چیٹ آئیکن

واٹس ایپ ماہر

مفت مشورہ بک کریں۔

سپتاپرنی (لمفوما کینسر): اپنے جذبے کو بلند رکھیں!

سپتاپرنی (لمفوما کینسر): اپنے جذبے کو بلند رکھیں!

لیمفوما کی تشخیص

یہ سب اس وقت شروع ہوا جب میرے والد کی تشخیص ہوئی۔ lymphoma کی واپس مئی 2016 میں۔ اس وقت، میں حیدرآباد میں تھا، اور میری ماں نے مجھے بتایا کہ والد صاحب کو اپنے کالر کی ہڈی کے قریب درد محسوس ہو رہا ہے۔ جب میں نے اس سے بات کی تو اس نے اسے ایک طرف صاف کرتے ہوئے کہا کہ یہ کچھ بھاری سامان اٹھانے کی وجہ سے ہوا ہے۔ کچھ دنوں کے بعد اسے گلے، گردن اور بغل میں ہلکا ہلکا درد محسوس ہونے لگا۔ جب میں ایک ہفتے میں کولکتہ واپس آیا، میرے والد نے ان علاقوں میں گانٹھیں محسوس کرنا شروع کر دی تھیں۔

ہم نے اپنے چچا، ایک ڈاکٹر سے یہ معلوم کرنے کا فیصلہ کیا کہ اب میرے والد کے گلے اور گردن میں نظر آنے والے چھوٹے گانٹھوں کی کیا وجہ ہو سکتی ہے۔ میرے چچا نے گانٹھوں کا معائنہ کرانے کے لیے سرجن سے ملنے کی سفارش کی۔ میرے والد صاحب اس مسئلے سے پریشان تھے اور گوگل پر گانٹھوں کے پیچھے وجوہات تلاش کرنے لگے۔ مختلف آن لائن وسائل کا حوالہ دینے کے بعد، اس نے فیصلہ کیا کہ تھائرائیڈ کا ٹیسٹ کروانا بہتر ہے۔

ہم تھائیرائیڈ کی رپورٹس لے کر اپنے فیملی ڈاکٹر کے پاس گئے۔ اس نے ہمیں اسی دن ایک سرجن سے ملنے کی تاکید کی اور اپنے جاننے والے ایک سرجن کو بلانے اور ہمارے لیے ملاقات کا وقت لینے کے لیے آگے بڑھا۔ تب تک، ہم نے محسوس کیا کہ صورت حال عام نہیں تھی۔ کچھ سنگین صحت کی حالت تھی جس کا ہم سامنا کرنے والے تھے۔ جب سرجن نے والد کے گلے، گردن اور بغل میں تین سوجے ہوئے گانٹھوں کا معائنہ کیا تو اس نے کہا کہ یہ یا تو لیمفوما یا تپ دق ہو سکتا ہے، لیکن ایک بایڈپسی تصدیق کے لیے کرنا پڑا۔ ہم الفاظ سے باہر حیران تھے، اس سے بھی زیادہ، کیونکہ میرے والد ہمیشہ سے صحت کے بارے میں شعور رکھنے والے شخص رہے ہیں جو باقاعدگی سے ورزش کرتے تھے، کھانے کی اچھی عادتیں رکھتے تھے، اور خود کو فٹ رکھتے تھے۔ ہمیں اندازہ نہیں تھا کہ یہ ہمارے ساتھ کیسے ہو سکتا ہے۔

میرے والد سرجری سے بہت خوفزدہ تھے کیونکہ اس سے پہلے انہوں نے اپنی زندگی میں کبھی ٹانکا بھی نہیں لگایا تھا۔ ہم نے کچھ اور رائے لینے کا سوچا۔ اس وقت، ہم بھی انکار میں تھے اور پورے واقعہ کو ایک ڈراؤنا خواب سمجھ کر بھول جانے کے لیے کچھ بھی دیتے۔ دوسرا سرجن ہمارے لیے بے حس تھا اور ہمیں بتایا کہ شاید ہم پہلے ہی کافی دیر کر چکے ہوں گے یہ لیمفوما کا ایک بہت ہی جدید مرحلہ ہو سکتا ہے۔ میری والدہ یہ سن کر ہسپتال میں صدمے سے رونے لگیں جبکہ میرے والد صاحب جو عموماً بہت خوش مزاج انسان ہیں ڈپریشن اور خود کو دوسرے لوگوں سے الگ تھلگ کر لیا۔ کافی قائل کرنے کے بعد، ہم نے والد کو تیسرے سرجن سے مشورہ کرنے پر راضی کیا جو میری والدہ کا دور کا رشتہ دار تھا۔ وہ ENT سرجن تھے۔ اس نے بڑے تحمل سے میرے والد صاحب کو سمجھایا کہ اگر یہ لیمفوما ہے تو بھی علاج کے بہت اچھے آپشنز دستیاب ہیں، لیکن تصدیق کے لیے بایپسی کرنی پڑتی ہے۔ میرے والد کو یقین ہو گیا، اور ڈاکٹر نے خود بایپسی کی سرجری کرنے پر رضامندی ظاہر کی کیونکہ میرے والد نے اپنے الفاظ سے کافی اعتماد حاصل کیا۔

