دنیا کو معلوم ہونا چاہیے کہ کینسر کے مریض جنگجو ہیں اور کینسر سے لڑا بھی جا سکتا ہے اور جیت بھی جا سکتا ہے۔ میں سکاٹ ولسن ہوں، 52 سال کا، اور میں گلاسگو، سکاٹ لینڈ میں پیدا ہوا، جہاں میں نے اپنی زندگی کے پہلے 30 سال گزارے۔ 2105 سے، میں اپنی بیوی جیون اور بچوں اینڈریو (18) اور البا (15) کے ساتھ کولوراڈو، USA میں مقیم ہوں۔ اگست 2020 تک، میں تین سالوں سے کینسر سے پاک ہوں۔ میں اپنی زندگی میں نسبتاً ابتدائی طور پر کینسر سے متعارف ہوا تھا۔ میں 20 کی دہائی کے وسط میں تھا جب میری والدہ کو بڑی آنت کے کینسر کی تشخیص ہوئی، اور وہ 59 سال کی عمر میں انتقال کر گئیں۔ یہ ایک واضح انتباہی نشانی تھی کہ مجھے ترقی کا زیادہ خطرہ تھا۔ Colorectal کینسر میں خود لہٰذا، 46 سال کی عمر میں، میں نے فیکل امیونو آنکولوجیکل ٹیسٹ کروانے کا فیصلہ کیا تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا مجھے کوئی ابتدائی علامات ہیں یا نہیں۔ لیکن برطانیہ کے قوانین کے مطابق، اس وقت، آپ کو 55 سال کی عمر سے پہلے، کم از کم دو متوفی رشتہ داروں کی کالونیسکوپی کروانے کی ضرورت تھی، اور بدقسمتی سے، میں اہل نہیں تھا۔ پس منظر میں، مجھے اپنی خاندانی تاریخ کی وجہ سے ایک اعلی خطرہ والا مریض سمجھا جانا چاہیے تھا۔ تین سال بعد، 48 سال کی عمر میں، مجھے اپنے پاخانے میں خون ملا جب میں پہلے ہی امریکہ چلا گیا تھا۔ یہ ایک واضح علامت تھی، اور میں نے فوری طور پر کالونیسکوپی کروائی اور مجھے اسٹیج 4 کولوریکٹل کینسر کی تشخیص ہوئی۔

امید پیدا کرنا

جب میں نے یہ خبر سنی تو مجھے لگا کہ میری زندگی رک گئی ہے۔ آپ ٹیسٹ کے دوران اینستھیزیا کے تحت ہیں، اور جب آپ بیدار ہوتے ہیں، آپ کا ڈاکٹر آپ کو بغیر کسی تمہید کے بتاتا ہے، یہ ہے کہ آپ کی بڑی آنت میں ماس ہے جسے سرجری کی ضرورت ہے۔ مجھے ٹھنڈا اور پیلا جانا یاد ہے۔ جب ہم آنکولوجسٹ کے پاس ماس کی پیتھالوجی چیک کرنے گئے تو میں گھبرا گیا۔ لیکن جیون نے میرا ہاتھ تھاما، اور وہ ہی تھی جس میں ماہر امراض چشم سے پوچھنے کی جرات تھی کہ کیا علاج کا کوئی منصوبہ دستیاب ہے۔ اس وقت، میں نے طویل مدتی حل کی تلاش نہیں کی۔ میں نے صرف ایک اثبات کی تلاش کی تھی کہ، ہاں، آپ کا علاج ہو سکتا ہے، اور اب بھی امید ہے۔ کئی بحثیں ہوئیں کہ آیا میری میڈیکل ٹیم کو پہلے میری بڑی آنت میں ماس کو سرجری کے ذریعے نکالنا چاہیے یا میرے جگر میں موجود ماس کو کیموتھراپی. آخر کار، یہ فیصلہ کیا گیا کہ مجھے بڑی آنت کا ریسیکشن کرانا چاہیے جس کے بعد میرے سینے میں ایک بندرگاہ کے ذریعے 40 ہفتوں کی کیموتھراپی کی جائے۔ مجھے اپنی دوا کے طور پر تین کیموتھراپی کی دوائیں دی گئیں - فلوروراسل، لیوکوورین - آکسالیپلاٹن، اور ایک امیونو تھراپی کی دوا، پینیٹوماب۔

