Diagnose von Hirntumoren

Hallo! Ich bin Molly Marco, eine Krebskämpferin, bei der ein anaplastisches Astrozytom diagnostiziert wurde, eine seltene Art von bösartigem Hirntumor. Nachdem ich die Chemotherapie-Sitzungen und Anfälle überstanden habe, bin ich zu der Überzeugung gelangt, dass Ihr medizinisches Team, egal wie interaktiv und informativ es ist, nichts mit dem Erlebnis zu vergleichen hat, zu hören, was einen im Krankenhaus erwartet Hirntumor Behandlungsreise von jemandem, der das alles durchgemacht hat. Hier bin ich also und erzähle die Geschichte meines Kampfes gegen den Hirntumor und meines Lebens, nachdem ich stabil geworden bin. Ich hoffe, dass es anderen Krebspatienten zeigt, dass es Licht am Ende des Tunnels gibt und dass Sie nie allein sind, egal wie selten Ihre Krankheit ist. Kommen wir also ohne weitere Umschweife zu meiner Überlebensgeschichte.

Ich bin der Jüngste in meiner Familie und wusste irgendwie nicht, dass wir eine lange Reihe von Patienten mit Hirntumoren haben. Meine Großmutter und ihre Schwester hatten einen Gehirntumor, und wir waren uns nicht sicher, wie weit diese Grenze zurückreicht. Aber da wir nicht darüber gesprochen haben, tappte ich im Dunkeln. Ich glaubte, dass eine gesunde Ernährung und die Aufrechterhaltung gesunder Gewohnheiten Krebs in Schach halten würden. Aber das Leben hatte andere Pläne.

An einem schönen Tag im Juli 2016 saß ich während einer Arbeitspause in einem Café und plötzlich wurde mir übel. Ich legte meinen Kopf auf den Tisch, und das nächste, was ich wusste, war, dass ich vom Barhocker gefallen war und dass medizinisches Personal um mich herum war, das mir Fragen stellte. Ich dachte, ich hätte zu viel Koffein zu mir genommen und versuchte, es abzuschütteln. Aber das medizinische Personal bestand darauf, ins Krankenhaus zu gehen, und dort entdeckten sie einen Tumor in meiner linken Schläfe. Der Arzt sagte es mir, obwohl ich es nicht brauchte Chirurgie Ab und zu brauchte ich trotzdem eins.

Ich habe eine ganze Menge Tests durchgeführt (einige davon haben mir am Ende sehr gut gefallen), weil ich Linkshänderin war und der Tumor tief in meiner linken Schläfengegend saß. Daher war ich etwas besorgt. Nachdem ich viele Tests durchgeführt hatte, hatte ich im Oktober desselben Jahres meine Kraniotomie. Ich hatte einen großartigen Chirurgen und obwohl der Tumor nicht vollständig entfernt werden konnte, konnten fast 90 % aus meinem Schädel entfernt werden. Zwei Wochen nach meiner Operation rief mein Neuroonkologe an und sagte mir, ich hätte ein anaplastisches Astrozytom Grad 3. Ich war am Boden zerstört.

Ich war mein ganzes Leben lang ein Hypochonder. Ich habe Tabletten und Sirupe genommen, obwohl mit mir alles in Ordnung war. Als ich sah, wie ein Cousin an Hirntumor starb, dachte ich, das sei die schlimmste aller Krankheiten. Und hier war ich, ein paar Jahre später, und litt selbst darunter.

Die schwierige Phase

Meine Ärzte beschlossen, meine Krankheit aggressiv zu behandeln, in der Hoffnung, sie im Keim zu ersticken. Sie setzten mich einer maximalen Bestrahlung aus und ich hatte ein Jahr lang fünf Chemo-Sitzungen pro Monat geplant. Ich wusste nicht, dass die Chemo- und Strahlentherapiesitzungen nicht die einzigen Herausforderungen waren, die das Leben für mich bereithielt.

Meine Mutter war mein ganzes Leben lang mein Rückhalt. Sie war die Person, die mir am nächsten stand und die Lösung für alle meine Probleme. Doch in der Zeit, in der ich sie am meisten brauchte, hat das Leben den Spieß umgedreht. Bei ihr wurde Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert und wir wurden im selben Krankenhaus behandelt. Allein der Schmerz, den sie durchmachte, brach mir das Herz. Ich musste ihr zuliebe eine mutige Fassade aufstellen. In dieser Phase habe ich beschlossen, alles aus einem positiven Blickwinkel zu betrachten. Auch wenn mir die Chemo-Sitzungen nicht besonders gefielen, versuchte ich, die positiven Aspekte hervorzuheben. Während meiner Chemo habe ich sogar einen Halbmarathon trainiert.

