شفا یابی کے دائرے کے بارے میں

۔ شفا یابی کے حلقے byZenOnco.io اور Love Heals Cancer کینسر، جنگجوؤں، فاتحین اور ان کی دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے مقدس پلیٹ فارم ہیں۔ یہ پلیٹ فارم انہیں ایک بہترین جگہ فراہم کرتا ہے، جہاں وہ بغیر کسی تعصب کے اپنے تجربات شیئر کر سکتے ہیں۔ اس کی جڑ اس عقیدے میں ہے کہ محبت کینسر کو ٹھیک کر سکتی ہے۔ محبت اور مہربانی کسی کی حوصلہ افزائی اور حاصل کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔ شفا یابی کے حلقوں کا مقصد کینسر کے ساتھ سفر کرنے والے ہر فرد کو ایسا ماحول فراہم کرنا ہے جہاں وہ تنہا محسوس نہ کریں۔ ہم یہاں ہمدردی اور خلوص کے ساتھ ہر ایک کو سنتے ہیں، اور ایک دوسرے کے علاج کے طریقے کا احترام کرتے ہیں۔

اسپیکر کے بارے میں

مسٹر راجن نائر ایک فاتح ہیں، جنہوں نے اپنے اندر الہام پایا ہے۔ اسے اپنی زندگی کے اوائل میں سماعت کی معذوری کا سامنا کرنا پڑا تھا۔ مسٹر راجن نے اس صدمے کو سنبھلنے کی بجائے اس پر قابو پالیا تاکہ آج کی کینسر میں مبتلا نوجوان نسل کو کامیابی کے ساتھ تحریک دے سکے۔

ہمارے معزز مہمان کینسر کے مریضوں کے لیے رضاکار، محرک اور استاد ہیں۔ زندگی میں اس کا مقصد کینسر کے بچوں کے لیے مسکراہٹ اور خوشی کا لمحہ لانا ہے۔ انہیں اپنے درد اور تکالیف کو بھلانے کے لیے بااختیار بنانا۔ وہ کینسر کے بچوں، فاتحوں اور جنگجوؤں کو فوٹو گرافی سکھاتا ہے۔ انہیں بی پی سی ایل بھارت انرجیائزنگ ایوارڈ بھی ملا۔ مسٹر راجن کا خیال ہے کہ تخلیقی صلاحیت کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے۔

مسٹر راجن نائر نے اپنا سفر شیئر کیا۔

یہ میری سماعت کے مسئلے سے شروع ہوا۔ یہ 90 کی دہائی کے آخر میں ہوا، جب میں اپنے دفتر میں کام کر رہا تھا۔ اس دوران ہمارے پاس سیل فون نہیں تھا۔ ہمارے پاس ٹیلی فون تھا، اس لیے جب بھی فون پر لمبی گفتگو ہوتی ہے تو ہم ریسیور کو دوسرے کان کی طرف کر دیتے ہیں۔

ہم عام طور پر بائیں سے شروع کرتے ہیں، اور اگر یہ ایک لمبی گفتگو ہے، تو ہم اسے دائیں کان میں منتقل کر دیتے ہیں۔ اس لیے، جب بھی میں فون کو اپنے دائیں کان کی طرف شفٹ کرتا ہوں، فوراً ہی والیوم میں زبردست کمی آجاتی۔ ورنہ مجھے سننے میں کوئی مسئلہ نہیں تھا۔

میں نے اپنے ساتھیوں کے ساتھ اس کے بارے میں مشورہ کیا تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا انہیں بھی اسی مسئلے کا سامنا ہے۔ انہوں نے کہا نہیں؛ انہوں نے اس مسئلہ کا سامنا نہیں کیا. دونوں کانوں میں ان کی سماعت کی سطح متوازن تھی۔ لہذا، میرے گھر والوں نے مشورہ دیا کہ کوئی معمولی مسئلہ ہو سکتا ہے، اور مجھے کان کے معائنے کے لیے ENT جانا چاہیے۔ میں ایک مارکیٹنگ پروفیشنل ہوا کرتا تھا، اس لیے زیادہ تر وقت میں فیلڈ ورک پر ہوتا تھا۔ ایک دن میں ایک ہسپتال کے پاس سے گزر رہا تھا، اور ENT ڈیپارٹمنٹ دیکھا۔

میں نے ڈاکٹر کو بتایا کہ مجھے سننے میں کوئی مسئلہ نہیں ہے، لیکن فون پر بات کرتے ہوئے، میں اپنے دائیں کان سے ٹھیک سے نہیں سن سکتا تھا۔ پچ کی آواز میں کمی تھی۔ اس نے چیک کیا، اور یہ میرے لیے ایک بڑا صدمہ تھا۔

انہوں نے کہا کہ میں اوٹوسکلیروسس نامی بیماری میں مبتلا تھا۔ یہ ایک کان میں تیار ہونے میں 10-15 سال سے زیادہ کا وقت لیتا ہے۔ یہ کانوں کے اندر خون کی نالیوں کے سخت ہونے کا نتیجہ ہے۔ ہمارے کان کے اندر تین ہڈیاں ہیں اس لیے میری درمیانی ہڈی بہت سخت ہے۔ جب ہم کوئی آواز سنتے ہیں تو اس درمیانی ہڈی کو کمپن کر کے آواز کو اندر لے جانا پڑتا ہے۔ ڈاکٹر نے کہا کہ مجھے آپریشن کرنا پڑے گا، اور ساتھ ہی میری عمر کو دیکھتے ہوئے کہا کہ بہتر ہے۔ سرجری ٹھیک ہے پھر. اس کی کامیابی کی شرح 98 فیصد ہے۔

