برکٹ کا lymphoma کی تشخیص

درد اس وقت شروع ہوا جب میں بہت چھوٹا تھا، تقریباً پانچ یا ساڑھے پانچ سال کا تھا۔ مجھے بار بار پیٹ میں درد ہوتا تھا، اور میرے جسم میں شدید درد ہوتا تھا۔ میں کچھ نہیں کھا سکتا تھا کیونکہ جیسے ہی کھانا میری غذائی نالی سے نیچے گیا اور میرے پیٹ تک پہنچا تو درد ہونے لگا۔

میرے والد میری صحت کے بارے میں بہت پریشان ہو گئے اور مجھے قریبی شہر الہاس نگر میں چائلڈ سپیشلسٹ کے پاس لے گئے۔ ڈاکٹر نے میرا معائنہ کیا، اور میری پریشانی کا پتہ لگانے میں کچھ دن لگے۔ اس نے سونوگرافی کی، اور اس کے نتیجے میں میری تلی میں ایک گانٹھ دکھائی دی، جس میں تلی کا ایک حصہ سوجن تھا۔ اس نے میرے والد سے کہا کہ وہ مجھے کسی بڑے ہسپتال میں لے جائیں، جو میری درست تشخیص کا تعین کرنے کے لیے مزید جدید ترین ٹیسٹ کروانے کے لیے بہتر ہو گا۔

میرے والد مجھے تھانے کے ایک مشہور ملٹی اسپیشلٹی ہسپتال لے گئے۔ انہوں نے ہمیں بتایا کہ میں ایک نایاب بیماری میں مبتلا ہوں، اور تشخیص بہت مہنگا پڑے گا۔ میری تشخیص کی تصدیق کے لیے درکار ٹیسٹوں پر لگ بھگ دو سے تین لاکھ لاگت آئے گی۔ یہ 2009 میں واپس آیا تھا، اور میں ایک متوسط ​​گھرانے سے آیا تھا۔ میرے والدین کے پاس اتنی مہنگی تشخیص کرنے کے لیے مالی وسائل نہیں تھے۔

ہمیں کینسر کے ماہر ہسپتال سے مشورہ کرنے کے لیے کہا گیا اور وہ پنویل، ممبئی کے ایک ہسپتال گئے۔ وہاں مجھے خون کے کینسر کی تشخیص ہوئی، یا مزید واضح کرنے کے لیے، برکٹ کا لیمفوما۔

برکٹ کے لیمفوما کا علاج

میں بہت چھوٹا تھا، اور ایمانداری سے، مجھے اس کا زیادہ حصہ یاد نہیں ہے۔ مجھے نہ صرف برکٹ کے لیمفوما کی تشخیص ہوئی بلکہ میں اس خوفناک بیماری کے آخری مرحلے 4 پر تھا۔ مجھے اپنے لمف نوڈس میں کینسر تھا، اور علاج فوری شروع کرنے کی ضرورت ہے۔ کینسر جیسی بیماریوں کے لیے وقت کی اہمیت ہے، اور میرے والدین کے پاس اتنا وقت نہیں تھا کہ وہ این جی اوز یا دیگر خیراتی ٹرسٹوں سے مدد لے سکیں۔ ایسی تنظیموں سے امداد حاصل کرنا ایک وقت طلب کام ہے، اور وقت ایک ایسا وسیلہ تھا جو میرے پاس نہیں تھا۔ میرے والدین نے میرا علاج ان کے پاس موجود بچت اور فنڈز سے شروع کیا جو وہ خود اکٹھا کر سکتے تھے۔

جیسے میرا کیموتھراپی سیشن شروع ہوئے، میں نے اپنے جسم کے تمام بال، یہاں تک کہ ابرو اور پلکیں بھی کھونا شروع کر دیں۔ کینسر کے خلیات کو تباہ کرنے کے لیے میرے کیمو سیشن میں استعمال ہونے والی لیزر تھراپی کا ایک منفی پہلو تھا اس نے راستے میں آنے والے بہت سے صحت مند خلیات کو بھی مار ڈالا۔ نتیجے کے طور پر، میں نے اپنے تمام بالوں کو کھو دیا. کیموتھراپی سیشن کا ایک اور تکلیف دہ پہلو میری ریڑھ کی ہڈی میں سیال کا انجیکشن تھا۔ اسے ہر دو یا تین ماہ کے وقفے سے انجکشن لگایا جاتا تھا، اور یہ انتہائی تکلیف دہ تھا۔

نرسیں اور وارڈ بوائے ہمارے ہاتھ اور ٹانگیں پکڑ کر ہمیں درد میں ہلنے یا مڑنے سے روکتے تھے جب کہ ڈاکٹر سیال انجیکشن لگاتا تھا۔ تمام بچے درد سے چیختے اور روتے تھے، لیکن مجھے عادت ہو گئی۔ اس سارے عمل میں لگ بھگ 10 منٹ لگتے تھے، اور سارا وقت مجھے درد برداشت کرنا پڑتا تھا۔ میں نے چیخنے اور رونے سے انکار کر دیا کیونکہ میں ہر ایک کو یہ نہیں دکھانا چاہتا تھا کہ میں کمزور ہوں۔ شاید اس کی وجہ یہ تھی کہ میں اس وقت بچہ تھا، اور میری ناپختگی نے مجھے یہ ثابت کرنے پر مجبور کیا کہ میں باقیوں سے برتر ہوں۔ یہاں تک کہ میں نے جس مثالی ہمت کا مظاہرہ کیا اس پر مجھے ایک این جی او سے بہادری کا ایوارڈ بھی ملا۔

