زندگی بھر میں اپنے والد کے بہت قریب رہا ہوں۔ وہ ایک پروفیسر تھے اور اپنے تمام طالب علموں سے پیار کرتے تھے۔ وہ بہت عاجز انسان تھے اور ہمیشہ مجھے اپنا دوست سمجھتے تھے۔ اگست 2019 میں، اسے سانس لینے میں کچھ دقت ہوئی، اور جب ہم اسے ہسپتال لے گئے تو ہمیں معلوم ہوا کہ اسے Pleural Effusion ہے، جو کہ پھیپھڑوں میں سیال کی زیادتی ہے۔ پھیپھڑے مکمل طور پر سیال سے گھرے ہوئے تھے جس کی وجہ سے سانس لینے میں دشواری ہوتی تھی۔ یہ تب تھا جب بایپسی کی رپورٹس آئیں، اور اسے میسوتھیلیوما کی تشخیص ہوئی۔ پہلے تو ہمیں بتایا گیا کہ کیموتھراپی کے سولہ سیشن ہوں گے اور بعد میں ہمیں معلوم ہوا کہ یہ ایک ٹرمینل بیماری ہے۔ اور یہ کہ اسے زندگی بھر کیمو کرنا پڑے گا۔ وہ تقریباً اکتالیس کیمو سیشنز سے گزرا۔ اور دسمبر 2021 میں، ہم نے پایا کہ کینسر پیٹ میں پھیلنا شروع ہو گیا ہے۔ تب ہی وہ اپنی قوت ارادی کھو بیٹھا اور جنوری 2022 میں اس کا انتقال ہوگیا۔ 

میں پورے سفر میں اس کے ساتھ رہا ہوں اور اسے تکلیف میں مبتلا دیکھا ہے۔ اور یہ اس کے لیے درد سے نجات ہے۔ اسی وقت، وہ میرے والد ہیں، اور میں اب بھی اس حقیقت کا مقابلہ کر رہا ہوں کہ وہ نہیں رہے۔ 

خاندانی تاریخ اور ان کا پہلا ردعمل

اس کی خاندانی تاریخ کینسر کی تھی، کیونکہ اس کی ماں کینسر کی وجہ سے چل بسی تھی۔ مجھے اب بھی وہ دن یاد ہے جب اس کی تشخیص ہوئی تھی۔ ہم تین نتائج کی توقع کر رہے تھے، یا تو تپ دق، نمونیا یا کینسر۔ اور ہم سب دعا کر رہے تھے کہ یہ کینسر کے سوا کچھ بھی ہو۔ ہم سب انکار میں تھے، اور ہم تشخیص کو قبول نہیں کر رہے تھے۔ اور ہمیں اپنے والد کو یہ خبر بہت باریک بینی سے بتانی تھی۔ تاہم، ستمبر میں بمبئی کے ٹاٹا میموریل ہسپتال سے بائیوپسی کی رپورٹ منفی واپس آئی، اور ہم سب بہت خوش تھے۔ تاہم، میرے والد کے پلمونولوجسٹ، جو اس کا علاج کر رہے تھے، منفی رپورٹ کو قبول کرنے کے لیے تیار نہیں تھے۔ یہاں تک کہ ہم نے ڈاکٹر سے یہ کہہ کر لڑائی کی کہ یہ منفی ہے۔ لیکن آخر کار ہم نے دوسری رائے پر اتفاق کیا، اور رپورٹس چنئی کے اپولو ہسپتال بھیج دی گئیں، جس میں مثبت رپورٹ دکھائی گئی۔ آخر کار جب ہم نے دوبارہ میرے والد کو خبر بریک کی تو وہ سمجھ گئے لیکن ماننے کو تیار نہیں تھے۔ 

