Hodgkins-Lymphom-Diagnose

Das erste Warnsignal war, dass ich mit 14 Jahren schnell müde wurde. Da ich damals fettleibig war, dachte ich, das sei der Grund für das ÜbermaßErmüdenund schenkte ihm keine große Beachtung. Dann bemerkte ich eines Tages eine seltsame Beule in der Nähe meines Schlüsselbeins und war darüber aufgeregt, weil meine Freundin sich kürzlich einer Mandeloperation unterzogen hatte und später Eis essen musste. Also dachte ich auch, ich würde mir wegen dieser neuen Beule Eis holen. Aber erst als ich etwas über den menschlichen Hals lernte, stellte ich fest, dass der Knoten nicht dort wuchs, wo eigentlich die Mandeln sein sollten. Deshalb ging ich mit meinen Eltern zu einem örtlichen Arzt und bei ihm wurde Mumps diagnostiziert. Aber nach einigen Monaten bekam ich einen seltsamen Hustenanfall, der immer mit Übelkeit oder Fieber endete. Wir beschlossen, in ein Spezialkrankenhaus zu gehen, und nach einer Biopsie wurde bei mir Tuberkulose diagnostiziert. Und das Seltsame daran war, dass der Arzt nicht auf mich hörte. Dies ist in ganz Indien ein bedeutendes Problem; Die Ärzte glauben, die Krankheit erkannt zu haben und hören nicht mehr auf das, was der Patient zu sagen hat. Deshalb bekam ich Medikamente gegen Tuberkulose, die schwere Nebenwirkungen hatten. Sie haben mir auch nicht geraten, was ich tun soll, wenn diese Nebenwirkungen bei mir auftreten. Die Medikamente wirkten sich auch nicht auf meinen Zustand aus, also gingen wir wie jede andere indische Familie zu AIMS.

Als wir zu AIMS gingen, waren seit den ersten Symptomen mindestens sechs Monate vergangen. Erst bei AIMS diskutierten sie über die Möglichkeit, an Krebs zu erkranken. Anschließend gingen wir in ein Privatkrankenhaus, wo schließlich bei mir Hodgkin-Krankheit im Stadium 3B diagnostiziert wurdeLymphom. Ich litt fast acht Monate lang an diesem Lymphom, bevor sie mich richtig diagnostizieren konnten.

Ehrlich gesagt war ich über die Diagnose erleichtert, weil sie endlich einen Grund für all meine Schwierigkeiten gefunden hatten. Aber meine Familie und Verwandte waren schockiert und verängstigt über meine Lymphomdiagnose. In unserer Familie gab es keine Krebserkrankung, und die Diagnose, dass ich mit 14 Jahren eine Krebserkrankung bekam, war für sie sicherlich eine Belastung, die sie verkraften konnten. Krebs im Kindesalter ist genetisch bedingt, daher hätten ich/wir nichts tun können, um ihn zu verhindern.

Behandlung des Hodgkin-Lymphoms

Nachdem bei mir ein Lymphom diagnostiziert wurde, wurde ich sofort behandeltChemotherapie. Die Ärzte entschieden sich zunächst für vier Sitzungen brutaler Chemotherapie, gefolgt von vier leichten Chemotherapien. Aber am Ende hatte ich neun Zyklen brutaler Chemotherapie und auch 17 Bestrahlungssitzungen.

Die Leute fingen an, mich zu sehen, als wäre ich bereits gestorben, als sich das herumsprach. Menschen besuchten mich, um zu zeigen, dass sie ihre Sympathiequote erfüllt hatten. Als die Chemotherapie begann, folgten auch die Nebenwirkungen. Aber das Gute war, dass sie eine Nachsorge hatten und sich sofort um alle meine Bedürfnisse und Nebenwirkungen kümmerten. Wenn mir übel war, stellten sie mir Medikamente zur Verfügung, und wenn meine Blutplättchen nicht mehr ausreichend waren, gaben sie mir sofort ein Blutplättcheninfusionsset. Die Lymphombehandlung dauerte fast ein Jahr, und der Teil, an den ich mich am meisten gewöhnen konnte, war die Isolation. Während Gleichaltrige in meinem Alter zur Schule gingen, war ich von der Außenwelt und den Menschen isoliert und musste ein Schuljahr schwänzen. Ich fing an, meine Haare zu verlieren, was für meine Mutter und meinen Vater hart war. Ich war damit einverstandenHaarausfallda ich mich nicht mehr darum kümmern muss.

Ich habe auch den Kontakt zu meinen alten Freunden wiedergefunden, und sie haben sich bei mir gemeldet. Ich bin dankbar, weil Sie Menschen brauchen, wenn Sie das durchmachen. Mehr als Sympathie brauchen Sie Mitgefühl und Empathie. Ich hatte das Glück, während meiner ersten Krebserkrankung ein großartiges Unterstützungssystem zu haben.

Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie

Ich hatte die Lymphombehandlung erfolgreich abgeschlossen und ging zur Schule, als mir eines Tages, nachdem ich von der Schule nach Hause kam, übel wurde. Ich habe etwas Schreckliches gerochen, als dasÜbelkeitDie Beschwerden gingen auch nach 20 Tagen nicht zurück, zusammen mit Magenbeschwerden und Menstruationsbeschwerden. Ich nahm wieder Kontakt zu meinem alten Arzt auf, der mir sagte, ich solle nach Delhi zurückkehren. Nach vielen Tests und CT-Scans stellte ich fest, dass ich an akuter myeloischer Leukämie leide. So wurde bei mir mit 16 Jahren der zweite Krebs in meinem Leben diagnostiziert, akute myeloische Leukämie. Diesmal traf mich die Leukämiediagnose wie ein Schlag. Ich war schockiert, weil ich gedacht hatte, meine Krebsreise sei vorbei.

Während meiner ersten Hodgkin-Lymphom-Reise habe ich kein einziges Mal geweint und war motiviert, den Krebs zu besiegen. Aber während meiner zweiten Krebsbehandlung habe ich nur geweint. Leukämie war für mich sehr hart und ich weinte lieber, als mit anderen zu reden, die kamen, um mich zu unterstützen und mir zu helfen.

Behandlung von akuter myeloischer Leukämie

Ich brauchte eine Knochenmarktransplantation, da die Behandlung mit dem Lymphom mein Knochenmark so stark geschwächt hatte, dass ich eine BMT brauchte. Ich brauchte einen Spender und mein Bruder, der 11 Jahre alt war, spendete sein Knochenmark für mich. DieBehandlung für LeukämieEs war ganz anders und ich hatte keine reguläre Chemotherapie, sondern eine BMT. Eine BMT löscht das gesamte Gedächtnis Ihrer Zellen und Sie beginnen von vorne. Aber dadurch ist mein Immunsystem sehr geschwächt, so dass ich jetzt drinnen bleiben muss. Nach der BMT lag ich sechs Monate lang in einem kleinen Raum im Krankenzimmer ohne Besucher. Diese war für mich viel schwerer als meine erste Krebserkrankung.

Der zweite oder letzte Krebs, wie ich es sagen sollte, hat mich in meinem Leben sehr geprägt. Die wichtigste Person, die mich durch alles getragen hat, war meine Mutter, die meine wichtigste Bezugsperson war.

Als ich die Lymphombehandlung abgeschlossen hatte, war ich hocherfreut und habe es gefeiert, aber als ich die Leukämiebehandlung abgeschlossen hatte, dachte ich: Okay, das ist gut, aber ich werde das nicht feiern. Trotzdem war ich innerlich superglücklich, Leukämie endlich besiegt zu haben.

Lebensstil nach Krebs

Vor meiner Krebserkrankung war mein Lebensstil ein Standardlebensstil mit einer Mischung aus hausgemachtem Essen und Junkfood. Während meiner Krebserkrankung wurde ich auf eine proteinreiche neutropenische Diät mit Paneer, Ei, Huhn, Reis usw. gesetzt. Aber meine Ernährung im Moment ist nicht gut und umfasst Subway, Junk Food und hausgemachtes Essen.

Pflegende Angehörige

Meine Mutter war meine wichtigste Bezugsperson und ich glaube, dass es für sie schwieriger war, mitzuerleben, wie ihre Tochter zweimal an Krebs erkrankte. Ich denke, Patienten sollten die Pflegekräfte gelegentlich umarmen und ihnen zeigen, dass sie für all die Hilfe, die sie für sie leisten, dankbar sind.

Lehren aus Krebs

Ich bin super dankbar, am Leben zu sein und jeden Tag aufzuwachen. Ich treffe mich gerne mit meinen Freunden, gehe mit meinem Hund spazieren und mache alles. Ich mache einfach das, wovon ich im Krankenhaus immer geträumt habe; Deshalb lebe ich gerade meinen Traum.

Abschiedsbotschaft

Ich denke, die Menschen sollten ihre vorgefassten Meinungen über Krebs aufgeben. In der Popkultur, auch im Kino, wird Krebs als Synonym für Tod dargestellt. Mittlerweile ist Krebs jedoch zu 70–80 % heilbar. Daher sollten wir es als typische Krankheit betrachten. Wir sollten uns mit Menschen umgeben, die wir mögen und mit denen wir uns wohl fühlen.

Wenn Sie außerdem mit Menschen in Kontakt treten, die das, was Sie durchgemacht haben, bereits durchgemacht haben, werden Sie sich etwas weniger allein fühlen.

Wir sollten Menschen mit Freundlichkeit behandeln. Gehen Sie auf Krebspatienten zu und seien Sie für sie da, anstatt ihnen zu sagen, dass Krebs eine enorme und schwer zu besiegende Krankheit ist.

Die Patienten sollten versuchen, sich durch Filme, Netflix, Musik oder Freunde von der Krankheit abzulenken.