کیموتھراپی کے پہلے مراحل کے دوران، میں نے گلے میں انفیکشن پیدا کیا، اور یہ میرے لیے ٹھوس کھانا پینا مشکل ہو گیا۔ ہمارے وارڈ میں ایک سخت ڈاکٹر تھا، اور ہم سب اس سے خوفزدہ تھے۔ میں نے کوئی ٹھوس کھانا کھانے سے انکار کر دیا تو وہ میری ماں کے پاس آئی اور ان سے کہا کہ وہ مجھے کھانا کھانے پر مجبور کر دیں۔ اس کے بعد اس نے مجھے خوفناک نظروں سے دیکھا اور دھمکی دی کہ اگر میں نے عمل نہ کیا تو وہ مجھے دردناک بون میرو ٹیسٹ کے لیے لے جائیں گے۔ میں خوفزدہ ہو گیا اور میری ماں کا دیا ہوا کھانا کھانے پر راضی ہو گیا۔

مشترکہ مصائب کی ایک کہانی

نہ صرف مجھے اپنی طبی حالت کا سامنا کرنا پڑا بلکہ میرے خاندان نے بھی میرے دکھ میں شریک ہوئے۔ میری چھوٹی بہن صرف دو سال کی تھی جب میں ہسپتال میں داخل ہوا۔ میری والدہ کو ہر وقت میرے ساتھ رہنا پڑتا تھا، اور میرے پریشان والدین نے میری پوری توجہ دی تھی۔ نتیجے کے طور پر، میری بچی بہن کو کبھی بھی وہ پیار اور توجہ نہیں ملی جو ایک شیر خوار بچے کو اس کے والدین کی طرف سے حاصل تھی۔ وہ میری دادی کے ساتھ رہی، اور میری ماں تقریباً ایک سال تک ہسپتال میں میرے ساتھ رہی۔

میرے ساتھ گھر اور اسکول دونوں جگہ ایک نازک بچے جیسا سلوک کیا گیا۔ مجھے ابلا ہوا کھانا اور پانی دیا جاتا تھا، اور میرے والد میرے لیے پینے کے لیے پیک پانی لاتے تھے۔ اساتذہ ہمیشہ اسکول میں میرا زیادہ خیال رکھتے تھے، اور میں ادھر ادھر بھاگ کر دوسرے بچوں کے ساتھ نہیں کھیل سکتا تھا۔ یہ اس وقت مجھے مشتعل اور الجھا دیتا تھا، لیکن اب مجھے احساس ہوا کہ وہ مجھے محفوظ رکھنے کی کوشش کر رہے تھے۔ ڈاکٹروں نے میرے والدین کو مشورہ دیا تھا کہ اگر میرا بخار کبھی 99 فارن ہائیٹ سے زیادہ ہو جائے تو مجھے ہسپتال لے جائیں۔ ایک مسلسل منظر جو میرے ذہن میں ہمیشہ کے لیے نقش رہتا ہے وہ ہے میری ماں مجھے اپنی بانہوں میں لے کر روتی ہوئی ہسپتال کے وارڈ کی طرف بھاگ رہی ہے۔

محبت اور مہربانی کے اعمال

میں خوش قسمت تھا کہ میرے والدین، اساتذہ اور رشتہ دار تھے جنہوں نے سال بھر کے علاج کے دوران ہمیشہ میرا ساتھ دیا۔ ایسا نہیں کہ میں شکایت کرنے کی پوزیشن میں تھا، لیکن ہسپتال کا کھانا خوفناک تھا۔ میرے چچا روزانہ ہسپتال جاتے تھے، اور وہ میری خالہ سے گھر کا پکا ہوا کھانا لے کر آتے تھے۔ وہ مجھے دیکھنے کے لیے ہر روز امبرناتھ سے پریل تک طویل سفر کرتا تھا، اور وہ میرے لیے کھانا لانا کبھی نہیں بھولتا تھا۔

سفر کا اختتام

میں خوش قسمت تھا کہ اپنے کینسر کا علاج کرایا جب میں اپنی حالت کو سمجھنے کے لیے بہت چھوٹا تھا۔ میں صرف چھ سال کا تھا، اور اگرچہ میں نے بہت تکلیفیں برداشت کیں، لیکن میں پوری صورت حال کو کبھی نہیں سمجھ سکا۔ یہ میرے لیے ایک اعزاز تھا۔ اگر میری تشخیص بعد میں ہوئی ہوتی، تو میں شاید اس وقت کبھی نہ بن پاتا جب میں مضمرات کو سمجھنے کے لیے کافی بوڑھا تھا۔

