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Vinod Mudaliar (Überlebender eines Nasopharynxkarzinoms)

Vinod Mudaliar (Überlebender eines Nasopharynxkarzinoms)

Meine Reise begann im Jahr 2010, während meines letzten Jahres im Ingenieurwesen. Im Laufe des Jahres hatte ich mehrere gesundheitliche Rückschläge und musste mehrere Ärzte ohne eindeutige Diagnose konsultieren. Ich hatte viele Verdauungsprobleme, die letztendlich keinen Zusammenhang mit dem Nasopharynxkarzinom hatten, das schließlich bei mir diagnostiziert wurde. Es war, als würde man mit einem unbekannten Feind kämpfen.

Diagnose eines Nasopharynxkarzinoms

Eines Tages, als ich mit meinen Freunden Fußball spielte, verlor ich völlig das Bewusstsein, und danach wurde mir klar, dass es sich um etwas sehr Ernstes handelte. Ich traf zwei erfahrene und renommierte Ärzte, die um einen CT-Scan und einige andere Tests baten. Der CT-Scan zeigte eine Raumforderung in meiner Nasenhöhle. Ich habe eine Biopsie durchgeführt, die schließlich ergab, dass ich ein Nasopharynxkarzinom im Stadium 3 hatte.

Für meine Eltern war die Diagnose ein ziemlicher Rückschlag. Ich war auf die Nachricht vorbereitet, da ich bereits viel über meine Symptome gelesen hatte und mich auf das Schlimmste vorbereitete. Zwischen mir lagen fast zwei Wochen Biopsie und seine Ergebnisse, so dass ich genug Zeit hatte, mich auf eine Krebsdiagnose vorzubereiten und sie zu lesen. Zufälligerweise kamen die Biopsieberichte einen Tag nach den Ergebnissen meiner Ingenieursprüfung, die ich ziemlich gut bestanden hatte. Ich befand mich an einem Scheideweg in meinem Leben und musste entscheiden, in welches Unternehmen ich einsteigen sollte, als das Nasopharynxkarzinom auftrat und ich alle meine Karriereträume aufgeben musste.

Behandlung von Nasopharynxkarzinomen

Die Behandlung des Nasopharynxkarzinoms, der ich mich unterziehen musste, war gelinde gesagt eine Qual. Ich musste mich 37 Bestrahlungszyklen und sechs davon unterziehen Chemotherapie Fahrräder. Obwohl es für mich auf dem Papier in Ordnung klang, war ich mir des Ausmaßes der Nebenwirkungen, denen ich ausgesetzt war, nicht bewusst. Die ersten zwei Wochen der Strahlentherapie waren überschaubar, doch ab der dritten Woche wurde es schlimmer. Ich konnte nicht richtig essen oder trinken und konnte kaum sprechen. Im Vergleich zu heute war die Strahlentherapie nicht mehr so ​​fokussiert wie heute, da sie einen viel größeren Bereich betraf und daraus resultierende Nebenwirkungen hatte.

Zusammen mit der Chemotherapie wurde mein Alltag zu einem täglichen Kampf. Der Arzt schlug vor, einen Pflock einzuführen, damit ich Nahrung und Wasser darüber aufnehmen konnte. Es waren harte Zeiten und ich hätte nie gedacht, dass ich an den Rollstuhl gebunden sein würde. Ich war immer davon überzeugt, dass ich auf die andere Seite durchkommen würde.

Vor Beginn der Behandlung wog ich etwa 90 kg und hatte im ersten Zyklus der Chemotherapie etwa 30 kg abgenommen. Aufgrund des Gewichtsverlusts und der Behandlung hatte sich mein gesamtes Aussehen verändert und die Leute konnten mich nicht wiedererkennen. Meine Haut war vernarbt, mein Hals war geschrumpft und ich war sehr dünn geworden. Selbst meine Nachbarn konnten mich in dieser Zeit nicht erkennen. Früher machten die Leute Bemerkungen über mein Aussehen, und selbst damals waren Krebs und Krebspatienten immer noch mit vielen Stigmatisierungen behaftet.

In den meisten Fällen musste ich die Verantwortung übernehmen und meinen Lieben erklären, dass es in Ordnung ist, dass ich so aussehe; Ich habe mit Krebs zu kämpfen und es ist normal, dass sich mein Aussehen auf diese Weise verändert.

Ich bin meinen Ärzten, dem Pflegepersonal, meinen Eltern, Freunden und meiner Familie dankbar, die mich während meiner gesamten Krebserkrankung sehr unterstützt haben. Es kam mir nie so vor, als würde ich einen Einzelkampf führen. Hut ab vor meinen Eltern, die mir tatsächlich wieder ein zweites Kind geschenkt haben, nachdem sie sich neun Monate lang um mich gekümmert haben.

Nach der Behandlung wollte ich zur alten Normalität zurückkehren, aber eine neue Normalität erwartete mich. Anfangs war jeder Tag ein Kampf. Ich war auch Sängerin und musste deshalb feststellen, dass ich unmöglich noch einmal singen konnte. Auch mein Aussehen bereitete mir Sorgen, und die Ärzte versicherten mir, dass dies nur eine Phase sei, die mit der Zeit verschwinden würde. Aber es dauerte fast 4-5 Jahre, bis ich wieder so sprach und aussah wie vor der Diagnose eines Nasopharynxkarzinoms.

