓ કરતાં 24% વધારે છે. 8-OhdG સ્તન કેન્સર, ફેફસાના કેન્સર અને લીવર કેન્સર સહિતના કેન્સરના કેટલાક સ્વરૂપો માટે બાયોમાર્કર તરીકે જોવા મળ્યું છે. કારણ કે 8-OhdG વધારાના ચયાપચય વિના પેશાબમાં દૂર થાય છે, પેશાબ 8-OhdG નિર્ધારણને બિન-આક્રમક અભિગમ માનવામાં આવે છે. કેન્સરની તપાસ માટે. તેમ છતાં, પેશાબમાં 8-OhdG સ્તરોની સાંદ્રતા સામાન્ય રીતે 110 nM જેટલી ઓછી હોય છે.

પ્રીક્લિનિકલ પુરાવા

સ્વસ્થ વ્યક્તિઓના નવ પેશાબના નમૂનાઓ અને દસ કેન્સરના દર્દીઓના દસ પેશાબના નમૂનાઓના ક્લિનિકલ પૃથ્થકરણમાં, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે સ્વસ્થ વ્યક્તિઓમાં પેશાબ 8-OhdG ની સાંદ્રતા 6.34 થી 21.33 nM સુધી બદલાય છે, જ્યારે તે 13.83 થી 130.12nM સુધી બદલાય છે. કેન્સરના દર્દીઓમાં. કેન્સરના દર્દીઓમાં 8-OhdG નું ઉત્સર્જન સ્તર તંદુરસ્ત લોકો કરતા ઘણું વધારે હતું, જે દર્શાવે છે કે અભિગમ વ્યવહારુ હતો. તેનો ઉપયોગ કેન્સર બાયોમાર્કર તરીકે પેશાબ 8-OhdG ને નિયમિત રીતે નક્કી કરવા માટે થઈ શકે છે. CE નો ઉપયોગ પરિવર્તન નક્કી કરવા ઉપરાંત પેશાબના નમૂનાઓમાંથી ડીએનએ ટુકડાઓને અલગ કરવા માટે કરવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, Acrylamide જેલ-CE નો ઉપયોગ નમૂના DNA ને અલગ કરવા, લક્ષ્ય DNA ક્રમને વિસ્તૃત કરવા અને ડેટાનું વિશ્લેષણ કરવા માટે કરવામાં આવે છે. મ્યુટન્ટ અને વાઇલ્ડ-ટાઇપ ડીએનએ સિક્વન્સ ક્રાસ સિક્વન્સ વચ્ચે તફાવત કરો જેનો ઉપયોગ મ્યુટેશન p53 જનીન, તેમજ કોલોરેક્ટલ, મૂત્રાશય, બ્રોન્ચસ અને સ્વાદુપિંડના કેન્સરની શોધ માટે થઈ શકે છે.

3. પ્રોટીન, ગ્લાયકેન્સ અને ગ્લાયકોપ્રોટીન

CE એ GE અને HPLC [28, 103111] જેવી પરંપરાગત પ્રોટીન અલગ કરવાની તકનીકો પર તેના વિશિષ્ટ ફાયદાઓને કારણે પ્રોટીન અભ્યાસ માટે સૌથી આશાસ્પદ વિશ્લેષણાત્મક અભિગમ છે. CE નો ઉપયોગ એડેનીલોસ્યુસીનેઝની ઉણપ, 5-ઓક્સોપ્રોલિન્યુરિયા, બેન્સ-જોન્સ જેવી બીમારીઓનું નિદાન કરવા માટે કરવામાં આવે છે. પ્રોટીન્યુરિયા અને નેફ્રોટિક સિન્ડ્રોમ, અને તે નિયમિત ક્લિનિકલ વિશ્લેષણમાં ઉપયોગ માટે વધુ લોકપ્રિય બની રહ્યું છે [14-17]

નીચેના સંશોધન તારણો પર આધારિત, CE આ સંયોજનોની તપાસ કરવા અને ડાયગ્નોસ્ટિક માહિતી પ્રદાન કરવા માટે ક્લિનિકલ લેબોરેટરીમાં ઉપયોગ માટે ઉચ્ચ સંભાવના પ્રદાન કરે છે.