مجھے معلوم نہیں تھا کہ میں نو یا دس سال کی عمر تک کینسر میں مبتلا ہوں۔ میں نے اپنے والدین کو اپنے پڑوسی سے بات کرتے ہوئے سنا، اور وہاں میں نے کینسر کا لفظ سنا۔ فلم شروع کرنے سے پہلے ٹیلی ویژن اور سنیما ہالز پر اشتہارات ہوتے تھے کہ کیسے؟ ٹوبیکو کینسر کا سبب بن سکتا ہے. میں بہت کم اس الجھن میں رہتا تھا کہ مجھے کینسر کیسے ہوا کیونکہ میں نے کبھی تمباکو نہیں کھایا تھا اور سوچتا تھا کہ کیا ایکلیرس یا چاکلیٹ کینسر کا باعث بنتی ہیں۔ جب میں نے آخر کار اپنے والدین سے پوچھا تو انہوں نے مجھے یاد دلایا کہ مجھے ایک سال تک اسکول کیسے چھوڑنا پڑا اور علاج کے لیے ہسپتال میں رہا۔

ایک تعلیمی سال کو دہرانا

ہونے کے بعد سب سے مشکل حصہ کینسرفری کو اس حقیقت کا سامنا تھا کہ میں نے پورا تعلیمی سال کھو دیا۔ میں سینئر کے جی میں تھا جب مجھے کینسر کی تشخیص ہوئی۔ مجھے اپنے علاج کے لیے پورا سال اسکول چھوڑنا پڑا۔ جب میں نے اسکول دوبارہ شروع کیا تو مجھے پورا سال دہرانا پڑا جبکہ میرے تمام دوستوں نے پہلے معیار کو فروغ دیا۔

یہاں تک کہ بعد میں اپنے اسکول کے سالوں میں، مجھے اس مناسب سوال کا سامنا کرنا پڑا۔ جب بھی کوئی میرے پاس آیا اور اس کے بارے میں پوچھا، میں نے سوال کو ٹال دیا۔ میرے پاس جواب تیار تھا کہ یہ بہت لمبی کہانی ہے، اور میں بیمار تھا۔ میرے والدین میری صحت کے بارے میں فکر مند تھے، اور میں اسکول کو بہت یاد کرتا تھا۔ لہذا انہوں نے مجھے ایک سال دہرانے پر مجبور کیا تاکہ اس سے میری تعلیم میں کوئی رکاوٹ نہ آئے۔ میں نہیں چاہتا تھا کہ ہر کسی کو اس بیماری کے بارے میں پتا چلے جس میں میں مبتلا ہوں اور ہمیشہ اس سوال کے سلسلے سے گریز کرتا ہوں۔

جدائی کا پیغام

میں ہمیشہ یہ مانتا ہوں کہ کسی بھی مشکل صورتحال پر قابو پانے کے لیے، چاہے وہ کینسر ہو یا کچھ بھی، آپ کو اپنے آپ پر بھروسہ کرنے کی ضرورت ہے۔ اس سے مدد ملے گی اگر آپ کو پختہ یقین ہے کہ آپ ہمیشہ فتح یاب ہوں گے۔ مضبوط ایمان رکھیں، اور آپ پہلے ہی آدھی جنگ جیت چکے ہیں۔

کسی بھی کینسر کے مریض کی اخلاقی مدد دیکھ بھال کرنے والے کی طرف سے ہوتی ہے۔ اگر مریض کی دیکھ بھال کرنے والا شخص صحت مند اور یقینی نہیں ہے، تو مریض تشخیص یا علاج کے دوران خرابی کا شکار ہو جاتا ہے۔ میں خوش قسمت تھا کہ میرے والدین ہیں، جنہوں نے علاج کے پورے عمل میں مسلسل میرا ساتھ دیا اور ہمیشہ میرے ساتھ کھڑے رہے۔

اس کے علاوہ، کینسر کے مریضوں کے ساتھ ہمدردی کرنے کی کوشش کریں اور کوئی ہمدردی پیش نہ کریں۔ میرے کینسر کے بارے میں بہت کم لوگ جانتے تھے، جن میں میرے والدین کے قریبی دوست بھی شامل تھے۔ وہ ہمیشہ سماجی تقریبات میں میرے پاس آتے اور میری صحت کے بارے میں پوچھتے۔ میں جانتا ہوں کہ وہ اپنی تشویش ظاہر کرنے کی کوشش کر رہے تھے، لیکن کچھ دیر بعد یہ پریشان کن اور عجیب ہو گیا۔ کینسر سے بچ جانے والے عام انسان ہیں، اس لیے براہ کرم ان کے ساتھ عمومی برتاؤ کریں۔

ساتھی زندہ بچ جانے والوں اور کینسر میں مبتلا لوگوں کے لیے، صحت مند رہیں، اور اپنے آپ پر یقین رکھیں۔ اپنے ڈاکٹروں پر بھی یقین رکھیں، کیونکہ وہ جانتے ہیں کہ وہ کیا کر رہے ہیں اور آپ کے لیے کیا بہتر ہے۔ یہ صرف ایک چیلنجنگ مرحلہ ہے، اور یہ بھی گزر جائے گا۔