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Savita (Brustkrebs)

Savita (Brustkrebs)

Hintergrund:

Im Jahr 2014 wurde bei meinem Vater Schilddrüsenkrebs diagnostiziert, und es war das erste Mal, dass bei mir Krebs diagnostiziert wurde, aber glücklicherweise war es noch in einem frühen Stadium. Und später im Jahr 2017 wurde bei meiner Schwiegermutter Eierstockkrebs diagnostiziert, und das war für sie ein sehr spätes Stadium, so dass wir sie nach etwa anderthalb Jahren verloren haben.

Erkennung/Diagnose:

Ich habe meine Schwiegermutter im Juli 2018 verloren und im November bemerkte ich, dass es in meiner Brust zu Ausfluss kam, also ging ich zu einem Gynäkologen, und mir wurde gesagt, dass es wahrscheinlich ein hormonelles Ungleichgewicht sei und ich mir darüber keine Sorgen machen müsse. Allerdings teilte ich meine Befürchtung mit, dass ich bezweifle, dass es sich um Krebs oder etwas Ähnliches handeln kann, und ich bin wie versteinert.

Selbst nachdem ich mit meinem Gynäkologen gesprochen hatte, war ich nicht überzeugt, also habe ich darüber nachgedacht, eine zweite Meinung einzuholen, nicht weil es Krebs sein könnte oder diagnostiziert werden kann oder nicht, sondern weil ich die Geschichten gehört habe, die einige meiner Freunde, Verwandten usw. erzählt haben Auch nach einer ersten Untersuchung dauerte es eine Weile, bis den Nachbarn klar wurde, dass es sich tatsächlich um Krebs handelte. Diese Geschichten waren also irgendwo in meinem Kopf. Ich dachte, warum sollte man sich in einem Dilemma befinden? Krebs, sonst wäre es nicht so, lassen Sie es uns einfach beim Onkologen selbst untersuchen, anstatt es später zu bereuen.

Ich ging zum Arzt und kannte ihn, als ich ihn zuvor als Betreuer zweier Patienten meiner Familie kennengelernt hatte. Er war überrascht, als er mich sah und als ich ihm sagte, dass ich für mich selbst hierher gekommen sei und mir etwas aufgefallen sei. Er sah mich an und stellte die allererste Frage: „Hast du Angst?“ Irgendwo hatte ich zwar Angst, aber ich sagte, ich möchte sicherstellen, dass etwas überprüft wird, damit ich keine Angst habe, aber ich bin wachsam.

Dann schrieb er einige Tests, und der erste Test war ein Ultraschall, und ich habe über die Mammographie gelesen, also gab es ein Fragezeichen, ob ich mich dafür entscheiden sollte Ultraschall oder Mammographie, und da hat mir der Arzt gesagt, dass Sie sehr jung sind und eine junge Frau eine dichte Brust hat und die Mammographie sie übersehen kann. Das war also das Wichtigste, was ich damals erfahren habe, dass es sogar bei einer Mammographie übersehen werden kann, was mir vorher nicht bewusst war, wofür ich meinem Arzt sehr dankbar bin.

Der Ultraschall zeigte, dass es sich um einen kleinen Tumor handelte, der vermutlich weiter anschwoll Biopsie und weitere Tests wurden innerhalb einer Woche durchgeführt, und jeder Test brachte mich dem Krebs näher. Und im Alter von 2 Jahren wurde bei mir ER-PR-positiv im Stadium 36 diagnostiziert.

Behandlung:

Während dieser Tests war ich allein, da mein Mann mit meinem Sohn bei mir zu Hause war, und ich habe ihn später informiert. Als er zurückkam, erfuhr er davon.