3.1 પેરાપ્રોટીન

મોનોક્લોનલ સીરમ અને પેશાબમાં ઘટકો (પ્લાઝ્મા કોષોના ક્લોનનું ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન ઉત્પાદન) લ્યુકેમિયા અને યુરોલોજિક મેલીગ્નન્સી માટે નિર્ણાયક માર્કર છે. CE મોનોક્લોનલ ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન પરમાણુઓ (પેરાપ્રોટીન) સ્ક્રીન કરી શકે છે કારણ કે આ પ્રોટીન નાના હોય છે. સંશોધકોએ આ ટેકનિકને યુરિન સેમ્પલ પર લાગુ કરવાનો પ્રયાસ કર્યો છે. જો કે, પરિણામે મુશ્કેલીઓનો સામનો કરવો પડ્યો છે. મુખ્ય કારણ એ હતું કે પેશાબના નમૂનાઓમાં મોનોક્લોનલ ઘટકોની ઓછી સાંદ્રતા હતી. 10100-ગણો એકાગ્રતા પરિબળ પ્રદાન કરવા માટે ઘણી પ્રયોગશાળાઓએ અલ્ટ્રાફિલ્ટરેશન કોન્સેન્ટ્રેટરનો ઉપયોગ કર્યો હોવા છતાં, તે હજી પણ CE અને IS-CE સાથે મોનોક્લોનલ IgA શોધવા માટે પૂરતું સંવેદનશીલ નહોતું. જો કે, લેખકો માને છે કે પેશાબના નમૂનાના વિશ્લેષણ માટે ટૂંક સમયમાં તકનીક સફળતાપૂર્વક વિકસાવવામાં આવશે.

3.2 સિઆલિક એસિડ અને એસિડ ગ્લાયકોપ્રોટીન

કેન્સરના કોષોમાં તેમની સપાટી પર વધુ ભારે સાયલિલેટેડ ગ્લાયકેન્સ હોય છે, અને અહેવાલોએ મગજની ગાંઠો, લ્યુકેમિયા, મેલાનોમાસ, જીવલેણ પ્લ્યુરલ ઇફ્યુઝન, હાયપોફેરિંજિયલ અને લેરીન્જિયલ કાર્સિનોમાસ, કોલેંગિયોકાર્સિનોમા, અને લ્યુકેમિયા કેન્સરમાં નોંધપાત્ર રીતે એલિવેટેડ સિઆલિક એસિડ સાંદ્રતા દર્શાવી છે. એન્ડોમેટ્રીયમ, સર્વિક્સ, પ્રોસ્ટેટ, મોં, પેટ, સ્તન અને કોલોન.

ક્લિનિકલ પુરાવા

અસંખ્ય અભ્યાસોએ ગાંઠોમાં સિઆલિક સ્તરો વચ્ચે નોંધપાત્ર જોડાણ શોધી કાઢ્યું છે, જેને કેન્સર માટે પૂર્વસૂચન અને નિદાન સૂચક તરીકે નિયુક્ત કરી શકાય છે[19]. જો કે, આગળના ક્લિનિકલ સંશોધનમાં જાણવા મળ્યું છે કે પેશાબના કેન્સરની તપાસ કરનારા દર્દીઓ માટે સિઆલિક એસિડ નિર્ધારણનું ક્લિનિકલ મૂલ્ય ચોક્કસ રોગ માટે તેની દેખીતી બિન-વિશિષ્ટતા તેમજ અન્ય નોનપેથોલોજીકલ પરિબળોને કારણે પ્રતિબંધિત હતું. ઉંમર, ગર્ભાવસ્થા અને ગર્ભનિરોધકનો ઉપયોગ જોખમી પરિબળોના ઉદાહરણો છે. દવાઓ અથવા ધૂમ્રપાનને કારણે સિઆલિક એસિડના સ્તરોમાં ફેરફાર થઈ શકે છે.

