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Scott Wilson (Darmkrebs): Meine Geschichte der Beharrlichkeit

Scott Wilson (Darmkrebs): Meine Geschichte der Beharrlichkeit

Die Welt muss wissen, dass Krebspatienten Krieger sind und dass Krebs auch bekämpft und gewonnen werden kann. Ich bin Scott Wilson, 52 Jahre alt und wurde in Glasgow, Schottland, geboren, wo ich die ersten 30 Jahre meines Lebens verbrachte. Seit 2105 lebe ich mit meiner Frau Jaione und den Kindern Andrew (18) und Alba (15) in Colorado, USA. Seit August 2020 bin ich seit drei Jahren krebsfrei. Ich wurde relativ früh in meinem Leben mit Krebs in Berührung gebracht. Ich war Mitte 20, als bei meiner Mutter Darmkrebs diagnostiziert wurde und sie im Alter von 59 Jahren verstarb. Dies war ein klares Warnsignal dafür, dass bei mir ein hohes Risiko bestand, daran zu erkranken Darmkrebs ich selbst. Deshalb entschloss ich mich im Alter von 46 Jahren, mich einem immunonkologischen Stuhltest zu unterziehen, um festzustellen, ob bei mir erste Anzeichen vorliegen. Aber nach den damaligen Vorschriften im Vereinigten Königreich musste man mindestens zwei verstorbene Verwandte haben, um sich frühzeitig, also vor dem 55. Lebensjahr, einer Darmspiegelung zu unterziehen, und leider war ich dafür nicht qualifiziert. Im Nachhinein hätte ich aufgrund meiner Familiengeschichte als Hochrisikopatient gelten müssen. Drei Jahre später, im Alter von 48 Jahren, entdeckte ich Blut in meinem Stuhl, als ich bereits in die USA gezogen war. Dies war ein klares Symptom, und ich unterzog mich sofort einer Darmspiegelung und bei mir wurde Darmkrebs im Stadium 4 diagnostiziert.

Hoffnung aufbauen

Als ich die Nachricht hörte, dachte ich, mein Leben sei stehen geblieben. Während des Tests stehen Sie unter Narkose, und wenn Sie aufwachen, sagt Ihnen Ihr Arzt als Erstes ohne Vorrede, dass Sie eine Masse in Ihrem Dickdarm haben, die operiert werden muss. Ich erinnere mich, dass mir kalt und blass wurde. Als wir zum Onkologen gingen, um die Pathologie der Masse zu untersuchen, hatte ich große Angst. Aber Jaione hielt meine Hand und sie hatte den Mut, den Onkologen zu fragen, ob ein Behandlungsplan verfügbar sei. Ich suchte damals nicht nach langfristigen Lösungen. Alles, was ich suchte, war eine Bestätigung, dass Sie behandelt werden könnten und es immer noch Hoffnung gibt. Es gab mehrere Diskussionen darüber, ob mein Ärzteteam zuerst die Masse in meinem Dickdarm durch eine Operation oder die Masse in meiner Leber mit einer Operation entfernen sollte Chemotherapie. Schließlich wurde beschlossen, dass ich mich einer Dickdarmresektion unterziehen sollte, gefolgt von einer 40-wöchigen Chemotherapie durch einen Port in meiner Brust. Als Medikamente erhielt ich drei Chemotherapeutika – Fluorouracil, Leucovorin – Oxaliplatin und ein Immuntherapeutikum, Panitumumab.

https://youtu.be/HLlZzeoD3oI

Ein harter Kampf

Natürlich war die Chemotherapie hart. Trotz der Belastung für Körper und Geist habe ich alles getan, um den Prozess zu einem Teil des normalen Lebens zu machen und nicht unser Leben zu übernehmen. Ich wollte, dass Andrew und Alba, damals 14 bzw. 10, einen normalen Vater sehen. Ich wollte, dass meine Kollegen mich weiterhin im normalen Licht sehen. Eines der Medikamente, die mir verschrieben wurden, nämlich Panitumumab, verursacht eine schwere Lichtempfindlichkeit. Daher konnte ich nicht in die Sonne gehen. Als Liebhaber der Fotografie dachte ich, ich müsste damit aufgeben. Wenn bei Ihnen Krebs diagnostiziert wird, ist die Fotografie nicht das Erste, woran Sie denken. Aber diese Leidenschaft ist mein kreatives Ventil. Es war die beste Möglichkeit, mich auszudrücken und mit meinem Zustand umzugehen. Also begann ich, Wildtiere aus dem Auto heraus zu fotografieren, um Sonnenlicht zu vermeiden, und so entstand mein Buch „Through the Window“. In diesem Buch teile ich meinen Weg zur Krebsfreiheit durch die Linse der Tierfotografie. Ich schöpfte immer aus meinen 3-Monats-Scanberichten Zuversicht, und diese Verbesserung gab mir den Mut, bereits während der Behandlung mit dem Schreiben einer Genesungsgeschichte zu beginnen. Das ursprüngliche Konzept bestand darin, eine Spendenaktion zur Unterstützung der Darmkrebsforschung ins Leben zu rufen, aber mir wurde bald klar, dass der eigentliche Zweck des Buches darin bestand, ein schwieriges Gespräch über Krebs zu eröffnen – wie ich zum ersten Mal von meiner Krebserkrankung erfuhr, wie ich getestet wurde und wie ich damit klarkomme – und wie ich mit anderen Menschen spreche, die eine ähnliche Reise durchmachen.

