ہڈکنز لیمفوما کی تشخیص

پہلا سرخ جھنڈا یہ تھا کہ جب میں 14 سال کا تھا تو میں جلدی سے تھکنے لگا۔ چونکہ میں اس وقت موٹاپا تھا، میں نے سوچا کہ ضرورت سے زیادہ کی وجہ یہی ہے۔تھکاوٹاور اس پر زیادہ توجہ نہیں دی۔ پھر، ایک دن، میں نے اپنے گریبان کے قریب ایک عجیب گانٹھ دیکھی، اور میں اس کے بارے میں پرجوش تھا کیونکہ میرے دوست کی حال ہی میں ٹانسلز کی سرجری ہوئی تھی، اور اسے بعد میں آئس کریم کھانا پڑی۔ تو، میں نے بھی سوچا کہ اس نئی گانٹھ کی وجہ سے مجھے آئس کریم مل جائے گی۔ لیکن یہ تب ہی تھا جب مجھے انسانی گلے کے بارے میں پڑھایا گیا تھا کہ میں نے دریافت کیا کہ گانٹھ وہیں نہیں بڑھ رہی ہے جہاں ٹانسلز ہونے چاہیے تھے۔ اس لیے، میں اپنے والدین کے ساتھ ایک مقامی ڈاکٹر کے پاس گیا اور مجھے ممپس کی تشخیص ہوئی۔ لیکن کچھ مہینوں کے بعد، میں نے کھانسی کا ایک عجیب سا فٹ تیار کیا جو ہمیشہ متلی یا بخار کے ساتھ ختم ہوتا تھا۔ ہم نے ملٹی اسپیشلٹی ہسپتال جانے کا فیصلہ کیا، اور بائیوپسی کے بعد، مجھے تپ دق کی تشخیص ہوئی۔ اور عجیب بات یہ تھی کہ ڈاکٹر نے میری بات نہیں سنی۔ یہ پورے ہندوستان میں ایک اہم مسئلہ ہے۔ ڈاکٹروں کا خیال ہے کہ انہوں نے بیماری کی نشاندہی کر لی ہے اور وہ سننا چھوڑ دیتے ہیں جو مریض کا کہنا ہے۔ لہذا، مجھے تپ دق کی دوائی دی گئی جس کے شدید مضر اثرات تھے۔ انہوں نے مجھے یہ بھی مشورہ نہیں دیا کہ جب یہ ضمنی اثرات مجھ پر اثرانداز ہوں تو کیا کرنا چاہیے۔ ادویات نے بھی میری حالت پر کوئی اثر نہیں کیا، اس لیے ہم ہر دوسرے ہندوستانی خاندان کی طرح AIMS گئے۔

جب تک ہم AIMS گئے، پہلی علامات کے بعد کم از کم چھ ماہ گزر چکے تھے۔ یہ صرف AIMS میں تھا کہ انہوں نے کینسر ہونے کے امکان پر تبادلہ خیال کیا۔ اس کے بعد ہم ایک پرائیویٹ ہسپتال گئے، جہاں انہوں نے آخرکار مجھے اسٹیج 3B ہوجکنز کی تشخیص کی۔lymphoma کی. مجھے اس لیمفوما کا سامنا تقریباً آٹھ ماہ تک ہوا اس سے پہلے کہ وہ میری صحیح تشخیص کر سکیں۔

سچ میں، مجھے تشخیص پر راحت ملی کیونکہ آخر کار انہیں میری تمام مشکلات کی ایک وجہ مل گئی تھی۔ لیکن میرے خاندان اور رشتہ دار myLymphomadiagnosis سے حیران اور خوفزدہ تھے۔ ہمارے خاندان میں کینسر کی کوئی تاریخ نہیں تھی، اور میرا 14 سال کی عمر میں تشخیص ہونا یقینی طور پر اس سے کہیں زیادہ تھا جو وہ سنبھال سکتے تھے۔ بچپن کا کینسر جینیاتی ہوتا ہے، اس لیے میں/ہم اسے روکنے کے لیے کچھ نہیں کر سکتے تھے۔

ہڈکن کے لیمفوما کا علاج

لیمفوما کی تشخیص کے بعد، مجھے فوری طور پر لگا دیا گیا۔کیموتھراپی. ڈاکٹروں نے ابتدائی طور پر ظالمانہ کیموتھراپی کی چار نشستوں کے ساتھ جانے کا فیصلہ کیا، اس کے بعد چار لائٹ کیموتھراپی کی گئی۔ لیکن میں نے سفاکانہ کیموتھراپی کے نو چکر اور تابکاری کی 17 نشستیں بھی ختم کیں۔

