میرے بارے میں

میں نے ابتدائی طور پر اسٹوما اور کینسر کے مریضوں میں بھی مہارت حاصل کی۔ اس کے بعد، میں نے ایک کینسر ہسپتال میں بطور پرنسپل سینئر ٹیوٹر شمولیت اختیار کی۔ چھ سال کے اندر مجھے ترقی دے کر کالج آف نرسنگ کا پرنسپل بنا دیا گیا۔ ہم نے ایک کالج آف نرسنگ اور ایک پرنسپل کالج آف نرسنگ شروع کیا۔ 2015 میں، میں تقریباً 24 سال کی زندگی کے بعد ریٹائر ہوا۔

مجھے ایک جذبہ تھا اور میری پوری توجہ مریضوں کی بحالی کی دیکھ بھال کے لیے تھی، اس لیے میں نے اپنی ریٹائرمنٹ کے بعد سمر کورس کیا۔ اس کے بعد، میں نے اوسٹومی ایسوسی ایشن آف انڈیا میں شمولیت اختیار کی۔ اب، میں تمام کانفرنسوں، مریض کے مخصوص مسائل، اور تیاری کے لیے اوسٹومی ایسوسی ایشن فار انڈیا کا نرسنگ معاون ہوں۔ عام مریضوں کو مشاورت کے ہر روز ریفر کیا جاتا ہے۔ میں مریضوں کی مدد کرتا ہوں کہ کن علاج کے لیے جانا ہے، مختلف حل کیا ہو سکتے ہیں، اور زخم کی دیکھ بھال کیسے کی جائے۔ یہ وہی ہے جس میں میں نے مہارت حاصل کی۔

مریضوں کو صدمے سے نمٹنے میں مدد کرنا

زیادہ تر وقت، جب مریضوں کو پتہ چلتا ہے کہ انہیں کینسر ہے، تو وہ چونک جاتے ہیں۔ ان میں سے اکثر انکاری ہیں۔ یہ ماننے سے انکار ہے کہ یہ کینسر ہے یا ان کے کینسر کی سٹیج کیا ہے۔ کینسر میں اہم چیز سٹیج ہے۔ ایک بار جب وہ سمجھ لیں کہ آیا ان کے پاس دوسرا، تیسرا مرحلہ ہے، یا آپریٹو، نان آپریٹو۔ ہم انہیں قائل کرنے کے لیے کچھ ویڈیوز دکھاتے ہیں۔ جب وہ قبول کرتے ہیں، تو ہم دیکھ بھال کرنے والوں سے مشورہ کرنے کے لیے تفویض کرتے ہیں۔ ہم سرشار مشاورت کے ساتھ ساتھ عام مشاورت بھی کرتے ہیں۔ اور اس طرح ہم مریض کو قائل کرتے ہیں۔ ان میں سے بہت سے دوسرے ہسپتال جاتے ہیں۔ پھر وہ دوبارہ واپس آتے ہیں۔ ان میں سے اکثر تشخیص کے بعد بھی ڈاکٹر کے پاس جانے سے گریزاں ہیں کیونکہ وہ سمجھتے ہیں کہ ان کی زندگی میں کوئی امید نہیں ہے۔

مریضوں کی حوصلہ افزائی کرنا

عام طور پر، مریضوں کو یقین ہو جاتا ہے کہ کوئی راستہ نہیں ہے۔ جب وہ ویڈیوز دیکھتے ہیں اور دیکھتے ہیں کہ دوسرے مریض زندہ ہیں۔ لہذا وہ دوسرے مریضوں کے ساتھ بات چیت کرتے ہیں تاکہ یہ معلوم ہو سکے کہ وہ کیسے جاتے ہیں۔ اس طرح وہ آپریشن کروانے، کیموتھراپی کروانے اور دیگر چیزوں کو آرام کرنے کے لیے خود حوصلہ افزائی کرتے ہیں۔

کولسٹومی

کولسٹومی بیگ مریضوں کے لیے ایک بڑا مسئلہ ہے۔ وہ نہیں چاہتے کہ کولسٹومی ان کے ساتھ کی جائے۔ وہ پوچھتے ہیں کہ کیا آپ کچھ بھی کر سکتے ہیں لیکن کولسٹومی حاصل نہیں کر سکتے۔ اگر وہ ایسا نہیں کرتے اور اپنی حالت کا علاج نہیں کرتے تو یہ کینسر میں بدل سکتا ہے۔ لہذا، بہتر ہے کہ کولسٹومی کروائیں اور زندگی گزاریں۔

