میرے بارے میں تھوڑا سا

میرا نام کیرن رابرٹس ٹرنر ہے۔ میں واشنگٹن ڈی سی سے ہوں۔ مجھے 14 دسمبر 2011 کو اسٹیج فور گلیوبلاسٹوما کی تشخیص ہوئی۔ گلیوبلاسٹوما دماغی کینسر کی سب سے زیادہ جارحانہ اور مہلک ترین شکلوں میں سے ایک ہے۔ لہذا میری تشخیص بہت خراب تشخیص کے ساتھ آئی۔ ایک سال سے زیادہ زندہ رہنے کا امکان بہت کم تھا۔ میں تباہ ہو گیا تھا۔

علامات اور تشخیص

میں 47 سال کا تھا اور مجھے اس بیماری کی کوئی خطرہ نہیں تھی اور نہ ہی کوئی علامات۔ میری تشخیص کی واحد وجہ یہ تھی کہ ٹائپنگ کے دوران میں نے اپنی دستاویزات میں بہت سی غلطیاں کیں۔ یہ عجیب تھا کیونکہ میں ایک اچھا ٹائپسٹ تھا لیکن اچانک میں بہت سی غلطیاں کر رہا تھا۔ میں نے ڈیوائسز تبدیل کیں اور یہاں تک کہ مختلف کی بورڈز کا استعمال کیا۔

تب مجھے احساس ہوا کہ غلطیاں اس لیے ہوئیں کہ میرا بایاں ہاتھ ان حروف کی طرف نہیں جا رہا تھا جن پر میں اسے جانے کے لیے کہہ رہا تھا۔ میں نے سوچا کہ یہ شاید کارپل ٹنل سنڈروم ہے، جو بہت سے لوگوں کو ایک ہاتھ سے بار بار کی سرگرمیاں کرنے سے ہوتا ہے۔ تو میں نے ایک نیورولوجسٹ کو دیکھا جس نے کہا کہ میرا امتحان کافی نارمل تھا۔ پھر بھی، اس نے مجھے ایک کے لیے بھیجا۔ یمآرآئ. اور اگر اس نے وہ ایم آر آئی نہ کروایا ہوتا تو مجھے معلوم نہ ہوتا کہ مجھے کینسر ہے۔ 

ابتدائی ردعمل

مجھے کینسر ہونے کا علم ہونے کے بعد میرا پہلا ردعمل کفر تھا۔ میں نے ڈاکٹروں کو یہ الفاظ کہتے سنا لیکن الفاظ میرے دماغ میں نہیں جاتے۔ وہ صرف مجھے گھیر رہے تھے، اور میں صرف کفر میں تھا۔ میں نے اس پہلے لمحے میں واقعی زیادہ عمل نہیں کیا۔

میرے خاندان کے ہر فرد کو بھی واقعی صدمہ پہنچا کیونکہ ایسا کچھ بھی نہیں ہوتا کہ ایسا ہوتا۔ میرے خاندان میں کوئی دماغی کینسر نہیں تھا اور نہ ہی کوئی خطرے والے عوامل تھے۔ اس کے علاوہ، تشخیص غریب تھا. تو یہ ہم سب کے لیے مشکل تھا۔ 

علاج کیا گیا اور چیلنجز

مجھے کینسر کی خبر رات کو ملی اور میرے ڈاکٹر نے اگلے دن دوپہر میں میری سرجری کرنی چاہی۔ اس لیے مجھے جلدی سے فیصلہ کرنا پڑا۔ اس نے مجھے اگلی صبح تک کا وقت دیا۔ میں اپنے گھر والوں اور دیگر دوستوں سے بات کرنا چاہتا تھا جو ہسپتال آئے تھے لیکن سب بات کرنے سے بہت پریشان تھے۔ ہمیں ابتدائی جھٹکے سے گزرنا پڑا۔ میں نے بہت دعا کی۔ میں جانتا تھا کہ یہ کچھ ہے جو مجھے کرنا ہے۔ تو اگلے دن، میں نے سرجری کروانے پر اتفاق کیا۔ مجھے اپنے آپ کو ذہنی طور پر تیار کرنے میں چند گھنٹے لگے۔

سرجری کے بعد، میں نے 39 میں اگلے سال تابکاری کے علاج کے 2012 سائیکل اور کیموتھراپی کے دس سیشنز کیے تھے۔ میرا آخری کیموتھراپی راؤنڈ دسمبر 2012 میں تھا۔ مجھے یہ یاد ہے کیونکہ میں انتہائی بیمار ہو گیا تھا اور ایمرجنسی روم میں چلا گیا تھا۔ جب میں نے اسے ختم کر لیا، میرے پاس کینسر کا علاج نہیں تھا۔ لیکن، میں وقتاً فوقتاً دماغی اسکین کرواتا رہتا ہوں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ کوئی تکرار نہیں ہے۔ دس سال اور تین ماہ بعد، میں اب بھی کینسر سے پاک ہوں۔

طرز زندگی میں تبدیلی

میں نے اپنی خوراک تبدیل کی اور سبزی خور بن گیا۔ علاج کے بعد میں واقعی مراقبہ یا یوگا کرنے کے لیے کافی دیر تک نہیں بیٹھ سکتا تھا، اس لیے میں نے دعا اور موسیقی کا انتخاب کیا، اور پرسکون رہنے کے لیے بہت ساری موسیقی سنیں۔ میں اپنے جسم کو اپنے دفاع اور صحت یاب ہونے میں مدد کے لیے صحت مند غذا برقرار رکھنے کی کوشش کرتا ہوں۔

