چیٹ آئیکن

واٹس ایپ ماہر

مفت مشورہ بک کریں۔

KVSmitha (Glioblastoma Caregiver)

KVSmitha (Glioblastoma Caregiver)

یہ سب کیسے شروع ہوا

میرا سفر 2018 میں شروع ہوا۔ ہمارا خاندان پانچ افراد پر مشتمل ہے۔ میرے والد کو ستمبر 2018 میں کینسر کی تشخیص ہوئی تھی۔ میں ابھی اپنے MBA کے لیے روانہ ہوا تھا، اور میری بہنوں کی شادی تھی۔ ہمیں پتہ چلا کہ والد کو گریڈ فور گلیوبلاسٹوما ملٹیفارم ہے، جو دماغی کینسر کی ایک شکل ہے۔ اس لیے اسے فوری طور پر دماغ کی سرجری کرنی پڑی۔ میں وہاں نہیں ہو سکتا تھا کیونکہ میرے پاس بہت دباؤ کا شیڈول تھا، لیکن میں جانتا تھا کہ کچھ بند تھا۔ اس نے ٹیومر نکال دیا۔ تو ڈاکٹر نے کہا کہ ایک ہفتے بعد تشخیص ہو جائے گی۔ رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ یہ GBM ملٹیفارم گریڈ فور ہے۔ ہم نے ڈاکٹروں سے اس کے بارے میں پوچھا۔ بعض اوقات ڈاکٹر تھوڑا سا دو ٹوک ہو سکتے ہیں۔ انہوں نے ہمیں گوگل چیک کرنے کو کہا۔ لہذا ہم نے گوگل پر چیک کیا اور پتہ چلا کہ یہ کینسر کی ایک ٹرمینل شکل ہے۔ ڈاکٹر نے ہمیں ایک نارمل کریو گراف دیا، اور 14 ماہ درمیانی ہے۔ یہ ہے کہ لوگ کب تک زندہ رہیں گے۔

ابتدائی علامات اور تشخیص

جی بی ایم فور مرحلہ وار کینسر نہیں بلکہ درجہ بند کینسر ہے۔ یہ یا تو گریڈ فور ٹیومر کے طور پر موجود ہے یا وہاں نہیں ہے۔ وہ بھول گیا تھا کہ اس نے کافی پی لی تھی۔ جب میرے والدین ایک شادی میں شریک ہوئے تو میری والدہ نے انہیں کرسی پر سوتے ہوئے پایا۔ ماں حیران تھی کہ وہ ایسا کیوں کر رہا ہے۔ اس نے اپنے ساتھیوں کو فون کیا تاکہ معلوم کیا جا سکے کہ کیا کچھ ہوا ہے۔ اس کی بڑی علامت یہ تھی کہ گو وہ بات کر رہا تھا اور کسی شخص کو دیکھ رہا تھا لیکن اس شخص کو دیکھنے سے قاصر تھا۔ چنانچہ وہ ڈاکٹر کے پاس گئے۔ ایک کے بعد یمآرآئ، انہیں ایک ٹیومر ملا۔ 

میں نے کیسے خبر لی 

ہمارے خاندان میں کوئی کینسر نہیں تھا۔ میں نے اس کے بارے میں صرف بڑھا ہوا خاندان میں سنا ہے۔ یہ اچھی خبر نہیں تھی، اور ہم خوفزدہ تھے۔ "ہم اس کے ذریعے لڑ سکتے ہیں، یا ہم یہ کر سکتے ہیں" ایک کہانی کے اقتباس کی طرح لگتا تھا۔ ابتدائی طور پر، آپ کے پاس وہ قوت ارادی ہوسکتی ہے، اور آپ اس کا مقابلہ کریں گے۔ لیکن جب یہ آپ کے ساتھ یا آپ کے خاندان کے کسی فرد کے ساتھ ہوتا ہے، تو پورا خاندان روک دیا جاتا ہے۔ شروع میں، میں اور میری بہنیں ہی جانتے تھے کہ یہ ٹرمینل ہے۔ ہم ماں کو اس کے بارے میں نہیں بتانا چاہتے تھے۔ تشخیص کے بعد، میں ایک دوست کے پاس پہنچا جس کی والدہ کو بھی کینسر کی ایسی ہی شکل تھی۔ وہ اب بھی زندہ ہے اور بہت اچھا کر رہی ہے، اور میں اس کے لیے بہت خوش ہوں۔ اس نے مجھے تمام وسائل دیئے۔ تو شکر ہے، میرے پاس ایسے لوگ تھے جن تک میں پہنچ سکتا تھا۔

