Wie ich diagnostiziert wurde

Alles begann mit einer einfachen Erkältung und ständigen Kopfschmerzen, Migräne und einem Husten, der nicht verschwinden wollte. Zusätzlich zu diesen Symptomen litt ich unter Atemnot, weshalb ich meinen Hausarzt aufsuchte. Sie haben mir Medikamente verschrieben, aber das hat nicht geholfen. 

Als ich eines Tages zum Telefonhörer ging, stellte ich fest, dass ich auf dem rechten Ohr nicht mehr hören konnte! Ich war alarmiert! Das war das einzige Symptom, das mich wirklich darauf aufmerksam machte, herauszufinden, was mit mir los war. Ich ging zu einem HNO-Arzt; Sie machten einen Hörtest, der ergab, dass ich auf dem rechten Ohr völlig taub war. Nach mehreren Studien und einer Reihe von Tests konnten sie nichts finden. Sie dachten, dass es wahrscheinlich an einer wirklich schweren Infektion oder einer Allergie lag, aber ich hatte weiterhin Hustensymptome, viel Kurzatmigkeit und sogar Hustenanfälle, die so weit gingen, dass ich das Gefühl hatte, einige Zeit lang keine Luft mehr zu bekommen Sekunden. 

Dann, ein Jahr nach all dem, begann ich, zufällig Doppelbilder zu sehen, und da beschloss ich, in die Notaufnahme zu gehen, wo eine Untersuchung durchgeführt wurde MRI Scan meines Kopfes und Halses. Ich schätze, sie haben den Tumor im MRT übersehen und mich nach Hause geschickt. Dann, am nächsten Tag, als ich auf der Arbeit war, erhielt ich einen Anruf von meinem Arzt, der mir mitteilte, dass bei den Scans etwas Positives festgestellt worden sei und ich sofort wiederkommen müsse. Als ich das hörte, ließ ich sofort alles fallen, was ich tat, und eilte ins Krankenhaus.

Mein Mann war mit mir im Krankenhaus, als sie uns erzählten, dass sie einen Tumor gefunden hatten, aber sie wussten nicht, um welche Art von Tumor es sich handelte. Also haben sie mich nach stundenlangen Tests und Laborarbeiten ins Krankenhaus eingeliefert

Mir wurde gesagt, dass ich einen Gehirntumor habe und dieser an einer sehr komplizierten und riskanten Stelle sei. Sie sagten mir, dass sie mich auf die Operation vorbereiten müssten und dass die Vorbereitung zwei Monate dauern würde, um sicherzustellen, dass sie es sicher entfernen könnten.

Für meine Familie und mich war es schwer, von dieser Krebserkrankung zu hören, insbesondere weil ich 25 Jahre alt war und darüber hinaus nie irgendwelche gesundheitlichen Probleme hatte. Allerdings war es schön, dass meine Familie bei mir war und mich tröstete, und auch die Art und Weise, wie die Ärzte hereinkamen und sich neben mich setzten, um mir alles zu erklären.

Behandlung

Ich hatte eine 18-stündige Gehirn- und Halsoperation. Doch den Ärzten gelang es nicht, den gesamten Tumor zu entfernen. Sie konnten das meiste davon entfernen, aber den Teil, den sie nicht operieren konnten, konnten sie nicht entfernen. Zwei Monate später hatte ich eine Intensivtherapie, weil ich nach der Operation eine Gesichtslähmung auf der rechten Seite hatte, Schwierigkeiten beim Schlucken hatte und nicht essen konnte, meine Zunge nach rechts abgelenkt war. 

Einen Monat später beschlossen sie, 33 Bestrahlungsrunden direkt in diesem Bereich durchzuführen und mussten mich für zwei Wochen Chemotherapie einplanen. Aber leider konnte ich nur eine Chemotherapie in einer Woche abschließen, weil mein Körper nach der einen Woche einfach anfing, mich im Stich zu lassen. Mir war sehr übel, ich war sehr schwach und musste ins Krankenhaus. 

Die Bestrahlung hat meinen Tumor nicht schrumpfen lassen. Später erzählten mir mein Onkologe und sie von dieser neuen Behandlung namens Lutathera, bei der es sich um eine radioaktive gezielte Therapie handelte. Ich habe es versucht, weil ich das Gefühl hatte, nichts zu verlieren zu haben. Ich hatte vier Leukothera-Infusionen.

Die Behandlung war für mich definitiv der schwierigste Prozess in meinem Leben. Ich habe mit dem Tagebuchschreiben begonnen. Meine Familie und Freunde waren für mich da. Ich wusste nicht, was passieren würde, diese Momente waren ungewiss. Alle anderen Krebspatienten, die ihre Reise erzählten, gaben mir viel Hoffnung.

Mein emotionales Wohlbefinden

Ich habe mit meinem Mann gesprochen; Ich habe mit meiner Mutter gesprochen; Ich habe mit meinem Therapeuten im Krankenhaus gesprochen. Je mehr ich sprach, desto mehr Worte konnte ich mitteilen. Mein Therapeut riet mir, mit dem Tagebuchschreiben zu beginnen, also begann ich zu schreiben. Anstatt mich auf das zu konzentrieren, was ich nicht konnte, konzentrierte ich mich auf das, was ich hatte. Ich betete weiter. Die Gebete gaben mir Kraft, weiterzumachen.

Lebensstiländerungen, die ich vorgenommen habe

Ich habe gelernt, langsamer zu werden und Schritt für Schritt vorzugehen. Ich habe mich nicht um meine Ernährung gekümmert, bevor ich dachte, ich sei gesund. Nach dieser Episode fing ich an, darauf zu achten, was ich aß; Ich habe meiner Ernährung mehr Obst, Gemüse und Flüssigkeit hinzugefügt. Ich begann, meine Gefühle zu beobachten und mit meiner Familie und meinen Freunden darüber zu sprechen.

Ich fing an, präsenter zu sein. Ich fing an, jeden Tag zu meditieren und Sport zu treiben. Auch nach Abschluss der Behandlung fuhr ich mit dem Tagebuchschreiben und Gehen fort.

Eine Abschiedsbotschaft!

Diese Krebsart ist selten. Es ist eine lange Reise, an der ein ganzes Dorf beteiligt sein muss. Mein Glaube war größer als meine Angst. Es ist in Ordnung, wenn es nicht klappt, aber wir müssen nicht hart zu uns selbst sein. 

Vergib dir selbst; anderen vergeben; akzeptiere alles. Ich hatte das Gefühl, dass mein Leben zu Ende ging. Aber jetzt habe ich das Gefühl, dass ich mich sehr verändert habe. Ich habe in dieser Zeit gelernt, zu leben. Früher habe ich nur gearbeitet, nicht wirklich gelebt.