Bei mir wurde diagnostiziert Akute lymphatische Leukämie zweimal im Alter von zehn und vierzehn Jahren. Ich bekam Symptome wie Müdigkeit und fühlte mich ständig sehr müde. Außerdem hatte ich wie aus dem Nichts Schmerzen in den Beinen, hohes Fieber, Anämie und einige blaue Flecken. Ich hatte auch Gelenkschmerzen und blutete recht leicht. Diese Symptome führten zur Diagnose. Und alle waren einfach nur geschockt. Damals war ich noch ein zehnjähriges Kind, und an Krebs hatten wir nie gedacht. 

Familiengeschichte und ihre erste Reaktion

Da ich noch ein kleines Kind war und in meiner Familie keine Krebserkrankung bekannt war, war die Nachricht für alle ein großer Schock. Ich war erst zehn Jahre alt und mir war klar, dass mir als junges Mädchen irgendwann die Haare ausfallen würden, ich hatte auch Angst davor. Ich hatte Angst zu sterben und meine Freunde zu verlieren, weil mir das Konzept des Todes bewusst war. Die Reaktion meiner Familie war, dass sie sehr verärgert war. Und sie fragten sich immer wieder: „Warum sie? Warum ist ausgerechnet meiner Tochter das passiert? Der ganze Vorfall selbst war für mich und meine Familie sehr beunruhigend und traumatisch.“

Behandlung und Nebenwirkungen der Behandlung, die ich erlebt habe

Als ich zum ersten Mal betroffen war, erhielt ich Chemotherapie und Bluttransfusionen. Und als ich eine zweite Diagnose erhielt, bekam ich Chemotherapie, Bestrahlung und Bluttransfusionen. Während meiner Krebsbehandlungen traten bei mir mehrere Nebenwirkungen auf, die auch heute noch auftreten. Meine Haare begannen auszufallen. Zu den Medikamenten, die ich erhielt, gehörten auch Steroide, die mich pummeliger und größer machten. Ich erlitt auch einen Schlaganfall, der eine der Hauptfolgen war. Außerdem führte dieser Schlaganfall später zu einer Hirnschädigung, mit der ich weiterhin zu kämpfen habe. Mein Gedächtniszentrum im Gehirn litt unter dieser Schädigung. Aus diesem Grund habe ich immer noch Lernschwierigkeiten und Gedächtnisprobleme.

Soziales Leben während einer Krebserkrankung managen

Ich bin längere Zeit nicht zur Schule gegangen. Ich konnte weder sprechen noch gehen. Ich konnte nichts alleine machen und mein Gedächtnis war wirklich schlecht. Deshalb ging ich eine Zeit lang, fast ein Jahr lang, nicht zur Schule. Später, als ich zur Schule ging, versuchte ich, zu meinem normalen Ich zurückzukehren und mich mit Gleichaltrigen zu treffen. Offensichtlich fühlte ich mich anders, da ich keine Haare hatte. Ich habe etwas so Traumatisches durchgemacht, dass niemand in meiner Klasse es verstehen oder auch nur begreifen konnte. Ich bin zweimal an Krebs erkrankt, einmal als Kind und einmal als Teenager. Und es war eine Herausforderung, da Ihre Kollegen manchmal gemein sein können. Ich wurde in der Schule gemobbt und ausgelacht. Aber es gab auch Freunde, die mich in alles einbezogen haben. Sie besuchten mich sogar zu Hause, wenn ich nicht zur Schule gehen konnte. 

Aufgrund meines geschwächten Immunsystems war es mir nicht möglich, an außerschulischen Aktivitäten oder Sport teilzunehmen. Um mir das Gefühl zu geben, einbezogen zu werden, baten sie mich gelegentlich, beim Wasser oder bei kleinen Aufgaben zu helfen. Ich habe während der Reise sowohl positive als auch negative Erfahrungen gemacht. Aber zum Glück hatte ich in meinem Leben viele positive Menschen und Erfahrungen.

