Ein bisschen über mich

Mein Name ist Karen Roberts Turner. Ich komme aus Washington, D.C. Am 14. Dezember 2011 wurde bei mir ein Glioblastom im vierten Stadium diagnostiziert. Glioblastom ist eine der aggressivsten und tödlichsten Formen von Hirnkrebs. Meine Diagnose war also mit einer sehr schlechten Prognose verbunden. Die Chance, länger als ein Jahr zu überleben, war sehr gering. Ich war am Boden zerstört.

Symptome und Diagnose

Ich war 47 Jahre alt und hatte weder Risikofaktoren noch Symptome dieser Krankheit. Der einzige Grund für die Diagnose war, dass ich beim Tippen viele Fehler in meinen Dokumenten gemacht habe. Es war seltsam, weil ich eine gute Schreibkraft war, aber plötzlich machte ich so viele Fehler. Ich habe das Gerät gewechselt und sogar andere Tastaturen verwendet.

Dann wurde mir klar, dass die Fehler darauf zurückzuführen waren, dass meine linke Hand nicht zu den Buchstaben griff, zu denen ich ihr gesagt hatte. Ich dachte, es handele sich möglicherweise um das Karpaltunnelsyndrom, an dem viele Menschen leiden, wenn sie sich wiederholende Tätigkeiten mit einer Hand ausführen. Also ging ich zu einem Neurologen, der meinte, dass meine Untersuchung einigermaßen normal verlaufen sei. Trotzdem schickte er mich zu einem MRI. Und wenn er das MRT nicht gemacht hätte, hätte ich nicht gewusst, dass ich Krebs habe. 

Erste Reaktion

Meine erste Reaktion, nachdem ich wusste, dass ich Krebs habe, war Unglaube. Ich hörte, wie die Ärzte die Worte sagten, aber sie gingen mir nicht in den Sinn. Sie umringten mich einfach und ich war einfach ungläubig. Ich habe in diesem ersten Moment nicht wirklich viel verarbeitet.

Auch alle in meiner Familie waren wirklich schockiert, denn nichts hätte darauf schließen lassen, dass so etwas passiert wäre. In meiner Familie gab es keinen Hirntumor und auch keine Risikofaktoren. Außerdem war die Prognose schlecht. Daher war es für uns alle schwer. 

Behandlungen und Herausforderungen

Nachts erfuhr ich von der Krebserkrankung und mein Arzt wollte, dass ich am nächsten Tag nachmittags operiert werde. Also musste ich schnell eine Entscheidung treffen. Er gab mir Zeit bis zum nächsten Morgen. Ich wollte mit meiner Familie und anderen Freunden sprechen, die ins Krankenhaus gekommen waren, aber alle waren zu aufgeregt, um zu reden. Wir mussten einen Großteil des anfänglichen Schocks verarbeiten. Ich habe viel gebetet. Ich wusste, dass ich das tun musste. Also stimmte ich am nächsten Tag der Operation zu. Es dauerte ein paar Stunden, bis ich mich mental darauf vorbereitet hatte.

Nach der Operation hatte ich im darauffolgenden Jahr im Jahr 39 2012 Zyklen Bestrahlung und zehn Sitzungen Chemotherapie. Meine letzte Chemotherapie-Runde fand im Dezember 2012 statt. Ich erinnere mich daran, weil ich extrem krank wurde und in der Notaufnahme landete. Als ich damit fertig war, hatte ich keine Krebsbehandlung mehr. Aber ich lasse weiterhin regelmäßig Gehirnscans durchführen, um sicherzustellen, dass es nicht zu einem erneuten Auftreten kommt. Zehn Jahre und drei Monate später bin ich immer noch krebsfrei.

Änderungen des Lebensstils

Ich habe meine Ernährung umgestellt und bin Vegetarierin geworden. Nach der Behandlung konnte ich nicht lange genug sitzen, um zu meditieren oder Yoga zu machen, also entschied ich mich für Gebete und Musik und hörte viel Musik, um ruhig zu bleiben. Ich versuche, mich gesünder zu ernähren, um meinem Körper zu helfen, sich zu verteidigen und zu heilen.