ایک سخت جنگ

یقینا، کیموتھراپی مشکل تھی۔ جسم اور دماغ پر بوجھ کے باوجود، میں نے اس عمل کو عام زندگی کا حصہ بنانے کے لیے سب کچھ کیا، ہماری زندگیوں پر قبضہ نہیں کیا۔ میں چاہتا تھا کہ اینڈریو اور البا، پھر بالترتیب 14 اور 10، ایک نارمل باپ کو دیکھیں۔ میں چاہتا تھا کہ میرے ساتھی مجھے معمول کی روشنی میں دیکھتے رہیں۔ مجھے تجویز کی گئی دوائیوں میں سے ایک، یعنی Panitumumab، شدید فوٹو حساسیت پیدا کرتی ہے۔ نتیجتاً میں دھوپ میں باہر نہیں جا سکتا تھا۔ فوٹو گرافی کے عاشق کے طور پر، میں نے سوچا کہ مجھے اسے ترک کرنا پڑے گا۔ جب آپ کو کینسر کی تشخیص ہوتی ہے، تو فوٹو گرافی آپ کے ذہن میں پہلی چیز نہیں ہوتی ہے۔ لیکن میرا یہ جذبہ میری تخلیقی دکان ہے۔ یہ بہترین طریقہ تھا کہ میں اپنے آپ کو ظاہر کر سکوں اور اپنی ریاست کا انتظام کر سکوں۔ چنانچہ میں نے سورج کی روشنی سے بچنے کے لیے اپنی کار کے اندر سے جنگلی حیات کی تصویر کشی شروع کی، اور اس طرح میری کتاب 'تھرو دی ونڈو' کا جنم ہوا۔ اس کتاب میں، میں وائلڈ لائف فوٹوگرافی کے لینز کے ذریعے کینسر سے پاک ہونے کے اپنے سفر کا اشتراک کرتا ہوں۔ میں اپنی 3 ماہ کی اسکین رپورٹس سے ہمیشہ اعتماد میں رہوں گا، اور اس بہتری نے مجھے صحت یابی کی کہانی لکھنے کا حوصلہ دیا جب میں ابھی علاج سے گزر رہا تھا۔ اصل تصور کولوریکٹل کینسر کی تحقیق میں مدد کے لیے فنڈ اکٹھا کرنا تھا، لیکن مجھے جلد ہی معلوم ہو گیا کہ کتاب کا اصل مقصد کینسر کے بارے میں ایک مشکل گفتگو کو کھولنا تھا - مجھے اپنے کینسر کے بارے میں پہلی بار کیسے پتہ چلا، میرا ٹیسٹ کیسے ہوا، اور میں اس سے کیسے نمٹ رہا ہوں - اور اسی طرح کے سفر سے گزرنے والے دوسرے لوگوں سے بات کر رہا ہوں۔

مجھے یاد ہے کہ میری والدہ نے 25 سال پہلے کیموتھراپی کروائی تھی، اور میں اس کا موازنہ اپنے تجربے سے کرتا ہوں۔ میری والدہ کو اپنے علاج کے دوران ہسپتال میں رہنا پڑا، لیکن میرے معاملے میں، تھراپی ہر ہفتے 3 دن کا عمل تھا، جس میں سے زیادہ تر ہسپتال سے باہر تھا۔ مجھے پہلے دن 6 گھنٹے کا انفیوژن ملے گا اور پھر ایک چھوٹے سے تیلی کے ساتھ گھر واپس آؤں گا جو دوائیوں کا انتظام کرتا رہا۔ واقعی، وہ چھوٹا بیگ ہماری زندگی میں معمول کی کمی کا واحد اشارہ تھا۔ دوسری صورت میں، میں نے زندگی اور کام کے اپنے عام موبائل معمول کو جیا. میرے لیے اہم بات یہ ہے کہ میرے بچوں نے کینسر کا شکار نہیں دیکھا، لیکن ان کے والد معمول کے مطابق بیماری سے لڑ رہے ہیں۔

مجھے یاد ہے کہ دو سال پہلے ایک محقق سے بات کی تھی، جب کہ میں معافی کے دوران علاج جاری رکھنے کے بارے میں شاید تھوڑا سا الجھا ہوا تھا جبکہ دوسرے لوگ جنہیں میں جانتا تھا کہ اسی پوزیشن میں رک گئے تھے۔ اس نے مجھے بتایا کہ اسٹیج 4 کینسر سے کینسر سے پاک ہونے کا میرا سفر شاندار تھا، لیکن جب یہ اس طرح کے ایڈوانس اسٹیج کا کینسر ہو تو آپ کو اس سے کبھی بھی منہ نہیں موڑنا چاہیے۔ اور اس طرح میں نے معافی وصول کرنے میں صلح کر لی immunotherapy کے ہر تین ہفتوں میں صرف میری معمول کی زندگی کے حصے کے طور پر، اور میں اس کے لیے شکر گزار ہوں!