3.3 કેન્સર કેચેક્સિયા પરિબળ

કેચેક્સિયા, ભૂખમરો તરીકે વ્યાખ્યાયિત થાય છે અને હૃદય, શ્વસન, અને હાડપિંજરના સ્નાયુ પેશીઓ જેવા શરીરના પેશીઓનો બગાડ, કેન્સરના દર્દીઓની બચવાની શક્યતા ઘટાડે છે. તાજેતરની તપાસ મુજબ, આ ઉન્નત સ્નાયુ પ્રોટીઓલિસિસ, જે સામાન્ય રીતે પ્રોટીઓલિસિસ-ઇન્ડ્યુસિંગ ફેક્ટર (પીઆઈએફ) સાથે જોડાયેલ છે, તેને સલ્ફેટેડ ગ્લાયકોપ્રોટીન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ ગ્લાયકોપ્રોટીન અલગ ગેસ્ટ્રોકનેમિયસ સ્નાયુની તૈયારીઓમાં સ્નાયુ પ્રોટીનના ઘટાડાનું કારણ બની શકે છે અને વિવોમાં વજન ઘટાડવાને અસર કરી શકે છે. પરિણામે, તે કેન્સર કેચેક્સિયાની નિશાની હોવાનું માનવામાં આવતું હતું. સ્વાદુપિંડના કેન્સરના દર્દીઓના પેશાબમાં સમાન ઘટકોની ઓળખ કરવામાં આવી છે, જેઓ વજન ઘટાડવાનો પ્રયાસ કરી રહ્યા હતા; રોગના પ્રારંભિક તબક્કામાં એક સહિત તમામ દર્દીઓના પેશાબમાં કેચેક્સિયા પરિબળ અસરકારક રીતે શોધી કાઢવામાં આવ્યું હતું. બરાબર એ જ રીતે, નીચેની તકનીકોનો ઉપયોગ બહુ-પરિમાણીય CE, MLC અને CEC સંકલિત સાધનો બનાવવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો.

4. કેટલાક અન્ય નાના બાયોમોલેક્યુલ્સ કેન્સર માર્કર

ઉપર જણાવેલ કેન્સર બાયોમાર્કર્સ સિવાય, અન્ય કેટલાક નાના અણુઓનો ઉપયોગ કેન્સરના સૂચક તરીકે થઈ શકે છે. Pteridines એ બાયોમાર્કર્સનો એક વર્ગ છે જે ઉપયોગી થઈ શકે છે. ક્લિનિકલ નિદાનમાં ટેરિડાઇનનું સ્તર નિર્ણાયક છે કારણ કે તે કોષ ચયાપચયની પ્રક્રિયામાં આવશ્યક કોફેક્ટર્સ છે. જ્યારે અમુક રોગો દ્વારા સેલ્યુલર સિસ્ટમમાં વધારો થાય છે ત્યારે મનુષ્ય તેમને પેશાબમાં દૂર કરે છે.

વધુ સંશોધનથી જાણવા મળ્યું છે કે ટ્યુમરના પ્રકાર અને વિકાસના તબક્કા અનુસાર ટેરિડાઇનની સાંદ્રતા બદલાય છે. ટેરિડાઇનમાં દરેક પ્રકારનો ફેરફાર ગાંઠની સાંદ્રતામાં એક અલગ પેટર્ન દર્શાવે છે કારણ કે વિવિધ ટેરિડાઇન સંયોજનો ઘણી ગાંઠ-સંબંધિત વિકૃતિઓમાં અસંખ્ય ભૂમિકા ભજવી શકે છે.

વધુ વલણો

ટૂંક સમયમાં, આ ક્ષેત્રમાં નોંધપાત્ર વિકાસ પેશાબના નમૂનાઓની જટિલતા અને ઓછી વિશ્લેષક સાંદ્રતાને કારણે CE વિશ્લેષણની ઝડપ વધારવા, સંવેદનશીલતા સુધારવા અને રિઝોલ્યુશન પાવર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરશે. CE એ તાજેતરમાં શોધાયેલ કેટલાક કેન્સર બાયોમાર્કર્સને અલગ કરવા અને તેનું વિશ્લેષણ કરવા માટેની આશાસ્પદ તકનીક છે, તેમ છતાં તેનો ઉપયોગ હજુ પણ પરંપરાગત પદ્ધતિઓ HPLC અને GE કરતાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછો છે. અરજીઓની સંખ્યામાં વધારો થશે.

