Alles begann im Jahr 2019, als ich zur jährlichen Kontrolluntersuchung zu meinem Frauenarzt ging. Es war eine Routineuntersuchung, und als sie meine Brust untersuchte, spürte sie einen Knoten und fragte mich, ob ich das schon einmal bemerkt hätte. Ich hatte es nicht gesehen, weil mein äußeres Erscheinungsbild normal war und ich mich gut fühlte. 

Ich fragte die Ärztin, ob es irgendetwas gäbe, worüber ich mir Sorgen machen müsste, aber sie sagte nein, sagte mir aber, ich solle es zur Sicherheit untersuchen lassen. Ich machte mir darüber keine allzu großen Sorgen, da Krebs in unserer Familie nicht vorkam und daher nicht genetisch bedingt war. Ich habe es sogar meiner Familie gegenüber erwähnt, und sie sagten mir, ich solle mir darüber keine Sorgen machen, es könnte sich einfach um einen gutartigen Tumor handeln. 

Diagnose

Ein paar Wochen später erhielt ich einen Anruf von den Ärzten, um mit den Tests zu beginnen. Ich hatte eine Biopsie, einen CAT-Scan und mehrere andere Tests. Während ich auf die Ergebnisse wartete, begann ich mir Sorgen zu machen, aber meine Familie war für mich da und sagte mir, ich solle mir keine Sorgen machen. An dem Tag, an dem ich die Ergebnisse abholen musste, fragte mein Mann, ob er mitkommen sollte, aber ich konnte problemlos alleine gehen, weil ich dachte, es würde nichts geben. 

Ich ging zum Arzt und sie sagten mir, ich hätte Invasive Ductal Karzinom. Ich wusste nicht, was das bedeutete; Später stellten sie klar, dass es sich um Krebs handelte. Als ich das hörte, brach ich in Tränen aus, weil ich es nicht erwartet hatte. Ich werde diesen Tag und diesen Moment nie vergessen.

Ich versuchte mich zu sammeln, denn ich musste sehen, was als nächstes zu tun war. 

Ich überbringe die Neuigkeiten meiner Familie

Ich ging nach Hause und erzählte meinem Mann, dass ich Krebs im zweiten Stadium hatte, und ich wusste, dass die Nachricht ihn betraf, aber er nahm es sehr gut auf und unterstützte mich sehr. Er sagte mir, dass er bei jedem Schritt für mich da sein würde. Ich habe drei Kinder, alle jünger, deshalb muss ich ihnen die Neuigkeiten so erzählen, dass sie sie verstehen. Also sagte ich ihnen, dass ich krank und müder sein würde als sonst, aber ich werde stark sein und brauchte, dass sie auch für mich stark waren. Sie wirkten etwas verwirrt und besorgt, nahmen sich aber meine Worte zu Herzen und zeigten Verständnis.

Behandlungsprozess

Meine erste Priorität war es, einen großartigen Onkologen zu finden, und das habe ich auch getan. Sie sagte mir, dass ich eine 7-monatige Chemotherapie machen müsse. Im ersten Monat der Chemotherapie begann ich mit der Red Devil-Droge, weil sie eine rote Farbe hatte und so anstrengend für den Körper war. Ich hatte wirklich negative Reaktionen auf die Chemotherapie und die Ärzte mussten mir Flüssigkeit verabreichen und mir Medikamente gegen Übelkeit verabreichen.

Ich hatte noch drei Wochen Chemotherapie und meine Mutter kam zu uns und half den Kindern. Ich war ziemlich müde und erschöpft, sodass ich nicht viel essen konnte. Aber ich habe nie meinen Geist verloren. Ich hatte immer Hoffnung und drängte weiter.

Umstellung auf ein neues Medikament

Nach einem Monat dieser Chemotherapie wurde ich auf ein anderes Medikament umgestellt, das sechs Monate lang anhielt. Mir ging es mit diesem Medikament wirklich gut, weil ich keine Nebenwirkungen hatte. Ich war froh, weil ich früher im Chemoraum war und die anderen dort über so viele Dinge klagen hörte, aber zum Glück hatte ich keine Probleme damit. 

Chirurgie und Remission

Nach sechs Monaten Chemo hatte ich im März 2020 eine einzelne Mastektomie; Ich hatte schreckliche Angst davor. Für mich ist es das Schlimmste, einen Teil von dir zu verlieren. Ich hatte schon früher Operationen, aber das war hart. Aber als ich aus der Operation kam, war ich erstaunt, wie einfach es war. Ich hatte keine Schmerzen und es war ein Kinderspiel. 

