یہ سب 2019 میں شروع ہوا جب میں اپنے گائناکالوجسٹ کے پاس سالانہ چیک اپ کے لیے گیا۔ یہ ایک معمول کا چیک اپ تھا، اور میری چھاتی کی جانچ کرتے ہوئے، اس نے ایک گانٹھ محسوس کی اور مجھ سے پوچھا کہ کیا میں نے اسے پہلے دیکھا تھا۔ میں نے اسے نہیں دیکھا تھا کیونکہ میری جسمانی شکل نارمل تھی، اور میں ٹھیک محسوس کر رہا تھا۔ 

میں نے ڈاکٹر سے پوچھا کہ کیا اس کے بارے میں مجھے فکر کرنی چاہیے، لیکن اس نے نہیں کہا، لیکن مجھے کہا کہ اس بات کا یقین کرنے کے لیے اسے چیک کروائیں۔ میں اس کے بارے میں زیادہ فکر مند نہیں تھا کیونکہ کینسر ہمارے خاندان میں نہیں چلتا تھا، لہذا یہ جینیاتی نہیں تھا. یہاں تک کہ میں نے اپنے گھر والوں سے اس کا ذکر کیا، اور انہوں نے مجھے کہا کہ اس کے بارے میں فکر نہ کریں، اور یہ صرف ایک سومی ٹیومر ہو سکتا ہے۔ 

تشخیص

چند ہفتوں بعد، مجھے ڈاکٹروں کی طرف سے ٹیسٹ شروع کرنے کا فون آیا۔ میرے پاس بایپسی، ایک CAT اسکین، اور کئی دوسرے ٹیسٹ ہوئے۔ نتائج کا انتظار کرتے ہوئے، میں پریشان ہونے لگا، لیکن میرے گھر والے میرے ساتھ تھے اور مجھے کہا کہ پریشان نہ ہوں۔ جس دن مجھے رزلٹ اکٹھا کرنا تھا، میرے شوہر نے پوچھا کہ کیا وہ میرے ساتھ چلیں، لیکن میں اکیلے جانا ٹھیک تھا کیونکہ میں نے سوچا کہ کچھ نہیں ہوگا۔ 

میں ڈاکٹر کے پاس گیا، اور انہوں نے مجھے بتایا کہ میرے پاس انویسو ڈکٹل ہے۔ کارسنوما. میں نہیں جانتا تھا کہ اس کا کیا مطلب ہے۔ انہوں نے بعد میں واضح کیا کہ یہ کینسر تھا۔ جیسے ہی میں نے یہ سنا، میں رو پڑا کیونکہ مجھے اس کی توقع نہیں تھی۔ میں وہ دن اور وہ لمحہ کبھی نہیں بھولوں گا۔

میں نے خود کو جمع کرنے کی کوشش کی کیونکہ مجھے یہ دیکھنا تھا کہ آگے کیا کرنا ہے۔ 

اپنے خاندان کو بریکنگ نیوز

میں نے گھر جا کر اپنے شوہر کو بتایا کہ مجھے اسٹیج 2 کا کینسر ہے، اور میں جانتا تھا کہ اس خبر نے ان پر اثر کیا، لیکن اس نے اسے اچھی طرح سے لیا اور بہت مدد کی۔ اس نے مجھے بتایا کہ وہ ہر قدم پر میرے ساتھ رہے گا۔ میرے تین بچے ہیں، سب چھوٹے ہیں، اس لیے مجھے انہیں خبر اس طرح بتانی ہے جس طرح وہ سمجھیں۔ تو میں نے ان سے کہا کہ میں معمول سے زیادہ بیمار اور تھکا ہوا ہوں گا، لیکن میں مضبوط ہوں گا اور مجھے ان کی ضرورت ہے کہ وہ میرے لیے بھی مضبوط ہوں۔ وہ قدرے الجھے ہوئے اور فکر مند دکھائی دے رہے تھے لیکن میری باتوں کو دل میں لے لیا اور سمجھ رہے تھے۔

