في الهند ، يتم تشخيص أكثر من شخص بالسرطان كل عام. ينشأ سرطان الدم ، أو سرطان الدم ، في نخاع العظام ويؤثر على أجزاء مختلفة من الجسم ؛ لأن الخلايا السرطانية تمر عبر مجرى الدم. في حين أن هناك عدة أنواع مختلفة من سرطان الدم ؛ السبب الرئيسي لتأثيرها على الجسم هو أن خلايا الدم البيضاء غير الطبيعية تبدأ في النمو خارج نطاق السيطرة بسرعة ولا تترك مساحة لخلايا الدم الطبيعية التي تقاوم العدوى وتنتج خلايا دم جديدة. 

أنواع سرطان الدم

 وقد أظهرت الدراسات أن سرطان الدم يمثل ثمانية في المائة من جميع حالات السرطان الجديدة التي يتم تشخيصها في الهند. سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية و المايلوما المتعددة كلها أنواع معروفة من سرطان الدم التي تصيب سكان الهند. في حين أن سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية يؤثران على البالغين والأطفال على حد سواء، فإن المايلوما تصيب البالغين أكثر من الأطفال. 

سرطان الدم هو السرطان الذي يحدث في خلايا الدم البيضاء. مما يمنعهم من مكافحة العدوى كجزء من جهاز المناعة لدى الأشخاص. يمكن أن يكون سرطان الدم حادًا (سريع النمو)، أو مزمنًا (بطيء النمو)، وهو الأكثر شيوعًا عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 15 عامًا.

أسباب الجهاز الليمفاوي سرطان الغدد الليمفاوية سرطان. وهو مسؤول عن تخزين وإطلاق خلايا الدم البيضاء في الجسم عند الحاجة. يؤثر هذا النوع من السرطان بشكل رئيسي على الخلايا الليمفاوية، وهي مجموعة متنوعة من خلايا الدم البيضاء الموجودة في العقد الليمفاوية. وهو النوع الأكثر شيوعاً من سرطان الدم لدى البالغين. أكثر من نصف المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الدم يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية.

النخاع الشوكي يؤثر على خلايا البلازما في الدم المسؤولة عن إنتاج الأجسام المضادة التي تحارب الالتهابات في الجسم. هذا النوع من سرطان الدم يمكن أن يجعل جسم الشخص أكثر عرضة للإصابة بالعدوى. 

اللوكيميا الحادة (APL)

من بين الأنواع الحادة والمزمنة من اللوكيميا في سرطان الدم ، اللوكيميا الحادة أسرع في الانتشار ويجب أن يبدأ تشخيصها وعلاجها في أقرب وقت ممكن. هناك أنواع مختلفة من اللوكيميا الحادة ، والنوع الفرعي من سرطان الدم الحاد البروميلوسيتي (APL) هو النوع الأكثر خطورة. وهو نوع فرعي نادر وسريع الحركة وهو تراكم خلايا الدم البيضاء المبكرة في نخاع العظام. 

يعتبر APL أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 40 عامًا ويعتبر الأطباء أن المرحلة الأولى هي الأكثر أهمية. إنه المكان الذي يقول الأطباء فيه أن المرضى معرضون لخطر الإصابة بالعدوى ويرتبطون أيضًا بخطر الوفاة. يتراوح متوسط ​​عدد خلايا الدم البيضاء للبالغين من 4,000 إلى 11,000 لكل ميكروليتر. علاوة على ذلك ، يعتبر الأطباء أن المريض معرض لخطر كبير عندما يتجاوز هذا الحد. 

الأعراض والأسباب

أكثر الأعراض المصاحبة لـ APL شيوعًا هو اضطراب النزيف الذي يتسبب في نزيف المريض بشكل مفرط. يمكن أن يعاني الشخص أيضًا من تكوين جلطة دموية في أجزاء مختلفة من الجسم. يؤدي انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء بسبب اكتظاظ خلايا الدم البيضاء إلى إصابة المريض بفقر الدم وهذا بدوره يسبب أعراضًا أولية مثل التعب والشحوب. يؤدي انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء العاملة إلى جعل المريض أكثر عرضة للإصابة بالعدوى من الشخص العادي ، كما أن انخفاض عدد الصفائح الدموية يزيد من خطر الإصابة بالكدمات والنزيف. 

السبب الرئيسي لـ APL وراثي بشكل رئيسي وليس له علاقة كبيرة بنمط حياة المريض. في حين أن بعض الممارسات الضارة قد تكون عاملاً محفزًا للسرطان ، إلا أنها ليست السبب المباشر للمرض نفسه. 

العلاج والعلاجات

الهدف الرئيسي من العلاجات هو السيطرة على الأعراض الضارة مع تقليل مخاطر حدوث مضاعفات. الطريقة الأكثر فعالية لعلاج APL هي إعطاء العلاج الموجه للمريض الذي سيحدد الخلايا غير الطبيعية من الخلايا العاملة الطبيعية والتركيز على القضاء على الخلايا السرطانية من خلال طرق العلاج الكيميائي والإشعاعي المركبة. 

الهدف النهائي من العلاجات والعلاجات هو رفع عدد خلايا الدم إلى مستوى متوسط ​​أو شبه طبيعي وكذلك تقليل أعراض مرض APL. 

بعد استئصال السرطان، تكون الخطوة الأخيرة هي نقل المريض إلى مرحلة التثبيت، والتي تهدف إلى منع الانتكاس. في حين أظهرت الدراسات أن المرضى الذين تم شفاؤهم تمامًا لا ينتكسون في الغالب؛ تعتبر السنة الأولى بعد انتهاء العلاج حاسمة، حيث تحدث أي حالات انتكاسة نادرة خلال تلك الفترة.

نأمل في العلاج في المستقبل

في حين أن الوقت هو جوهر الإصابة بمرض سرطان الدم المتقدم، وأن التشخيص والعلاج المبكر أمران حاسمان لحياة المريض وتعافيه، إلا أن هناك الكثير من الأبحاث التي يتم إجراؤها في هذا المجال تحديدًا من سرطان الدم، حيث يتم إجراء تجارب استقصائية على العلاجات الفموية التي أكثر فعالية وأقل تدخلاً للمريض. تهدف هذه العلاجات الجديدة أيضًا إلى استهداف التشوهات الخاصة بالإطار الوراثي لكل مريض بحيث يكون العلاج أكثر فعالية مع آثار جانبية أقل.  

مع أهمية وقت التشخيص والعلاج لـ APL ، أدى التقدم في هذا المجال إلى رفع معدلات البقاء على قيد الحياة إلى 75-84 ٪. يعتبر APL الآن مرضًا قابلاً للشفاء بدرجة كبيرة ، وقد انخفض معدل الوفيات المبكرة الذي كان 26 ٪ بشكل كبير بعد اكتشاف علاج حمض الريتينويك بالكامل (ATRA).