Zusammenfassung:

Amyloidose-Krebs ist eine schwere Form von Krebs, die auftritt, wenn sich ein Protein namens Amyloid in Organen wie der Blase, der Haut, der Lunge, den Nieren, dem Darm, der Leber, dem Herzen, der Milz, dem Verdauungstrakt und sogar dem Nervensystem ansammelt. Es gibt verschiedene Arten von Amyloidose, die entweder erblich bedingt sind oder durch äußere Faktoren wie längere Krankheitszustände oder langfristige Dialyse verursacht werden. Zu den häufigsten Arten von Amyloidose gehören Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose, Autoimmun-Amyloidose, Wildtyp-Amyloidose, Erblich Amyloidose und lokalisierte Amyloidose. Amyloidose ist eine seltenere Krebsart, weshalb die Behandlung komplexer ist und allgemeine Krebsbehandlungen wie Operationen und Therapien umfasst Chemotherapie, und möglicherweise sind auch Stammzellen- oder Organtransplantationen erforderlich.

Was ist Amyloidosekrebs?

Amyloidose wird nicht als Krebsart angesehen und ist es aucheine seltene, aber schwere Krankheit, die jedoch mit bestimmten Blutkrebsarten wie dem multiplen Myelom zusammenhängt. Der Krankheitszustand tritt auf, wenn sich in Organen ein Protein namens Amyloid ansammelt. Sie entstehen, wenn normales Protein im Körper mutiert und verklumpt. Sie lagern sich in verschiedenen Teilen des Körpers ab und wenn sich dieses Protein in den Geweben und Organen ansammelt, treten beim Menschen zahlreiche Anzeichen und Symptome auf. Letztendlich führen diese Ablagerungen zu Organversagen und verhindern, dass Gewebe und Organe normal funktionieren. Die Proteine ​​kommen im Körper nicht vor und entstehen durch eine Kombination verschiedener Körperproteine.

Amyloidose ist eine Erkrankung, bei der sich ein fehlerhaftes Protein namens Amyloid in den Geweben und Organen des Körpers ansammelt. Dies hat Auswirkungen auf ihre Form und Funktionalität. Darüber hinaus ist Amyloidose ein gefährlicher Gesundheitszustand, der zu Organversagen und zum Tod führen kann.

Ursachen und Arten der Amyloidose
Amyloidablagerungen können durch verschiedene Proteine ​​verursacht werden, aber nur wenige wurden mit ernsthaften Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht. Welche Art von Amyloidose Sie haben, hängt von der Art des Proteins ab und davon, wo es sich ansammelt. Darüber hinaus können sich Amyloidablagerungen am ganzen Körper oder nur an einer Stelle bilden.

Formen der Amyloidose

Es gibt verschiedene Formen der Amyloidose:

AL-Amyloidose

Es handelt sich um eine Form der Amyloidose, die betroffen ist (Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose). Dies ist die häufigste Form, die früher als primäre Amyloidose bezeichnet wurde. AL steht für „Amyloid-Leichtketten“, das Protein, das die Krankheit verursacht. Die Ursache ist unbekannt. Sie tritt jedoch auf, wenn Ihr Knochenmark fehlerhafte Antikörper produziert, die nicht abgebaut werden können. AA-Amyloidose ist eine Art von Amyloidose, die durch das Vorhandensein anderer chronischer infektiöser oder entzündlicher Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa gekennzeichnet ist, die eine sekundäre Amyloidose verursachen. Es betrifft vor allem Ihre Nieren, kann aber auch Auswirkungen auf Ihren Verdauungstrakt, Ihre Leber und Ihr Herz haben. Diese Form von Amyloid wird durch das Amyloid-Typ-A-Protein verursacht.

Dialyseinduzierte Amyloidose

Dies ist eine Erkrankung, die Dialysepatienten betrifft (DRA). Dies tritt häufiger bei Senioren und Personen auf, die seit mehr als fünf Jahren an der Dialyse sind. Im Blut bilden sich Ablagerungen von Beta-2-Mikroglobulin, die diese Art von Amyloidose verursachen. Ablagerungen können sich in einer Vielzahl von Geweben bilden, wobei Knochen, Gelenke und Sehnen am häufigsten betroffen sind.

Hereditäre Amyloidose

Amyloidose, die in Familien auftritt, oder erbliche Amyloidose ist eine seltene Form, die über Generationen weitergegeben wird. Leber, Nerven, Herz und Nieren sind häufig betroffen, zudem werden viele genetische Defekte mit einem erhöhten Risiko für eine Amyloiderkrankung in Verbindung gebracht. Die Ursache kann beispielsweise ein fehlerhaftes Protein wie Transthyretin (TTR) sein.

Systemische Amyloidose

Sie wird durch das Alter verursacht (senile Amyloidose). Ursache dafür sind Ablagerungen von normalem TTR im Herzen und anderen Geweben. Am häufigsten sind ältere Männer betroffen.

