આજકાલ કેન્સર એ એક સામાન્ય રોગ છે. જ્યારે કેટલાક લોકો સ્થૂળતા, ધૂમ્રપાન, તમાકુનું સેવન અને સૂર્યના કિરણોની ઉણપ જેવા પરિબળોને કારણે કેન્સરથી પ્રભાવિત થાય છે, ત્યારે કેટલાક લોકો તેમના માતાપિતા પાસેથી કેન્સર જનીન વારસામાં મેળવે છે. સામાન્ય રીતે, વારસામાંથી પસાર થયેલ પરિવર્તિત જનીન વ્યક્તિમાં કેન્સરનું કારણ બને છે. કેન્સરના સો કેસોમાંથી લગભગ પાંચથી દસ કેસ માતા-પિતા પાસેથી વારસામાં મળેલા પરિવર્તિત અથવા બદલાયેલા જનીનોથી પરિણમે છે.

તમામ પ્રકારના કેન્સર જીન્સના મ્યુટેશનને કારણે થાય છે. મ્યુટેશન એ ડીએનએ અથવા જનીનોમાં ફેરફાર છે જે માનવ શરીરમાં કોષો કેવી રીતે વિભાજીત થાય છે તેની પદ્ધતિમાં ફેરફાર કરે છે.

આ પણ વાંચો: કેન્સર માટે આયુર્વેદિક સારવાર: એક સર્વગ્રાહી અભિગમ

જ્યારે કુટુંબમાંથી ઘણા લોકોને કેન્સર થાય છે, ત્યારે તે સામાન્ય રીતે ચોક્કસ મ્યુટાજેનના કારણે હોય છે જે તેમના ડીએનએમાં ફેરફારનું કારણ બને છે. તેને વારસાગત કેન્સર તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. કૌટુંબિક કેન્સર સિન્ડ્રોમમાં, પરિવર્તિત/અસામાન્ય/બદલાયેલ જનીનો માતાપિતા પાસેથી તેમના બાળકોમાં જાય છે. આવા કેન્સર ચોક્કસ પરિવર્તન સાથે જોડાયેલા ન હોઈ શકે, પરંતુ તે પરિવારના સભ્યો વચ્ચે સમાનતા સાથે જોડાયેલા હોઈ શકે છે. આવા જોડાયેલા પરિવારના સભ્યોને કેન્સર થવાની શક્યતાઓ વધુ હોય છે.

નીચેના કેન્સર ફેમિલી કેન્સર સિન્ડ્રોમ હેઠળ આવે છે:

• દુર્લભ પ્રકારના કેન્સર
• એક વ્યક્તિમાં કેન્સરની બે અથવા વધુ જાતો (અંડાશય અને સ્તન કેન્સર)
• કેન્સર કે જે 20 વર્ષની ઉંમર પહેલા થઈ શકે છે
• કેન્સર અંગોની જોડીમાં શરૂ થાય છે (કિડની, આંખો)
• કેન્સર ઘણી પેઢીઓમાં થાય છે

જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ પરિવારના દૂરના સંબંધી હોય તો આ કેન્સર થવાની શક્યતાઓ ઓછી હોય છે, અને જો અસરગ્રસ્ત વ્યક્તિ નજીકના પરિવારના સભ્ય હોય તો તે વધુ હોય છે. વારસાગત કેન્સર પણ નક્કી કરવામાં આવે છે જો માત્ર એક માતાપિતાના સંબંધીઓને અસર થાય છે. અંડાશય, સ્તન, એન્ડોમેટ્રાયલ અને કોલોરેક્ટલ જેવા કેન્સરને આગામી પેઢીમાં પસાર થવાની શક્યતા વધુ હોય છે.

કેન્સર જનીનોનો વારસો બે પ્રકારના હોય છે: પ્રબળ અને અપ્રિય. પ્રભાવશાળી વારસામાં, જનીનની એક નકલ પણ રોગનું કારણ બની શકે છે, જ્યારે જીન્સની બંને નકલો અપ્રિય વારસામાં રોગ પેદા કરવા માટે જરૂરી છે.

વારસાગત કેન્સર કેવી રીતે થાય છે?

ડીએનએ બનાવવા માટે ઘણા બધા જનીનો એકસાથે બંધાયેલા છે, જે આપણા શરીરના કોષોમાં રંગસૂત્રોના રૂપમાં હાજર છે. આપણી પાસે 46 રંગસૂત્રો છે, અડધા પિતા તરફથી અને બાકીનું અડધું માતાનું. પિતાના ત્રેવીસ રંગસૂત્રો શુક્રાણુમાં પસાર થાય છે, જ્યારે માતાના કિસ્સામાં, તે ઇંડાને આપવામાં આવે છે. ઇંડા અને શુક્રાણુ બંને સંતાનની રચના કરવા માટે ફ્યુઝ થાય છે. તેનો અર્થ એ કે દરેક વ્યક્તિ પાસે એક જનીનની બે નકલો હોય છે. જનીનમાં કોઈપણ ફેરફાર માતાપિતા પાસેથી બાળકમાં પસાર થઈ શકે છે કે નહીં.

આ પણ વાંચો: આયુર્વેદિક ઓન્કોલોજીની શોધખોળ

વારસાગત કેન્સર કેવી રીતે તપાસવું?

સૌ પ્રથમ, તમારા કુટુંબનો ઇતિહાસ જાણો. તમારા પરિવારમાં કોઈને કેન્સર થયું છે કે કેમ તે તપાસો. તમારી ચિંતાઓ વિશે ડૉક્ટર સાથે વાત કરો અને જાણો કે તમે તમારા સ્વાસ્થ્યની કેવી રીતે કાળજી લઈ શકો છો. સક્રિય જીવનશૈલી, સ્વસ્થ આહાર, નિયમિત ચેકઅપ માટે જવું, તણાવ ઓછો કરવો અને નિવારક કાળજી મદદ કરી શકે છે. જો જરૂરી હોય તો, તમે ડૉક્ટરને ચોક્કસ પરીક્ષણો માટે કહી શકો છો જેમ કે આનુવંશિક પરીક્ષણ, કોલોનોસ્કોપી, અથવા મેમોગ્રામ.

તમારી કેન્સર જર્નીમાં પીડા અને અન્ય આડઅસરોમાંથી રાહત અને આરામ

કેન્સરની સારવાર અને પૂરક ઉપચારો પર વ્યક્તિગત માર્ગદર્શન માટે, અહીંના અમારા નિષ્ણાતોની સલાહ લોZenOnco.ioઅથવા કૉલ કરો+ 91 9930709000

સંદર્ભ:

1. રામસે એસડી, યુન પી, મૂનસિંઘે આર, ખૌરી એમજે. કેન્સરના કૌટુંબિક ઇતિહાસના વ્યાપનો વસ્તી-આધારિત અભ્યાસ: કેન્સર સ્ક્રીનીંગ અને નિવારણ માટેની અસરો. જેનેટ મેડ. 2006 સપ્ટે;8(9):571-5. doi: 10.1097/01.gim.0000237867.34011.12. PMID: 16980813; PMCID: PMC2726801.