مرحلہ 4 خون کے کینسر کا آخری مرحلہ ہے۔ مختلف افراد کے مطابق کینسر کی ہر قسم کے مختلف واقعات ہوں گے۔ کینسر کے پھیلاؤ کی حد اور متاثرہ اعضاء ہر معاملے میں مختلف ہوں گے۔ لہٰذا، خون کے کینسر کی بنیادی باتوں اور مختلف اقسام اور مراحل کو سمجھنے کے لیے ضروری ہے کہ اس کے آخری مرحلے میں کیا ہوتا ہے۔

خون کے کینسر کی بنیادی اقسام

خون کے کینسر اس وقت نشوونما پاتے ہیں جب خون کے غیر معمولی خلیے بے قابو ہو کر بڑھتے ہیں، جو خون کے باقاعدہ خلیوں کی انفیکشن سے لڑنے اور خون کے نئے خلیے پیدا کرنے کی صلاحیت میں مداخلت کرتے ہیں۔ سب سے زیادہ عام کینسر میں سے ایک، خون کا کینسر، تین اہم ذیلی اقسام میں درجہ بندی کیا جاتا ہے. یہ سب خون کے کینسر کے ایک ہی گروپ کے تحت آتے ہیں۔ تاہم، وہ اپنے اصل کے علاقے اور ان کے متاثر ہونے والے علاقوں میں مختلف ہیں۔ کینسر شدید ہو سکتا ہے، جو تیزی سے پھیل رہا ہے یا دائمی، جو آہستہ آہستہ کینسر کو پھیلا رہا ہے۔

بھی پڑھیں: بلڈ کینسر اور اس کی پیچیدگیاں اور اس سے نمٹنے کے طریقے

لیوکیمیا، لیمفوما، اور مائیلوما تین بنیادی کینسر ہیں جو خون اور بون میرو کو متاثر کرتے ہیں:

لیوکیمیا

خون کا کینسر اور لیوکیمیا بون میرو اور خون میں پیدا ہوتا ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب جسم ضرورت سے زیادہ خراب شکل والے سفید خون کے خلیات پیدا کرتا ہے، جو بون میرو کے ذریعے خون کے سرخ خلیات اور پلیٹلیٹس کی پیداوار میں مداخلت کرتا ہے۔

غیر ہڈکن لیمفاہ

یہ خون کا کینسر ہے جو لیمفوسائٹس سے پیدا ہوتا ہے، خون کے سفید خلیے کی ایک قسم جو انفیکشن سے لڑنے کی جسم کی صلاحیت میں مدد کرتی ہے۔

ہڈکن لیمفوما

یہ ایک خون کا کینسر ہے جو لیمفوسائٹس سے پیدا ہوتا ہے، جو کہ لمفاتی نظام کے خلیات ہیں۔ ریڈ سٹرنبرگ سیل، ایک غیر معمولی لیمفوسائٹ، ہڈکن لیمفوما کی ایک وضاحتی خصوصیت ہے۔

Myeloma

پلازما سیل کینسر، یا مائیلوما، لیمفوسائٹس کو متاثر کرتا ہے جو انفیکشن سے بچنے کے لیے اینٹی باڈیز تیار کرتے ہیں۔ مائیلوما کی وجہ سے مدافعتی نظام کمزور ہو جاتا ہے جس سے جسم انفیکشن کا زیادہ شکار ہو جاتا ہے۔

بلڈ کینسر کی علامات

خون کے کینسر کی علامات ہر جسم، سٹیج اور کینسر کی قسم کے مطابق مختلف ہو سکتی ہیں۔ تاہم، کینسر کی تمام اقسام میں کچھ علامات مشترک ہیں۔

• سردی لگ رہی ہے
• تھکاوٹ
• بخار
• کمزوری
• جوڑوں کا درد
• غیر معمولی وزن میں کمی
• لمف نوڈس یا جگر کی سوجن

بلڈ کینسر کی تشخیص

چونکہ خون کے کینسر کی بہت سی الگ الگ اقسام ہیں۔ تین بنیادی زمرے ہیں۔ کینسر کی ہر ایک مخصوص قسم خون کے خلیات کو متاثر کرتی ہے۔ خون کے باقاعدہ ٹیسٹ کے ذریعے بعض خرابیوں کی ابتدائی شناخت ممکن ہو سکتی ہے۔