Ich erinnere mich, dass meine Mutter vor 25 Jahren ihre Chemotherapie bekam, und ich vergleiche das mit meiner eigenen Erfahrung. Meine Mutter musste während ihrer Behandlung im Krankenhaus bleiben, aber in meinem Fall war die Therapie ein dreitägiger Prozess jede Woche, der größtenteils außerhalb des Krankenhauses stattfand. Am ersten Tag erhielt ich eine 3-stündige Infusion und kam dann mit einem kleinen Beutel nach Hause, in den ich weiterhin das Medikament verabreichte. Tatsächlich war diese kleine Tasche der einzige Hinweis auf den Mangel an Normalität in unserem Leben. Ansonsten lebte ich meinen gewöhnlichen mobilen Lebens- und Arbeitsalltag. Wichtig für mich war, dass meine Kinder kein Krebsopfer sahen, sondern ihren Vater, der normal gegen die Krankheit ankämpfte.

Ich erinnere mich an ein Gespräch mit einem Forscher vor zwei Jahren, bei dem ich vielleicht ein wenig verwirrt war, ob ich die Behandlung während der Remission fortsetzen sollte, während andere, die ich kannte und die sich in der gleichen Situation befanden, aufgehört hatten. Sie erzählte mir, dass mein Weg vom Krebs im vierten Stadium zur Krebsfreiheit fantastisch war, aber wenn es sich um einen Krebs in einem so fortgeschrittenen Stadium handelt, sollte man ihm niemals den Rücken kehren. Und so habe ich mich damit abgefunden, eine Remission zu erhalten Immuntherapie alle drei Wochen einfach als Teil meines normalen Lebens, und ich bin dafür dankbar!.

Ich habe gelernt, dass ein Patient aus einer Hochrisikofamilie in diesem Fall ein anderes Präventions- und Behandlungsprotokoll haben muss. Einen Teil meiner Genesungsreise verdanke ich meiner Mutter. Sie gehörte zu den Millionen Menschen, die damals an Krebs erkrankt waren und sich bereitwillig der Forschung widmeten, und es sind Patienten wie sie, die zu Innovationen beigetragen haben, die es mir heute ermöglicht haben, eine fortschrittliche Behandlung zu erhalten.

Was mir die Kraft gab, meine Behandlung fortzusetzen, war die nie endende Unterstützung meiner Familie und die Verbesserung meiner Scans, die mir die Hoffnung gaben, in den Alltag zurückkehren zu können. Ich setze mir nur kleine Ziele. Ich habe nie gefragt, ob es mir in drei Jahren gut gehen würde. Ich habe nie Antworten verlangt. Ich habe die Dinge Tag für Tag in kleinen Schritten angegangen.

Diese Krankheit hat meinen Lebensstil nicht sehr drastisch beeinflusst. Ich arbeite immer noch, unsere Kinder gehen immer noch zur gleichen Schule, wir bewegen uns immer noch in den gleichen Kreisen. Ich besuchte immer noch alle Sportveranstaltungen meiner Kinder, auch wenn ich wegen der Lichtempfindlichkeit eine Maske und Sonnenschutzmittel mit Lichtschutzfaktor 70 tragen musste. Obwohl ich müde war, kompensierte der Drang, mich normal zu fühlen, meinen Energieverlust.

