میں ایک مریض کا وکیل ہوں اور لیوکیمیا اور کلینیکل ٹرائلز کے لیے بون میرو ٹرانسپلانٹیشن کے بارے میں آگاہی فراہم کرتا ہوں۔ میں تشخیص کیا گیا تھا دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا جنوری 1995 میں۔ میں نے یہاں مشی گن میں کرسمس کی تعطیلات سے پہلے کچھ ٹیسٹ دیئے تھے اور جنوری میں تعطیلات کے بعد نتائج لینے گیا تھا۔ میں نے یہ ٹیسٹ اس لیے دیے کیونکہ میں کمر میں درد اور تھکاوٹ کا سامنا کر رہا تھا، لیکن میرے پاس یہ سوچنے کی کوئی وجہ نہیں تھی کہ ایک شدید طبی حالت یہ علامات پیدا کرتی ہے۔ 

میرا پہلا ردعمل 

جب ڈاکٹر نے مجھے بتایا کہ مجھے Chronic Myeloid ہے۔ لیوکیمیا (CML)، یا دائمی مائیلوجینس لیوکیمیا جیسا کہ انہوں نے اسے پہلے کہا تھا، میں حیران رہ گیا۔ ڈاکٹر اپنی میز پر بیٹھا تھا، اور میں اس کے سامنے ایک صوفے پر بیٹھا تھا۔ جیسا کہ اس نے مجھے بتایا کہ میرے پاس زندہ رہنے کے لئے صرف تین سال ہیں، مجھے ایسا لگا جیسے میں صوفے میں ڈوب رہا ہوں۔ اس نے مجھے بہت سی معلومات دی، لیکن میں بے حس اور حیران رہ گیا۔

مجھے معلوم ہوا کہ مجھے تین سال کی تشخیص ہوئی ہے، اور اس کینسر کا بہترین ممکنہ علاج بون میرو ٹرانسپلانٹ تھا، ترجیحاً کسی بہن بھائی سے عطیہ دہندہ سے جس میں مماثلت کا زیادہ امکان تھا۔ ڈاکٹر نے مجھے یہ بھی بتایا کہ اقلیتوں کو ڈونر میچ تلاش کرنے میں مشکل پیش آتی ہے۔ 

یہ 1995 میں تھا، اور بون میرو رجسٹری میں 23 لاکھ سے کم عطیہ دہندگان دستیاب تھے، اس کے برعکس جب اب 50 ملین سے زیادہ ہیں۔ لیکن، ڈاکٹر نے مجھے بتایا کہ اگر مجھے کوئی میچ ملتا ہے، تو میرے پاس بہتر نتیجہ کا 50/XNUMX امکان ہے۔ اس نے مجھے گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری کے بارے میں بھی خبردار کیا، جہاں ٹرانسپلانٹ کامیاب نہیں ہوتا ہے اور یہ مہلک ثابت ہو سکتا ہے۔ 

خبروں پر کارروائی کرنا اور عمل کی منصوبہ بندی کرنا

میری ایک بہن تھی، اس لیے میرے زندہ رہنے کے امکانات کافی اچھے لگ رہے تھے۔ جب میں معلومات پر کارروائی کرتا ہوں، میں اپنی بیٹی کے بارے میں سوچتا ہوں، جو صرف پانچ سال کی ہے۔ اگر میری تشخیص واقعی تین سال ہے، تو وہ صرف آٹھ سال کی ہو گی جب میں مروں گا۔ تمام نئی معلومات میرے ذہن میں گھوم رہی ہیں جب میں گھر جا کر اپنی بیوی کو خبر سناتا ہوں۔ ظاہر ہے وہ بہت پریشان ہو گئی اور رونے لگی۔ 

میں اس وقت فوج میں بطور میجر تعینات تھا، اس لیے مجھے انہیں بھی اطلاع دینا پڑی۔ مجھے جلد ہی ایک آنکولوجسٹ سے ملنے کے لیے بلایا گیا جس نے یہ یقینی بنانے کے لیے بون میرو ایسپیریشن لیا کہ یہ CML ہے۔ آنکولوجسٹ نے اس کی تصدیق کی، لیکن میں پھر بھی انکار میں تھا، اس لیے میں میری لینڈ کے والٹر ریڈ ہسپتال میں دوسری رائے لینے گیا، اور انہوں نے بھی تصدیق کی کہ یہ CML تھا۔ 

