Ich glaube, viele Menschen hören „Krebs“ und denken sofort an das Schlimmste. Tatsache ist, dass nicht alle Krebsarten gleich sind. Ich habe das Gefühl, dass der einzige Krebs, der überhaupt Aufmerksamkeit erregt, Krebs istBrustkrebs. Ich glaube, dass andere Krebsarten genauso viel Aufmerksamkeit erfordern wie Brustkrebs.

Diagnose einer chronischen myeloischen Leukämie

Meine Reise begann im Oktober 2006. Ich arbeitete in einem familiengeführten Supermarkt und musste viele Stunden arbeiten, um zu helfen. Ich begann, pochende Schmerzen in meinen Armen zu verspüren, zusammen mit schmerzhaften Kopfschmerzen, die so weit gingen, dass ich mich nicht mehr bewegen konnte. Ich beschloss, dass es an der Zeit war, zum Arzt zu gehen und zu sehen, ob er herausfinden konnte, was los war. Ich ging hinein und ließ mich untersuchen, und sie führten einige routinemäßige Blutuntersuchungen durch. Der Arzt sagte, ich hätte einen Karpaltunnel, weil ich lange gearbeitet habe und chronische Migräne hatte. Drei Tage später erhielt ich einen Anruf, in dem mir mitgeteilt wurde, dass meine Blutuntersuchungen fehlgeschlagen seien und ich einen Hämatologen konsultieren müsse. Ich wusste genau dort, dass ich Krebs hatte.

Zwei Tage später konsultierte ich den Hämatologen. Es wurde noch mehr Blut abgenommen, und meine Mutter und ich saßen in einem kalten Raum und warteten auf die Ergebnisse. Der Arzt kam herein, sah mich und meine Mutter an und sagte: „Sie haben Leukämie. Sie haben chronische myeloische Leukämie.“ CML, und es gibt keine Heilung. Dann verließ er das Zimmer und hinterließ meiner Mutter und mir diese Nachricht. Meine Mutter fing sofort an zu weinen und ich saß einfach nur geschockt da. Der Arzt kam zurück und erklärte, dass er eine Knochenmarkbiopsie benötige, um zu sehen, wie weit der Krebs fortgeschritten sei.

Behandlung chronischer myeloischer Leukämie

Am nächsten Tag war ich wieder im Büro und saß in einem Zimmer. Er erklärte, was mit dem passieren würdeBiopsieund fing an, mir Medikamente zu geben, um mich zu entspannen, damit ich nichts spüre. Er begann mit der Prozedur; Sie benutzten eine etwa einen Fuß lange Nadel mit einer Kurbel. Ich schrie und schrie vor Schmerzen, und der Arzt wurde wütend und sagte, er würde mich in ein anderes Krankenhaus schicken, und Gott sei Dank tat er es. Ich wurde in das Massachusetts General Hospital in Boston, Massachusetts, geschickt. Dort traf ich den Arzt, der mir das Leben retten würde. Ich wurde zu weiteren Blutuntersuchungen eingeladen und nach einer Stunde wurde mir gesagt, dass ich glücklich sei, noch am Leben zu sein. Alle meine Werte waren himmelhoch und meine Blutplättchen waren so hoch, dass ich kurz davor war, einen Schlaganfall zu bekommen. Deshalb hatte ich schreckliche Kopfschmerzen. Mir wurde gesagt, dass es kein Stadium gebe, aber mein Krebs sei noch nicht zu weit fortgeschritten.

