Heutzutage ist Krebs eine häufige Erkrankung. Während einige Menschen aufgrund von Faktoren wie Fettleibigkeit, Rauchen, Tabakkonsum und mangelnder Sonneneinstrahlung von Krebs betroffen sind, neigen andere dazu, Krebsgene von ihren Eltern zu erben. Normalerweise verursacht das mutierte Gen, das durch Vererbung weitergegeben wird, bei einer Person Krebs. Etwa fünf bis zehn von hundert Krebsfällen sind auf mutierte oder veränderte Gene zurückzuführen, die von den Eltern geerbt wurden.

Alle Krebsarten sind auf die Mutation von Genen zurückzuführen. Mutationen sind Veränderungen in der DNA oder in Genen, die den Mechanismus der Zellteilung im menschlichen Körper verändern.

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Wenn viele Menschen aus einer Familie an Krebs erkranken, liegt dies meist an einem bestimmten Mutagen, das Veränderungen in ihrer DNA verursacht. Es ist als vererbter Krebs bekannt. Beim familiären Krebssyndrom werden mutierte/abnormale/veränderte Gene von den Eltern auf ihre Nachkommen übertragen. Solche Krebsarten sind möglicherweise nicht mit einer bestimmten Mutation verbunden, sie könnten jedoch mit Ähnlichkeiten zwischen Familienmitgliedern verbunden sein. Solche verbundenen Familienmitglieder haben ein höheres Risiko, an Krebs zu erkranken.

Folgende Krebsarten fallen unter das familiäre Krebssyndrom:

• Seltene Krebsart
• Zwei oder mehr Krebsarten bei einer Person (Eierstock- und Brustkrebs)
• Krebserkrankungen, die vor dem 20. Lebensjahr auftreten können
• Krebserkrankungen beginnen in einem Organpaar (Niere, Augen)
• Krebs tritt in vielen Generationen auf

Die Wahrscheinlichkeit, an diesen Krebsarten zu erkranken, ist geringer, wenn die betroffene Person ein entfernter Familienangehöriger ist, und höher, wenn es sich bei der betroffenen Person um ein nahes Familienmitglied handelt. Eine vererbte Krebserkrankung wird auch festgestellt, wenn nur Verwandte eines Elternteils betroffen sind. Krebsarten wie Eierstock-, Brust-, Endometrium- und Darmkrebs haben möglicherweise ein höheres Risiko, an die nächste Generation weitergegeben zu werden.

Es gibt zwei Arten der Vererbung von Krebsgenen: dominant und rezessiv. Bei dominanter Vererbung kann bereits eine Kopie des Gens die Krankheit verursachen, während bei rezessiver Vererbung beide Genkopien erforderlich sind, um die Krankheit auszulösen.

Wie entsteht erblicher Krebs?

Viele Gene sind zu DNA verbunden, die in Form von Chromosomen in den Zellen unseres Körpers vorhanden ist. Wir haben 46 Chromosomen, die Hälfte vom Vater und die andere Hälfte von der Mutter. XNUMX Chromosomen des Vaters werden an die Spermien weitergegeben, während sie bei der Mutter an die Eizelle weitergegeben werden. Sowohl die Eizelle als auch das Sperma verschmelzen und bilden den Nachwuchs. Das bedeutet, dass jeder Mensch zwei Kopien eines Gens besitzt. Jede Veränderung in einem Gen kann vom Elternteil auf das Kind übertragen werden oder auch nicht.

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Wie kann man erblich bedingten Krebs erkennen?

Machen Sie sich zunächst mit der Geschichte Ihrer Familie vertraut. Überprüfen Sie, ob in Ihrer Familie jemand an Krebs erkrankt ist. Sprechen Sie mit einem Arzt über Ihre Bedenken und erfahren Sie, wie Sie für Ihre Gesundheit sorgen können. Ein aktiver Lebensstil, eine gesunde Ernährung, regelmäßige Kontrolluntersuchungen, Stressabbau und Vorsorge können hilfreich sein. Bei Bedarf können Sie den Arzt um spezifische Tests wie Gentests bitten. Darmspiegelungoder Mammographie.

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Referenz:

1. Ramsey SD, Yoon P, Moonesinghe R, Khoury MJ. Bevölkerungsbasierte Studie zur Prävalenz von Krebs in der Familienanamnese: Auswirkungen auf die Krebsvorsorge und -prävention. Genet Med. 2006 Sep;8(9):571-5. doi: 10.1097/01.gim.0000237867.34011.12. PMID: 16980813; PMC-ID: PMC2726801.