Otosclerosis کے لیے اس سرجری کو کہا جاتا ہے۔ اسٹیپیڈیکٹومی۔. وہ میرا درمیانی کان کاٹ رہے ہوں گے، اور ایک مصنوعی آلہ لگا رہے ہوں گے۔ میرے ڈاکٹر نے مجھے خبردار بھی کیا کہ بالآخر میں مکمل طور پر بہرا ہو جاؤں گا۔ یہ ایک کان سے شروع ہوا تھا، اور آہستہ آہستہ دوسرے کان میں پھیل جائے گا۔

تاہم، میں ممبئی کے ایک بہت ہی معروف ہسپتال میں دوسری رائے لینے گیا۔ وہاں ڈاکٹر نے مجھے بتایا کہ سرجری کے لیے مجھے تین دن اسپتال میں داخل ہونا پڑے گا۔ وہ مجھے نیم ہوش میں لاتے اور میری درمیانی ہڈی کاٹ کر اسے آرٹیکل ڈیوائس سے بدل دیتے۔

شروع میں، میں نے سرجری کو نظر انداز کیا کیونکہ یہ میرے لیے کافی مہنگا تھا۔ میرے پاس میڈیکل انشورنس پالیسی تھی، اس لیے میں نے ایجنٹوں کو فون کیا کہ وہ منظر نامے کو ظاہر کریں۔ اس وقت، ان میں سے ایک نے کہا کہ مجھے سرجری کے ساتھ آگے بڑھنا چاہئے اور بعد میں، رقم کا دعوی کرنے کے قابل ہو جائے گا. لہذا، میں سرجری کے لئے گیا، لیکن بدقسمتی سے یہ کامیاب نہیں ہوا. بعد میں، میں آہستہ آہستہ اپنی سماعت کی صلاحیت کھونے لگا۔

میں اپنے بائیں جانب سے دنیا کے لیے کھلا ہوں، لیکن دائیں جانب سے بالکل بہرا ہوں۔ میری پریشانی میں اضافہ کرنے کے لئے، میں نے ٹنائٹس کا معاہدہ کیا. یہ مغربی ممالک میں بہت زیادہ پھیلنے والی بیماری ہے۔ بھارت میں نہیں. ٹنیٹس کان کے اندر ایک گونجتی ہوئی آواز ہے، اور بعض صورتوں میں، مسئلہ ہمیشہ کے لیے رہتا ہے۔ میں 2000 سے ٹنائٹس کی دیکھ بھال کر رہا ہوں!

ایک اچھی رات مجھے یہ آواز آئی، اور میں جاگ گیا۔ میں پوری رات سو نہیں سکا۔ یہ ابتدائی دنوں میں تھا۔ لہذا، میں ENT ہسپتال گیا اور ڈاکٹر نے کہا کہ وہ اس کے لیے ایک اور سرجری کریں گے۔ لیکن پھر، میں نے اپنے طور پر اس پر تحقیق کی، اور دریافت کیا کہ ٹنائٹس کا کوئی علاج نہیں ہے۔ مجھے زندگی بھر اس کے ساتھ رہنا ہے۔

یہ تناؤ کی سطح پر منحصر ہے۔ اگر میرا تناؤ بہت زیادہ ہے تو آواز اتنی زیادہ ہوگی جیسے میں کسی ہوائی جہاز کے قریب ہوں، یا پریشر ککر کی سیٹی کی طرح۔ ٹنائٹس میں، آپ کو بہت پرسکون اور پرسکون رہنا پڑتا ہے، لیکن اگر آپ کو کوئی جسمانی یا ذہنی درد ہے، تو یہ آواز اوپر جائے گی اور اس کی کوئی دوا نہیں ہے. لہذا، اپنے آپ کو پرسکون کرنا ہی واحد حل ہے۔

میں اندر چلا گیا ڈپریشن اور خودکشی کے خیالات بھی تھے۔ مجھے اب بھی یاد ہے کہ میرے گھر والے 24x7 میری نگرانی کر رہے تھے، کیونکہ یہ بات سب کے لیے صدمے کی بات تھی کہ اس کے لیے کوئی دوا نہیں تھی۔ مجھے یہ ساری زندگی اٹھانا پڑے گا۔

میرے لیے اسے قبول کرنا بہت مشکل تھا۔ ڈاکٹروں نے میرے اعصابی نظام کو پرسکون کرنے کے لیے مجھے سٹیرائیڈز لگوائیں، لیکن 3 ماہ کے بعد میں نے اپنی دوائیں ترک کر دیں اور خود اس سے لڑا۔

میں نے اپنی ملازمت بھی کھو دی اور پھر تجارتی کاروبار شروع کر دیا۔ مجھے کچھ احکامات بھی ملے لیکن میری سماعت کی خرابی کی وجہ سے میں نے اپنا کاروبار چھوڑ دیا اور پھر میں نے اپنے آپ سے مشورہ کیا کہ کیا کیا جائے۔ مجھے لکھنے کی عادت تھی۔

