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Julia Ojeda (Überlebende der akuten myeloischen Leukämie)

Julia Ojeda (Überlebende der akuten myeloischen Leukämie)

Erste Erfahrungen

Als ich zum ersten Mal an Leukämie erkrankte, erinnere ich mich an die Schule. Die Krankheit verlief ziemlich schnell. Ich erinnere mich, dass ich mich sehr schwach und schwindelig fühlte. Ich erinnere mich oft an Schwindelgefühle und Ohnmachtsanfälle, wenn wir zur Messe gingen. Die Lehrer riefen meine Mutter an, um mich abzuholen. Wann immer sie meine Temperatur überprüften, war sie sehr hoch. 

Meine Erfahrungen vor Symptomen

Bevor die Symptome auftraten, sagte ich meiner Mutter immer, dass ich mich schwach fühlte. Meine Mutter kapierte schnell, und bevor sie mich zu einem Kinderarzt brachte, ließ sie mich einer Blutuntersuchung unterziehen, damit der Kinderarzt eine klare Vorstellung davon hatte. Als sie die Ergebnisse erhielten, schlugen sie ihr vor, den Test zu wiederholen, weil sie etwas Seltsames gefunden hatten. 

Ich erinnere mich, dass ich an dem Tag, an dem die zweiten Ergebnisse fällig waren, sehr krank war. Die Ergebnisse kamen und die Ärzte empfahlen uns, einen Spezialisten aufzusuchen. All diese Erinnerungen sind verschwommen, aber ich erinnere mich, dass der zweite Test am Morgen gemacht wurde und ich am Nachmittag mit einem neuen Arzt in einem anderen Krankenhaus war. In diesem Alter fiel es mir schwer, Hämatologe und Onkologe überhaupt zu lesen und auszusprechen.

Zum ersten Mal mit Krebs konfrontiert

Nach der Diagnose musste ich im Krankenhaus bleiben und die Behandlung begann. Ich habe verstanden, dass der Typ, den ich hatte, schnell wächst und wirkt, und habe auch gelernt, dass Leukämie die häufigste Krebsart ist. Aber alle wertvollen Informationen, die ich bisher entdeckt habe, liegen Jahre nach Beginn meiner Behandlung vor, und damals war es schwierig für mich, da ich für die Behandlung einen Monat im Krankenhaus bleiben musste. Ich bekam ständig Spritzen und wurde mit Medikamenten behandelt. 

Bald beschlossen sie, mir einen Katheter zu legen, damit ich nicht wiederholt wegen Medikamenten gestochen würde. Meine Haare begannen auszufallen und sie wurden kurz geschnitten. Es fällt mir auch heute noch schwer, darüber zu sprechen, und wenn ich darüber nachdenke, werde ich emotional. Das erste Mal, dass ich mich mit kurzen Haaren sah, war nicht einfach. 

Als Kind war die Verarbeitung der Ereignisse noch anspruchsvoller. Jetzt hatte ich die Zeit und den Raum, darüber nachzudenken, und ich rede jetzt immer gerne darüber, da ich Wellness-Coach bin und Menschen unterstützen kann, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben. Das Reden hat mir geholfen zu verstehen, was ich durchgemacht habe. Fünf Ärzte besuchten mich jeden Tag, um zu überprüfen, wie es mir ging, und als kleines Kind war es kompliziert und verwirrend.

Positivität in schwierigen Zeiten

Eine Person war gekommen, um eine Heilmeditation durchzuführen, um die Energie meines Körpers zu unterstützen. Die erste Frage, die er mir stellte, war: Wissen Sie, was Krebs ist? Ich sagte ihm, ich hätte keine Ahnung. Er sagte mir, ich solle mir vorstellen, dass mein Körper mit winzigen bunten Luftballons gefüllt wäre, die in einem gleichmäßigen Rhythmus tanzten. Wenn ein paar Ballons nicht im gleichen Rhythmus tanzen und zu einer anderen Melodie tanzen, nennt man diese Ballons Krebs. Er sagte mir, dass die Krebszellen immer noch meine Ballons seien und ich sie bitten könnte, zur gleichen Melodie zu tanzen, und dass sie zuhören würden.

