Ein bisschen über mich

Ich bin jetzt 50 Jahre alt. Ich bin ausgebildete Krankenschwester und außerdem Gesundheitscoach. Und ich helfe Menschen, die traumatische Erfahrungen gemacht haben. Ich helfe ihnen, einen Weg zur Heilung und zum Wachstum zu finden. Und ich bin ein Überlebender eines Gehirntumors, und das ist meine Geschichte. Ich bin ein RN aus den Vereinigten Staaten.

Frühe Anzeichen und Diagnose

Bei mir wurde vor etwa einem Jahr ein Gehirntumor diagnostiziert. Es gab nicht viele Symptome. Es handelte sich fast um einen Zufallsbefund. Ich arbeitete mit einem Patienten und hatte fünf Minuten lang Sehprobleme. Also rief ich meinen Augenarzt an und der Augenarzt sagte, es handele sich wahrscheinlich um eine Augenmigräne. Aber ich hatte noch nie Kopfschmerzen. Also ging ich zu meinem Arzt und er führte einige Tests durch, um irgendeine Art von Karotiserkrankung auszuschließen. Er bat mich, in die Notaufnahme zu gehen, wenn ich irgendwelche Symptome hätte. Ich war in meinem Haus und plötzlich hatte ich ein komisches Gefühl in meinen Händen. Also beschloss ich, in die Notaufnahme zu gehen. Sie sagten, ich hätte einen marmorgroßen Tumor in meinem Kopf. Es handelt sich also um ein polyzystisches Astrozytom. Es war harmlos und Grad 1, aber es kann sich ändern und nachwachsen. Dann wurde ich zwei Wochen nach der Diagnose einer Gehirnoperation unterzogen.

Durchgeführte Behandlungen

Ich war auf jeden Fall überwältigt. Es war, als hätte mir jemand in den Magen getreten. Das war also mit Sicherheit meine erste Reaktion. Ich wandte mich an den Chefarzt der Neurochirurgie einer großen Einrichtung hier in meiner Gegend. Es gab eine Schwellung um ihn herum. Also gaben sie mir Steroide und bereiteten mich dann auf die Operation vor. Als ich operiert wurde, wusste er noch nicht, dass es sich bei den Zellen nicht um Entzündungszellen handelte. Und so dauerte es eine Weile, bis die Pathologie feststellte, dass es sich um einen sehr seltenen Tumor handelte, und er entfernte 99 % davon. Deshalb muss ich regelmäßig Scans durchführen lassen. Es gab keine Chemo. Die Operation war vorbei, also traf ich eine Entscheidung. Es gibt ein paar Dinge, die ich getan habe, zum Beispiel habe ich mich ganz gezielt ernährt. Daher glaube ich, dass die erste Grundlage auf jeden Fall die Ernährung ist. Ich esse also eine Art Keto, etwa eine ketogene Diät. 

Support-System 

Meine Freundin, meine Familie und meine Freunde waren mein Rückhalt. Es gibt wirklich ein paar nette Leute. Der Neurochirurg, den ich hatte, war ein toller Kerl. Wir verbrachten Zeit miteinander, denn als ich ihn das erste Mal traf, sagte ich, es sei schwer. Ich muss über Freunde sagen. Ich habe begonnen, einigen Facebook-Gruppen beizutreten. Ich bin in ein paar Gruppen, die wirklich großartig sind, und ich versuche, so viel wie möglich zu helfen. 

Änderungen des Lebensstils 

Ich war vor der Operation sehr aktiv. Ich bin viel umgezogen. Eines der größten Dinge, die ich an meinem Lebensstil ändern musste, war, nicht mehr zu arbeiten.

Ängste vor Behandlung und Nebenwirkungen überwinden 

Ich musste mich einer Operation unterziehen. Also erzählte ich mir eine Geschichte: Wenn die Truppen in einen Krieg ziehen und erschossen werden könnten und all das Zeug draußen in den schmutzigen Gebieten. Apropos Nebenwirkungen: Das Schlimmste, was ich hatte, war, dass ich Steroide gegen meine Gehirnschwellung nehmen musste, und das war eine Herausforderung. Der Arzt dachte, ich hätte eine durch Steroide verursachte Manie, weil ich nicht in der Lage war, Wörter zu buchstabieren. Ich musste mich wirklich einigen Herausforderungen stellen und dachte, es läge an meinem Gehirn, aber das war nicht der Fall. Und ich fühlte mich einfach wirklich komisch. Also habe ich einfach durchgeatmet und die Medikamente abgesetzt. Und dann, sobald ich genesen war, traf ich die Entscheidung, dass ich aus ernährungstechnischer Sicht das Richtige tun würde. Ich dachte, das Essen sei die Grundlage. Ich bin froh, dass ich auf meinen Arzt gehört habe, aber ich habe ihn auch in Bezug auf Gesundheit und Lebensstil positiv bereichert.

Lessons learned 

Die Reise soll mir beibringen, mit Menschen verbunden zu sein, anderen zu helfen und jeden Moment bewusst mit meinem Leben zu leben, nicht beschäftigt zu sein. Und erkennen Sie, worauf es am meisten ankommt. Und eines dieser Dinge ist nicht Geld. Es ging um unsere Beziehungen zu Menschen und unsere Erfahrungen mit ihnen.

Leben nach Krebs

Sie haben mir über das Gesundheitssystem Ressourcen zugeteilt und ich habe sie genutzt. Ich bin froh, dass ich keine Reste habe. Es ist leicht, wieder so zu werden, wie es war. Es ist eine Gewohnheit. 

Gemeinschaft: Menschen helfen

Ich denke, dass ich Menschen dabei helfe, emotional zurechtzukommen. Zuerst sind sie überwältigt, genau wie ich. Durch meine eigene Erfahrung habe ich mein Leben betrachtet. Und wenn ich mit anderen Menschen spreche, die Überlebende sind, ist das Wichtigste, was sie am Ende mitnehmen, wie Ihr Leben aussehen soll und was am wichtigsten ist. Und eines der Dinge war, dass es nicht um Geld oder ähnliches ging. Es ging um unsere Beziehungen zu Menschen und die Schaffung unserer Erfahrungen. Ich versuche, mit den Menschen und ihren spirituellen Überzeugungen zusammen zu sein. Ich denke, die Leute müssen sich einige der Teile ansehen, die möglicherweise fehlen. Und ich denke, oft denken die Leute, dass sie gesund sind, aber das sind sie nicht. 

Stigmatisierung von Krebs

Ich habe persönlich nicht wirklich viel Stigmatisierung erlebt. Ich denke, dass die Leute es erst wissen, wenn sie drin sind. Wenn man nicht damit konfrontiert wird, ist es schwer. Und Menschen, die eine unheilbare oder beängstigende Diagnose haben. Es ist lebensverändernd, aber wenn man nicht dabei ist, ist es schwer. Und ich habe festgestellt, dass einige der Menschen um mich herum wirklich einfühlsam und verständnisvoll sein könnten.