40 کی دہائی کے اوائل میں، میں نے صحافت میں ڈپلومہ کیا۔ چنانچہ میں نے سفری کہانیاں لکھنے کا فیصلہ کیا۔ پھر، میں نے سوچا کہ جب بھی میں کوئی سفری کہانی دیکھتا ہوں، کسی نہ کسی کو فوٹوگرافی کرنی ہوگی۔ پہلے مجھے فوٹوگرافی میں کوئی دلچسپی یا جھکاؤ نہیں تھا، لیکن بعد میں میں نے فوٹوگرافی میں ڈپلومہ کیا، اور اپنی تصاویر پوسٹ کرنا شروع کر دیں۔

میں جنوبی کوریا کی شہری صحافت میں بطور فری لانسر کام کر رہا تھا۔ پھر مجھے گارڈین یو کے کے ذریعے وقفہ ملا۔ فون پر کئی انٹرویوز کرتے ہوئے، میں نے پوری دنیا میں فوٹوگرافروں کا ایک اچھا نیٹ ورک بنایا۔

حیرت کی بات یہ ہے کہ میں اپنی فوٹو گرافی کی مہارت کے لیے پہچانا جانے لگا، جب کہ اپنے پرانے سالوں میں مجھے اس میں کبھی دلچسپی نہیں تھی۔ اب، میں سوچتا ہوں کہ شاید جب آپ اپنا ایک حواس کھو بیٹھیں، تو آپ اپنے دوسرے حواس کو زیادہ تیزی سے استعمال کرنا شروع کر دیں۔ فوٹوگرافی آپ کی آنکھ اور ہاتھ کے ہم آہنگی کے بارے میں ہے، لہذا یہ ایک اہم وجہ ہو سکتی ہے کہ جب میں نے سننے کی حس کھو دی، تو میں نے ایک اور ترقی کی۔ یا، ہو سکتا ہے کہ یہ کوئی پوشیدہ ٹیلنٹ تھا جو میں نے اپنے واقعے کی وجہ سے اتفاقاً دریافت کر لیا۔

• 2009 میں، میں نے گورگاؤں میں ایک بہروں کے اسکول جانا شروع کیا، جہاں میں ویک اینڈ پر فوٹو گرافی کی مفت کلاسز کا انعقاد کر رہا تھا۔ جو 3 سال تک جاری رہا۔
• میں نے کچی آبادی کے بچوں کے لیے دھاراوی کمبھرواڑہ میں 1.5 سال کی فوٹو گرافی کی۔
• پھر مجھے گوا میں مختلف این جی اوز نے مدعو کیا۔
• میں نے گوا، فرید آباد، ہبلی اور دیگر کئی مقامات پر فوٹو ورکشاپ کیا۔
• لیکن 3 سال کے بعد میں جاری نہیں رہ سکا کیونکہ مجھے ملیالم ٹی وی چینل کے لیے کیمرہ مین کی اسائنمنٹ مل گئی۔

اس دوران، میں نے بہرے طلباء کے ساتھ بہت اچھا تعلق پیدا کیا، جو ہم آج تک جاری رکھے ہوئے ہیں۔ میں نے ان بچوں کو بڑھتے دیکھا ہے۔ مجھے 10 پیشہ ور بہرے فوٹوگرافر ملے۔ آج میں یہ کہتے ہوئے فخر محسوس کر رہا ہوں کہ اگر آپ ہندوستان کے کسی بھی حصے میں کسی بھی بہرے شخص کو کیمرے کے ساتھ دیکھتے ہیں، تو میں اس کی فوٹو گرافی میں دلچسپی پیدا کرنے کے لیے براہ راست یا بالواسطہ ذمہ دار ہو سکتا ہوں۔

2013 میں، میں نے HOPE میں حصہ لیا، جو ایک سالانہ پروگرام ہے جس کا انعقاد کیا جاتا ہے۔ ٹاٹا میموریل ہسپتال.

• انہوں نے مجھے امید کی دعوت دی تھی اور وہیں سے سفر جاری رہا۔
• میں ٹاٹا میموریل ہسپتال کے او پی ڈی میں شعبہ اطفال میں ہر متبادل ہفتے میں مفت تدریسی کلاسز کا انعقاد کرتا تھا۔
• پھر، مجھے سینٹ جوڈ این جی او نے بچوں کی دیکھ بھال کے لیے مدعو کیا، جو اس ڈومین کی سب سے بڑی این جی اوز میں سے ایک ہے۔
• اب میرا اپنا گروپ ہے۔

میری کلاس میں میرے 10-15 بچے ہیں اور میں ہر بچہ سے فوٹو گرافی کی طرف راغب ہونے کی امید نہیں رکھتا، لیکن اگر میرے پاس ایک یا دو بچے ہوں تو بھی وہ میرا فون نمبر لیتے ہیں اور ہم سوشل میڈیا کے ذریعے ایک دوسرے سے رابطے میں رہتے ہیں۔

تخلیقی صلاحیت کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے اور متبادل علاج بچوں کو کینسر پر فتح حاصل کرنے میں مدد کرتا ہے۔

آج میرے پاس کینسر کے بچوں کا ایک بہت اچھا نیٹ ورک ہے، دوسرے بہرے اور معذور بچوں کے ساتھ، یہ وہ دو گروپ ہیں جو مجھے ملے ہیں۔