Nach diesem Vorfall begann ich, positive Botschaften an meinen Körper zu senden, und meine Mutter förderte diese Gedanken auch in mir. Meine Familie blickte immer optimistisch auf alles, was im Leben passiert, und während ich heranwuchs und Menschen auf ihren Reisen unterstützte, habe ich gelernt, die schwierigen Emotionen zu überwinden.

Nachdem es mir besser ging, durfte ich das Krankenhaus verlassen, aber die Behandlung dauerte ein Jahr. Ich hatte immer noch den Katheter, durch den sie mir meine Medikamente verabreichten. Nach anderthalb Jahren ging es mir besser und ich erinnere mich an meinen neunten Geburtstag, als ich noch in Behandlung war. Ich setzte meine Schulausbildung fort, weil ich schon immer lernen wollte, wurde aber wegen meiner Erkrankung zu Hause unterrichtet. Als ich die High School erreichte, war es für mich lebenswichtig, mit meinen Freunden weiterzumachen, also ging ich in eine Schule, wo meine Eltern den Lehrern vorher meine Situation erklärten, damit sie keine unangenehmen Fragen stellten. Aber ich erinnere mich, dass die Mädchen in der Schule gemein waren. Ich erinnere mich, wie sie sagten: „Wir müssen vor Julia weglaufen, denn sie ist ein Monster!“ und diese Worte haben mich verletzt. Und aufgrund solcher Vorfälle war es für mich nie angenehm, über meinen Krebs zu sprechen. Als Kind schämte ich mich, darüber zu sprechen. 

Warum ich?

Als kleines Kind stellte sich immer die Frage, warum ich da war, und jetzt, wo ich so viele Menschen auf ihren Heilungswegen begleite, ist mir klar geworden, dass diese Frage sehr häufig gestellt wird. Diese Frage beschäftigte mich, als bei mir zum zweiten Mal Krebs diagnostiziert wurde. Ich war damals 14 Jahre alt und wusste bis dahin nicht, dass Krebs eine Remissionszeit von fünf Jahren hat. Die Ärzte überwachten die Krebsuntersuchungen stets genau und mir war nicht klar, dass ich fünf Jahre lang krebsfrei sein musste, bevor die Ärzte sagen konnten, dass ich geheilt war.

Zum zweiten Mal mit Krebs konfrontiert

Als ich die zweite Diagnose erhielt, war ich älter und dieses Mal völlig gebrochen. Ich komme ursprünglich aus Venezuela und die Ärzte sagten, ich brauche eine Knochenmarktransplantation, was dort unmöglich sei. Durch eine Versicherung, die meine Mutter von ihrer Arbeit erhielt, verlegten sie mich in eine Klinik in Houston, Texas, wo ich zum zweiten Mal im Texas Children's Hospital behandelt wurde. 

Der einzige Unterschied, der mir zwischen meiner Behandlung in Venezuela und meiner Behandlung in Texas auffiel, bestand darin, dass die Ärzte in Venezuela mir vorschlugen, während und nach meiner Behandlung einen Psychologen aufzusuchen. Im Gegensatz dazu hat mich die Ärztegruppe in Texas nicht in die Hände von jemandem gelegt, der mich in Bezug auf meine geistige Gesundheit unterstützen konnte. Der Mangel an dieser mentalen und emotionalen Unterstützung könnte der Grund dafür sein, dass ich beim zweiten Mal, als ich an Leukämie erkrankte, schwer in eine Depression verfiel. 