لیوکیمیا

خون کی مکمل گنتی (CBC) ٹیسٹ خون کے سرخ خلیات اور پلیٹلیٹس کے بارے میں سفید خون کے خلیات کی غیر معمولی اعلی یا کم سطح کی جانچ کرتا ہے۔

lymphoma کی

ایک بایپسی، جس میں مائکروسکوپ کے نیچے مطالعہ کرنے کے لیے تھوڑی مقدار میں ٹشو کو ہٹانا شامل ہے، ضروری ہوگا۔ سوجن لمف نوڈس کو تلاش کرنے کے لیے، کبھی کبھار اضافی طور پر، ایکسرے، سی ٹی، یا پیئٹی اسکین ضروری ہو سکتا ہے.

Myeloma

آپ کا ڈاکٹر مائیلوما کی نشوونما سے کیمیکلز یا پروٹین کی شناخت کے لیے CBC یا خون یا پیشاب کے دوسرے ٹیسٹ کی درخواست کر سکتا ہے۔ بون میرو بایپسی، ایکس رے، ایم آر آئی، پی ای ٹی اسکین، اور سی ٹی اسکینs کو کبھی کبھار مائیلوما کے پھیلاؤ کے واقعات اور حد کا تعین کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

اوپر بیان کیے گئے مراحل خون کے کینسر کی تمام اقسام پر لاگو نہیں ہوتے۔ خون کے کینسر کی مختلف اقسام، اور ہر ایک کے مراحل ہوتے ہیں۔

ایکیوٹ لیمفوسائٹک لیوکیمیا (ALL) اور خون کے کینسر کے اس کے مراحل یہ بون میرو میں اضافی لیمفوسائٹس (سفید خون کے خلیات) کی وجہ سے ہوتا ہے (لہذا یہ ٹیومر نہیں بنتا)، جو صحت مند سفید خون کے خلیوں کو جمع کرتے ہیں۔ اگر جلد علاج نہ کیا جائے تو تمام بہت تیزی سے پھیل سکتے ہیں۔ ALL عام طور پر تین سے پانچ سال کی عمر کے بچوں اور پچھتر سال سے زیادہ کے بالغوں میں دیکھا جاتا ہے۔ چونکہ سبھی ٹیومر نہیں بناتے ہیں، اس لیے اسٹیجنگ بیماری کے پھیلاؤ کی بنیاد پر کی جاتی ہے؟

بی سیل ان B سیلز یا لیمفوسائٹس کو بون میرو میں تیار کرتے ہیں اور وہیں بڑھتے ہیں۔ یہ خلیے ہارمونل اور مدافعتی ردعمل کے لیے ذمہ دار ہیں اور بیماریوں سے لڑنے کے لیے اینٹی باڈیز فراہم کرتے ہیں۔ بی سیل کی نشوونما کو اسٹیجنگ کے لئے مدنظر رکھا جاتا ہے۔

1. تمام کیسوں میں سے صرف 10 فیصد میں ہیں: ابتدائی پری B ALL
2. تقریباً 50 فیصد مریضوں کے پاس ہے: عام تمام
3. تقریباً 10 فیصد کیسز: پری-B ALL
4. تقریباً 4 فیصد کیسز ایسے ہیں: بالغ بی سیل ALL

ٹی سیل سٹیجنگ:ٹی خلیات یا لیمفوسائٹس بون میرو میں تیار ہوتے ہیں اور تھیمس میں رہ جاتے ہیں، جہاں وہ بڑھتے ہیں۔ ٹی خلیوں کی مختلف ذیلی قسمیں ہیں: مددگار، سائٹوٹوکسک، میموری، ریگولیٹری، قدرتی قاتل، اور گاما ڈیلٹا ٹی خلیات۔

1. تقریباً 5 سے 10 فیصد کیسز ہیں: سب سے پہلے
2. تقریباً 15 سے 20 فیصد کیسز میں بالغ ٹی سیل تمام ہوتے ہیں۔