علاج کے عمل

میری پہلی ترجیح ایک عظیم آنکولوجسٹ کی تلاش تھی، اور میں نے ایسا کیا۔ اس نے مجھے بتایا کہ مجھے 7 مہینے کیموتھراپی کرنی ہے۔ کیمو کے پہلے مہینے میں، میں نے ریڈ ڈیول ڈرگ کے ساتھ شروعات کی کیونکہ اس کا رنگ سرخ تھا اور جسم پر اتنا مشکل تھا۔ مجھے کیمو پر واقعی منفی رد عمل تھا، اور ڈاکٹروں کو مجھے مائعات پر ڈالنا پڑا اور متلی کے لیے دوائیں دینا پڑیں۔

میرے پاس مزید تین ہفتے کیمو کا علاج ہوا، اور میری والدہ ہمارے ساتھ رہنے اور بچوں کی مدد کرنے آئیں۔ میں کافی تھکا ہوا اور تھکا ہوا تھا، اس لیے میں زیادہ نہیں کھا سکتا تھا۔ لیکن میں نے کبھی اپنی روح نہیں کھوئی۔ میں ہمیشہ امید رکھتا تھا اور آگے بڑھاتا رہا۔

ایک نئی دوا پر سوئچ کرنا

اس کیمو کے ایک مہینے کے بعد، انہوں نے مجھے ایک اور دوا میں تبدیل کر دیا جو چھ ماہ تک چلتی رہی۔ میں نے اس دوا کے ساتھ بہت اچھا کیا کیونکہ میرے کوئی مضر اثرات نہیں تھے۔ میں خوش تھا کیونکہ میں کیمو روم میں ہوتا تھا اور وہاں موجود دوسروں کو بہت سی چیزوں کے بارے میں شکایت کرتے ہوئے سنتا تھا، لیکن خوش قسمتی سے، مجھے اس میں کوئی پریشانی نہیں تھی۔ 

سرجری اور معافی

چھ ماہ کی کیمو کے بعد، مارچ 2020 میں میرا ایک ہی ماسٹیکٹومی ہوا؛ میں اس سے گھبرا گیا۔ آپ کا ایک حصہ کھونا میرے لئے سب سے خوفناک چیز ہے۔ میں پہلے بھی سرجری کر چکا ہوں، لیکن یہ مشکل تھا۔ لیکن سرجری سے باہر آتے ہوئے میں حیران رہ گیا کہ یہ کتنا آسان تھا۔ میں درد میں نہیں تھا، اور یہ ایک ہوا کا جھونکا تھا۔ 

جس لمحے میں سب سے زیادہ ڈرتا تھا وہ تمام پٹیاں ہٹا کر خود کو دیکھ رہا تھا۔ پٹیاں ہٹاتے وقت میرے پاس ان پر کارروائی کرنے کا وقت بھی نہیں تھا کیونکہ نرس آئی اور جلدی سے انہیں ہٹا کر اپنے راستے پر چلی گئی۔ میں نے اپنے آپ کو اچھی طرح سے دیکھا، جتنا ممکن ہو سکے اس پر عملدرآمد کیا، اور پھر اپنے دن کے ساتھ جاری رکھا۔ یہ اتنا برا نہیں تھا جتنا میں نے سوچا تھا کہ یہ ہوگا۔ یہ سب صرف میرے سر میں تھا۔ 

سرجری کے بعد، مجھے صحت یاب ہونے میں ایک مہینہ لگا، اور چونکہ کچھ لمف نوڈس کو ہٹا دیا گیا تھا، اس لیے ڈاکٹروں نے مجھے کچھ مشقیں دیں جو میں گھر پر کر سکتا ہوں تاکہ اپنے بازو میں طاقت واپس آ سکے۔ وہ حصہ تھوڑا مایوس کن تھا، سچ پوچھیں، لیکن میں نے ہمت نہیں ہاری کیونکہ میں جانتا تھا کہ یہ عارضی ہے اور میں اس سے گزر جاؤں گا۔ 

چند مہینے گزر گئے، اور یہ تابکاری کا وقت تھا۔ میں نے تابکاری کے 33 چکر لگائے۔ میں روزانہ پندرہ منٹ کے لیے ہسپتال جاتا اور علاج کرواتا۔ میرے پاس جو ضمنی اثرات تھے وہ تھے بازو کے گرد جکڑن، جلد کی رنگت، اور تھوڑا سا تھکاوٹ محسوس کرنا۔ تابکاری کے بعد، مجھے خون کے ٹیسٹ کروانے کے لیے ہر دو ہفتے بعد جانا پڑتا تھا۔

