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Dr. Nikhil Aggarwal (Überlebender der akuten myeloischen Leukämie)

Dr. Nikhil Aggarwal (Überlebender der akuten myeloischen Leukämie)

Ich bin Allgemeinmediziner und habe zwei Mal eine Blutkrebserkrankung überlebt. Bei mir wurde zum ersten Mal diagnostiziert AML im Juli 2012. Davor habe ich im Januar 2010 meinen MBBS abgeschlossen und in einem Krankenhaus gearbeitet. Ich hatte keine gesundheitlichen Probleme und war in allen Belangen vollkommen gesund. Ich hatte die Angewohnheit, mich routinemäßig untersuchen zu lassen, und ich habe eine durchführen lassen, als die Blutuntersuchung ergab, dass meine Leukozytenzahl bei etwa 60,000 lag, was weit über dem Durchschnitt liegt. Ich hatte keine Erfahrung auf dem Gebiet der Krebserkrankungen, aber als Arzt wusste ich, dass die Berichte ungewöhnlich waren.

Ich besprach meine Berichte mit meinem Oberarzt, der auch mein Mentor war, und auch er war von den Ergebnissen schockiert und sagte mir, ich solle den Test noch einmal machen, weil uns als Erstes ein Fehler in den Ergebnissen einfiel. Ich habe die Blutuntersuchung erneut durchgeführt und die Berichte zeigten, dass ich Blutkrebs hatte. 

Mein Oberarzt überwies mich an einen Hämatologen. Er sah sich den Bericht an und war sich ziemlich sicher, dass es sich um Blutkrebs handelte. Zwei Tage später schickte er mich zu einer Knochenmarkbiopsie. Ich habe den Test am Morgen durchgeführt und die Ergebnisse waren verfügbar; Am Nachmittag wurde bestätigt, dass ich Blutkrebs hatte, und am Abend wurde ich ins Krankenhaus eingeliefert, um mit meiner Behandlung zu beginnen. 

Ich begann in dieser Nacht mit der ersten Chemotherapie, und bei Blutkrebs wird die Chemotherapie sieben Tage lang ununterbrochen verabreicht, und ich war 30 Tage im Krankenhaus. 

Unsere erste Reaktion auf die Nachricht

Die Diagnose war ein großer Schock für mich, aber überraschenderweise reagierte ich nicht groß. Meine Eltern erfuhren von der Neuigkeit erst, als die Biopsieergebnisse vorlagen; Davor waren nur ich und mein Arzt mit dem Prozess beschäftigt. Als alle zu Hause davon erfuhren, dachten sie nur, dass ich nicht überleben würde, denn das ist das allgemeine Stigma, das mit dem Begriff Krebs verbunden ist. 

Alle weinten und es gab keine Hoffnung. Schließlich sprachen wir mit dem Hämatologen, der uns unterstützte und uns viel Hoffnung und Zuversicht gab. Mit diesem Gedanken im Hinterkopf begann ich meine Krebsreise.

Krebsbehandlung und ihre Nebenwirkungen

Die anfängliche Chemotherapie verursachte bei mir viele Nebenwirkungen; Ich hatte fast alle typischen Symptome eines durchschnittlichen Krebspatienten. Erbrechen, Schmerzen, Infektionen, Fieber und alles Mögliche. Nach der ersten Chemotherapie hatte ich im Dezember 2012 drei weitere Runden und eine Stammzelltransplantation.  

Die Stammzelltransplantation ist für den Patienten eine wirklich gute Behandlung, für mich war es jedoch eine sehr schreckliche Erfahrung, da ich nach der Operation 14 Tage lang isoliert sein musste und meine Eltern mich jeden Tag nur 10 bis 15 Minuten treffen konnten . Den Rest des Tages war ich allein und es fiel mir schwer. Ich hatte auch ein paar Komplikationen nach der Transplantation, aber letztendlich war die Operation ein Erfolg und ich erholte mich. 

Rückfall

Obwohl die Transplantation erfolgreich war, erlitt ich zehn Monate später irgendwie einen Rückfall. Sogar die Ärzte waren überrascht, weil es nicht logisch war, aber diese Dinge passierten, also unterzog ich mich erneut einigen Runden Chemotherapie. Eigentlich hätte ich eine weitere Transplantation bekommen sollen, aber aus bestimmten Gründen habe ich sie nicht durchgeführt. 