Der Moment, vor dem ich am meisten Angst hatte, war, alle Verbände zu entfernen und mich selbst anzusehen. Während ich die Verbände abnahm, hatte ich nicht einmal die Zeit, sie zu verarbeiten, da die Krankenschwester kam, sie schnell abnahm und sich auf den Weg machte. Ich habe mich selbst genau unter die Lupe genommen, es so weit wie möglich verarbeitet und dann meinen Tag weitergeführt. Es war nicht so schlimm, wie ich dachte. Es war alles nur in meinem Kopf. 

Nach der Operation brauchte ich einen Monat, um mich zu erholen, und da einige Lymphknoten entfernt wurden, gaben mir die Ärzte ein paar Übungen, die ich zu Hause machen konnte, um meinen Arm wieder zu stärken. Dieser Teil war ehrlich gesagt ein wenig frustrierend, aber ich habe nicht aufgegeben, weil ich wusste, dass es nur vorübergehend war und ich es schaffen würde. 

Es vergingen ein paar Monate und es war Zeit für die Bestrahlung. Ich habe 33 Runden Bestrahlung durchgeführt. Ich ging jeden Tag für fünfzehn Minuten ins Krankenhaus und ließ mich behandeln. Die Nebenwirkungen, die ich hatte, waren ein Spannungsgefühl am Arm, eine Verfärbung der Haut und ein leichtes Müdigkeitsgefühl. Nach der Bestrahlung musste ich alle zwei Wochen zur Blutuntersuchung gehen.

Nach all diesen Behandlungen nehme ich bis zum fünften Lebensjahr nur noch eine Tablette pro Tag, denn erst danach wird ein Patient für krebsfrei erklärt; Bis dahin gelten sie als NED – No Evidence Detected.

Operation zur Entfernung meiner Eierstöcke

Mein Krebs wurde durch eine Überproduktion von Östrogen verursacht und ich musste damit aufhören Menstruationszyklus um ein Wiederauftreten zu vermeiden, und die Medikamente, die der Arzt verabreichte, wirkten nicht. Also gaben sie mir zwei Möglichkeiten: Entweder auf ein anderes Medikament umsteigen, das möglicherweise nicht wirkt, oder meine Eierstöcke entfernen zu lassen. Ich war nicht glücklich über eine weitere Operation, habe sie aber dennoch durchgeführt und mir die Eierstöcke entfernen lassen. 

Die Operation hatte viele Auswirkungen auf meinen Körper. Ich bin müde und manchmal erschöpft, ich habe auch viel zugenommen, aber ich arbeite daran und konzentriere mich darauf, so gesund wie möglich zu sein und den Menschen auf meinem Weg zu helfen, so gut ich kann.   

Mein Unterstützungssystem während der Reise

Meine Familie und meine Freunde erfuhren schließlich von dem Prozess, den ich durchlief, und sie waren am Boden zerstört, aber alle haben mich so sehr unterstützt. Meine Freunde und Familie waren nicht einmal in dem Zustand, in dem ich lebte, aber sie sorgten dafür, dass sie da waren, wenn ich sie brauchte. Sie waren mein größtes Unterstützungssystem und ich hätte mir nicht mehr wünschen können. Es gab viele Nachrichten und Anrufe, die ständig nach mir fragten.

Auch Instagram war eine große Hilfe, da ich dort viele Tipps und hilfreiche Anregungen bekommen habe. Für mich würde ich sagen, dass die psychische Gesundheit wichtig ist. Wenn es Ihrem Geist gut geht, werden auch Ihr Körper und Ihre Gesundheit in Ordnung sein. Ich sage nicht, dass alles gut wird und dann wieder verschwindet; Ich sage, dass es einfacher sein wird, wenn Ihr Geist am richtigen Ort ist. Das hat mir geholfen. 

Meine Botschaft an Krebspatienten und Betreuer

Den Menschen, die diese Reise durchmachen, möchte ich eines sagen: Geben Sie sich nicht auf. Vertrauen Sie auf sich selbst, Ihren Körper und Ihr Gesundheitsteam. Ihre Ärzte wissen, was sie tun; Wenn Ihnen nicht danach ist, suchen Sie sich jemanden, der Ihnen das Gefühl gibt.  

Finden Sie ein Unterstützungssystem. Auch wenn sie zu diesem Zeitpunkt noch nicht vorhanden sind, können Sie neue online finden. Es gibt Facebook-Gruppen und viele Websites, auf denen Menschen Sie unterstützen. Finden Sie einen sicheren Ort. Alles geschieht aus einem Grund; Es wird dir gut gehen, solange du nicht aufgibst.