بایپسی رپورٹس نے تصدیق کی کہ یہ Follicular Lymphoma گریڈ III-A تھا، جو کہ ایک قسم کا نان ہڈکنز لیمفوما تھا۔

https://youtu.be/jFLkMkTfkEg

لیمفوما کا علاج

سرجن نے اپنے ایک آنکولوجسٹ دوست سے ملنے کا مشورہ دیا، جو ایک ریڈیولوجسٹ تھا۔ آنکولوجسٹ نے ہمارے ساتھ تقریباً 1.5 گھنٹے تک اس مسئلے پر تفصیل سے بات کی، علاج کے اختیارات، اس کی قسم، اور اس کا مقابلہ کیسے کیا جا سکتا ہے۔ ہمیں مزید ایک ہیماٹو آنکولوجسٹ کے پاس بھیجا گیا۔ ہمارے ڈاکٹر نے ہماری صورت حال سے ہمدردی کا اظہار کیا، ہمیں بیماری کے بارے میں اچھی طرح سے آگاہ کیا، اور بیماری سے متعلق اپنے خوف کو دور کرنے کے لیے ہمیں سوالات کرنے کی ترغیب دی۔ اس سے ہمیں "کینسر" کی بیماری کو ایک مختلف روشنی میں دیکھنے کی نئی امید ملی۔ انہوں نے وضاحت کی کہ ابھی پریشان ہونے کی ضرورت نہیں ہے۔ اس قسم کی لیمفوما آہستہ آہستہ بڑھ رہی ہے، اور ہمارے پاس علاج کروانے کے لیے کافی وقت ہوگا۔ "میرے والد کے لیے انتظار کرو اور دیکھتے رہو، اور اگر صورتحال مزید بگڑ گئی تو ہم کیموتھراپی کا انتخاب کر سکتے ہیں۔ والد صاحب کیموتھراپی سے بہت خوفزدہ تھے کیونکہ ان کا سب سے اچھا دوست جس کی تشخیص ہوئی تھی۔ پینکریٹیک کینسر 2013 میں، کیموتھراپی کے ضمنی اثرات سے اچھی طرح نمٹ نہ سکا اور ایک ہفتے کے اندر انتقال کر گیا۔ ہم نے انتظار کرو اور دیکھنے کا طریقہ اختیار کرنے کا فیصلہ کیا۔

مجھے کسی کام کے لیے جنوبی افریقہ جانا پڑا، اور دسمبر 2016 سے ہندوستان میں، میرے والد نے کیمو سے بچنے کے لیے جڑی بوٹیوں کا علاج شروع کر دیا۔ وہ عورت جو اسے جڑی بوٹیوں کی دوائیں دے رہی تھی اس نے اس کی خوراک پر بہت سی پابندیاں لگا دی تھیں۔ لیکن آخر کار، اس کی گانٹھیں اور بھی بڑھنے لگیں۔ جنوری 2017 میں، ہیماٹو آنکولوجسٹ کے ساتھ اپنے باقاعدہ چیک اپ کے دوران، ڈاکٹر نے تجویز کی کیموتھراپی کیونکہ گانٹھیں تیزی سے بڑھ رہی تھیں۔ میرے والد نے اب بھی متبادل جڑی بوٹیوں کے علاج کو جاری رکھنے کا فیصلہ کیا اس یقین سے کہ اس سے انہیں بہتر ہونے میں مدد مل سکتی ہے۔ لیکن فروری 2017 تک جب میں کیپ ٹاؤن سے واپس آیا تو وہ شرٹ بھی نہیں پہن سکتا تھا کیونکہ اس کا ہاتھ بہت سوجا ہوا تھا۔ ہم دیکھ سکتے تھے کہ یہ ایک خوفناک صورتحال تھی۔