Ich bekam ein Medikament namens Gleevec. Gleevec ist eine orale Chemotherapie zur Behandlung chronisch myeloischer ErkrankungenLeukämiePatienten nehmen es schon seit geraumer Zeit ein. Mein Arzt sagte mir, dass ich nicht bald sterben würde und schickte mich nach Hause. Ich begann am nächsten Tag mit der Einnahme von Gleevec und für ein paar Wochen war alles in Ordnung. Dann schwollen meine Füße plötzlich so stark an, dass ich keine Schuhe mehr anziehen konnte. Ich kehrte zum Arzt zurück, der zu dem Schluss kam, dass es an Gleevec lag und sagte, wir müssten es mit einem anderen Medikament versuchen. Als nächstes stand Spycel auf der Liste, und das ist das Medikament, das ich im folgenden Jahr einnahm. Mein Leben bestand aus Kontrolluntersuchungen, Blutuntersuchungen, Bluttransfusionen und weiteren Knochenmarksbiopsien.

Ende 2008 ließ Sprycel meine Blutwerte zu stark sinken und sie erholten sich nicht mehr. Die letzte Biopsie zeigte, dass sich meine chronische myeloische Leukämie verschlimmerte und auf dem Weg zu einer akuten Leukämie war. Zu diesem Zeitpunkt wurde entschieden, dass ich eine Knochenmarktransplantation benötigte. Sie überprüften die Registrierung und niemand passte zu mir. Wir haben eine Knochenmarksuntersuchung durchgeführt, ohne Erfolg. Die Zeit wurde knapp, also holte mein Arzt den Transplantationsarzt mit ins Boot und sie entschieden, dass ich eine Nabelschnurbluttransplantation durchführen lassen würde.

Im September 2009 wurde ich ins Krankenhaus eingeliefert, um mich auf die Chemotherapie vor der Transplantation vorzubereiten. Am 20. September bekam ich eine Transplantation. Jetzt hieß es nur noch abwarten, ob es funktioniert. Ich hatte die Liebe meines Lebens an meiner Seite und wusste, dass ich das meistern würde. Ich betete mehrmals am Tag. Eine Woche später begann sich meine Zahl zu erholen und mein Körper begann wieder, gesunde Zellen zu bilden. Allerdings war ich noch lange nicht gesund genug, um nach Hause zu gehen. Ich war vier lange Monate im Krankenhaus. Manche Tage waren einfacher als andere, aber eines war mir klar: Ich würde nicht aufgeben. Unter vielen Auflagen wurde ich schließlich freigelassen. Jeden Tag musste ich zur Arztpraxis gehen, um sicherzustellen, dass es mir gut ging und mein Blutbild noch gut war.

Nach einem Jahr hörte ich endlich: „Du bist krebsfrei.“ Ich habe eine Party veranstaltet und mich einfach darüber gefreut, dass ich mein Leben und das Leben überhaupt zurück hatte. Jetzt lebe ich mein Leben in vollen Zügen. Ich muss jetzt nur noch einmal zurück.“ ein Jahr zur Untersuchung. Ich bin seit über zehn Jahren krebsfrei. Das Leben nach der Krebserkrankung war ereignisreich und voller Wunder. Meine Ärzte hatten mir gesagt, dass es aufgrund der Chemotherapien keine Chance auf Kinder gebe. Mit gebrochenem Herzen habe ich es akzeptiert und ging weiter. Drei Jahre später wurde ich mit meinem ersten Wunder gesegnet. Drei Jahre später ein weiteres kleines Wunder. Danach wurden meine Eileiter abgebunden, haha!

Selbsthilfegruppen

Ich kannte keine Selbsthilfegruppen und wusste nicht, ob ich damals einer beigetreten wäre. Ich finde, dass das, was Gruppen wie ZenOnco.io leisten, hervorragend ist. Die Menschen brauchen in diesen herausfordernden Zeiten, insbesondere angesichts von COVID-19, so viel Unterstützung.

Abschiedsbotschaft

Wenn ich meine Reise in einem Satz zusammenfassen könnte? Lass den Krebs nicht gewinnen. Gib niemals auf! Kämpfe weiter bis zum letzten Atemzug. Ich hoffe, das hilft jemandem. Meine Reise war lang, aber ich bin hier, ich lebe und das habe ich den Ärzten zu verdanken.