Mein emotionales Wohlbefinden verwalten

Ich habe viele Gebete gesprochen. Ich höre auch Musik wie Gospelmusik, klassische Musik und manchmal auch Rapmusik, je nach Lust und Laune. Es hilft, die negativen Gefühle abzuwehren. Ich tanze und mache gerne Sport. Ich habe eine Mitgliedschaft im Fitnessstudio. Aktiv zu bleiben war eine Möglichkeit, die geholfen hat. Ich war wieder zur Arbeit gegangen, um zu meinem Alltag zurückzukehren, und habe auch viele Aktivitäten mit meiner Tochter unternommen. Ich versuche, so normal wie möglich zu sein, um das Leben zurückzugewinnen, begann zu reisen und machte einige Reisen außerhalb des Landes. Also habe ich Dinge getan, die mich glücklich gemacht haben. 

Erfahrung mit der Medizin Team

Mir gefiel die erste Gruppe von Onkologen vor der Operation nicht. Sie waren einfach so deprimierend. Sie möchten nicht zu einem Arzt gehen, der Sie deprimiert. Sie möchten das Gefühl haben, dass sie glauben, dass es Hoffnung gibt. Das waren also die einzigen Ärzte, mit denen ich keinen wirklichen Kontakt hatte. Alle meine anderen Ärzte waren absolut wunderbar. Die Krankenschwestern, die sich nach meiner Operation um mich gekümmert haben, waren phänomenal. Der Neurologe, der tatsächlich das erste MRT durchgeführt hat, das zur Diagnose führte, hat mir das Leben gerettet, weil ich glaube, dass nicht jeder Neurologe das MRT gemacht hätte, weil meine Symptome recht mild waren. 

Zukünftige Ziele und Pläne

Ich habe angefangen zu arbeiten, aber ich habe Ideen, weitere Bücher zu schreiben und andere Dinge im Leben zu erleben. Es liegt mir auch sehr am Herzen, Geld für die Aufklärung und Erforschung von Hirntumoren zu sammeln. Deshalb habe ich mich am Race for Hope in DC beteiligt, um Geld für die National Brain Tumor Society zu sammeln.

Nachricht an Krebspatienten und Betreuer

Ich denke, dass Betreuer Engel auf Erden sind. Ich danke den Betreuern, weil ich weiß, dass ich ohne sie nicht hätte überleben können. Ein Rat, den ich geben würde, ist, stark zu bleiben und auf sich selbst aufzupassen, damit Sie auf uns aufpassen können. 

Mein Rat an die Überlebenden wäre, ihr Überleben nicht auf die leichte Schulter zu nehmen. Geben Sie ihm einen Sinn. Machen Sie etwas mit dem Geschenk eines weiteren Tages, das Sie haben. Lache oft und liebe großzügig. Morgen wird niemandem versprochen. Verschwenden Sie nicht Ihr Leben und leben Sie nicht mit der Angst, bald zu sterben, denn Sie wissen es nie. Sie sagten mir, ich würde bald sterben, aber ich bin immer noch hier. Entscheiden Sie einfach, wie Sie sich fühlen möchten. Wenn Sie zuversichtlich sein und so leben wollen, als wäre morgen garantiert, dann tun Sie es. Aber verlieren Sie nicht aus den Augen, warum Sie auf dieser Erde sind. 

Krebsbewusstsein

Ich denke, Bewusstsein ist wichtig, um Stigmatisierungen zu beseitigen und die Finanzierung von Forschungs- oder Selbsthilfegruppen zu fördern. Das Krebsstigma spielt keine Rolle, wenn das Bewusstsein für alle Krebsarten geschärft wird. Es besteht Bedarf an Prävention, Finanzierung für Heilung und Behandlung. Hirntumor betrifft einen kleinen Prozentsatz der Patienten, trifft ihn jedoch stärker als jede andere Krebsart.