Innere Berufung

Aber anstatt mich auf das Negative zu konzentrieren, gab es viele positive Dinge, auf die ich mich konzentrieren konnte, und ich richtete meinen Fokus auf sie. Ich fand heraus, dass Ingenieurwissenschaften nicht so mein Ding waren und wechselte in den Lehrbereich. Ich begann zu unterrichten und begann auch als Freiwilliger für eine Krebs-NGO zu arbeiten. Ich entwickelte ein Interesse an der Beratung und arbeitete daran. Es war sehr erfüllend und erfreulich, durch meine Vorträge der Krebsgesellschaft etwas zurückzugeben, und ich habe mich wirklich großartig dabei gefühlt. Aus meiner Erfahrung wusste ich, dass es meine Krebsreise viel einfacher gemacht hätte, wenn ich einen Berater gehabt hätte, da es für mich ein Ort gewesen wäre, meinen Gefühlen Luft zu machen und mit all den Verlusten umzugehen, die ich ertragen musste. Langsam wurde mir klar, dass Beratung etwas ist, das mir Spaß macht und das mich erfüllt, und so beschloss ich, mich weiterzubilden und zertifizierte Beraterin zu werden. Ich habe ein PG-Diplom in Beratung gemacht und dann einen Master im Ausland in den USA gemacht. Es ist nun über ein Jahr her, dass ich mein eigenes Beratungsunternehmen namens „ „Innere Berufung“.

Als Gesellschaft sind wir immer noch nicht sehr offen gegenüber der Suche nach Hilfe für die psychische Gesundheit. Die Idee hinter dem Namen „Innere Berufung“ In erster Linie ging es darum, die Stigmatisierung und das Tabu anzugehen, die ihm über Generationen hinweg anhaften. Mittlerweile wird viel positive Arbeit geleistet, um die mit Krebs verbundene Stigmatisierung zu verringern, doch in Bezug auf die psychische Gesundheit von Krebspatienten liegt noch ein weiter Weg vor uns. Ich bin der Meinung, dass die Krankenhäuser die Initiative ergreifen sollten, um die Bedeutung der psychischen Gesundheit und der ganzheitlichen Heilung während einer Krebserkrankung hervorzuheben.

Meine Arbeit in Indien steht vor mehreren Herausforderungen, vor allem weil es nicht viele gibt, die bereit sind, in diesem Bereich zu investieren. Aber ansonsten bin ich zufrieden und glücklich, den Wechsel von einem lukrativen Beruf zu diesem Beruf vollzogen zu haben, da dieser für mich viel erfreulicher ist. Viele rieten mir, den Master im Ingenieurwesen im Ausland zu absolvieren, anstatt mich zu beraten, da ich im Bachelor gut abgeschnitten hatte, aber ich war fest entschlossen, was ich tun musste.

Rolle des Geistes

Ich wusste, dass meine körperliche Genesung begonnen hatte, als das Wirbelrohr entfernt wurde, aber ich musste mich mental noch mit all den Verlusten auseinandersetzen, die ich ertragen musste. Auch wenn sie mir nie dieses Gefühl vermittelten, hatte ich das Gefühl, dass ich für meine Eltern immer noch eine zusätzliche Belastung darstellte. Es war, als hätte ich eine Roadmap vor mir, die nach der Diagnose eines Nasopharynxkarzinoms wie ein Kartenspiel zusammengebrochen war. Plötzlich drehte sich alles darum, den nächsten Tag zu erleben.

Während einer meiner Chemotherapie-Sitzungen hatte ich auch eine Nahtoderfahrung. Niemand weiß, was damals geschah; Selbst die Ärzte konnten nicht klar erklären, was passiert war. Ich verlor alle Sinne und hatte das Gefühl, einen Punkt höchster Glückseligkeit erreicht zu haben. Ich kann diese Erfahrung nicht erklären, aber es war der friedlichste Moment, den ich in meinem ganzen Leben erlebt habe. Ich konnte ein weißes Licht vor mir sehen und es war eine völlig unerklärliche Erfahrung. Aber die ganze Erfahrung hat mich von jemandem, der die Welt in Nullen und Einsen sah, zu jemandem verändert, der die Welt in Grautönen sah.

In diesen Erholungstagen war es sehr schwer, optimistisch zu bleiben. Selbst wenn ich mich anstrengen würde, würde ich entweder krank werden oder mein Körper würde aufgeben. Es war eine sehr frustrierende Zeit, in der man das Gefühl hatte, man könne etwas tun, aber der Körper lässt es nicht zu. Es war ein langsamer und langwieriger Prozess, aber ich habe herausgefunden, dass es für mich viel einfacher sein würde, die Krebsdiagnose zu akzeptieren, als sie weiterhin zu leugnen.

Ich war sehr aufgeregt, als ich die Nachricht hörte, dass ich krebsfrei war, aber gleichzeitig bin ich vorsichtig, da immer die Möglichkeit eines Rückfalls besteht. Deshalb führe ich einen strengen und gesunden Lebensstil, führe regelmäßig Untersuchungen durch und hoffe, dass jedes Ergebnis eindeutig ausfällt. Aber es hilft mir, verwurzelt zu bleiben, da ich jeden Tag als Segen sehe.

Abschiedsbotschaft

Die wichtigste Botschaft, die ich zu vermitteln habe, ist, dass wir unsere geistige Gesundheit niemals ignorieren sollten. Nicht nur Krebspatienten, sondern jeder sollte der psychischen Gesundheit ebenso Priorität einräumen wie der körperlichen Gesundheit. Zögern Sie nie, sich an einen Berater zu wenden, da dies Ihre Krebserkrankung erleichtern kann. Es ist auch wichtig, mit Selbsthilfegruppen in Kontakt zu treten, da die Patienten erkennen, dass sie in diesem Kampf nicht allein sind und dass es noch viele andere gibt, die den gleichen Weg wie sie gehen.

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