میری جذباتی صحت کا انتظام کرنا

میں نے بہت دعائیں کیں۔ میں اپنے موڈ کے لحاظ سے انجیل موسیقی، کلاسیکی موسیقی، اور بعض اوقات ریپ موسیقی جیسی موسیقی بھی سنتا ہوں۔ یہ منفی جذبات کو دور کرنے میں مدد کرتا ہے۔ مجھے رقص کرنا اور ورزش کرنا پسند ہے۔ میرے پاس جم کی رکنیت ہے۔ متحرک رہنا ایک طریقہ تھا جس نے مدد کی۔ میں اپنے معمول پر واپس آنے کے لیے کام پر واپس چلا گیا تھا، اور اپنی بیٹی کے ساتھ بہت ساری سرگرمیاں بھی کیں۔ میں زندگی کو دوبارہ حاصل کرنے کے لیے معمول کے مطابق بننے کی کوشش کرتا ہوں اور سفر شروع کیا اور ملک سے باہر کچھ دورے کیے. لہذا، میں نے ایسی چیزیں کیں جن سے مجھے خوشی ہوئی۔ 

میڈیکل کے ساتھ تجربہ ٹیم

مجھے سرجری سے پہلے آنکولوجسٹ کا پہلا سیٹ پسند نہیں آیا۔ وہ صرف اتنے افسردہ تھے۔ آپ ایسے ڈاکٹر کے پاس نہیں جانا چاہتے جو آپ کو افسردہ کرے۔ آپ ایسا محسوس کرنا چاہتے ہیں جیسے انہیں یقین ہے کہ امید ہے۔ تو یہ وہ واحد ڈاکٹر تھے جن سے میرا تعلق نہیں تھا۔ میرے تمام دوسرے ڈاکٹر بالکل شاندار تھے۔ میری سرجری کے بعد میری دیکھ بھال کرنے والی نرسیں غیر معمولی تھیں۔ نیورولوجسٹ جس نے اصل میں ابتدائی ایم آر آئی کیا جس کی وجہ سے تشخیص ہوئی اس نے میری جان بچائی کیونکہ مجھے نہیں لگتا کہ ہر نیورولوجسٹ نے میری کافی ہلکی علامات کی وجہ سے ایم آر آئی حاصل کیا ہوگا۔ 

مستقبل کے اہداف اور منصوبے

میں نے کام شروع کر دیا ہے لیکن میرے پاس مزید کتابیں لکھنے اور زندگی میں مختلف چیزوں کا تجربہ کرنے کے خیالات ہیں۔ میں دماغی کینسر سے متعلق آگاہی اور تحقیق کے لیے رقم جمع کرنے کا بھی بہت شوقین ہوں۔ لہذا میں نیشنل برین ٹیومر سوسائٹی کے لیے رقم اکٹھا کرنے کے لیے ڈی سی میں امید کی دوڑ میں شامل ہوا ہوں۔

کینسر کے مریضوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے پیغام

مجھے لگتا ہے کہ دیکھ بھال کرنے والے زمین پر فرشتے ہیں۔ میں دیکھ بھال کرنے والوں کا شکریہ ادا کرتا ہوں کیونکہ میں جانتا ہوں کہ میں ان کے بغیر زندہ نہیں رہ سکتا تھا۔ میں ایک مشورہ دوں گا کہ مضبوط رہیں اور اپنا خیال رکھیں تاکہ آپ ہمارا خیال رکھ سکیں۔ 

زندہ بچ جانے والوں کو میرا مشورہ یہ ہوگا کہ وہ اپنی بقا کو ہلکے سے نہ لیں۔ اس کا مطلب بتاؤ۔ آپ کے پاس کسی اور دن کے تحفے کے ساتھ کچھ کریں۔ کثرت سے ہنسیں اور دل کھول کر پیار کریں۔ کل کا کسی سے وعدہ نہیں ہے۔ اپنی زندگی کو ضائع نہ کریں اور نہ ہی جلد مرنے کے خوف کے ساتھ جیو کیونکہ آپ کبھی نہیں جانتے ہیں۔ انہوں نے مجھے بتایا کہ میں جلد ہی مرنے والا ہوں لیکن میں اب بھی یہیں ہوں۔ بس فیصلہ کریں کہ آپ کیسا محسوس کرنا چاہتے ہیں۔ اگر آپ پراعتماد رہنا چاہتے ہیں اور اس طرح جینا چاہتے ہیں جیسے آنے والا کل یقینی ہے تو ایسا کریں۔ لیکن یہ مت بھولنا کہ آپ اس زمین پر کیوں ہیں۔ 

کینسر سے آگاہی

میرے خیال میں بدنامی کو ختم کرنے اور تحقیق یا سپورٹ گروپس کے لیے فنڈنگ ​​کی حوصلہ افزائی کے لیے بیداری ضروری ہے۔ کینسر کی بدنامی سے کوئی فرق نہیں پڑتا اگر تمام کینسر کے لیے آگاہی پھیلائی جائے۔ روک تھام، علاج کے لیے فنڈز اور علاج کی ضرورت ہے۔ دماغ کا کینسر مریضوں کی ایک چھوٹی فیصد کو متاثر کرتا ہے لیکن ان پر کسی بھی دوسرے قسم کے کینسر سے زیادہ برا اثر پڑتا ہے۔