علاج کے ساتھ شروع

دوسری رائے سے کینسر کی تصدیق کے بعد، میں نے علاج شروع کرنے کا فیصلہ کیا۔ میرا پہلا علاج انٹرفیرون تھا، جو میری ران، بازو اور پیٹ میں روزانہ انجیکشن کے ذریعے لگایا جاتا تھا۔ 

جب یہ علاج جاری تھا، میری بہن نے یہ دیکھنے کے لیے ٹیسٹ دیا کہ آیا وہ میرے لیے میچ ہے اور نتائج سے معلوم ہوا کہ وہ نہیں ہے۔ ہم نے بون میرو رجسٹری چیک کی، اور وہاں بھی کوئی میچ نہیں تھا۔ اس عرصے کے دوران میرے ساتھی کارکنوں نے بھی واقعی میرا ساتھ دیا۔ ان میں سے سینکڑوں کو یہ جانچنے کے لیے ٹیسٹ کیا گیا کہ آیا وہ میچ تھے، لیکن بدقسمتی سے، کوئی بھی نہیں تھا۔ 

بون میرو ڈرائیوز کے ساتھ شروع کرنا

اس موقع پر، میں نے بون میرو ڈرائیو کرنے کا فیصلہ کیا اور جن تنظیموں سے میں نے رابطہ کیا شروع میں مجھے بتایا کہ اگر کوئی اور میرے لیے ڈرائیو کرے تو بہتر ہوگا۔ پھر بھی، میں یہ خود کرنا چاہتا تھا کیونکہ اگر میں خود ان سے پوچھتا ہوں تو لوگ جلدی جواب دیتے ہیں۔

لہذا، میں نے پورے ملک میں فوجی اڈوں، گرجا گھروں اور لوگوں کے بہت سے مختلف گروہوں کے ساتھ مالز کی طرف بہت سی گاڑیاں چلائیں۔ مجھے فوج سے میڈیکل ریٹائرمنٹ لینا پڑی اور میں نے جنوبی ریاست جارجیا جانے کا فیصلہ کیا، اور ڈرائیو کرنا ایک کل وقتی کام بن گیا۔ ہر روز، میں جاگتا اور یہ ڈرائیوز کرتا، اور بہت سے دوسرے لوگوں کے لیے میچز ملتے تھے، لیکن مجھے نہیں۔ 

ڈرائیوز نے رفتار پکڑی، اور جلد ہی، لوگ میرے لیے بھی ڈرائیو کر رہے تھے۔ میری خالہ بھی اس میں شامل تھیں اور انہوں نے کولمبس، جارجیا میں ڈرائیونگ کی۔ جب میں اس ڈرائیو پر جا رہا تھا تو ایک لڑکا جو بالوں والے سیل لیوکیمیا سے بچ گیا تھا اس نے مجھے ٹیکساس کے ایک ماہر کے بارے میں بتایا جس نے اس کے سفر میں اس کی مدد کی اور مشورہ دیا کہ میں اسے دیکھوں۔

کلینیکل ٹرائلز کا سامنا کرنا

جب میں اس آدمی سے ملا، تو میری تشخیص کو اٹھارہ مہینے ہوچکے تھے، اور تشخیص کے مطابق، میرے پاس زندہ رہنے کے لیے صرف ڈیڑھ سال باقی تھے۔ لہذا، میں ٹیکساس گیا، اور ڈاکٹر نے میری رپورٹ کا تجزیہ کیا اور مجھے بتایا کہ ہمارے پاس ابھی بھی وقت ہے۔ اس نے مجھے کلینکل ٹرائلز کے بارے میں بتایا اور اس کے بعد آنے والے عمل کے بارے میں بتایا۔ 

ڈاکٹر نے مجھے بتایا کہ وہ انٹرفیرون کی خوراک میں اضافہ کرے گا جو میں لے رہا ہوں، علاج میں دوائیوں کا ایک مجموعہ شامل کرے گا، اور مختلف کلینیکل ٹرائلز آزمائے گا۔ لہذا، میں بہت سے کلینیکل ٹرائلز کا حصہ تھا، اور میں نئی ​​دوائیوں کے لیے ہر چند ماہ بعد ٹیکساس جاؤں گا۔ 