Was sich jedoch geändert hat, ist, dass ich jetzt ein bewusster Verfechter geworden bin. Ich habe in meinem Heimatstaat Colorado an der Ausarbeitung eines Gesetzentwurfs mitgewirkt, der das Früherkennungsalter für Darmkrebs von 50 auf 45 Jahre herabsetzt, da die Inzidenz in der Altersgruppe der 40- bis 50-Jährigen zunimmt und der Anteil von Erkrankungen im Spätstadium, wie bei mir, sehr hoch ist eigen. Die Diagnose von Darmkrebs im Stadium 1 hat eine Überlebensrate von 90 % und im Stadium 4 nur 14 %. Frühzeitige Screening-Interventionen sind für den Schutz krebsgefährdeter Personen von entscheidender Bedeutung. Es ist von entscheidender Bedeutung, den Menschen bewusst zu machen, wie wichtig es ist, auf seinen Körper zu hören.

Während meiner Behandlung sah ich mich mehreren körperlichen Hindernissen gegenüber. Durch die Chemotherapie wurden meine Haare dünner, mein Gesicht und mein Oberkörper röteten sich aufgrund meiner Lichtempfindlichkeit. Außerdem entwickelte ich eine Neuropathie an Händen und Beinen. Meine Familie und ich haben kürzlich einen 14000 Fuß hohen Berg bestiegen, und als ich den Gipfel erreichte, brachen mir die Tränen. Ich hatte nicht damit gerechnet, mit dem ständigen Unbehagen in meinen Füßen zum Bergsteigen zu gehen, und es war ein wunderbarer Meilenstein, den ich mit Familie und Freunden um mich herum erreichen konnte.

Umarme es

Wenn Sie Ihre Angst vor Krebs nicht akzeptieren können, können Sie sie nicht durchstehen und überwinden. Es wird Ihnen nicht weiterhelfen, so zu tun, als wäre es ein Kinderspiel. Als bei mir zum ersten Mal Krebs diagnostiziert wurde, schrieb ich einen offenen Brief an meine Kollegen, in dem ich meine Situation erläuterte. Ein Appell an die Gemeinschaft bietet Unterstützung. Es gibt einem das Gefühl, nicht allein zu sein. Krebs wird nicht so wahrgenommen oder definiert wie zum Zeitpunkt der Diagnose bei meiner Mutter. Die Behandlung von Krebs als chronische Krankheit muss ein langfristiges Ziel sein, wenn er jemals Teil der normalen Kultur werden soll.

Während meiner gesamten Reise waren meine Frau und meine Kinder meine größte Unterstützung, sowohl praktisch als auch emotional. Meine Frau hat ihren Vater durch Lungenkrebs verloren, und ich habe auch meine Mutter verloren. Trotz ihres dunklen familiären Hintergrunds ist sie sehr positiv eingestellt. Als ich die erste Diagnose erhielt, war ich völlig geschockt. Aber sie machte sich Notizen und stellte dem Arzt Fragen. Auch meine professionellen Betreuer im Krankenhaus sind inzwischen zu meiner Familie geworden.

Gemeinsam kämpfen

Eine wichtige Lektion fürs Leben, die ich aus meiner Erfahrung gelernt habe, ist die Großzügigkeit von Krebspatienten. Ich hatte Glück – ich erhielt eine fantastische Behandlung und meine Familie unterstützte mich. Aber ich verstehe, dass es nicht für alle gleich ist. Ich erinnere mich, dass mehrere Menschen auf Facebook auf mich zukamen und um Hilfe und Rat baten. Ich bin Teil einer Gemeinschaft von Menschen, bei denen eine Diagnose gestellt wurde Darmkrebs schon in jungen Jahren, und ich habe dort Freunde fürs Leben gefunden. Es macht einem klar, dass man nie allein ist. Hinter Ihnen steht eine ganze Community.

Abschiedsnachricht

Ich möchte sagen: Wenn Sie das Wort Krebs hören, denken Sie nicht, dass das Spiel vorbei ist. Ihr Erfolg liegt darin, Fortschritte zu machen. Ignorieren Sie Ihre Symptome nicht und zögern Sie nicht, sich testen zu lassen. Eine Krebsdiagnose ist für Ihren Körper oder Geist weitaus zerstörerischer als eine Darmspiegelung. Lassen Sie nicht zu, dass das Stigma, das Krebs mit sich bringt, Ihr Leben gefährdet. Ihre Gesundheit ist weitaus wichtiger als die Meinung anderer Menschen. Handeln Sie frühzeitig, seien Sie zuversichtlich und nehmen Sie die Unterstützung und Liebe Ihrer Familie, Freunde und der Gemeinschaft an. Denken Sie daran, Sie sind nicht allein. Wir stehen alle hinter Ihnen.

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