Amyloidose betrifft nur ein Organ, daher kommt es zu einer Ansammlung von Amyloidprotein in einzelnen Organen, einschließlich der Haut (kutane Amyloidose). Obwohl einige Arten von Amyloidablagerungen mit der Alzheimer-Krankheit in Zusammenhang gebracht werden, betrifft Amyloidose, die im gesamten Körper auftritt, selten das Gehirn.

Risikofaktoren und Symptome

Risikofaktoren für Amyloidose
Männer erkranken häufiger als Frauen an Amyloidose. Mit zunehmendem Alter steigt das Risiko, an Amyloidose zu erkranken. Amyloidose ist eine bösartige Erkrankung, von der 15 % der Patienten mit multiplem Myelom betroffen sind.

Amyloidose-Symptome
Obwohl sich Amyloidose auf unterschiedliche Weise äußert, können sie je nach Anreicherungsort des Amyloidproteins im Körper auch erheblich unterschiedlich ausfallen. Daher ist es wichtig zu bedenken, dass die unten aufgeführten Symptome auf eine Reihe gesundheitlicher Probleme hinweisen können.

Allgemeine Symptome einer Amyloidose können sein:

• Änderungen in der Hautfarbe
• Starke Müdigkeit
• Völlegefühl
• Gelenkschmerzen
• Geringe Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie)
• Kurzatmigkeit
• Schwellung der Zunge
• Kribbeln und Taubheitsgefühl in Beinen und Füßen
• Schwacher Handgriff
• Große Schwäche
• Plötzlicher Gewichtsverlust

Kardiale (Herz-)Amyloidose

Amyloidablagerungen im Herzen können die Wände des Herzmuskels versteifen. Sie können auch den Herzmuskel schwächen und den elektrischen Rhythmus des Herzens stören. Als Folge dieser Störung kann die Durchblutung Ihres Herzens eingeschränkt sein. Ihr Herz wird irgendwann nicht mehr in der Lage sein, normal zu pumpen. Bei einer Herzerkrankung treten folgende Symptome auf:

• Kurzatmigkeit bei leichter Aktivität
• An unregelmäßiger Herzschlag
• Weitere Symptome sind Anzeichen einer Herzinsuffizienz, darunter Schwellungen der Füße und Knöchel, Schwäche, Müdigkeit und Übelkeit.

Amyloidose der Nieren (Niere) Organ
Ihre Nieren sind dafür verantwortlich, Abfallstoffe und Gifte aus Ihrem Blutkreislauf zu filtern. Dies wird durch Amyloidablagerungen behindert. Wenn Ihre Nieren nicht richtig funktionieren, füllt sich Ihr Körper mit Wasser und gefährlichen Giften. Sie entwickeln aufgrund einer Leberschädigung Folgendes:

• Anzeichen eines Nierenversagens, einschließlich Schwellung der Füße und Knöchel sowie Schwellungen um die Augen
• Hoher Proteingehalt im Urin.

Gastrointestinale Amyloidose

Amyloidablagerungen entlang Ihres Magen-Darm-Trakts (GI) verlangsamen die Bewegung der Nahrung durch Ihren Darm. Dies stört die Verdauung. Wenn Amyloidose Ihren Magen-Darm-Trakt betrifft, haben Sie möglicherweise Folgendes:

• Weniger Appetit
• Durchfall
• Übelkeit
• Bauchschmerzen
• Gewichtsverlust

Wenn die Leber betroffen ist, kommt es zu einer Lebervergrößerung und Flüssigkeitsansammlung.

Amyloid-Neuropathie

Amyloidablagerungen können die Nerven außerhalb Ihres Gehirns und Rückenmarks, die sogenannten peripheren Nerven, schädigen. Die peripheren Nerven transportieren Informationen zwischen Ihrem Gehirn und Rückenmark und dem Rest Ihres Körpers. Sie sorgen beispielsweise dafür, dass Ihr Gehirn Schmerzen wahrnimmt, wenn Sie sich die Hand verbrennen oder sich die Zehen stoßen. Wenn Amyloidose Ihre Nerven beeinträchtigt, kann Folgendes vorliegen:

• Probleme ausgleichen
• Probleme bei der Kontrolle Ihrer Blase und Ihres Darms
• Schwitzen Probleme
• Kribbeln und Schwäche
• Benommenheit beim Stehen aufgrund einer Störung der Körperkontrolle Blutdruck

Vorkommen von Amyloidose-Krebs

Amyloidablagerungen treten in Organen wie Blase, Haut, Lunge, Nieren, Darm, Leber, Herz, Milz, Verdauungstrakt usw. auf ^{? 1?}. Manchmal können die Ablagerungen systemischer Natur sein, da sich dieses Protein im ganzen Körper ansammeln kann. Bei dieser Anhäufung handelt es sich um systemische Amyloidose, auch Standardform der Amyloidose genannt ^{? 2?}.

