تم تشخيص حالتي سرطان الدم الليمفاوي الحاد مرتين في سن العاشرة والرابعة عشرة. بدأت أعاني من أعراض مثل التعب والشعور بالتعب الشديد طوال الوقت. كما كنت أعاني من آلام في الساق، وارتفاع في درجة الحرارة، وفقر الدم، وبعض الكدمات من العدم. كنت أعاني أيضًا من آلام المفاصل، وكنت أنزف بسهولة تامة، وكانت هذه الأعراض هي التي أدت إلى التشخيص. وكان الجميع في حالة صدمة. كنت طفلاً في العاشرة من عمري في ذلك الوقت، وكانت الإصابة بالسرطان أمرًا لم نفكر فيه أبدًا. 

تاريخ العائلة ورد الفعل الأول

وبما أنني كنت لا أزال طفلة صغيرة ولم يكن هناك تاريخ للإصابة بالسرطان في عائلتي، فقد جاء الخبر بمثابة صدمة كبيرة للجميع. كنت في العاشرة من عمري فقط وأدركت أن شعري سيتساقط في نهاية المطاف عندما كنت فتاة صغيرة، وكنت خائفة من ذلك أيضًا. كنت خائفًا من الموت وخسارة أصدقائي لأنني كنت على دراية بمفهوم الموت. وكان رد فعل عائلتي أنهم كانوا مستائين للغاية. وظلوا يسألون أنفسهم، "لماذا هي؟ لماذا، من بين كل الناس في العالم، حدث هذا لابنتي؟. الحادث برمته كان مزعجًا ومؤلمًا للغاية بالنسبة لي ولعائلتي.

الآثار الجانبية للعلاج والعلاج التي عانيت منها

تلقيت العلاج الكيميائي وعمليات نقل الدم في المرة الأولى التي تأثرت فيها. ولدى تلقي التشخيص الثاني ، تلقيت العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي ونقل الدم. خلال علاجي للسرطان ، عانيت من العديد من الآثار الجانبية ، وما زلت أعاني منها حتى يومنا هذا. بدأ شعري يتساقط. بعض الأدوية التي أعطيت لي تضمنت المنشطات ، مما جعلني أكبر وأكبر. لقد عانيت أيضًا من سكتة دماغية ، والتي كانت إحدى النتائج الرئيسية. بالإضافة إلى ذلك ، أدت هذه السكتة الدماغية لاحقًا إلى تلف في الدماغ ، والذي ما زلت أعاني منه. عانى مركز ذاكرتي في الدماغ من هذا الضرر. نتيجة لهذا ، ما زلت أعاني من صعوبات التعلم ومشاكل الذاكرة.

إدارة الحياة الاجتماعية أثناء مرض السرطان

لم أذهب إلى المدرسة لفترة طويلة. لم أستطع التحدث أو المشي. لم أستطع فعل الأشياء بمفردي وكانت ذاكرتي سيئة حقًا. لذلك لم أذهب إلى المدرسة منذ فترة ، تقريبًا لمدة عام تقريبًا. في وقت لاحق عندما ذهبت إلى المدرسة ، حاولت العودة إلى طبيعتي والتواصل مع أقراني. من الواضح أنني شعرت بأنني مختلفة لأنني لم يكن لدي شعر. مررت بشيء مؤلم للغاية لدرجة أنه لم يستطع أحد في صفي فهمه أو حتى فهمه. لقد مررت بالسرطان مرتين ، كان أحدهما عندما كنت طفلاً والآخر عندما كنت مراهقًا. ولذا كان الأمر صعبًا ، حيث يمكن لأقرانك أن يكونوا لئيمين في بعض الأحيان. لقد تعرضت للتنمر والسخرية في المدرسة. ولكن كان هناك أيضًا أصدقاء ليضموني في كل شيء. حتى أنهم كانوا يأتون لزيارتي في منزلي عندما لا أستطيع الذهاب إلى المدرسة. 

بسبب ضعف جهازي المناعي ، لم أتمكن من المشاركة في الأنشطة اللامنهجية أو الرياضة. لمساعدتي على الشعور بالاندماج ، كانوا يطلبون مني أحيانًا المساعدة في الماء أو المهام الصغيرة. لقد مررت بتجارب إيجابية وسلبية خلال الرحلة. لكن لحسن الحظ بالنسبة لي ، كان لدي الكثير من الأشخاص والتجارب الإيجابية في حياتي.