علاج اور ضمنی اثرات 

اس وقت ان کی عمر پچھتر تھی، اور ان کی عمر کے لیے سرجری اور تابکاری کو خارج از امکان قرار دیا گیا تھا۔ وہ اس سے دو ماہ پہلے ہی اپنے پھیپھڑوں کے انفیکشن کے لیے تھوراکوٹومی کروا چکے تھے۔ اور میں نے تشویش کا اظہار کیا تھا کہ اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا کہ علاج میں کتنا وقت لگے گا، لیکن اس سے اسے زیادہ تکلیف نہیں ہونی چاہیے۔ اور اس طرح، ہم کیموتھراپی کے ساتھ آگے بڑھ گئے. میں اس کے ضمنی اثرات کا خیال رکھنے کے لیے بہت تیار تھا، لیکن میری حیرت کی بات یہ ہے کہ اسے تھکاوٹ کے علاوہ کسی قسم کے مضر اثرات کا سامنا نہیں کرنا پڑا۔ میں شروع میں الجھن میں تھا کہ کیا علاج کام کر رہے ہیں، لیکن پھر ڈاکٹر نے ہمیں یقین دلایا کہ جیسا کہ آپ نے علاج کے لیے کہا ہے، ہم علاج آہستہ آہستہ کر رہے ہیں، اور اسے کسی قسم کے مضر اثرات کا سامنا نہیں کرنا پڑے گا۔ اس نے اپنی غذائی پابندیوں پر عمل کیا، اور کیمو کے دوران اس نے صرف ایک بات کہی کہ وہ تھکا ہوا محسوس کرتا تھا اور سونا چاہتا تھا۔

دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر، آپ نے سماجی اور پیشہ ورانہ زندگی میں توازن کیسے رکھا؟

پیشہ ورانہ محاذ پر، میں Cognizant کے ساتھ کام کر رہا تھا اور اس نے کمپنی میں دس سال مکمل کر لیے تھے اور میرے پاس وہی مینیجر اور ساتھیوں کا مجموعہ تھا جو میری صورتحال کو سمجھتے تھے اور اپنا تعاون بڑھاتے تھے۔ میں نے اپنے باس کے ساتھ بھی بہت دل سے بات چیت کی اور میں نے ان سے کہا کہ میں سیدھے طریقے سے کام کروں گا، لیکن براہ کرم اب مجھ سے اوپر اور اس سے زیادہ کی امید نہ رکھیں۔ اور خدا کے فضل سے، وہ راضی ہوئے اور سفر کے دوران میرا ساتھ دیا۔ اپنی سماجی زندگی میں، میں کسی خول میں نہیں گیا اور نہ ہی سماجی ہونے سے کترایا۔ میں نے مثبت رویہ اپنانے کی کوشش کی اور اپنے والد کو ہر جگہ لے گیا، کیونکہ میں نہیں چاہتا تھا کہ کوئی ان سے ہمدردی یا ہمدردی ظاہر کرے۔ اور شکر ہے کہ سب نے ہمیں دل سے قبول کیا۔

سفر کے دوران ذہنی اور جذباتی تندرستی

میں، عام طور پر، ایک بہت لاپرواہ انسان ہوں. اور میرے رشتہ دار مجھے بتاتے ہیں کہ میرا جذباتی حصہ زیادہ ہے۔ تاہم، علاج کے دوران، میں بہت زیادہ ذہنی دباؤ تھا. اور اس میں اضافہ کرنے کے لیے کورونا کی لہر نے بھی ہم پر حملہ کیا۔ اور اس طرح ہمارے پاس کوئی خون دینے والا نہیں تھا۔ مجھے اپنی اہلیہ کا شکریہ ادا کرنا ہوگا جس نے پورے سفر کے دوران بہت تعاون کیا۔ جیسے میں ہسپتال سے فون کرتا تھا کہ آپا کو دو یونٹ خون کی ضرورت ہے، اور انہوں نے فوراً چار سو پانچ سو لوگوں کو بلایا۔ واضح طور پر، میں نہیں جانتا کہ میں نے اس وقت کی صورت حال کو کیسے سنبھالا. مجھے لگتا ہے کہ مجھے یہ کہنا پڑے گا کہ میں نے اسے سنبھالا ہے۔ 

وہ چیزیں جنہوں نے سفر میں مدد کی۔

میرے خاندان نے پورے سفر میں میری مدد کی۔ میری بیوی، میرا بھائی اور میری بہن میری مدد کرتے رہے، مجھے مشورے دیتے اور مجھ سے سوال پوچھتے رہے۔ میری ماں کھانا پکاتی، گھر کا کھانا دیتی اور جتنی ہو سکتی مدد کرتی۔ اس کے علاوہ، یہ VS ہسپتال تھے جہاں میں اپنے والد کو لے گیا۔ وہاں چوکیدار سے لے کر فارماسسٹ تک ڈاکٹروں تک سب نے بہت مدد کی۔ وہ سب ابا کو پیار کرتے تھے اور پیار سے اپا کہہ کر پکارتے تھے۔ جب کوئی تقریب یا کوئی چیز ہوتی ہے تو وہ اس سے دعائیں مانگتے تھے۔ 