આ પણ વાંચો: આહાર અને મૂત્રાશયનું કેન્સર

કેન્સર સ્ક્રીનીંગ માટે પેશાબ બાયોમાર્કર્સનો ઉપયોગ કરવો

તેના બિન-આક્રમક નમૂનાના સ્વભાવને કારણે, તેનો ઉપયોગ ભવિષ્યમાં કરવામાં આવશે. મલ્ટી બાયોમાર્કર્સનું વિલીનીકરણ એ અન્ય કલ્પનાશીલ વિકાસ છે. જીનોમિક અને પ્રોટીઓમિક તપાસની પ્રગતિના પરિણામે કેન્સરની પ્રારંભિક તપાસ માટે ઘણી બાયોમાર્કર શક્યતાઓ ઉભી થઈ છે. આ અમને "ફિંગરપ્રિન્ટ" પેટર્ન બનાવવાની મંજૂરી આપશે જે જીવલેણતાના જટિલ વાતાવરણને ધ્યાનમાં લેવા માટે મૂલ્યવાન હશે અને તેથી એક સાથે મલ્ટિ-બાયોમાર્કર નિર્ધારણ દ્વારા વધુ ચોક્કસ નિદાન પ્રદાન કરશે.

ઉપસંહાર

ચોક્કસ બાયોમાર્કર્સ જૈવિક પ્રણાલીઓમાં વિવિધ કાર્યો કરે છે, તેમ છતાં તે બધા અનન્ય ગુણધર્મો ધરાવે છે. પેશાબમાં બાયોમાર્કરની સાંદ્રતાનું નિરીક્ષણ કરવું એ કેન્સરના દર્દીની સ્થિતિના ક્લિનિકલ મહત્વને નિયમિત અંતરાલે આકારણી કરવા માટે સૌથી અનુકૂળ તકનીક છે જ્યારે હજુ પણ ગાંઠની રચના અને ફરીથી થવાની આગાહી કરવામાં આવે છે. વિવિધ બાયોમાર્કર્સ નક્કી કરવા માટે, CE એ એક ઉચ્ચ કાર્યક્ષમ વિશ્લેષણાત્મક તકનીક હશે જેમાં બાયોમાર્કર સંશોધનમાં મોટી સંભાવનાઓ છે, કારણ કે તેના ફાયદાઓને કારણે નાના નમૂનાની માત્રાની જરૂર છે, ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા અને ઉત્તમ રીઝોલ્યુશન છે, પર્યાવરણમાં થોડો કચરો અને પ્રદૂષણ પેદા કરે છે અને ઝડપી વિશ્લેષણ પ્રદાન કરે છે. ઓછી કિંમત. અન્ય ઘણી વિશ્લેષણાત્મક તકનીકોની તુલનામાં આ અભિગમનો ઇતિહાસ ખૂબ જ ટૂંકો હોવાથી, વિવિધ ક્લિનિક પ્રયોગશાળાઓમાં નિયમિત પરીક્ષણોમાં CE વ્યાપકપણે કાર્યરત થાય તે પહેલાં વધુ કામ કરવાનું બાકી છે. તેની સાથે જ, અન્ય વૈકલ્પિક ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટલ પ્રક્રિયાઓ, જેમ કે GC, HPLC, અને LC-MS, વિવિધ શોધ પ્રણાલીઓ સાથેનો ઉપયોગ થાય છે. UV, EC, MS અને LIF પ્રાથમિક કાર્ય તરીકે ચાલુ રહેશે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પ્રયોગશાળાઓમાં બાયોમાર્કર વિશ્લેષણમાં ઉપયોગમાં લેવાતા ઘોડા.

ઇન્ટિગ્રેટિવ ઓન્કોલોજી સાથે તમારી જર્ની વધારી દો

કેન્સરની સારવાર અને પૂરક ઉપચારો પર વ્યક્તિગત માર્ગદર્શન માટે, અહીંના અમારા નિષ્ણાતોની સલાહ લોZenOnco.ioઅથવા કૉલ કરો+ 91 9930709000

સંદર્ભ:

1. Metts MC, Metts JC, Milito SJ, Thomas CR જુનિયર. મૂત્રાશયનું કેન્સર: નિદાન અને વ્યવસ્થાપનની સમીક્ષા. જે નેટલ મેડ એસો. 2000 જૂન;92(6):285-94. PMID: 10918764; PMCID: PMC2640522.