میں نے اس سے دو تین دن تک علاج کے صحیح کورس سے انکار کے بارے میں بحث کی۔ اندر ہی اندر، اسے ڈر تھا کہ اگر اس نے اپنے دوست کی طرح کیمو سے شروعات کی تو اس کے ساتھ کچھ ہو سکتا ہے۔ لیکن اس کی حالت تیزی سے بگڑ رہی تھی۔ وہ مسلسل 10-15 منٹ سے زیادہ دیر تک نہیں بیٹھ سکتا تھا، اور ایک رات، وہ اپنی گردن میں درد سے خاموش بھی نہیں بیٹھ سکتا تھا۔ ناقابل برداشت درد تھا۔ ہمیں آدھی رات کو اس کے آنکولوجسٹ کو بلانا تھا اور اسے فوراً ہسپتال میں داخل کروانا تھا۔ ڈاکٹر نے بہت مدد کی اور ہسپتال میں ہمارے لیے فوری انتظامات کر دیے۔

اگلی صبح، میرے والد کو دیکھ کر، ڈاکٹر نے سب سے پہلے ان کے درد کا علاج کیا۔ انہوں نے کیمو سے پہلے اس کے ہاتھ پر دو ڈوپلر ٹیسٹ کروائے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا انہیں اعضاء کو کاٹنے کی ضرورت ہے۔ اس کے ہاتھ کی کچھ رگیں بند تھیں۔ ڈاکٹر نے کہا کہ اگر ہم کیموتھراپی میں مزید تاخیر کرتے تو ایک دو دن میں اس کے دماغ کا دوران خون بند ہو جاتا۔ اس کی کیموتھراپی اسی شام شروع ہوئی، اور اس کی سوجی ہوئی گانٹھیں آہستہ آہستہ کم ہونے لگیں۔ ہاتھ کی سوجن اگلے تین چکروں میں کم ہو گئی اور اپنے معمول کے سائز پر واپس آنے میں چند ماہ لگ گئے۔ ہم کیموتھراپی کے 6 چکروں سے گزرے، ہر ایک پچھلے ایک سے ہر 21 دن بعد ہوتا ہے۔ اس سارے عمل کے دوران، ہمارے خاندان اور دوست ناقابل یقین حد تک معاون تھے۔

کیمو کے مضر اثرات نے میرے والد کو جسمانی اور ذہنی دونوں طرح سے بہت زیادہ دباؤ میں ڈال دیا۔ ہم نے صبر کیا اور حالات سے گزرنے کے لیے اس کی اچھی طرح دیکھ بھال کی۔ 2017 میں ہمارے گھر کی صورتحال بالکل ویسا ہی تھی جیسی اب ہے، COVID-19 وبائی مرض کے دوران۔ اسے ماسک پہننا پڑا اور جو بھی ہمارے گھر ملنے آیا اسے اپنے ہاتھوں کو صاف کرنا پڑا۔ اسے بازار میں باہر جانے کی اجازت نہیں تھی۔ کیموتھراپی آپ کی قوت مدافعت کو کمزور کرتی ہے، اس لیے یہ ضروری ہے کہ اپنے آپ کو باہر سے کسی بھی انفیکشن سے دور رکھیں جو شفا یابی کے عمل کے لیے خطرہ بن سکتا ہے۔ اس کی خوراک بھی محدود تھی اور گھر کے بنائے ہوئے کھانے پر مبنی تھی۔ میرے والد نے ہر کیمو سائیکل کے ساتھ امید افزا نتائج دکھانا شروع کردیئے۔ چند مہینوں کے بعد وہ ٹھیک ہو گیا۔

میں نے کیا سیکھا۔

میں نے اپنے والد کے حالات سے جو سیکھا وہ یہ تھا کہ ہم کسی بھی لمحے ہمت نہیں ہار سکتے۔ ہمیں خود سے حوصلہ افزائی کرنی چاہیے اور خوف میں گھرا نہیں ہونا چاہیے۔ دیکھ بھال کرنے والوں کو معاون ہونا چاہیے اور مریض کی حالت کو سمجھنا چاہیے۔ ہمارے معاملے میں، ہم اس بیماری، اس کے علاج، اور اس وقت جس درد کا سامنا کر رہے تھے اس کے بارے میں خوفزدہ تھے۔ لیکن مثبتیت، صبر اور استقامت کے ساتھ، ہم اس رکاوٹ پر قابو پانے میں کامیاب ہوئے اور سرنگ کے اختتام سے بالکل ٹھیک نکل آئے۔

متعلقہ مضامین
اگر آپ کو وہ نہیں ملا جس کی آپ تلاش کر رہے تھے، تو ہم مدد کے لیے حاضر ہیں۔ ZenOnco.io پر رابطہ کریں۔ [ای میل محفوظ] یا کسی بھی چیز کے لیے +91 99 3070 9000 پر کال کریں۔