Am 7. bemerkte ich die ersten Symptome und am 19. November wurde ich operiert, und zwar nach 11 Stunden Chirurgie. Dann unterzog ich mich einer Chemotherapie, vier Zyklen über 21 Tage und dann 12 Zyklen über 12 Wochen, und es gab viele Nebenwirkungen, die mich auch emotional beeinträchtigten. Ich habe in den letzten zehn Jahren andere Medikamente eingenommen, also habe ich einen Arzt konsultiert, der mir gesagt hat, ich solle einen Neurologen fragen, und der Neurologe hat mir gesagt, dass ich das Medikament weiter einnehmen könne, aber aufgrund der Chemotherapie hat sich seine Wirkung verringert. Ich hatte auch Anfälle und einen Nasenbeinbruch und wurde in die Notaufnahme gebracht. Wenn ich also mit anderen Patienten spreche, sage ich ihnen, sie sollen die Ärzte über die Medikamente informieren, die Sie einnehmen.

Post ChemotherapieIch hatte 28 Bestrahlungssitzungen und es war nicht so schwierig für mich; Mir ging es mit der Strahlung gut; Wir müssen nur jeden Tag ins Krankenhaus, und das hat mich sehr müde gemacht.

Wichtigkeit, den Ärzten Fragen zu stellen:

Alles ging sehr schnell; Ich habe es nicht hinausgezögert, sobald mir etwas aufgefallen ist, sondern auf jeden Fall wurde mir klar, dass es wahrscheinlich früher hätte aufgegriffen werden können, wenn ich mir angewöhnt hätte, mich regelmäßig selbst zu untersuchen. Weil es einen Knoten gab, den mein Gynäkologe bei der körperlichen Untersuchung sogar übersehen hatte.

Wir können dem Arzt keine Vorwürfe machen, aber wir verlassen uns so sehr auf den Arzt. Es kann nicht schaden, eine zweite Meinung einzuholen und Ihrem Arzt die Frage zu stellen, warum der oder die Test für uns notwendig ist oder warum er denkt, dass dies der Fall sein könnte Fall.

Dieses Hinterfragen und diese Neugier haben mir in vielerlei Hinsicht geholfen, nicht nur bei meiner Diagnose, sondern auch bei meiner Behandlung.

Vertrauen in Ärzte spielt eine wesentliche Rolle:

Mein Arzt sagte mir, dass ich wahrscheinlich noch jung sei und mir daher eine Rekonstruktion vorstellen könne, aber zu diesem Zeitpunkt dachte ich nicht, worum es bei einer Rekonstruktion geht, und machte mir eher Sorgen, ob ich mein Leben sehen möchte. Ich habe gehört/gelesen, dass es bei einer jüngeren Frau sehr aggressiv ist, deshalb hatte ich große Angst. Aber die Rekonstruktion war der Vorschlag meines Arztes, auf den ich mich tatsächlich verlassen habe und den ich weitergeführt habe und der mir bei meiner Genesung sehr geholfen hat.

Psychisch hat es in gewisser Weise geholfen, dass ich nicht eines Tages aufwachte und mich platt sah; Ich hatte meine Brust. Daher spielt das Vertrauen in Ärzte eine entscheidende Rolle.

Danke an Ärzte und Pflegepersonal:

Ich blieb 8–10 Tage im Krankenhaus und es war eine Herausforderung. Ich hatte große Schmerzen, und psychisch hat es sich auf mich ausgewirkt. Ich frage mich immer wieder, wie viele Jahre ich überleben würde und viele andere Dinge kamen mir in den Sinn, aber dank meines Pflegepersonals und meines Physiotherapeuten haben sie für mich gebetet und waren sehr motivierend, sie haben mir immer gesagt, dass es Schmerzen gibt wird verschwinden und es hat mir geholfen.

Behandeln Sie Krebspatienten wie normale Menschen:

Das Allererste war, dass ich lange Zeit nicht mit meinen Freunden und Verwandten über meine Krankheit gesprochen habe, denn in unserer Gesellschaft sind Menschen, die Krebs haben, wie arme Frauen, was mit ihr passiert ist, und ich wollte dieses Mitleid nicht, weil Ich war schon immer ein sehr starker Mensch und wollte kein Mitgefühl. Ich habe nicht darüber gesprochen und es war meine persönliche Entscheidung, da die Menschen nicht wissen, wie sie mit einem Krebspatienten sprechen sollen. Die Menschen um uns herum reden manchmal, als wollten sie motivieren, aber sie demotivieren uns tatsächlich.