علاج اور ضمنی اثرات 

سرجری اور تشخیص کے بعد تابکاری کے 45 دن تھے۔ میری ماں اور میرے چچا اس کے ساتھ گئے۔ اس کے بعد کیمو شروع ہو گیا۔ کیمو ایک معیاری چیز کی طرح تھا جس کے لیے میری بہنیں ہر ماہ بمبئی اور بنگلور سے اڑتی تھیں۔ جب اسے میری ضرورت تھی میں اس کے ساتھ نہیں تھا۔ لیکن میری بہن اور میری ماں نے قدم بڑھائے۔ اگرچہ ٹیومر مستحکم تھا اور بڑھ نہیں رہا تھا، کیمو مدد نہیں کر رہا تھا۔ میرے والد اور بھی چیزیں بھولنے لگے۔ جب تابکاری کینسر کے ان خلیوں کو تباہ کرنے کی کوشش کرتی ہے تو یہ اچھے خلیات کو بھی ختم کر دیتی ہے۔ تو، وہ بہت سی چیزیں بھول گیا۔ اسے اب دانت صاف کرنا نہیں آتا تھا۔ وہ ایک ہی بات کو بار بار دہراتا رہتا۔ تو اس کی حالت مزید بگڑ گئی۔ لہذا، انہوں نے کیمو کی خوراک بڑھانے کا فیصلہ کیا۔ اس کے بعد وہ بستر مرگ ہو گیا۔ وہ واش روم نہیں جا سکتا تھا۔

ہمیں ہر چیز میں مدد کے لیے ایک نرس لینا پڑی۔ میری ماں اکیلی اس کی دیکھ بھال کر رہی تھی۔ اس کی ایک نرس تھی، لیکن والد صاحب بچے بن چکے تھے۔ اس وقت تک وہ کیمو پر تھا۔ لیکن میری بڑی بہن اور میری درمیانی بہن نے اپنے معیار زندگی کو بہتر بنانے کے لیے کیمو کے علاوہ کچھ کرنے کا فیصلہ کیا۔ ہم نے پچھلے دو سالوں میں کافی تحقیق کی۔ دسمبر تک ٹیومر اس کی ریڑھ کی ہڈی میں بھی پھیل چکا تھا۔ تو ڈاکٹر نے ایک آخری چیز آزمائی: کیمو کی ایک شدید شکل۔ اسے Avastin کہتے ہیں۔ وہ نہ چل سکتا تھا اور نہ بول سکتا تھا اور اسے دورے پڑتے تھے، اور ہم دیکھ سکتے تھے کہ زندگی اسے چھوڑ دیتی ہے۔ اس لیے ہم نے فیصلہ کیا کہ اس کے ساتھ جو بھی وقت ہے اسے علاج کے ذریعے گزارنے کے بجائے گزاریں۔ چنانچہ گھر والوں سے بحث کے بعد ہم سب نے فیصلہ کیا کہ اب علاج بند کر دیا جائے۔ ہم نے والد سے بات کرتے وقت گزارا۔ اس نے مسکرانے کی کوشش کی۔ اسے پرانی ہندی موسیقی پسند تھی، اس لیے ہم نے اسے اس کے لیے بجایا۔ ایسی راتیں تھیں جب میری ماں کو پوری رات جاگ کر اسے صاف کرنا پڑتا تھا۔ لیکن جتنے دن ہم نے اس سے بات کرنے اور اسے راحت بخش بنانے کی کوشش کی۔ میرے خیال میں وہ 2 اپریل کو انتقال کر گئے تھے۔ یہ 19 ماہ کا طویل سفر تھا۔ لیکن ہم پہلے ہی جانتے تھے کہ کیا ہونے والا ہے۔ مجھے خوشی ہے کہ ہم نے بطور خاندان ہمت نہیں ہاری۔ 

جذباتی طور پر مقابلہ کرنا

میں نے اسے اچھی طرح سے نہیں سنبھالا کیونکہ میں اپنی بہنوں کی طرح مدد کرنا چاہتا تھا۔ میں وہاں ہونا چاہتا تھا۔ میں جانتا تھا کہ یہ ان کے لیے آسان نہیں ہوگا۔ اور مجھے یاد ہے کہ میں نے ہاسٹل کے کمرے میں روتے ہوئے راتیں گزاری تھیں۔ لہذا، میں مدد کے لیے پہنچا اور ایک معالج سے بات کی۔ میں نے اسے بتایا کہ میں کیا کر رہا ہوں۔ اس نے اس شخص کو شامل کرنے کا مشورہ دیا جو اس سے گزر رہا ہے۔ اس شخص کو شامل کرنا بہت ضروری ہے، نہ صرف اس کے ساتھ رونا بلکہ اس کے ساتھ ہنسنا۔ لہذا، میں نے یقینی بنایا کہ میں ہر روز والد سے بات کرتا ہوں۔

