In Indien erhalten jedes Jahr mehr als eine Million Menschen die Diagnose Krebs. Blutkrebs oder hämatologischer Krebs entsteht im Knochenmark und befällt verschiedene Körperteile; da die Krebszellen über den Blutkreislauf transportiert werden. Zwar gibt es einige verschiedene Arten von Blutkrebs; Der Hauptgrund dafür, dass sie den Körper beeinträchtigen, besteht darin, dass die abnormalen weißen Blutkörperchen schnell außer Kontrolle geraten und keinen Platz mehr für die normalen Blutkörperchen lassen, die Infektionen abwehren und neue Blutkörperchen produzieren. 

Arten von Blutkrebs

 Studien haben gezeigt, dass Blutkrebs acht Prozent aller in Indien neu diagnostizierten Krebsfälle ausmacht. Leukämie, Lymphom und Multiples Myelom sind alle bekannten Arten von Blutkrebs, die die indische Bevölkerung betreffen. Während Leukämie und Lymphom sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen, betrifft das Myelom häufiger Erwachsene als Kinder. 

Leukämie ist ein Krebs, der in den weißen Blutkörperchen auftritt; Dies verhindert, dass sie als Teil des Immunsystems einer Person Infektionen bekämpfen können. Leukämie kann entweder akut (schnell wachsend) oder chronisch (langsam wachsend) sein und tritt am häufigsten bei Kindern unter 15 Jahren auf.

Lymphsystem verursacht Lymphom Krebs. Es ist dafür verantwortlich, weiße Blutkörperchen zu speichern und bei Bedarf an den Körper abzugeben. Diese Krebsart betrifft hauptsächlich Lymphozyten, eine Vielzahl weißer Blutkörperchen, die in den Lymphknoten vorhanden sind. Es ist die häufigste Art von Blutkrebs bei Erwachsenen. Mehr als die Hälfte der diagnostizierten Blutkrebspatienten leiden an einem Lymphom.

Myelom wirkt sich auf die Plasmazellen des Blutes aus, die für die Produktion von Antikörpern verantwortlich sind, die Infektionen im Körper bekämpfen. Diese Art von Blutkrebs kann den Körper einer Person anfälliger für Infektionen machen. 

Akute Promyelozytäre Leukämie (APL)

Unter den akuten und chronischen Formen der Leukämie bei Blutkrebs breitet sich die akute Leukämie schneller aus und ihre Diagnose und Behandlung sollte so früh wie möglich beginnen. Es gibt verschiedene Arten von akuter Leukämie, wobei der Untertyp „Akute Promyelozytische Leukämie“ (APL) der gefährlichste Typ ist. Es handelt sich um einen seltenen und sich schnell entwickelnden Subtyp, bei dem es zur Ansammlung vorzeitiger weißer Blutkörperchen im Knochenmark kommt. 

APL tritt am häufigsten bei Menschen über 40 Jahren auf und Ärzte betrachten das Anfangsstadium als das entscheidendste. Hier sehen die Ärzte ein hohes Infektionsrisiko für die Patienten und auch ein Todesrisiko. Die durchschnittliche Anzahl weißer Blutkörperchen bei Erwachsenen wird auf 4,000 bis 11,000 pro Mikroliter geschätzt. Darüber hinaus sehen Ärzte einen Patienten als besonders gefährdet an, wenn dieser Grenzwert überschritten wird. 

Symptome und Ursachen

Das häufigste mit APL verbundene Symptom ist eine Blutungsstörung, die zu übermäßigen Blutungen des Patienten führt. Eine Person kann auch unter der Bildung von Blutgerinnseln in verschiedenen Körperteilen leiden. Die verringerte Anzahl roter Blutkörperchen, die durch die Überfüllung der weißen Blutkörperchen entsteht, führt dazu, dass der Patient anämisch wird, was wiederum zu ersten Symptomen wie Müdigkeit und Blässe führt. Die verringerte Anzahl funktionsfähiger weißer Blutkörperchen führt dazu, dass der Patient anfälliger für Infektionen ist als der Durchschnittsmensch, und die verringerte Anzahl an Blutplättchen erhöht das Risiko von Blutergüssen und Blutungen. 

Die Hauptursache für APL ist größtenteils genetisch bedingt und hat kaum etwas mit dem Lebensstil des Patienten zu tun. Während einige schädliche Praktiken ein auslösender Faktor für Krebs sein können, sind sie nicht die direkte Ursache der Krankheit selbst. 

Behandlung und Therapien

Das Hauptziel der Behandlungen besteht darin, die schädlichen Symptome zu kontrollieren und gleichzeitig das Risiko von Komplikationen zu verringern. Der effektivste Weg zur Behandlung von APL besteht darin, dem Patienten eine gezielte Therapie zu verabreichen, die die abnormalen Zellen von den normal funktionierenden Zellen unterscheidet und sich auf die Beseitigung der Krebszellen durch kombinierte Methoden aus Chemotherapie und Bestrahlung konzentriert. 

Das Endziel der Behandlungen und Therapien besteht darin, die Blutzellenzahl auf ein durchschnittliches oder nahezu normales Niveau zu bringen und auch die Symptome der APL-Erkrankung zu lindern. 

Nach der Ausrottung des Krebses besteht der letzte Schritt darin, den Patienten in die Konsolidierungsphase zu überführen, die darauf abzielt, einen Rückfall zu verhindern. Während Studien gezeigt haben, dass Patienten, die vollständig geheilt sind, größtenteils keinen Rückfall erleiden; Das erste Jahr nach Behandlungsende gilt als entscheidend, da es in diesem Zeitraum zu seltenen Rückfällen kommt.

Ich hoffe auf eine Behandlung in der Zukunft

Während bei APL die Zeit von entscheidender Bedeutung ist und die frühestmögliche Diagnose und Behandlung für das Leben und die Genesung eines Patienten von entscheidender Bedeutung sind, wird in diesem speziellen Bereich des Blutkrebses viel geforscht, wo Untersuchungsstudien zu oralen Behandlungen durchgeführt werden sind effektiver und für den Patienten weniger invasiv. Diese neuen Behandlungen zielen auch darauf ab, die Anomalien zu bekämpfen, die im genetischen Rahmen jedes Patienten spezifisch sind, sodass die Behandlung wirksamer und mit weniger Nebenwirkungen verbunden ist.  

Da bei APL der Zeitpunkt der Diagnose und Behandlung von entscheidender Bedeutung ist, haben Fortschritte auf diesem Gebiet die Überlebensraten auf 75–84 % erhöht. APL gilt heute als eine hochgradig heilbare Krankheit, und die frühe Sterblichkeitsrate, die früher bei 26 % lag, ist seit der Entdeckung der Behandlung mit All-trans-Retinsäure (ATRA) drastisch gesunken.