لوگ مجھے ایسے دیکھنے لگے جیسے میں پہلے ہی مر گیا ہوں جیسے ہی یہ لفظ گھوم رہا تھا۔ لوگ مجھ سے ملنے آئے یہ ظاہر کرنے کے لیے کہ انھوں نے اپنا ہمدردی کا کوٹہ پورا کر لیا ہے۔ کیموتھراپی شروع ہونے کے بعد، اس کے ضمنی اثرات بھی اس کی پیروی کرتے ہیں۔ لیکن اچھی بات یہ تھی کہ ان کے پاس دیکھ بھال تھی، اور وہ میری تمام ضروریات اور ضمنی اثرات کو فوری طور پر پورا کرتے تھے۔ اگر مجھے متلی محسوس ہوئی، تو انھوں نے اس کے لیے دوائیں فراہم کیں، اور اگر میرے پلیٹ لیٹس کم ہو گئے، تو انھوں نے مجھے فوری طور پر پلیٹلیٹن فیوژن سیٹ دیا۔ لیمفوما کا علاج تقریباً ایک سال تک جاری رہا، اور جس حصے کی عادت ڈالنے میں مجھے سب سے زیادہ دشواری تھی وہ تنہائی تھی۔ جب میری عمر کے ساتھی اسکول میں پڑھ رہے تھے، میں باہر کی دنیا اور لوگوں سے الگ تھلگ تھا اور مجھے ایک سال اسکول چھوڑنا پڑا۔ میں نے اپنے بالوں کو جھڑنا شروع کر دیا، جو میری ماں اور باپ کے لیے مشکل تھا۔ میں اس کے ساتھ ٹھیک تھا۔بال گرناجیسا کہ مجھے اب اس کا خیال نہیں رکھنا ہے۔

میں نے اپنے پرانے دوستوں سے بھی رابطہ کیا، اور وہ مجھ تک پہنچ گئے۔ میں شکر گزار ہوں کیونکہ جب آپ اس سے گزر رہے ہوتے ہیں تو آپ کو لوگوں کی ضرورت ہوتی ہے۔ ہمدردی سے زیادہ آپ کو ہمدردی اور ہمدردی کی ضرورت ہے۔ میں خوش قسمت تھا کہ میرے پہلے کینسر کے دوران ایک بہترین سپورٹ سسٹم تھا۔

ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کی تشخیص

میں نے لمفوما کا علاج کامیابی سے مکمل کر لیا تھا اور سکول جانا شروع کر دیا تھا جب ایک دن سکول سے گھر واپس آنے کے بعد مجھے متلی محسوس ہوئی۔ مجھے کچھ خوفناک بدبو آ رہی تھی جبمتلیپیٹ کی خرابی اور ماہواری کی مشکلات کے ساتھ، 20 دن گزرنے کے بعد بھی کم نہیں ہوا۔ میں نے اپنے پرانے ڈاکٹر سے رابطہ کیا، جس نے مجھے دہلی واپس آنے کو کہا۔ بہت سے ٹیسٹوں اور سی ٹی اسکینوں کے بعد، میں نے دریافت کیا کہ مجھے ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا ہے۔ لہذا، مجھے اپنی زندگی میں دوسرے کینسر، ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا، کی 16 سال کی عمر میں تشخیص ہوئی۔ میں حیران تھا کیونکہ میں نے سوچا تھا کہ میرا کینسر کا سفر ختم ہو گیا ہے۔

اپنے پہلے Hodgkin's Lymphomajourney کے دوران، میں ایک بار بھی نہیں رویا اور کینسر کو شکست دینے کے لیے حوصلہ افزائی کی۔ لیکن میرے دوسرے کینسر کے علاج کے دوران، میں نے کبھی رونا ہی کیا تھا۔ لیوکیمیا میرے لیے بہت مشکل تھا، اور میں نے دوسروں سے بات کرنے پر رونے کو ترجیح دی جو میری مدد اور مدد کے لیے آئے تھے۔

ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا کا علاج

مجھے بون میرو ٹرانسپلانٹ کی ضرورت تھی کیونکہ لیمفوماہڈ کے علاج نے میرے بون میرو کو اس حد تک دبا دیا تھا کہ مجھے BMT کی ضرورت تھی۔ مجھے ایک ڈونر کی ضرورت تھی، اور میرے بھائی، جو 11 سال کے تھے، نے اپنا بون میرو میرے لیے عطیہ کیا۔ کے لیے علاج لیوکیمیابہت مختلف تھا، اور میرے پاس باقاعدہ کیموتھراپی نہیں تھی لیکن بی ایم ٹی کروائی تھی۔ ایک BMT آپ کے تمام خلیوں کی یادداشت کو مٹا دیتا ہے، اور آپ نئے سرے سے آغاز کرتے ہیں۔ لیکن اس کی وجہ سے میرا مدافعتی نظام بہت کمزور ہو گیا ہے جس کی وجہ سے مجھے اب گھر کے اندر ہی رہنا پڑ رہا ہے۔ بی ایم ٹی کے بعد، میں ہسپتال کے ایک چھوٹے سے کمرے میں تھا جس میں چھ ماہ تک کوئی مہمان نہیں تھا۔ یہ میرے لیے میرے پہلے کینسر سے کہیں زیادہ مشکل تھا۔

دوسرا یا آخری کینسر، جیسا کہ مجھے کہنا چاہیے، نے مجھے زندگی میں بہت کچھ ڈھالا۔ اہم شخص جس نے مجھے ہر چیز سے کھینچا وہ میری ماں تھی، جو میری بنیادی دیکھ بھال کرنے والی تھی۔

جب میں نے لیمفوما کا علاج مکمل کیا تو میں خوش ہوا اور اس کا جشن منایا، لیکن جب میں نے لیوکیمیا کا علاج مکمل کیا، تو میں ایسا ہی تھا، ٹھیک ہے، یہ اچھا ہے، لیکن میں اسے منانے نہیں جا رہا ہوں۔ پھر بھی، میں اندر سے بہت خوش تھا کہ آخرکار لیوکیمیا کو شکست دے دی۔

کینسر کے بعد طرز زندگی

کینسر سے پہلے، میرا طرز زندگی معیاری تھا، جس میں گھر کا پکا ہوا اور جنک فوڈ شامل تھا۔ کینسر کے دوران، مجھے پنیر، انڈے، چکن، چاول وغیرہ کے ساتھ پروٹین سے بھرپور نیوٹروپینک خوراک پر ڈالا گیا۔ لیکن فی الحال میری خوراک اچھی نہیں ہے اور اس میں سب وے، جنک فوڈ، اور گھر کا پکا ہوا کھانا شامل ہے۔

نگہداشت کرنے والے

میری والدہ میری بنیادی دیکھ بھال کرنے والی تھیں، اور مجھے یقین ہے کہ اس کے لیے اپنی بیٹی کو دو بار کینسر سے گزرتے دیکھنا مشکل تھا۔ میرے خیال میں مریضوں کو کبھی کبھار دیکھ بھال کرنے والوں کو گلے لگانا چاہیے اور انھیں بتانا چاہیے کہ وہ ان کے لیے جو مدد کر رہے ہیں اس کے لیے وہ شکر گزار ہیں۔

کینسر سے سیکھا سبق

میں زندہ رہنے اور ہر ایک دن بیدار ہونے کا بہت شکر گزار ہوں۔ میں اپنے دوستوں کے ساتھ مل کر، اپنے کتے کو سیر کے لیے لے جانے اور سب کچھ کرنے میں خوش ہوں۔ میں صرف وہی کر رہا ہوں جس کے بارے میں میں ہسپتال میں خواب دیکھتا تھا۔ لہذا، میں ابھی اپنے خواب کو جی رہا ہوں۔

علیحدگی کا پیغام

میرے خیال میں لوگوں کو کینسر کے بارے میں اپنے پہلے سے تصور شدہ تصورات کو کھو دینا چاہیے۔ سینما سمیت پاپ کلچر کینسر کو موت کے مترادف کے طور پر ظاہر کرتا ہے۔ لیکن اب، کینسر 70-80٪ قابل علاج ہے۔ اس لیے ہمیں اسے ایک عام بیماری کے طور پر لینا چاہیے۔ ہمیں اپنے آپ کو ایسے لوگوں کے ساتھ گھیرنا چاہئے جن سے ہم پسند کرتے ہیں اور آرام دہ محسوس کرتے ہیں۔

اس کے علاوہ، جب آپ ان لوگوں سے رابطہ کرتے ہیں جو پہلے ہی گزرے ہوئے حالات سے گزر چکے ہیں، تو آپ خود کو تھوڑا کم تنہا محسوس کریں گے۔

ہمیں لوگوں کے ساتھ حسن سلوک کرنا چاہیے۔ کینسر کے مریضوں تک پہنچیں اور انہیں یہ بتانے کے بجائے کہ کینسر بہت بڑا ہے اور اسے شکست دینا مشکل ہے۔

مریضوں کو فلموں، نیٹ فلکس، موسیقی یا دوستوں کو دیکھ کر بیماری سے توجہ ہٹانے کی کوشش کرنی چاہیے۔