Manchmal tritt Amyloidose zusammen mit anderen Krankheitszuständen auf, und Ärzte können sich auf die Behandlung dieser Krankheitszustände konzentrieren, um die Schwere der Amyloidose zu verringern. Die Behandlung von Amyloidose umfasst die Strategien, die bei der Behandlung fast aller Krebsarten angewendet werden. Dies kann aus Operationen und Therapien wie Chemotherapie bestehen und manchmal sind auch Stammzellen oder Organtransplantationen erforderlich. Der Arzt kann auch Medikamente oder Medikamente verschreiben, um die Produktion von Amyloidprotein im Körper zu reduzieren.

Behandlung von Amyloidosekrebs

Da Amyloidose eine seltene Erkrankung ist, ist es ziemlich schwierig, die Prognose und Behandlung der Krankheit vorherzusagen. Während die Erkrankung aggressiv und lebensbedrohlich werden kann, wenn sie nicht angemessen behandelt wird, konzentrieren sich heute viele Arten von Forschung und Studien darauf, mehr über diese Erkrankung zu erfahren, um den Umgang mit der Krankheit zu verbessern. Ärzte und Spezialisten versuchen, Methoden und verschiedene Behandlungsstrategien zur Behandlung von Amyloidose zu finden.

Es gibt verschiedene Arten von Amyloidosen, einige sind erblich bedingt, andere sind auf äußere Faktoren wie längere Krankheitszustände oder eine langfristige Dialyse zurückzuführen. Während einige Subtypen nur ein einzelnes Organ oder Körperteil betreffen, können andere zum Versagen mehrerer Organe und zu schwierigen Umständen führen.

Verschiedene Arten von Amyloidose:

AL Amyloidose:

AL-Amyloidose oder Immunglobulin-Leichtketten-Amyloidose ist die häufigste Form der Amyloidose. Dieser Zustand hängt mit Plasmazellen zusammen. Plasmazellen beziehen sich auf eine Art weiße Blutkörperchen, deren Funktion darin besteht, Antikörper oder Immunglobuline zu produzieren, die dem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen ^{? 3?}. Die leichte Kette ist der Name des Amyloidproteins, das diesen Zustand verursacht. Diese leichten Ketten können Lambda- oder Kappa-Leichtketten sein. Diese mutierten Leichtkettenproteine ​​können ein oder mehrere Gewebe und Organe beeinträchtigen. AL-Amyloidose betrifft normalerweise die Nieren, die Leber, das Herz, die Nerven und den Magen-Darm-Trakt. AL-Amyloidose wird mit dem multiplen Myelom (einer Art von Blutkrebs) in Verbindung gebracht, da dieser Amyloidosetyp mit der Überproduktion von Plasmaproteinen einhergeht.

AA-Amyloidose:

Andere Namen für AA-Amyloidose sind Autoimmunamyloidose, sekundäre Amyloidose oder entzündliche Amyloidose. Für diesen Typ ist das Protein „A“ verantwortlich. Chronische, entzündliche Erkrankungen oder Beschwerden sind Auslöser dieser Art. Zum Beispiel Tuberkulose, Diabetes, rheumatoide Arthritis oder andere entzündliche Darmerkrankungen. Ältere Menschen haben ein hohes Risiko, an AA-Amyloidose zu erkranken. Doch durch Studien und verbesserte Behandlungsmethoden ist ein starker Rückgang der Fälle zu verzeichnen. Diese Amyloidose betrifft Leber, Nieren, Milz, Lymphknoten und Nebennieren.

Wildtyp-Amyloidose:

Der Zustand tritt auf, wenn die normalen TTR-Proteine, die von der Leber hergestellt werden, aus unbekannten Gründen Amyloidproteine ​​produzieren. Ein anderer Name für diese Erkrankung war senile systemische Amyloidose. Männer über 70 Jahre sind von dieser Erkrankung bedroht. Das primäre Angriffsziel dieses Amyloidose-Typs ist das Herz. Dieser Zustand verursacht auch das Karpaltunnelsyndrom.

Hereditäre Amyloidose:

Andere Namen für hereditäre Amyloidose-Krebs sind familiäre Amyloidose, Erbkrankheit und ATTR-Amyloidose. Es ist eine seltene Krankheit und genetisch bedingt. Die Erkrankung kann Herz, Nerven und Nieren beeinträchtigen. Es kann auch zu Augenanomalien und einem Karpaltunnelsyndrom kommen.

Lokalisierte Amyloidose:

Diese Amyloidose-Erkrankung bietet im Vergleich zu allen anderen Formen eine bessere Prognose. Lokalisierte Amyloidose betrifft Haut, Blase, Lunge und Rachen. Die richtige Diagnose und eine geeignete Behandlungsstrategie können zur Heilung dieser Erkrankung beitragen ^{? 4?}.

Bibliographie