ایکٹ میویلائڈ لیوکیمیا(اے ایم ایل) myeloid خلیات سفید خون کے خلیات، سرخ خون کے خلیات اور پلیٹلٹs اس حالت میں مبتلا افراد میں تینوں اقسام کے بہت کم صحت مند خون کے خلیات شامل ہوتے ہیں۔ اگر علاج نہ کیا جائے تو AML تیزی سے پھیل سکتا ہے۔ AML ایک ایسی حالت ہے جو بنیادی طور پر 65 سال سے زیادہ عمر کے مردوں میں دیکھی جاتی ہے۔ چونکہ یہ حالت بون میرو میں شروع ہوتی ہے، روایتی TNM طریقہ کی بجائے، AML کی ذیلی قسموں کو سیلولر سسٹم کے ذریعے اسٹیج کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ سائز، صحت مند خلیوں کی تعداد، لیوکیمیا کے خلیات کی تعداد، کروموسوم میں تبدیلی اور جینیاتی اسامانیتاوں پر مبنی ذیلی قسمیں^?1؟. AML کو آٹھ ذیلی قسموں میں تقسیم کیا گیا ہے:

1. غیر امتیازی AML M0: Acute myeloid leukaemia کے اس مرحلے میں، خلیات تبدیل نہیں ہوتے ہیں۔
2. مائیلوبلاسٹک لیوکیمیا M1: اس مرحلے میں، بون میرو خون کے خلیے کم سے کم خلیے کی پختگی کے ساتھ یا اس کے بغیر گرینولوسیٹک فرق کی نشاندہی کرتے ہیں۔
3. مائیلوبلاسٹک AML M2: اس مرحلے میں گرینولوسیٹک تفریق اور پختگی کا مشاہدہ کیا جاتا ہے۔
4. Promyelocytic لیوکیمیا M3: اس مرحلے میں، بون میرو کے زیادہ تر خلیے مائیلوسائٹس یا گرینولوسائٹس کے ابتدائی مراحل ہیں۔ یہ خلیات غیر معمولی سائز اور اشکال کے ساتھ نیوکلیز پر مشتمل ہوتے ہیں۔
5. مائیلومونوسائٹک لیوکیمیا -M4: اس مرحلے میں، 20 فیصد سے زیادہ مونوسائٹس اور پرومونوسائٹس ہڈیوں کے گودے میں پائے جاتے ہیں اور ان میں مونوکیٹس اور مختلف گرینولوسائٹس کی غیر معمولی مقدار میں خون گردش کرتے ہیں۔ دانے دار لیوکوائٹس کی تعداد میں اضافے کا ایک موقع بھی ہے، جن میں اکثر دو طرفہ نیوکلئس ہوتا ہے۔
6. مونوسیٹک لیوکیمیا -M5: اس ذیلی سیٹ کو مزید دو حصوں میں تقسیم کیا گیا ہے۔ پہلی قسم میں کم مونو بلاسٹس ہوتے ہیں جن میں فریلی ظاہر ہونے والے جینیاتی مواد ہوتے ہیں۔ دوسری قسم میں بڑی مقدار میں مونو بلاسٹس، پرمونوسائٹس اور مونوسائٹس ہیں۔ خون کے دھارے میں مونوسائٹس اس مرحلے میں بون میرو کے مقابلے میں زیادہ ہوتے ہیں۔
7. Erothroleukemia -M6: Acute myeloid leukemia کے اس مرحلے میں خون کے غیر معمولی سرخ خلیے ہوتے ہیں، جو بون میرو میں خون کے نصف خلیے پر مشتمل ہوتے ہیں۔
8. Megakaryoblastic leukaemia- M7: Acute myeloid leukemia کے اس مرحلے پر خلیات یا تو megakaryocytes (بون میرو کے دیوہیکل خلیے) یا لمفوبلاسٹس (لیمفوسائٹ بنانے والے خلیات) بن جاتے ہیں۔ میگاکاریوبلاسٹک مرحلے میں وسیع غصے والے بافتوں کے ذخائر ہوتے ہیں۔

دائمی لیمفوسائٹک لیوکیمیا (CLL) سب کی طرح، یہ حالت بون میرو میں موجود لیمفوسائٹس سے شروع ہوتی ہے۔ فرق صرف اتنا ہے کہ اس حالت کو پھیلنے میں وقت لگتا ہے۔ اس حالت میں مبتلا افراد، جن کی عمر زیادہ تر 70 سال یا اس سے زیادہ ہے، برسوں تک علامات ظاہر نہیں کرتے۔ یہ کینسر خون کے خلیوں کی گنتی اور لمف نوڈس کے ذریعے کینسر کے پھیلاؤ کی بنیاد پر سٹیجنگ کرنے کے لیے رائی سسٹم اور بائنیٹ سسٹم (بنیادی طور پر ریاستہائے متحدہ امریکہ میں استعمال ہوتا ہے) کا استعمال کرتا ہے۔^?2؟.