میں نے یہ سیکھا ہے کہ زیادہ خطرہ والے خاندان سے تعلق رکھنے والے مریض کے پاس ایک مختلف روک تھام اور علاج کا پروٹوکول ہونا ضروری ہے۔ میں اپنی صحت یابی کے سفر کا جزوی طور پر کریڈٹ اپنی والدہ کو دیتا ہوں۔ وہ ان لاکھوں لوگوں میں سے ایک تھی جنہیں اس وقت کینسر تھا جنہوں نے اپنی مرضی سے تحقیق کے لیے پیش کیا تھا، اور یہ ان جیسے مریض ہیں جنہوں نے ان اختراعات میں اپنا حصہ ڈالا ہے جس کی وجہ سے آج مجھے جدید ترین علاج حاصل کرنے کی اجازت ملی ہے۔

جس چیز نے مجھے اپنے علاج کو جاری رکھنے کی طاقت دی وہ تھی خاندان کی طرف سے کبھی نہ ختم ہونے والا تعاون اور میرے سکینز میں بہتری جس نے مجھے یہ امید دلائی کہ میں روزمرہ کی زندگی میں واپس آ سکتا ہوں۔ میں نے اپنے لیے صرف چھوٹے اہداف مقرر کیے ہیں۔ میں نے کبھی نہیں پوچھا کہ کیا میں اب سے تین سال بعد ٹھیک ہوں گا۔ میں نے کبھی جواب طلب نہیں کیا۔ میں نے بچے کے قدموں کے ساتھ، ایک وقت میں ایک دن چیزیں لیں۔

اس بیماری نے میرے طرز زندگی کو بہت زیادہ متاثر نہیں کیا ہے۔ میں اب بھی کام کرتا ہوں، ہمارے بچے اب بھی ایک ہی اسکول میں جاتے ہیں، ہم اب بھی انہی حلقوں میں بھاگتے ہیں۔ میں نے اب بھی اپنے بچوں کے کھیلوں کے تمام پروگراموں میں شرکت کی، چاہے مجھے فوٹو حساسیت سے نمٹنے کے لیے ماسک اور SPF-70 سن اسکرین لگانا پڑے۔ اگرچہ میں تھک جاؤں گا، لیکن عام محسوس کرنے کی ڈرائیو نے میری توانائی کے نقصان کی تلافی کی ہے۔

تاہم، کیا تبدیلی آئی ہے کہ میں اب ایک باشعور وکیل بن گیا ہوں۔ میں نے اپنی آبائی ریاست کولوراڈو میں کولوریکٹل کینسر کی اسکریننگ کی عمر کو 50 سے 45 تک کم کرنے کے لیے ایک بل تیار کرنے میں مدد کی، کیونکہ 40-50 کی عمر کے گروپ میں واقعات میں اضافہ ہو رہا ہے، جس میں دیر سے آنے والی بیماری کا بہت زیادہ تناسب ہے، جیسا کہ میری اپنے مرحلے 1 میں کولوریکٹل کینسر کی تشخیص میں بقا کی شرح 90٪ ہے اور مرحلے 4 پر، صرف 14٪۔ کینسر کے خطرے سے دوچار افراد کی حفاظت کے لیے ابتدائی اسکریننگ کی مداخلتیں اہم ہیں۔ اپنے جسم کو سننے کی اہمیت کے بارے میں لوگوں میں بیداری پھیلانا بہت ضروری ہے۔

اپنے علاج کے دوران مجھے کئی جسمانی رکاوٹوں کا سامنا کرنا پڑا۔ کیموتھراپی کی وجہ سے، میرے بال پتلے ہو گئے، فوٹو حساسیت کی وجہ سے میرا چہرہ اور دھڑ سرخ ہو جائیں گے۔ میں نے اپنے ہاتھوں اور ٹانگوں پر نیوروپتی بھی تیار کی۔ میں اور میرا خاندان حال ہی میں 14000 فٹ بلند پہاڑ پر چڑھے، اور جب میں چوٹی پر پہنچا، تو میں رو پڑا۔ میں نے اپنے پیروں میں مسلسل تکلیف کے ساتھ پہاڑ پر چڑھنے کی توقع نہیں کی تھی، اور یہ میرے ارد گرد خاندان اور دوستوں کے ساتھ حاصل کرنا ایک شاندار سنگ میل تھا۔