نگہداشت کے لیے سپورٹ گروپس

ہمارے پاس سپورٹ گروپس ہیں، صرف بنگلور میں 16 سپورٹ گروپس ہیں اور دیگر کیرالہ جیسے شہروں میں۔ ہم ایک دوسرے کے ساتھ جڑے ہوئے ہیں لہذا ہم ایک دوسرے کے رابطہ نمبر جانتے ہیں۔ اگر کوئی مریض ہمارے پاس آتا ہے تو ہم اسے اپنے سپورٹ گروپس کے پاس بھیج دیتے ہیں۔ سپورٹ گروپس بہت اہم ہیں۔ ان گروپوں کی رہنمائی کرنے والے اکثر کسی بھی مسائل سے نمٹنے کے لیے ویبنرز کا انعقاد کرتے ہیں۔ کولسٹومی مریضوں کے لیے تکلیف دہ ہے اور جب کوئی بیگ ڈالتا ہے تو جلد کے بہت سے مسائل کا سبب بنتا ہے۔ انہیں دن میں دس بار نکالنا پڑتا ہے۔ ہم انہیں سکھاتے ہیں کہ بیگ کیسے واپس رکھنا ہے، اسے اپنے لیے کیسے رکھنا ہے، اسے کیسے بدلنا ہے، اسے کب تبدیل کرنا ہے، اور ان کی خوراک کیا ہے۔ انہیں تعلیم یافتہ ہونا چاہیے تاکہ کوئی پیچیدگیاں نہ ہوں اور مریض مکمل طور پر پراعتماد ہوں۔

رکاوٹوں کا سامنا کرنا پڑا

کیموتھراپی، تابکاری اور آپریشن کے دوران بہت سے مریضوں کو مالی مسائل کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ ہم سماجی کارکنوں کے ساتھ بھی رابطے میں ہیں اور ہم انہیں اپنے مریضوں کے پاس بھیجتے ہیں۔ ہم ان کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے مختلف طریقوں سے مدد حاصل کرنے کی کوشش کرتے ہیں اور ان تمام چیزوں کو آزماتے ہیں جو معمول کے علاج کے علاوہ صحت یابی میں مددگار ثابت ہوں، ان تمام دیگر عوامل پر غور کریں جو پہلے مریض کی آسانی سے صحت یابی میں مدد کرتے ہیں۔ نفسیاتی قبولیت بہت ضروری ہے۔ اس لیے آپ کو ذہنی قبولیت کے لیے مشاورت کی ضرورت ہے اور امید ہے کہ وہ ٹھیک ہو جائیں گے۔ مختلف زاویوں سے مشاورت کی ضرورت ہوتی ہے یعنی معاشی زاویہ، جسمانی زاویہ، نفسیاتی زاویہ، سماجی زاویہ، اور روحانی زاویہ بھی۔ روحانیت بھی بہت ضروری ہے کیونکہ وہ مرنے سے ڈرتے ہیں۔

میں نے اس تخصص کا انتخاب کیوں کیا؟

میں نے Ostomy میں مہارت حاصل کی اور سند حاصل کی۔ مجھے یقین ہے کہ میرے پاس ہاتھ کی اچھی مہارت ہے۔ میرے 35 سال کے سفر میں میرے زیادہ تر مریض ٹھیک ہو گئے ہیں۔ میں کسی کو ذاتی طور پر کسی قسم کی پریشانیوں سے گزرنا پسند نہیں کرتا۔ یہاں تک کہ میرے خاندان کے افراد بھی اسی طرح کے شعبوں میں ہیں اور اگر وہ پیٹ کے مریضوں کو سنبھال نہیں سکتے تو میرے پاس بھیج دیتے ہیں۔

ذاتی اور پیشہ ورانہ زندگی کا انتظام

کبھی کبھی اس کا انتظام کرنا مشکل ہوتا ہے۔ میرا خاندان جانتا ہے اور اس سے پوری طرح واقف ہے کہ میں کیا کر رہا ہوں کیونکہ وہ سب ایک ہی فیلڈ میں ہیں اور مجھے اپنے خاندان کی طرف سے بہت تعاون حاصل ہے۔

دوسرے دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے پیغام

میں دوسرے دیکھ بھال کرنے والوں سے کہوں گا کہ وہ امید اور یقین رکھیں جو ابھی بھی اپنے کینسر کے سفر سے گزر رہے ہیں۔ انہیں بھی نماز پڑھنی چاہیے کیونکہ میرے نزدیک نماز بہت ضروری ہے۔