دائمی لیمفوسائٹک لیوکیمیا کے لیے اسٹیجنگ کا رائی نظام تین عوامل پر غور کرتا ہے: اگر لمف نوڈس کو بڑھایا جاتا ہے، خون میں لمفوسائٹس کی تعداد، اور اگر خون کی خرابی جیسے تھرومبوسائٹوپینیا یا خون کی کمی پیدا ہوئی ہے۔ 10,000 لیمفوسائٹس کا ایک نمونہ بہت زیادہ سمجھا جاتا ہے، اور پہلے مرحلے کو 0 کہا جاتا ہے۔ ریل سسٹم کے پانچ مراحل ہوتے ہیں۔

• سٹیج رائے 0: اس میں لیمفوسائٹس کی اعلی سطح ہوتی ہے۔ عام طور پر، فی نمونہ 10,000 اور کوئی دوسری علامات ظاہر نہیں ہوتی ہیں۔ دوسرے خون کے خلیات کی سیل شمار اوسط ہے. یہ ایک کم خطرہ والا مرحلہ ہے۔
• سٹیج رائے 1: اس میں بھی لمفوسائٹس کی اعلی سطح ہوتی ہے، اور لمف نوڈس بڑے ہوتے ہیں۔ دوسرے خون کے خلیات کی تعداد اب بھی اوسط ہے۔ یہ ایک درمیانے خطرے کا مرحلہ ہے۔
• مرحلہ رائے 2:اس مرحلے میں لیمفوسائٹس کی اعلی سطح ہوتی ہے، اور جگر اور تلی میں سوجن ہو سکتی ہے۔ یہ ایک درمیانے خطرے کا مرحلہ ہے۔
• سٹیج رائے 3: اس مرحلے میں خون کی کمی کا باعث بننے والے سرخ خون کے خلیات سے زیادہ لیمفوسائٹس کی سطح زیادہ ہوتی ہے۔ لمف نوڈس، تلی اور جگر اب بھی سوجن ہیں۔ یہ ایک اعلی خطرہ والا مرحلہ ہے۔
• سٹیج رائے 4: اس مرحلے میں خون کے سرخ خلیات اور پلیٹ لیٹس کم ہوتے ہیں، جو خون کی کمی کا باعث بنتے ہیں۔ لمف نوڈس، تلی اور جگر اب بھی سوجن ہیں۔ یہ ایک اعلی خطرہ والا مرحلہ ہے۔
• بائنیٹ اسٹیجنگ سسٹم:یہ نظام ان علاقوں کے بارے میں معلومات فراہم کرتا ہے جہاں لمفائیڈ ٹشوز کینسر کے ساتھ رابطے میں ہیں۔

1. کلینیکل سٹیج A اس مرحلے میں، لمف نوڈس سوجن ہیں، اور کینسر تین سے کم علاقوں میں پھیل چکا ہے۔
2. کلینیکل اسٹیج بی تین سے زیادہ علاقے کینسر سے متاثر ہوتے ہیں، اور لمفائیڈ ٹشوز سوجن ہوتے ہیں۔
3. کلینیکل سٹیج C خون کی کمی جیسے خون کی کمی اور تھرومبوسائٹوپینیا پیدا ہوتے ہیں۔

دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا (سی ایم ایل)- AML کی طرح، یہ حالت Myeloid خلیات کے ساتھ بیماری کے پھیلاؤ میں آہستہ فرق کے ساتھ شروع ہوتی ہے۔ CML بنیادی طور پر بالغ مردوں میں دیکھا جاتا ہے، لیکن بچوں کو یہ غیر معمولی معاملات میں مل سکتا ہے. دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا کے تین مراحل ہوتے ہیں:

1. دائمی مرحلہ CML یہ بیماری کا پہلا مرحلہ ہے، اور زیادہ تر مریضوں کی تشخیص اسی مرحلے میں ہوتی ہے۔ اس مرحلے پر مریض تھکاوٹ جیسی علامات ظاہر کرتے ہیں۔
2. تیز رفتار مرحلہ CML اگر دائمی مرحلے میں دیا جانے والا علاج کام نہیں کرتا اور کینسر جارحانہ ہو جاتا ہے تو یہ ہمیں تیز رفتار مرحلہ فراہم کرتا ہے۔ اس مرحلے میں، علامات کا مشاہدہ کیا جا سکتا ہے.
3. بلاسٹ فیز سی ایم ایل یہ سب سے خطرناک مرحلہ ہے، جس میں جسم میں 20 فیصد لمفوبلاسٹس ہوتے ہیں۔ اس مرحلے میں علامات ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا جیسی ہوتی ہیں۔

lymphoma کی:یہ کینسر لمف نظام کے نیٹ ورک میں شروع ہوتا ہے، بشمول لمف نوڈس، تلی، اور تھائمس غدود۔ وریدوں کا یہ نیٹ ورک بیماریوں سے لڑنے کے لیے پورے نظام میں خون کے سفید خلیے لے جاتا ہے۔ لیمفوما کی دو قسمیں ہیں۔

ہڈکنز لیمفوما:B lymphocytes یا B خلیات وہ مدافعتی خلیات ہیں جو مخالف جسموں سے لڑنے کے لیے اینٹی باڈیز بناتے ہیں۔ اس حالت میں مبتلا افراد کے لمف نوڈس میں بڑے لیمفوسائٹس ہوتے ہیں جنہیں ریڈ سٹرنبرگ سیل کہتے ہیں۔ اس حالت میں مبتلا افراد بنیادی طور پر 15 سے 35 یا 50 سے زائد کے درمیان ہوتے ہیں۔

Non-Hodgkins lymphoma-B خلیات اور T خلیات اس حالت میں مدافعتی خلیات ہیں۔ لوگوں کے معاہدے کا امکان زیادہ ہے۔ نان ہڈکنز لیمفوما ہڈکنز لیمفوما کے مقابلے میں۔ اس حالت میں مبتلا افراد بنیادی طور پر 15 سے 35 یا 50 سے زائد کے درمیان ہوتے ہیں۔

لیمفوما کا مرحلہ:

بالغوں میں Hodgkins اور Non Hodgkins Lymphoma کے لیے درست سٹیجنگ کا طریقہ استعمال کیا جاتا ہے۔ خون کے کینسر کے چار مراحل ہوتے ہیں۔ مرحلہ ایک اور دو کو ابتدائی تصور کیا جاتا ہے، اور تین اور چار مراحل کو ترقی یافتہ سمجھا جاتا ہے۔^?3؟.

• اسٹیج 1 یہ مرحلہ ہمیں لمف نوڈس میں لیمفوما کے بارے میں بتاتا ہے۔ لیکن صرف ایک جگہ، یا تو ڈایافرام کے اوپر یا نیچے۔
• مرحلہ 1E اس کا مطلب یہ ہے کہ لیمفوما لمفاتی نظام کے باہر ایک عضو تک پھیلتا ہے، جسے extranodal Lymphoma کہتے ہیں۔
• اسٹیج 2 اس کا مطلب ہے کہ لمفوما لمف نوڈس میں دو سے زیادہ گروپوں میں ہے۔ لیکن اسٹیج 2 کے طور پر تشخیص کرنے کے لیے یہ ڈایافرام کے اوپر یا نیچے ایک ہی طرف ہونے چاہئیں۔
• مرحلہ 2E اس کا مطلب یہ ہے کہ لیمفوما لمفاتی نظام کے باہر ایک عضو اور دو سے زیادہ لیمفوما گروپوں میں پھیلتا ہے۔ یہ سب ڈایافرام کے ایک ہی طرف ہونے چاہئیں۔
• اسٹیج 3- مریض کو ڈایافرام کے دونوں طرف لمف نوڈس میں لیمفوما ہے۔
• اسٹیج 4-یہ آخری مرحلہ اور ترقی یافتہ مرحلہ ہے۔ لیمفوما لمف نوڈس اور لمفاتی نظام کے باہر اعضاء میں پھیلتا ہے۔

یہ بھی پڑھیں: وجہ کیا ہے؟ بلڈ کینسر?

بچوں میں لیمفوما کا مرحلہ:

Hodgkins Lymphoma بالغوں میں ایک جیسا ہوتا ہے، لیکن نان ہڈگکن لیمفوما بچوں اور نوعمروں میں مختلف طریقے سے ہوتا ہے۔^?4؟.