COVID وبائی لاک ڈاؤن کے دوران، میں نے شروع کیا۔ کینسر آرٹ پروجیکٹجہاں کینسر کے شکار بچے اپنا فن اور تصاویر دکھا سکتے ہیں، اور بہرے بچوں کے لیے میں نے فوٹو گرافی کو فعال کیا ہے۔

مجھے اپنی جوانی میں پڑھائی یا پیسہ کمانے میں زیادہ دلچسپی نہیں تھی۔ میں تخلیقی صلاحیتوں میں زیادہ تھا، اور لکھنا میرا جنون تھا۔ زندگی میں میرا نصب العین یہ ہے کہ اگر آپ کے ساتھ کچھ بھی برا ہو جائے تو آپ اسے پلٹنے کی کوشش کریں، اور سوچیں کہ اس برے کو کیسے بہتر بنایا جائے۔

ایسا کیوں ہوا، آپ کو کیا کرنا چاہیے، یا ہمدردی حاصل کرنے کے لیے رونے کا کوئی فائدہ نہیں ہے۔ آپ کو خود اس جال سے نکلنے کے لیے حوصلہ افزائی اور کوشش کرنی ہوگی۔ میرے معاملے میں، یہ بقا کی سراسر ضرورت تھی۔

میں نے فوٹو گرافی سیکھی کیونکہ میرا ایک خاندان تھا اور مجھے روزی روٹی کمانی تھی۔ تو، میں نے سوچا کہ میں لکھوں گا اور فوٹوگرافی کروں گا۔ یہ سب حادثاتی طور پر ہوا۔ میں ایک ڈیفالٹ فوٹوگرافر ہوں، جسے فوٹو گرافی میں کبھی دلچسپی نہیں تھی۔

میں نے بہروں اور معذوروں کو پڑھایا۔ میں نے گوا میں نابینا اور بہرے طلبہ کے لیے ورکشاپس کی تھیں۔ فرید آباد میں، ہمارے ہاں آٹسٹک بچے بھی تھے۔ آٹسٹک بچے؛ سوچنے کا عمل ہمیشہ تصویروں پر ہوتا ہے الفاظ پر نہیں۔ لہذا، میں نے محسوس کیا کہ وہ تخلیقی صلاحیتوں کے ساتھ اچھے ہوسکتے ہیں. ہماری سوچ کا عمل الفاظ پر ہے لیکن آٹسٹک بچے تصویروں کے ذریعے سوچتے ہیں۔ وہ تخلیقی صلاحیتوں اور فن میں بہت اچھے ہو سکتے ہیں۔

کینسر کے مریضوں کے لیے یہ بہت سادہ منطق ہے کہ اگر آپ کی طبیعت ٹھیک نہیں ہے تو آپ جسمانی طور پر متاثر ہوں گے۔ لیکن ایک ہی وقت میں، جیسا کہ یہ ایک طویل سفر ہے، یہ ذہنی طور پر بھی متاثر ہوتا ہے.

یہ چھوٹے بچے کمزور ہیں؛ ان کے پاس ہر چیز کا اظہار کرنے کے لیے اتنے الفاظ کا ذخیرہ نہیں ہے۔ اس لیے وہ ہمیشہ خاموش رہیں گے۔

وہ نہیں جانتے کہ اپنے درد اور تکلیف کا اظہار کیسے کریں۔ ایک بڑا آدمی ہمیشہ اس پر بات کرے گا لیکن ایک بچہ نہیں جو صرف 8-9 سال کا ہے۔ تو، میں ہمیشہ کہتا ہوں،

اگر آپ ٹھیک نہیں ہیں تو یہ آپ کو ذہنی طور پر متاثر کرتا ہے۔ لیکن اگر آپ کے ہاتھ میں کوئی تخلیقی صلاحیت ہے، تو یہ ہمیشہ آپ کے حوصلے بلند کرتی ہے جب آپ کم محسوس کرتے ہیں۔

مجھے یقین ہے کہ ہر شخص کسی نہ کسی طرح کی تخلیقی صلاحیتوں کا مالک ہے۔ ضروری نہیں کہ وہ فوٹو گرافی میں باصلاحیت ہو، لیکن یہ آرٹ، ڈرائنگ، موسیقی، پڑھنا یا کچھ بھی ہو سکتا ہے۔

میں نے اس آئیڈیا پر ایک ڈاکٹر سے بات کی تھی اور اگر میں کینسر کے بچوں کو ذہنی طور پر خوش رکھ سکتا ہوں تو میں انہیں زندگی کا کوئی مطلب اور مقصد بتاؤں گا۔ میں اس بات کا اعادہ کرتا ہوں کہ تخلیقی صلاحیت کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے۔

میں کینسر کے بچوں کو بتاتا ہوں،

آج اگر آپ کی شناخت کینسر کے مرض سے ہوئی ہے تو کیا آپ یہ شناخت پسند کریں گے؟ کوئی حق نہیں؟ اس لیے اس شناخت کو ہٹا دیں۔