Sie sind sich nicht so sehr darüber im Klaren, wie ein Patient darüber denken kann, und es gibt immer noch Leute, die denken, wenn sie mit kranken Menschen sprechen, können sie auch an der Krankheit erkranken, also sage ich ihnen, was ist mit Ärzten und Pflegepersonal? Ich glaube, dass Bewusstsein für Menschen, die mit Krebspatienten interagieren, wichtiger ist.

Bewusstsein verbreiten:

Ich habe darüber nachgedacht, was ich tun kann, um das Bewusstsein zu verbreiten, und ich wollte alles tun, was in meinen Händen lag, also bin ich zu einer Selbsthilfegruppe gegangen und schließe mich ihnen bei jeder Aktivität an. Ich habe in meinem Büro eine Sitzung durchgeführt, um das Bewusstsein für Krebs zu schärfen, weil er jemandem das Leben retten kann, da die Früherkennung von Symptomen Ihnen helfen kann. Ich mache das auch in meiner Gesellschaft und in der Schule meines Sohnes erzähle ich meine Geschichte und sage ihnen, wie wichtig es ist, darüber zu sprechen.

Gespräche mit anderen Patienten helfen:

ich ging durch Chemotherapie, und durch den Kontakt zu anderen Patienten habe ich erfahren, wie sie mit den Nebenwirkungen umgehen, und das hat mir geholfen. Ich könnte ihnen auch meine Angst mitteilen und eine so gute Verbindung herstellen; Sie können verstehen, was mein Denkprozess gerade ist.

Nach meiner Behandlung knüpfte ich Kontakte zu anderen Patienten und stieß auch auf zwei Websites: breastcancerindia.com und brestcancerhub.

Spiritualität:

Sobald ich die Diagnose erhalten hatte, tauchten viele Fragen auf, und es war nicht so, dass ich immer gedacht hätte, dass mir das nicht passieren könnte, es kann passieren, aber ich war dafür noch sehr jung, also brauchte ich Zeit, um zu akzeptieren, dass es so ist passiert. Ich habe meine Schwiegermutter durch Krebs verloren und war daher unsicher, wie lange ich mit meiner Familie zusammen sein werde. Ich hatte keine Angst vor dem Tod, aber ich hatte Verantwortung, da mein Sohn zu jung ist und ich für meine Familie da sein musste. Ich dachte, wenn ich das durchmache, dann muss es einen Grund dafür geben, also habe ich immer darüber nachgedacht, was der Grund für all das ist. Und wenn wir an den Tod und so denken, denken wir, was wäre, wenn wir morgen, nach einem Monat oder nach einem Jahr nicht mehr hier wären, also habe ich mit vielen spirituellen Übungen begonnen, und das hat mich stark gemacht. Ich habe angefangen, Bücher zu lesen, und als ich angefangen habe zu lesen, habe ich mich für sehr spirituelle Bücher entschieden.

Tun Yoga und Pranayama, das Lesen spiritueller Bücher und das Hören beruhigender Musik hat mir sehr geholfen.

Motivationsquelle:

Wenn ich auf meinen Mann und meinen Sohn schaue, hat es mir immer Kraft gegeben, dass ich für sie da sein muss. Die Spiritualität und der Kontakt zu anderen Patienten, die Krebs hatten und jetzt ihr Leben aktiv leben, gaben mir die Motivation, mein Leben auch so zu leben wie sie, ich kann auch bei der Hochzeit meines Sohnes dabei sein und meine Enkelkinder sehen.

Wenn wir auf andere Patienten und andere Betreuer schauen, wie es ihnen geht, wie es ihnen geht, ist das motivierend für uns.

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