Drei oder vier Monate nach Beginn der Chemotherapie stellte sich heraus, dass ich allergisch darauf reagierte. Es gab kurze Zeiträume mit quälenden Schmerzen und Fieber. Als mein medizinisches Team die allergische Reaktion feststellte, änderten sie mein Einnahmeprotokoll Chemotherapie. Ich besuchte das Krankenhaus wie jeder normale Patient, der eine Chemotherapie erhielt, aber anstatt ein paar Tabletten einzunehmen, erhöhte ich die Dosis in flüssiger Form schrittweise, beginnend von einem Tropfen auf einen Esslöffel. Es dauerte ein Jahr.

In der Zwischenzeit habe ich meine Mutter verloren Bauchspeicheldrüsenkrebs. Auch meine Tante erlag einem Krebsleiden. Diese Phase war vielleicht die herausforderndste und schwierigste Phase meines Lebens.

Am anderen Ende des Tunnels

Nach Abschluss meiner Chemotherapie und StrahlentherapieMir wurde mitgeteilt, dass ich stabil sei, die Wahrscheinlichkeit einer Krebserkrankung aber wieder bestehe. Ich lebte einige Monate lang mit der nagenden Angst vor einem Wiederauftreten der Krankheit, aber ihre Intensität ließ allmählich nach. Es gibt noch keine Rückfallsymptome und die Zeitspanne zwischen meinen ärztlichen Untersuchungen hat sich von drei auf vier Monate vergrößert. Ich führe ein gesundes Leben, mache lange Spaziergänge, trainiere und die Welt scheint ein wunderschöner Ort zu sein.

Im Rückblick

Wenn ich auf mein Leben zurückblicke und frage: „Ist das ganz plötzlich passiert?“, bekomme ich als Antwort ein klares „Nein“. Die Symptome bestanden schon seit Anfang zwanzig. Sie traten nicht sehr oft auf, aber sie waren tatsächlich da. Seit 2006 fiel ich ziemlich oft in Ohnmacht und hatte manchmal auch Doppelbilder. Mein Augenarzt warnte mich schon vor langer Zeit, dass es sich möglicherweise um einen Tumor in meinem Gehirn handelte, und ich konnte ihn nur mit einem Lachen abtun. Da frage ich mich, ob sich die Dinge geändert hätten, wenn Krebs frühzeitig erkannt worden wäre.

Der Silberstreifen

Vertrauen Sie mir, wenn ich sage, dass alles einen Lichtblick hat, sogar Hirnkrebs. Bevor ich die Diagnose erhielt, arbeitete ich in meinem Familienunternehmen, was mir nicht gerade Spaß machte. Manchmal fühlte ich mich deswegen verloren. Doch nach der Genesung von der Krebserkrankung haben sich die Dinge dramatisch verändert.

Jetzt habe ich einen Sinn in meinem Leben. Ich war Mitglied zahlreicher renommierter Organisationen und Clubs, die sich zum Ziel gesetzt haben, die Welt für Hirntumorpatienten zu einem besseren Ort zu machen. Für einen von ihnen war ich sogar Markenbotschafter. Ich habe die Möglichkeit, mit neuen Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund in Kontakt zu kommen, und was am wichtigsten ist, ich habe die Möglichkeit, dazu beizutragen, Menschen mit Hirntumor zu helfen.

Obwohl ich kein sehr religiöser Mensch bin, habe ich auch gelernt, für alles dankbar zu sein, was Gott mir gegeben hat, und das hat in mir ein Gefühl der Zufriedenheit ausgelöst.

Meine Tipps für diejenigen, bei denen Hirntumor diagnostiziert wurde

Nachdem ich den holprigen Weg der Behandlung von Hirntumor beschritten hatte, habe ich ein paar Dinge gelernt, die ich gerne mit allen teilen möchte, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde.

Erstens: Genießen Sie Ihr Leben, auch wenn die Dinge nicht nach Plan laufen. Das hilft bei der Bewältigung der Situation.

Zweitens lernen Sie, sich an Veränderungen anzupassen. Das Leben ist möglicherweise nicht mehr dasselbe, selbst nachdem Sie sich von einem Hirntumor „erholt“ haben. Aber lassen Sie nicht zu, dass dies Ihrer Zufriedenheit im Wege steht. Seien Sie dankbar für alles, was das Leben für Sie bereithält.

Denken Sie abschließend immer daran, dass Sie nicht allein sind. Es gibt Tausende andere, die gegen denselben Feind an Hirntumor kämpfen wie Sie. Außerdem gibt es Menschen, die Ihnen bei der Bewältigung helfen können, indem sie Ihre Fragen beantworten und Ihre Zweifel ausräumen. Versuchen Sie, diese Leute zu finden. Nutzen Sie soziale Medien oder verschiedene Organisationen als Suchwerkzeug. Interagieren Sie persönlich mit diesen Menschen. Aus persönlicher Erfahrung kann ich garantieren, dass dies sehr hilfreich ist.

Das war also meine Geschichte. Ich hoffe, es gibt Ihnen Kraft und Hoffnung und hilft Ihnen, mutig gegen diese berüchtigte Krankheit zu kämpfen.