چیلنجوں میں سے ایک بچوں کی توجہ مبذول کرنا ہے، کیونکہ وہ بہت آسانی سے بور ہو جاتے ہیں۔ میں بہت آسان اصطلاحات استعمال کرتا ہوں۔ میں انہیں فوٹو گرافی کی پیشگی تربیت نہیں دیتا۔ صرف سادہ لوگ. پورا خیال ان میں تخلیقی صلاحیتوں کو ابھارنا ہے، کیونکہ اس سے کینسر کو ٹھیک کرنے میں مدد ملتی ہے۔

لہذا، اگر میں انہیں خوش کر سکتا ہوں، تو میں انہیں کچھ مقصد دے ​​سکتا ہوں۔ میں اپنے لیے ایک مثال ہوں؛ مجھے ایک بیماری تھی اور میں اس سے نکل آیا۔ اس طرح میں نے اپنی ایک پہچان بنائی ہے۔ آج راجن نائر اپنی فوٹو گرافی کے لیے جانا جاتا ہے۔ بہروں کے درمیان اس کے کام کے لیے۔ اس لیے میں ہر کسی سے کہتا ہوں کہ وہ اپنی الگ شناخت بنائیں۔

شناخت کا بحران کبھی بھی کینسر کے علاج میں مدد نہیں کرتا۔ آج، مجھے پورے ہندوستان سے کینسر کے بہت سے بچے ملے ہیں۔ اس کے علاوہ، بیرون ملک سے بہت سے بچے ہیں. تو، ہمیں ایک گروپ مل گیا ہے۔ میں ان کا استاد نہیں ہوں۔ میں ہمیشہ سے دوست رہا ہوں۔ ان کے ساتھ جڑنے کے لیے، میں ان کے لیول پر اتر آتا ہوں کہ ایک بچے سے مشابہت رکھتا ہوں۔

آج، میری سب سے چھوٹی طالب علم کولکتہ کی ایک 10 سالہ لڑکی ہے۔ اس کا سفر تکلیف دہ تھا اور میں تب سے اس سے رابطے میں ہوں۔ حالانکہ وہ کولکتہ میں رہتی ہے، لیکن وہ مجھے ہر روز فون کرتی ہے۔

جب بھی کسی بھی بچے کو کوئی مسئلہ درپیش ہوتا ہے تو میں ان کے لیے ہر وقت حاضر ہوں۔ ہمارا رشتہ استاد اور طالب علم سے بڑھ کر ہے۔ 12 سال ہو گئے ہیں۔ بہت سے لوگ مجھ سے پوچھتے ہیں کہ میں اس سے کیا حاصل کرتا ہوں۔ بدقسمتی سے ہمارے ملک میں لوگ ہر چیز سے کچھ حاصل کرنا ضروری سمجھتے ہیں۔

تاہم میں اس قسم کے ارادے سے کبھی نہیں گیا۔ اس کی وجہ سے میں نے کبھی این جی او شروع نہیں کی۔ میں نے کہا کہ میں اپنی محدود صلاحیت میں جو کر سکتا ہوں، کروں گا۔ کینسر کے بچوں میں تخلیقی صلاحیت کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے۔ یہ بات سائنسی طور پر بھی ثابت ہے۔

مسٹر راجن نائر کہتے ہیں کہ بچے انہیں تخلیقی صلاحیتوں کو متبادل علاج کے طور پر دیکھنے کی ترغیب دیتے ہیں۔

کینسر کے ساتھ سفر کرنے والے بچوں کو دیکھ کر میں ہمیشہ حیران رہ جاتا ہوں۔ میں جب بھی ان سے بات کرتا ہوں، میں ان سے اپنی حوصلہ افزائی اور حوصلہ افزائی کرتا ہوں۔ درحقیقت، میں حیران ہوں کہ کیا میرا کام کینسر کو ٹھیک کرنے میں مدد کرتا ہے، یا وہ میرے جذبے کو ابھارتے ہیں۔

گزشتہ فروری میں، میں نے اپنی ماں کو کھو دیا اور ڈپریشن میں چلا گیا. میں نے اینٹی ڈپریسنٹ گولیاں لیں۔ ایک مشترکہ ذہنیت یہ ہے کہ اگر آپ کسی چیز سے گزر رہے ہیں، تو آپ یا تو بہت کمزور ہیں یا بہت مضبوط ہیں۔

سب نے مجھے مضبوط رہنے کو کہا۔ انہوں نے مجھے بتایا کہ چونکہ میں بہت زیادہ درد اور تکلیف سے گزرا ہوں، اس لیے میں اس طرح کا ردعمل کیسے ظاہر کر سکتا ہوں۔ لیکن، میں اپنی ماں کے بہت قریب تھا، اور نقصان کا مقابلہ نہیں کر سکا۔

یہاں تک کہ ڈاکٹروں نے مجھے کہا کہ اگر میں رونے جاؤں گا تو بچوں کا کیا ہوگا۔ بچے میرے لیے اصل تحریک تھے۔ میں ان کے بارے میں سوچتا تھا۔ کینسر کے بچوں سے کوئی بہت کچھ سیکھ سکتا ہے۔ ان میں بہت سی خوبیاں ہیں، اور ان میں سے ایک یہ ہے کہ وہ بحران کے وقت ان کا مقابلہ کرتے ہیں۔