In den USA zur Behandlung

Ich war etwa ein Jahr in den USA und wurde 15, als ich mich der Behandlung unterzog. Die Ärzte sagten uns zunächst, dass die Behandlung drei Monate dauern würde, aber am Ende blieben wir viel länger dort. Mit der Zeit wurde ich immer verzweifelter, weil ich von meiner Familie getrennt war und nur meine Mutter und ich da waren. Es begann für mich sehr einsam zu werden, und jetzt, da ich den Trauerprozess kenne, wird mir klar, dass wir in dieser Zeit viele Dinge verloren haben. Ich verlor mein Selbstwertgefühl, meinen Lebenswillen und die Wichtigkeit, gesund und fit zu sein. Ich war immer optimistisch gewesen, aber ich war so allein und traurig, dass ich in dieser Zeit sogar sterben wollte. 

Meine Stützpfeiler

Das Krankenhaus verband mich im Verlauf der Behandlung mit einem Psychologen. Aber sie passte nicht zu mir, also habe ich mich nicht für sie entschieden. Ich war in den USA, als sich das Internet langsam durchsetzte, und nach und nach kam ich mit meinen Freunden zu Hause in Kontakt. Eine andere Sache, die mir klar wurde, war, dass nicht alle Menschen diese Reise mitgehen würden, und es gibt eine Art Barriere für die Menschen, dort zu sein, da viele von ihnen nicht wissen, wie sie dort sein sollen. 

Und während meiner Reise waren sie meine Stützpfeiler, denn bei Krebs ist man auch anfällig für Folgeerkrankungen und weil ich mich bei meiner zweiten Krebserkrankung einer Ganzkörperbestrahlung unterziehen musste, war eine der Nebenwirkungen ein vorzeitiges Ovarialversagen , wo ich früh in die Wechseljahre kam. Eine weitere Krankheit, die ich hatte, war Katarakte, die durch die Knochenmarktransplantation verursacht wurden, die ich von einem unabhängigen Spender erhalten hatte. Später, nach der Behandlung, bekam ich eine weitere Folgeerkrankung: Arthrose.

Folgeerkrankungen

Aufgrund meiner Arthrose leugnete ich die Krankheit eine Zeit lang. Ich liebte meinen Job und wollte nicht, dass mir etwas in die Quere kam. Erst als die Schmerzen in meiner Schulter unerträglich wurden, ging ich zu den Ärzten, die sagten, dass ich bald eine Schulteroperation benötigen würde, was mich erneut in die Spirale der Depression führte, bevor ich einen Ausweg fand.

Abgesehen von diesen Krankheiten geht es mir ziemlich gut. Ich fühle mich gesund, ich helfe anderen Menschen, die den gleichen Weg gehen, und ich habe viel über den Umgang mit der Behandlung und den Umgang mit den Folgeerkrankungen gelernt. Ich habe verstanden, dass die Perspektive, die Sie auf das Leben haben, darüber entscheidet, wie Sie leben. 

Überlebende Leukämie

Als der Krebs zum zweiten Mal in mein Leben trat, kamen alle Erinnerungen und Erfahrungen, die ich für vergangen hielt, wieder an die Oberfläche und mir wurde klar, dass es sich bei den Vorfällen um Traumata handelte, die ich nicht verarbeitet hatte. Mir wurde klar, dass ich meinen Lebensstil ändern musste, um mich an die mit Krebs einhergehenden Krankheiten anzupassen, und ich tat dies entsprechend. Der Allgemeinarzt, den ich in Holland konsultierte, überwies mich an einen Psychologen, der mich, ehrlich gesagt, gerettet hat. Während meiner Krebsbehandlung hatte ich zunächst Medikamente gegen die Depression erhalten. Dennoch reduzierte der Arzt jetzt die Medikamente und half mir, mit meinen Gefühlen umzugehen. Ich fing auch an, einen Wellness-Trainer aufzusuchen, der mir half, meinen Körper zu heilen und ihn wieder gesund zu machen. Krebs war ein großer Teil meines Lebens und das Lernen, damit zu wachsen, hat mir geholfen zu verstehen, wer ich bin. 

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