سلامتي العقلية والعاطفية خلال الرحلة

أثناء المستشفى والعلاج، كان لدي أخصائي حياة أطفال. يركز متخصصو حياة الأطفال هؤلاء على مساعدة الأطفال في المستشفى على فهم ما سيحدث بلغة الطفل. إنهم يساعدون في تعليم هؤلاء الأطفال والدفاع عنهم. كما أنها تساعد في تقليل التوتر والقلق الذي قد يواجهه الطفل أو المراهق. وهكذا، كان هناك الكثير من اللعب والأنشطة المعنية. كانت هناك أنشطة تم تنظيمها داخل المستشفى وساعدتني على إبقاء تفكيري بعيدًا عن كل شيء. لقد ساعدني ذلك على الاسترخاء والتأقلم وصرف أفكاري عن العلاج. كانت هناك أوقات عندما كنت طفلاً قلت فيها: أريد فقط أن أموت. هناك الكثير من العلاجات، والألم والمعاناة، وعدم اليقين أمر يمثل تحديًا. وسيتحدث معي الأخصائي أو الأخصائي النفسي، ويستمع إلي، ويتعامل مع أي مشاعر كنت أتعامل معها. سأشعر أيضًا بتحسن عند التحدث مع الزوار الذين يأتون لرؤيتي. كانت هناك العديد من الظروف التي يأتي فيها الأشخاص إلى حياتي من شأنها أن تساعدني في الحصول على تلك الطاقة الإيجابية بداخلي. 

تغييرات في نمط الحياة أثناء وبعد العلاج

بعد علاجي، أخذت الأمور بشكل أسهل قليلاً. واكتشفت لاحقًا أنني أحب الركض. بعد أن قمت بإخراج القسطرة من منفذي، تمكنت من ممارسة المزيد من التمارين الرياضية. لقد حاولت دائمًا مساعدة نفسي خلال الرحلة. وهكذا، بدأت ممارسة الرياضة والجري وبدأت أيضًا في اتباع نظام غذائي صحي. قبل العلاج، كنت قادرًا على معالجة الأشياء والقيام بها بوتيرة أسرع. بعد العلاج من تلف الدماغ، أدركت أنني لا أستطيع المضي قدمًا كثيرًا في مجال التعليم. لذلك اعتدت أن أقول لنفسي يا خوانيتا، عليك أن تأخذ الأمور ببطء، ولا يهم إذا كان أصدقاؤك يتقدمون بشكل أسرع في التعليم. أثناء المدرسة، تم وضعي في فصل تعليمي خاص. لقد شعرت بالانزعاج لأن أصدقائي كانوا في فصل دراسي آخر، لكن في ذهني كنت أعلم أنني سأحصل على مساعدة إضافية. وهكذا، كان أحد التغييرات الرئيسية في نمط الحياة التي اعتمدتها هو فهم صحتي العقلية وما يمكنني فعله للتركيز علي. 

تعلمت الثلاثة الأوائل في هذه الرحلة

بعد التغلب على سرطان الطفولة مرتين، أعلم أنه بغض النظر عن مدى صعوبة الأمور، فسوف أتغلب عليها. لقد مررت بشيء كبير جدًا عندما كنت طفلاً، وأشعر أنه بعقلية إيجابية يمكن فعل أي شيء. أود أن أقول إنني أعيش هذه اللحظة، وأدرك بوعي أن كل لحظة أتنفسها هي هدية. أستيقظ كل يوم وأشكر الله ليوم آخر. لا يهم إذا كان يومًا مظلمًا أو يومًا مشرقًا؛ أنا سعيد جدًا لأنني أتنفس وعلى قيد الحياة لأنني أتيحت لي الفرصة لأكون هنا. أنا فقط ممتن للحياة. أنا ممتن لأنني الآن قادر على مشاركة رحلتي مع العديد من الأشخاص الآخرين من خلال حركتي المناصرة، BeholdBeGold. أعتقد أنه من الضروري أن يعرف الناس أن الأطفال يبقون على قيد الحياة، لكنهم يعانون في وقت لاحق من الحياة.

رسالتي لمرضى السرطان ومقدمي الرعاية

أحط نفسك بالأفراد الإيجابيين الذين سوف ينشطونك والدعم الجيد الذي سيكون موجودًا لك حتى في الأيام التي تشعر فيها بالعجز وعندما تريد فقط الاستسلام. أنت تمر بالكثير أثناء خضوعك لعلاجات مثل القلق والاكتئاب والشعور بالوحدة، ومن المهم أن تحيط نفسك بأشخاص يساعدونك على رفع معنوياتك واستعادة الطاقة المفقودة. يعد نظام الدعم الجيد أمرًا بالغ الأهمية طوال فترة العلاج. أود أن ألخص رحلتي بأكملها في سطر واحد، وهو المرونة في مواجهة الشدائد. لقد مررت بمحنة مثل السرطان، والمرونة هي التي جعلتني الشخص الذي أنا عليه اليوم.