میں نے اپنے 6 طلباء کو کھو دیا ہے۔ سب سے پہلے جب مجھے خبر ملی تو بچے کے والد نے مجھے فون کیا اور کہا کہ انہوں نے یہ خبر کسی سے شیئر نہیں کی بلکہ مجھے بتا رہے ہیں کیونکہ بچہ اکثر میرا نام لیتا تھا۔ وہ بچہ میرے بہت قریب تھا۔ میں آدھے گھنٹے تک روتا رہا، لیکن کہیں خوش تھا کہ میں اسے اس کے سفر کے اختتام پر خوشی کے کچھ لمحات دے سکتا ہوں۔

جب بھی ممکن ہو، میں بچوں کے ساتھ وقت گزارتا ہوں۔ میں ان کے گھر جاتا ہوں۔ وہ میرے گھر آتے ہیں۔ ہم باہر جاتے ہیں لہذا، ہمارے درمیان اچھا تعلق ہے. مجھے بچوں کے ساتھ بانڈ کرنے کی کوشش کرنے کی ضرورت نہیں ہے، میں ان کے ساتھ اتنی آسانی سے بندھ سکتا ہوں، اور میں بچوں کی دنیا میں زیادہ آرام دہ ہوں۔ میں بڑوں کی دنیا سے بچتا ہوں۔ بچوں کی دنیا معصوم ہوتی ہے۔ یہ کرپٹ نہیں ہے اور مجھے ان سے زیادہ خوشی ملتی ہے۔

میرے لیے ٹاٹا میموریل ہسپتال جانا ایک مندر جانے کے مترادف ہے، اور بچوں کے ساتھ بیٹھنا خدا کے ساتھ بیٹھنے جیسا ہے۔ میری پوری زندگی کا مطلب بچوں کے گرد گھومتا ہے۔

سرسا مجھے کولکتہ سے فون کرتا تھا۔ وہ کینسر کے آخری سٹیج میں تھیں اور آخری سٹیج میں ڈاکٹروں نے آپ کو اپنے آبائی شہر واپس جانے کا مشورہ دیا ہے۔ چنانچہ وہ اپنے آبائی شہر چلا گیا۔ مجھے ہماری آخری گفتگو یاد ہے۔ اس کے انتقال سے دس دن پہلے۔

میں نے اسے مضبوط ہونے کو کہا، اور اس نے کہا،

سر، میں نے 18 کیمو سائیکل لیے ہیں اور مجھے ہر بار ہسپتال جانا پڑتا ہے۔ پھر بھی علاج ختم نہیں ہوا۔ جناب آپ جائیں اور اپنے اللہ سے کہیں کہ اس کے بارے میں کچھ کریں۔

اس نے مجھے بے آواز کر دیا، اور پھر وہ چل بسی۔ میں اس کی ماں کے ساتھ رابطے میں تھا؛ میں اسے تسلی دیتا تھا۔ اب، 2 سال سے زیادہ ہو چکے ہیں۔

درمیان میں کچھ وقت، میں ایک بحران سے گزر رہا تھا، اور میں نے سوشل میڈیا پر پوسٹ کیا تھا اور اس کی طرف اشارہ کیا تھا۔ اس کی والدہ نے مجھے بلایا اور کہا کہ وہ اپنے پیارے کو کھونے کے درد کو محسوس کر سکتی ہے، اور اس نے مجھے ایک خوشخبری سنائی کہ اسے ایک لڑکا نصیب ہوا ہے۔

ایک دن مجھے ایک ماں کا فون آیا، جس نے مجھ سے پوچھا کہ کیا میں نے آپ کو فیس بک پر دیکھا ہے کہ کسی نے اپنے بچے کے کھونے کی خبر شیئر کی ہو۔ اس سے وہ اس قدر پریشان ہوئی کہ میں نے اس سے کہا کہ ان خبروں میں زیادہ مشغول نہ ہو۔

دراصل، اس کا ایک بچہ ہے جس نے کینسر کا علاج مکمل کر لیا ہے، اور اب وہ بچ گئی ہے۔ لیکن وہ ہمیشہ اس کی فکر میں رہتا ہے۔ ان کے لیے زندگی نہیں ہے۔ ان کی خوشی اور مسرت میں بھی جب بھی وہ ایسی خبریں سنتے ہیں تو ان کا دماغ خوف میں مبتلا رہتا ہے۔ میں نے اس ماں کو بتایا کہ میں ایسے کیسز پر کام کرتا ہوں جہاں بچے کینسر سے 100 فیصد ٹھیک ہو جاتے ہیں۔

ہم عام طور پر ان ماؤں کے بارے میں سنتے ہیں جو اپنے کینسر کے بچوں کی دیکھ بھال کرتی ہیں۔ والد بھی اپنے کینسر کے بچوں کی دیکھ بھال کے لیے موجود ہوتے ہیں، لیکن مائیں جو تناؤ اور تناؤ برداشت کرتی ہیں، وہ ناقابل یقین ہے۔ ہم اکثر باپوں کو تسلیم کرنے سے محروم رہتے ہیں، جو بہت زیادہ تناؤ سے بھی گزرتے ہیں۔ کوئی ان کے بارے میں بات نہیں کرتا، لیکن وہ ہمیشہ پس منظر میں رہتے ہیں۔

ان کی ماؤں کو دیکھنا کینسر کے علاج میں کبھی مدد نہیں کرتا ہے۔ بچے اپنے کیمو درد سے زیادہ متاثر ہوتے ہیں جب وہ اپنی ماؤں کو ناخوش دیکھتے ہیں۔ وہ مجھے بتاتے ہیں کہ مجھے ان کے والدین کے چہروں پر خوشی اور خوشی لانے کے لیے کچھ بننا ہے۔