اسے گلے لگائیں۔

اگر آپ کینسر کے اپنے خوف کو قبول نہیں کر سکتے ہیں، تو آپ اس سے گزر نہیں سکتے اور اس سے گزر نہیں سکتے۔ یہ دکھاوا کرنا کہ یہ پارک میں چہل قدمی ہے آپ کی مدد نہیں کرے گی۔ جب مجھے پہلی بار کینسر کی تشخیص ہوئی تو میں نے اپنے ساتھیوں کو ایک کھلا خط لکھا جس میں اپنی صورتحال کی وضاحت کی۔ کمیونٹی سے اپیل کرنا مدد فراہم کرتا ہے۔ یہ آپ کو محسوس کرتا ہے کہ آپ اکیلے نہیں ہیں. کینسر کو سمجھا یا اس کی تعریف نہیں کی گئی جیسا کہ میری ماں کی تشخیص کے وقت تھا۔ کینسر کو ایک دائمی بیماری کے طور پر علاج کرنا ایک طویل مدتی مقصد ہونا چاہئے اگر یہ کبھی بھی عام ثقافت کا حصہ بن جائے۔

میرے پورے سفر میں، میری بیوی اور بچے عملی اور جذباتی طور پر میرا سب سے بڑا سہارا رہے ہیں۔ میری بیوی نے اپنے والد کو پھیپھڑوں کے کینسر سے کھو دیا، اور میں نے اپنی ماں کو بھی کھو دیا۔ اتنے تاریک خاندانی پس منظر کے باوجود، وہ بہت مثبت ہے۔ جب مجھے پہلی بار تشخیص ہوا تو میں مکمل صدمے میں تھا۔ لیکن اس نے نوٹ لیا اور ڈاکٹر سے سوالات پوچھے۔ ہسپتال میں میرے پیشہ ور نگہداشت کرنے والے اب میرا خاندان بھی بن چکے ہیں۔

مل کر اس کا مقابلہ کرنا

ایک اہم زندگی کا سبق جو میں نے اپنے تجربے سے سیکھا ہے وہ ہے کینسر کے مریضوں کی سخاوت۔ میں خوش قسمت تھا - میں نے ایک شاندار علاج حاصل کیا، میرے خاندان کے ساتھ میری مدد کی۔ لیکن میں سمجھتا ہوں کہ یہ سب کے لیے یکساں نہیں ہے۔ مجھے یاد ہے کہ بہت سے لوگ فیس بک پر مجھ سے رابطہ کر رہے تھے اور مدد اور رہنمائی کے لیے پکار رہے تھے۔ میں لوگوں کی کمیونٹی کا حصہ ہوں The Colon Club - جن کی تشخیص ہوئی ہے۔ بڑی آنت کے سرطان ایک چھوٹی عمر میں، اور میں نے وہاں زندگی بھر دوست بنائے ہیں۔ یہ آپ کو یہ احساس دلاتا ہے کہ آپ کبھی تنہا نہیں ہیں۔ آپ کے پاس ایک پوری کمیونٹی آپ کی پشت پناہی کر رہی ہے۔

جدائی کا پیغام

میں کہنا چاہوں گا کہ جب آپ کینسر کا لفظ سنتے ہیں تو یہ مت سوچیں کہ یہ 'گیم اوور' ہے۔ آپ کی کامیابی ترقی کرنے میں مضمر ہے۔ اپنی علامات کو نظر انداز نہ کریں، اور ٹیسٹ کروانے میں تاخیر نہ کریں۔ کینسر کی تشخیص آپ کے جسم یا دماغ کے لیے کالونیسکوپی سے کہیں زیادہ تباہ کن ہے۔ کینسر جو بدنما داغ اپنے ساتھ لاتا ہے اسے اپنی زندگی کو خطرے میں ڈالنے کی اجازت نہ دیں۔ آپ کی صحت اس سے کہیں زیادہ اہم ہے جس کا آپ تصور کر سکتے ہیں کہ دوسرے لوگوں کی رائے کیا ہے۔ جلد عمل کریں، پراعتماد رہیں، اور اپنے خاندان، دوستوں، اور کمیونٹی کی حمایت اور محبت کو قبول کریں۔ یاد رکھیں، آپ اکیلے نہیں ہیں۔ ہم سب کو آپ کی پیٹھ مل گئی ہے۔