میری والدہ نے میرے والد کی دیکھ بھال کے لحاظ سے شاید سب کو پیچھے چھوڑ دیا ہے۔ میں کسی ایسے شخص کا تصور بھی نہیں کر سکتا جسے ایک سیکنڈ کے لیے بھی شکایت کیے بغیر اتنا تنہا ہینڈل کیا گیا ہو۔ اور میری ماں ایسی ہے جو انتہائی ایمان رکھتی ہے۔ وہ چاہتی تھی کہ اس کے شوہر کی زندگی اچھی ہو۔ میری ماں جانتی تھی کہ والد صاحب عزت کی زندگی گزارنا چاہتے ہیں۔ لہذا اس نے اس بات کو یقینی بنایا کہ نرس بھی اس کا صحیح علاج کر رہی ہے۔ اس کے ساتھ اب بھی دعائیں ہیں۔ 

ہم اس کے آخری دنوں کو کس طرح یاد کرتے ہیں۔

میرے والد بہت سارے ہندی گانے گاتے تھے۔ میرے پاس وہ تمام ریکارڈنگ ہیں۔ لیکن انسانی یادداشت اور دماغ ایک حیرت انگیز چیز ہے۔ جب آپ اب کسی چیز سے محبت کرتے ہیں، یہاں تک کہ بدترین وقتوں میں بھی، آپ کو صرف اچھی چیزیں یاد رہتی ہیں۔ جیسے اس کے لیے موسیقی تھی، ہم گانا بجاتے تھے، اور وہ اس کے ساتھ نقصان پہنچاتا تھا اور وہ سارے الفاظ یاد کرتا تھا۔ لیکن آخر میں، ہم ایسے تھے جیسے اس نے اس شخص کو لطف اندوز ہونے دیا جو وہ کرنا پسند کرتا ہے۔

زندگی کے کچھ اسباق

میرا سب سے بڑا سبق یہ ہے کہ کوشش کرنا ضروری ہے۔ ہم نے اسے کھونے کے بعد، میں نے بہت شکست خوردہ محسوس کیا۔ لیکن ہم نے سب کچھ کرنے کی کوشش کی۔ لہٰذا ہمیں کوشش کرنی ہوگی کہ آخری مقصد کچھ بھی ہو۔ دوسری بات یہ تھی کہ اگرچہ میں فوری طور پر دیکھ بھال کرنے والا نہیں تھا، میں نے سیکھا کہ دیکھ بھال کرنے والوں کی مدد کرنا ضروری ہے۔ ہمیں اس بات کو یقینی بنانا ہوگا کہ ہم نہ صرف مریض بلکہ دیکھ بھال کرنے والے کو بھی قوتِ ارادی اور ہمت دے رہے ہیں۔ مجھے لگتا ہے کہ اس سفر نے ہمیں ایک یونٹ کے طور پر بہت مضبوط بنایا۔ میرے والد وہ کچھ نہیں کر سکے جو وہ کرنا چاہتے تھے۔ اس کے پاس ایک کار تھی، اور اس نے بڑی کار لینے کی کوشش کی۔ وہ دنیا کو دیکھنے کے لیے سفر نہیں کر سکتا تھا۔ لہذا، میں نے سیکھا کہ میں زندگی کو بعد کے وقت تک نہیں روک سکتا۔ 

ہمارا سپورٹ سسٹم

میرے والد کا سب سے اچھا دوست ایک فرشتہ تھا۔ اس کے دوست نے تمام کاغذی کارروائی مکمل کی۔ اس نے ہمیں وسائل دکھائے جو ہمیں کہیں اور نہیں ملے۔ ڈاکٹر بھی ساتھ تھے۔ میں تسلیم کرتا ہوں کہ ڈاکٹر کبھی کبھار ہمارے ساتھ بہت دو ٹوک تھے، لیکن میں نے انہیں معاف کرنا سیکھا۔ ہمارے پاس ساؤنڈ سپورٹ سسٹم تھا۔ 

کینسر کے مریضوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے پیغام 

میرا پیغام یہ ہوگا کہ لڑائی لڑو۔ کینسر سے بچنے کی شرح صرف اعداد و شمار نہیں ہیں۔ کچھ لوگ اس سفر میں مستثنیٰ ہیں، اور معجزے ہوں گے۔ لیکن وہ شخص بننے کے لیے، آپ کو لڑنا پڑے گا اور کوشش کرنی پڑے گی کیونکہ اس کے علاوہ کوئی راستہ نہیں ہے۔

متعلقہ مضامین
اگر آپ کو وہ نہیں ملا جس کی آپ تلاش کر رہے تھے، تو ہم مدد کے لیے حاضر ہیں۔ ZenOnco.io پر رابطہ کریں۔ [ای میل محفوظ] یا کسی بھی چیز کے لیے +91 99 3070 9000 پر کال کریں۔