میں نے بیک وقت ڈرائیوز چلائیں، اور بہت سے لوگوں کو ان کے میچ ملے۔ یہاں تک کہ میرا سب سے اچھا دوست کسی کے لئے میچ تھا، اور جب وہ طریقہ کار سے گزرا تو مجھے اس کے ساتھ رہنا پڑا۔ وقت گزرتا گیا، اور جلد ہی میں نے تین سال کے نشان کو مارا۔ کلینکل ٹرائلز کی دوائیں ابتدائی طور پر کام کرتی تھیں لیکن دیرپا اثر نہیں کرتی تھیں، اس لیے میں ابھی تک مکمل طور پر ٹھیک نہیں ہوا تھا۔ 

آخری امید

میں نے آخر کار ڈاکٹر سے پوچھا کہ میں اب کیا کرنے جا رہا ہوں، اور اس نے مجھے اس ایک دوا کے بارے میں بتایا جو مدد کرے گی، لیکن ابھی بھی لیب میں کچھ مسائل ہیں، اور اسے ابھی تک انسانی جانچ کے لیے منظور نہیں کیا گیا ہے۔ میں جانتا تھا کہ یہ میری آخری امید تھی، اس لیے میں ٹیکساس سے گھر واپس چلا گیا۔

مجھے سات ماہ بعد ڈاکٹر کا فون آیا، اور اس نے مجھے بتایا کہ دوا کو کلینیکل ٹرائلز کے لیے منظور کر لیا گیا ہے، اس لیے میں واپس ٹیکساس چلا گیا، اور میں دوسرا شخص تھا جس نے اس دوا کو کلینکل ٹرائلز میں آزمایا۔ میں نے بہت کم خوراک کے ساتھ شروع کیا لیکن اس کا اچھا جواب دیا۔ 

میں نے اگست 1998 میں اس دوا کے ساتھ شروعات کی، اور اس نے اتنا اچھا کام کیا کہ اگلے سال اسی وقت تک، میں نے الاسکا میں اپنی کینسر تنظیم کے لیے 26.2 میراتھن دوڑائی جسے لیوکیمیا اوکلاہوما سوسائٹی کہا جاتا ہے۔ پانچ ماہ بعد، میں نے 111 میل تک سائیکل چلائی۔

زندگی بچانے والی دوا

یہ دوا صرف تین سال بعد سب کے استعمال کے لیے منظور ہوئی۔ اس لیے میں کلینیکل ٹرائلز کی وکالت کرتا ہوں کیونکہ یہ لوگوں کو کل کی دوا آج آزمانے کی اجازت دیتا ہے۔ اگر میں دوا کے منظور ہونے کا انتظار کرتا تو میں بہت دیر تک چلا جاتا۔ میں اس دوا پر سب سے طویل عرصے تک زندہ رہنے والا شخص بھی ہوں۔ اسے گلیویک کہتے ہیں (امتینیب) یا TKI۔

راستے میں بہت سی آزمائشیں اور مصیبتیں آئیں، لیکن میں اس سفر میں اپنے آپ کو بہت خوش قسمت سمجھتا ہوں۔ میں نے بہت سے ایسے مریضوں سے ملاقات کی ہے جو مختلف تنظیموں کا حصہ ہیں، اور ان کی حوصلہ افزائی کرنا اور ان کی کہانیاں سننا اچھا رہا۔ 

پیغام جو میں نے اس سفر کے ذریعے سیکھا۔

اگر میں نے ایک چیز سیکھی ہے، تو وہ امید نہیں کھونا ہے۔ جو کچھ آپ کے پاس ہے اس پر قائم رہنا بہت ضروری ہے کیونکہ یہ کام نہیں کر سکتا، لیکن یہ آپ کو اگلے مرحلے تک پہنچنے میں مدد کر سکتا ہے، جو حل کی طرف لے جا سکتا ہے۔ یہاں تک کہ ایک ہی قسم کے کینسر والے لوگوں میں، ہر فرد مختلف طریقے سے جواب دے سکتا ہے، لیکن اپنی امید کو برقرار رکھنے سے آپ کو وہ جوابات مل سکتے ہیں جن کی آپ کو ضرورت ہے کیونکہ کوئی نہیں جانتا کہ مستقبل کیا ہے۔