Anstelle der Transplantation ließ ich einen anderen Eingriff durchführen. Es handelte sich um eine Minitransplantation namens Donor Leukozyteninfusion (DLI). Dieser Eingriff fand im Dezember 2013 statt und seitdem hatte ich keine Rückfälle mehr.  

Aufgrund des DLI habe ich nach der Behandlung viele Probleme. Es gibt so etwas wie die Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD), wo Ihre Zellen die Transplantationszellen bekämpfen. Es hat einige Vorteile, verursacht aber auch schreckliche Nebenwirkungen. Um GVHD zu behandeln, musste ich fast vier Jahre lang Immunsuppressiva und Steroide einnehmen, was viele steroidbedingte Komplikationen verursachte.

Ich hatte auf beiden Augen einen Katarakt und wurde operiert. Ich hatte auch Arthritis und musste mich einer Hüftoperation unterziehen. Eine Seite der Operation ist erledigt, die andere steht noch aus und ich musste einen Gehstock benutzen. Ich habe meine Erfahrungen gemacht, aber insgesamt würde ich sagen, dass es mir ziemlich gut geht, wenn ich andere Krebspatienten und Überlebende sehe. 

Mental war ich ziemlich intensiv, weil ich ein großartiges Unterstützungssystem hatte. Meine Familie hat uns auf der Reise phänomenal unterstützt, meine Schwester war meine Spenderin und ich bin nicht einmal ein Hundertstel für die gute Person, die sie ist. Ich habe nur sehr wenige Freunde, aber sie haben mich durch und durch unterstützt. Ich glaube nicht, dass ich an meiner Stelle so unterstützend gewesen wäre wie sie, und auch finanziell waren wir stabil, sodass wir uns darüber auch keine Sorgen machen mussten. Außerdem hatte ich das Glück, ein großartiges Gesundheitsteam zu haben und selbst Ärztin zu sein. Ich hatte einen besseren Zugang zu Ärzten. Die Dinge sind völlig zu meinen Gunsten gelaufen, würde ich sagen. 

Dinge, die mich weitermachen ließen

Ich liebe das Reisen, und selbst während der ersten Behandlung hatte ich meine Chemotherapie in Gurgaon und musste für die Stammzelltransplantation zwischen ihnen nach Vellore ziehen; meine Familie und ich machten einen Ausflug nach Pondicherry; Wenn wir auf die Fotos zurückblicken, waren wir alle glücklich und lächelten, und ich denke, das waren die schönen Zeiten während des gesamten Prozesses. 

Der Rückfall hat mich psychisch stärker getroffen als beim ersten Mal, weil ich dachte, ich hätte den Krebs besiegt und alles würde wieder normal werden. Das zweite Mal war aufgrund des GVHD auch anspruchsvoller. Aber selbst dann, nachdem ich die erste Behandlung gegen GVHD erhalten hatte, machten meine Freunde und ich auch eine Reise, und ich denke, das ist es, worum es geht. 

Krebs und seine Behandlung sind ein langer Prozess, und ich denke, das Einzige, was ich gelernt habe, ist, das Beste aus den guten Zeiten zu machen, die vorübergehen, denn ich könnte erneut einen Rückfall erleiden, und mit einer Stammzelltransplantation sind die Chancen auf einen anderen Rückfall größer Krebserkrankungen sind höher. Alles kann jederzeit passieren, und bis alles gut läuft, müssen wir lernen, es zu leben. 

Neben dem Reisen habe ich meine Erfahrungen auch auf Social-Media-Plattformen geteilt. Ich bin nicht jemand, der viel teilt, aber das Wenige, das ich tue, ist meiner Meinung nach hilfreich für die Menschen. 

Meine Botschaft an die Patienten und Betreuer

Versuchen Sie, wie ich bereits erwähnt habe, das zu tun, was Sie glücklich macht. Es wäre hilfreich, wenn Sie sich darauf konzentrieren würden, nicht unsozial zu werden, aber denken Sie gleichzeitig nicht zu sehr darüber nach, was die Leute denken könnten. Tun Sie, was Sie wollen, und verletzen Sie gleichzeitig niemanden in Ihrer Umgebung. Lebe für dich selber. Wenn Sie Ihr Leben gut leben, können Sie anderen helfen. Es ist keine leichte Aufgabe; es wird schlechte Tage geben; Lass diese Tage vergehen und halte sie nicht fest. Wann immer die Dinge unter Ihrer Kontrolle stehen, machen Sie sie so gut wie möglich. 

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