• اسٹیج 1 اس مرحلے میں، مندرجہ ذیل چیزوں میں سے ایک چیز ہوتی ہے لمفوما کو لمف نوڈس کے ایک حصے میں ایک گروپ کے طور پر دیکھا جاتا ہے، جس میں سینے اور پیٹ ایک استثناء کے طور پر ہوتے ہیں۔

لیمفوما لیمفاٹک نظام کے باہر ایک عضو میں دیکھا جاتا ہے، سینے اور پیٹ کے ساتھ ایک استثناء کے طور پر۔

لیمفوما تلی یا ایک ہڈی میں دیکھا جاتا ہے۔ یہ لیمفوما کا ابتدائی مرحلہ ہے۔

• اسٹیج 2 اس مرحلے میں، مندرجہ ذیل چیزوں میں سے ایک ہو سکتا ہے

لیمفوما کو ڈایافرام کے ایک ہی طرف دو سے زیادہ لمف نوڈس پر ایک گروپ کے طور پر دیکھا جاتا ہے۔

لیمفوما ایک غیر معمولی عضو یا آنت میں موجود ہو سکتا ہے۔ یہ

یہ لیمفوما کا ابتدائی مرحلہ ہے۔

• اسٹیج 3 اس مرحلے میں، مندرجہ ذیل چیزوں میں سے ایک ہو سکتا ہے

لیمفوما ڈایافرام یا گٹ کے اوپر اور نیچے پایا جاتا ہے۔

لیمفوما دو یا دو سے زیادہ غیر معمولی اعضاء میں موجود ہو سکتا ہے۔

یہ ریڑھ کی ہڈی کے آس پاس یا ایک ہڈی میں پایا جاتا ہے۔ یہ ہے

لیمفوما کا ایک اعلی درجے کا مرحلہ۔

• اسٹیج 4 اس مرحلے میں، اعلی درجے کا مرحلہ، لیمفوما، مرکزی اعصابی نظام یا بون میرو میں پایا جا سکتا ہے۔

بھی پڑھیں:بلڈ کینسر اور اس کی پیچیدگیاں اور اس سے نمٹنے کے طریقے

مائیلوما:

بون میرو پلازما خلیات پر مشتمل ہوتا ہے، خون کے خلیے کی ایک قسم جو اینٹی باڈیز تیار کرتی ہے۔ مائیلوما پلازما کے خلیات کو متاثر کرتا ہے، اس طرح اینٹی باڈیز پیدا کرتا ہے جو انفیکشن سے لڑ نہیں سکتے اور خون کے صحت مند خلیوں کو بھیڑ دیتے ہیں۔ یہ ہڈیوں کو نقصان پہنچا سکتا ہے، اور اسی لیے اسے بھی کہا جاتا ہے۔ ایک سے زیادہ Myeloma. اس حالت میں مبتلا افراد میں زیادہ تر 50 سال سے زیادہ عمر کے مرد ہوتے ہیں۔ ایک سے زیادہ مائیلوما کے مرحلے کے لیے دو نظام ہیں: ڈیوری-سالمن سٹیجنگ سسٹم اور ریوائزڈ انٹرنیشنل سٹیجنگ سسٹم (RISS) ^?5؟. RISS وہ نظام ہے جو زیادہ حالیہ، جدید اور کثرت سے استعمال ہوتا ہے۔ یہ نظام کینسر کو جاننے کے لیے البومن کی سطح، جینیاتی تبدیلیوں، لییکٹیٹ ڈیہائیڈروجنیز (LBH) اور Beta-2 مائیکروگلوبلین (B2M) کی پیمائش کرتا ہے اور یہ پیش گوئی کرتا ہے کہ جسم علاج کے لیے کتنا اچھا ردعمل ظاہر کرتا ہے۔

• اسٹیج 1 البمین، LBH اور B2M پیمائش کسی حد تک متوقع ہے۔ اگر تشخیص ہو جائے تو، مائیلوما اس مرحلے پر قابل علاج ہے، لیکن علامات بنیادی طور پر بیماری کی نوعیت کی وجہ سے ظاہر نہیں ہوتی ہیں۔
• مرحلہ 2- البومن کی سطح کم ہے، اور LBH اور B2M نارمل یا زیادہ ہیں۔
• مرحلہ 3-B2M اور LDH سطحیں بلند ہوتی ہیں، اور خلیات کا ڈی این اے تبدیل ہونا شروع ہو جاتا ہے۔ اس مرحلے پر تشخیص ہونے والے مریض تقریباً تین سال تک زندہ رہتے ہیں۔

یہ خون کے کینسر کے کچھ مراحل ہیں۔

حوالہ جات