اس سارے علاج کے بعد، ابھی، میں پانچ سال تک روزانہ صرف ایک گولی کھاتا ہوں کیونکہ اس کے بعد ہی مریض کو کینسر سے پاک قرار دیا جاتا ہے۔ اس وقت تک، ان کی درجہ بندی NED کے طور پر کی جاتی ہے - کوئی ثبوت نہیں ملا۔

میرے بیضہ دانی کو ہٹانے کے لیے سرجری

میرا کینسر ایسٹروجن کی زیادہ پیداوار کی وجہ سے ہوا، اور مجھے اپنا کام روکنا پڑا ماہواری کا تسلسل دوبارہ ہونے سے بچنے کے لیے، اور ڈاکٹر نے جو دوائیں دی تھیں وہ کام نہیں کرتی تھیں۔ اس لیے انہوں نے مجھے دو آپشنز دیے، یا تو کسی دوسری دوائی پر چلیں جو شاید کام نہ کرے یا میرے بیضہ دانی کو ہٹا دے۔ میں ایک اور سرجری کے بارے میں خوش نہیں تھا، لیکن میں پھر بھی اس کے ساتھ آگے بڑھا اور اپنے بیضہ دانی کو ہٹا دیا۔ 

سرجری کا میرے جسم پر بہت اثر ہوا۔ میں تھکا ہوا ہوں اور کبھی کبھی تھکا ہوا ہوں، میرا وزن بھی بہت بڑھ گیا ہے، لیکن میں اس پر کام کر رہا ہوں اور اپنے سفر میں زیادہ سے زیادہ صحت مند رہنے اور لوگوں کی مدد کرنے پر توجہ مرکوز کر رہا ہوں۔   

سفر کے ذریعے میرا سپورٹ سسٹم

میرے خاندان اور دوستوں کو آخر کار اس عمل کے بارے میں پتہ چلا جس سے میں گزر رہا تھا، اور وہ تباہ ہو گئے، لیکن ان سب نے بہت مدد کی۔ میرے دوست اور کنبہ بھی اس حالت میں نہیں تھے جس میں میں رہتا تھا، لیکن انہوں نے اس بات کو یقینی بنایا کہ جب مجھے ان کی ضرورت ہو تو وہ وہاں موجود ہیں۔ وہ میرے سب سے بڑے سپورٹ سسٹم تھے، اور میں اس سے زیادہ نہیں مانگ سکتا تھا۔ بہت سارے میسجز اور کالز مسلسل مجھے چیک کر رہے تھے۔

انسٹاگرام بھی بہت مددگار تھا کیونکہ مجھے وہاں سے بہت سارے ٹپس اور مفید مشورے ملے۔ میرے لیے، میں یہ کہوں گا کہ دماغی صحت اہمیت رکھتی ہے۔ اگر آپ کا دماغ ٹھیک ہے تو آپ کا جسم اور صحت بھی ٹھیک رہے گی۔ میں یہ نہیں کہہ رہا ہوں کہ سب کچھ اچھا ہو جائے گا اور چلا جائے گا۔ میں کہہ رہا ہوں کہ اگر آپ کا دماغ صحیح جگہ پر ہے تو یہ آسان ہوگا۔ اسی نے میری مدد کی۔ 

کینسر کے مریضوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے میرا پیغام

اس سفر سے گزرنے والے لوگوں سے میں ایک بات کہوں گا کہ اپنے آپ کو ہمت نہ ہاریں۔ اپنے آپ پر، اپنے جسم پر اور اپنی صحت کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم پر بھروسہ رکھیں۔ آپ کے ڈاکٹر جانتے ہیں کہ وہ کیا کر رہے ہیں۔ اگر ایسا محسوس نہیں ہوتا ہے، تو کسی ایسے شخص کو تلاش کریں جو آپ کو ایسا محسوس کرے۔  

ایک سپورٹ سسٹم تلاش کریں؛ یہاں تک کہ اگر وہ اس وقت موجود نہیں ہیں، تو آپ آن لائن نئے تلاش کر سکتے ہیں۔ فیس بک گروپس اور بہت ساری ویب سائٹس ہیں جہاں لوگ آپ کی حمایت کریں گے۔ ایک محفوظ جگہ تلاش کریں۔ سب کچھ ایک وجہ کے لئے ہوتا؛ جب تک آپ ہار نہیں مانیں گے آپ ٹھیک رہیں گے۔