میں کینسر کے مریضوں کی حیثیت سے ان کی حوصلہ افزائی کرتا ہوں، یہ کہتے ہوئے کہ اپنے والدین کی خاطر انہیں کچھ بننا چاہیے۔ ہم عام نہیں ہیں، ہم سب کی طرح عام زندگی نہیں گزار سکتے۔ ہمیں اضافی کوششیں کرنا ہوں گی۔

جب آپ کامیاب ہو جائیں گے، تمام خوشیاں اور وہ سب کچھ جو آپ نے کھو دیا ہے، آپ کو واپس مل جائے گا اور کھوئے ہوئے وقت کو دوبارہ جینا پڑے گا۔ لیکن، زندگی کو بہت آسانی سے نہ لیں۔ خود مختار بنیں۔

فوٹوگرافی آپ کو خود مختار بنا سکتی ہے، اور کینسر کو ٹھیک کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔ آپ کو اس عمر تک انتظار کرنے کی ضرورت نہیں ہے جب آپ نوکری تلاش کر سکتے ہیں۔ چھوٹی عمر میں بھی آپ فری لانسنگ کر سکتے ہیں۔ ہفتے کے آخر میں فوٹو گرافی کریں اور اسے گھر لانے کے لیے کچھ پیسے کمائیں۔

ہیلنگ سرکل ٹاک میں، مسٹر راجن نائر بتاتے ہیں کہ وہ بچوں سے کیسے سیکھتے ہیں۔

میں آپ کو ان ہیلنگ سرکل ٹاکس میں بتانا چاہوں گا، کہ میں ہر روز بچوں سے سیکھتا ہوں۔ وہ ہمیشہ میری طاقت ہیں۔ مجھے ان کے ساتھ بہت خوشی محسوس ہوتی ہے۔ بچوں کے ساتھ وقت گزارنا کینسر کا متبادل علاج بھی ہو سکتا ہے۔

میں ایک متاثر کن اور حوصلہ افزا کہانی بناتا ہوں، اس لیے کئی ٹی وی چینلز نے میرا انٹرویو کیا ہے۔ مجھے اچھا لگتا ہے کہ تمام نوجوان میرے جیسا بننا چاہتے ہیں۔ کینسر کے بچوں کے لیے رول ماڈل بننا بہت اچھا لگتا ہے۔ خواہش کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے۔

12 سال میں نے بغیر پیسے لیے سب کچھ کیا ہے، اور میں اسے سنبھال سکتا تھا کیونکہ میں 40 کی دہائی میں تھا لیکن اپنی چھوٹی عمر میں یہ کام کبھی نہ کریں، یہ غلطی کبھی نہ کریں۔ اگر آپ یہ کر رہے ہیں، اپنی پڑھائی پر توجہ دیں، کامیاب رہیں، آرام دہ رہیں تو آپ معاشرے کے لیے کچھ بھی کرنا چاہتے ہیں جو آپ ہمیشہ کر سکتے ہیں۔

میں نے ویلور کی VIT یونیورسٹی میں ایک ٹاک دیا، جہاں تقریباً 200 انجینئرنگ لڑکے موجود تھے، اور فوٹو گرافی کرنا چاہتے تھے۔ میرے مطابق بنیادی تعلیم تو ہونی چاہیے لیکن اس کے ساتھ ساتھ کچھ تخلیقی صلاحیت/ ہنر بھی ہونا چاہیے جس کا پیچھا آپ کر سکتے ہیں۔ یہ واقعی کینسر کے علاج میں مدد کرتا ہے۔

میں کل وقتی فوٹوگرافی کے لیے بچوں کی رہنمائی نہیں کرتا۔ بلکہ، میں ان سے کہتا ہوں کہ ایک کل وقتی ملازمت اختیار کریں اور اس کے متوازی فری لانس فوٹوگرافی کریں یا پارٹ ٹائم جاب کریں۔ اگر آپ کی نوکری ختم ہو گئی ہے اور آپ فوٹو گرافی جانتے ہیں، تو آپ فوٹوگرافی بھی کر سکتے ہیں۔ آپ کبھی نہیں جانتے کہ آپ کی تخلیقی صلاحیت آپ کو ٹھیک کرنے میں کب مدد کر سکتی ہے۔

آپ کو کسی قسم کا بیک اپ ہونا چاہیے، اور یہی وجہ ہے کہ 2016 میں، مجھے کیبنٹ منسٹر کی طرف سے بی پی سی ایل سکل ڈیولپمنٹ ایوارڈ ملا۔ یہ مہارت کی ترقی کے لیے تھا۔ میرے ساتھ اور بھی بہت سے لوگ تھے جنہیں یہ ایوارڈ ملا تھا۔ تاہم وزیر موصوف نے میرے حوالے سے خصوصی تذکرہ کرتے ہوئے کہا کہ اس قسم کے کام کر کے میں روزگار کے دروازے بھی کھول رہا ہوں۔ ان کا کہنا تھا کہ میں فوٹوگرافی سکھا رہا ہوں تو کوئی اسٹوڈیو شروع کرے گا، کوئی کلاس بھی شروع کرے گا۔ تو یہ دائرہ چلتا رہتا ہے۔