جہاں تک مالیاتی پہلو کا تعلق ہے، میرے خاندان کے تمام ممبران جو کاگنیزنٹ اور مائیکروسافٹ میں کام کر رہے تھے انشورنس کے ذریعے کور کیا گیا تھا۔ اور اس طرح، جیسا کہ ہم کہتے ہیں، خدا ایک اور دروازہ کھولتا ہے جب وہ ایک کو بند کرتا ہے۔ اگرچہ اس نے ہمیں ایک جھٹکا دیا، خدا نے ہمیں ہر جگہ سپورٹ سسٹم فراہم کیا۔ اور اس طرح مالی طور پر، ہم مائیکروسافٹ اور واقف، علاج کے لحاظ سے، ہسپتال اور جذباتی طور پر، میرے خاندان کے انشورنس کے ذریعے کور کیے گئے۔ 

اس سفر میں سرفہرست تین سیکھیں۔

ایک دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر، میں نے سیکھا کہ ہمیں اپنے جذبات کو ثانوی رکھنے کی ضرورت ہے اور منطقی نقطہ نظر سے کینسر سے رجوع کرنا چاہیے۔ کسی کو انتہائی مضبوط ہونا چاہیے اور جذبات کو آپ کی فیصلہ سازی پر غالب نہ آنے دیں۔ یہ یقینی بنانا بھی ضروری ہے کہ مریض متاثر نہ ہو۔ کسی بھی مثبتیت کو جعلی نہ بنائیں اور مریض کو تبلیغ نہ کریں۔ اہم فیصلوں کے لیے ہمیشہ ان کی رائے اور اجازت طلب کریں اگر وہ آپ سے بڑے ہیں۔ عقلی اور منطقی سوچ پہلے آنی چاہیے اور لگاؤ ​​اس کے بعد ہی آنا چاہیے۔ میں محسوس کرتا ہوں کہ اس بیماری کو کسی بھی دوسری بیماری کی طرح ختم کر کے اس کا علاج کیا جانا چاہیے۔ کینسر کے ارد گرد بہت بدنامی ہے، جس سے نمٹنے کی ضرورت ہے. 

کینسر کے مریضوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے پیغام

دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر، اپنے فیصلے میں منطقی بنیں۔ مریض اور ان کے آس پاس کے لوگوں سے بات کرتے وقت آپ کو محتاط رہنا ہوگا۔ زیادہ ہمدردی یا ہمدردی نہ دکھائیں یا انہیں مریض کی طرح محسوس نہ کریں۔ ان کے ارد گرد عام طور پر کام کریں، اور مہربان بنیں لیکن جعلی مہربانی نہ کریں۔ مریضوں کو اپنا درد یا تکلیف نہ دکھائیں۔ اگر آپ جذباتی طور پر کمزور ہیں تو اس کا اظہار کہیں اور کریں، مریضوں کے سامنے نہیں۔ انہیں کبھی بھی بیگانگی کا احساس نہ دلائیں۔ ان کے بارے میں ایک عام آدمی کے طور پر سوچیں جو آپ سے تھوڑا مختلف ہے۔ انہیں ایسا سلوک کرنے دیں جو وہ چاہتے ہیں۔ آپ کو اس پر کوئی رد عمل ظاہر نہیں کرنا چاہیے۔ 

میں کہوں گا کہ کوئی شخص مریضوں کو یہ نہیں بتا سکتا کہ کیا کرنا ہے۔ آخرکار، یہ ان کا درد اور اذیت ہے، باہر سے کوئی بھی کبھی تجربہ یا مکمل طور پر سمجھ نہیں سکتا کہ وہ کیا گزر رہے ہیں۔ 

لیکن میں تجویز کروں گا کہ یہ بہت اچھا ہوگا اگر مریض اپنی پسندیدہ سرگرمیوں سے علاج سے خود کو ہٹا دیں۔ توانائی کو وہ کرنے کی طرف ری ڈائریکٹ کریں جو وہ پسند کرتے ہیں۔