Mein geistiges und emotionales Wohlbefinden während der Reise

Während des Krankenhausaufenthalts und der Behandlungen hatte ich einen Spezialisten für Kinderleben. Diese Kinderlebensspezialisten konzentrieren sich darauf, Kindern im Krankenhaus zu helfen, zu verstehen, was in der Sprache des Kindes passieren wird. Sie helfen bei der Bildung dieser Kinder und setzen sich für sie ein. Sie tragen auch dazu bei, den Stress und die Ängste zu reduzieren, denen ein Kind oder Jugendlicher ausgesetzt sein könnte. Es gab also jede Menge Spiel und Aktivitäten. Im Krankenhaus wurden Aktivitäten organisiert, die mir dabei halfen, mich auf alles andere konzentrieren zu können. Es hat mir geholfen, mich zu entspannen, mit der Behandlung klarzukommen und meine Gedanken über die Behandlung abzulenken. Als Kind gab es Zeiten, in denen ich sagte: „Ich möchte einfach sterben.“ Es gibt so viele Behandlungsmöglichkeiten, und der Schmerz, das Leid und die Unsicherheit sind etwas, das eine Herausforderung darstellt. Und mein Spezialist oder Psychologe würde mit mir sprechen, mir zuhören und sich mit allen Emotionen befassen, mit denen ich zu tun hatte. Ich würde mich auch besser fühlen, wenn ich nur mit den Besuchern spreche, die mich besuchen würden. Es gab viele Umstände, in denen Menschen in mein Leben traten, die mir halfen, diese positive Energie in mir zu haben. 

Änderungen des Lebensstils während und nach der Behandlung

Nach meinen Behandlungen ließ ich es etwas ruhiger angehen. Und später entdeckte ich, dass ich das Laufen liebte. Nachdem mir der Portkatheter entfernt wurde, konnte ich mehr Sport treiben. Ich habe immer versucht, mir auf der Reise zu helfen. Und so fing ich an, Sport zu treiben, zu laufen und mich auch gesund zu ernähren. Vor den Behandlungen konnte ich Dinge schneller verarbeiten und erledigen. Nach den Behandlungen wegen der Hirnschädigung wurde mir klar, dass ich pädagogisch nicht viel weiterkommen konnte. Deshalb habe ich mir immer gesagt, Juanita, du musst die Dinge langsamer angehen, und es spielt keine Rolle, ob deine Freunde in der Bildung schneller vorankommen. Während der Schulzeit kam ich in eine Sonderpädagogikklasse. Ich war verärgert darüber, dass meine Freunde in einer anderen Klasse waren, aber in meinem Kopf wusste ich, dass ich zusätzliche Hilfe bekommen würde. Und so bestand eine der wichtigsten Änderungen meines Lebensstils darin, meine geistige Gesundheit zu verstehen und herauszufinden, was ich tun kann, um mich auf mich selbst zu konzentrieren. 

Meine drei wichtigsten Erkenntnisse auf dieser Reise

Nachdem ich den Krebs im Kindesalter zweimal besiegt habe, weiß ich, dass ich es schaffen werde, egal wie herausfordernd die Dinge auch sein mögen. Ich habe als Kind etwas so Großes durchgemacht, dass ich das Gefühl habe, dass mit einer positiven Einstellung alles getan werden kann. Ich würde sagen, ich lebe im Moment und bin mir bewusst, dass jeder Moment, den ich atme, ein Geschenk ist. Ich wache jeden Tag auf und danke Gott für einen weiteren Tag. Es spielt keine Rolle, ob es ein dunkler oder ein heller Tag ist; Ich bin einfach so glücklich, zu atmen und am Leben zu sein, weil ich die Gelegenheit hatte, hier zu sein. Ich bin einfach dankbar für das Leben. Ich bin einfach dankbar, dass ich meine Reise nun durch meine Interessenvertretungsbewegung BeholdBeGold mit vielen anderen Menschen teilen kann. Ich denke, es ist wichtig, dass die Menschen wissen, dass Kinder überleben, aber später im Leben Probleme haben.

Meine Botschaft an Krebspatienten und Betreuer

Umgeben Sie sich mit positiven Menschen, die Ihnen Energie geben und gute Unterstützung bieten, die auch dann für Sie da ist, wenn Sie sich hilflos fühlen und einfach aufgeben wollen. Während Sie Behandlungen wie Angstzustände, Depressionen und Einsamkeit durchmachen, ist es wichtig, sich mit Menschen zu umgeben, die Ihnen helfen, Ihre Stimmung zu heben und die fehlende Energie wiederzugewinnen. Ein gutes Unterstützungssystem ist während der gesamten Behandlung von entscheidender Bedeutung. Ich würde meine gesamte Reise in einer Zeile zusammenfassen: Resilienz angesichts von Widrigkeiten. Ich habe eine schwere Zeit wie Krebs erlebt und es ist die Widerstandskraft, die mich zu dem Menschen gemacht hat, der ich heute bin.