مسٹر راجن نائر کا بزرگ مریضوں کے کینسر کے علاج میں مدد کرتا ہے۔

موت مجھے بہت متاثر کرتی ہے۔ میں بنیادی طور پر بہت حساس آدمی ہوں۔ مجھے نہیں لگتا کہ میں تجارتی دنیا میں فٹ ہوں۔ میرے پاس بہت پگھلنے والا دل ہے۔ میں بے رحم نہیں ہو سکتا اور سخت فیصلے نہیں کر سکتا۔ میں فوراً پگھل گیا۔ لہذا، میں نے اس قسم کے کردار کو بہت مثبت انداز میں لیا، جہاں میں معاشرے میں اپنا حصہ ڈال سکتا ہوں۔

جب ہرش، ایک 16 سالہ لڑکا مر گیا، تو اس کے آخری الفاظ یہ تھے:

ماں مجھے بہت برا لگتا ہے کیونکہ میری عمر میں مجھے آپ کا خیال رکھنا چاہیے جب کہ آپ میرا خیال رکھتی ہیں

اس کے والد نے مجھ سے رابطہ کیا اور کہا کہ کینسر سے بچ جانے والے کسی اور شخص نے ایک ڈائری لکھی ہے اور وہ اخبار میں شائع ہو گئی ہے، اس لیے اگر میں ہرش کی ڈائری بھی شائع کر سکوں۔ صحافی ہونے کے ناطے میں نے کہا کہ ہم اسے شائع کریں گے۔

لیکن آخری لمحے میں اس کی ماں نے یہ کہتے ہوئے انکار کر دیا کہ وہ اس نقصان کی کوئی یاد نہیں رکھنا چاہتیں۔ تاہم میں اب بھی والد سے رابطے میں ہوں۔ دراصل، میں اب بھی ان تمام والدین سے رابطے میں ہوں جنہوں نے اپنے بچوں کو کھو دیا ہے۔ اگر میں کبھی کسی سے ملا ہوں تو میں ان سے جہاں تک ممکن ہو رابطہ رکھتا ہوں۔ مجھے بچوں کے ساتھ رہنے میں اپنی خوشی ملی ہے۔

میری ماں میری تحریک ہے؛ اس نے 92 سال تک بہت صحت مند زندگی گزاری۔ میں نے ساری زندگی اس کے لیے گزاری ہے۔ میں نے اپنی ساس کا بھی خیال رکھا، جو 8 سال سے الزائمر کی بیماری میں مبتلا تھیں۔

میں خوش ہوں کہ میں بھی اس کی دیکھ بھال کرنے کے قابل تھا۔ ہمارے معاشرے میں بزرگوں کا خیال رکھنا بہت ضروری ہے۔ میں جب بھی کسی بوڑھی عورت کو دیکھتا ہوں میں ان میں اپنی ماں کو دیکھتا ہوں۔ میرے خیال میں دنیا بہت زیادہ کمرشل ہوتی جا رہی ہے، بہت زیادہ بے حس، اور ہر کوئی اس سے متاثر ہے۔ کہیں نہ کہیں ہمیں پسپائی سے دیکھنا پڑے گا۔ ہوسکتا ہے کہ یہ وبائی بیماری ہر چیز کو ایک بہت ہی جامع انداز میں دوبارہ دیکھنے کا ایک بہت ہی شاندار موقع ہو۔

جب ہم چھوٹے ہوتے ہیں تو ہماری مائیں ہمارا خیال رکھتی ہیں اور جب وہ بڑی ہوتی ہیں تو کردار میں تبدیلی آتی ہے۔ زندگی ایک مکمل دائرے میں آتی ہے۔

میں اپنی ماں کی مدد کرتا تھا۔ میری والدہ اپنی موت کے ایک ماہ قبل بھی جسمانی طور پر تندرست تھیں۔ میں اسے ہر روز شام کو پارک لے جاتا تھا کیونکہ وہ گھر نہیں بیٹھ سکتی۔ وہ ہر روز باہر جانا چاہتی تھی۔

اگر ہسپتال میں میری کلاسز ہوتی تو 4 بجے بھی میں سب کچھ سمیٹ لیتا تھا، جیسا کہ میں سمجھ سکتا تھا کہ سارا دن گھر میں رہنے کی وجہ سے وہ کیا کر رہی ہوگی۔ تو، میں اسے باہر لے جاتا تھا۔ میں اس کے لباس، کنگھی اور نہانے میں مدد کرتا تھا۔ میرا نام میرے دوستوں نے شراون کمار رکھا تھا!
مجھے یقین ہے کہ ہمیں مثالیں قائم کرنے کی ضرورت ہے۔ اگر میں اپنی ماں کا خیال رکھوں گا تو میرا بیٹا میرا خیال رکھے گا۔

تخلیقی صلاحیت ہر ایک کے لیے مختلف طریقے سے کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے۔

تخلیقی صلاحیت کینسر کے علاج میں کس طرح مدد کرتی ہے۔

مثال 1: روہت

میں ہر اس چیز سے متعلق ہوسکتا ہوں جو ہم نے اب تک بات کی ہے۔ میں ہمیشہ محسوس کرتا ہوں کہ تخلیقی صلاحیت آپ کے دماغ کو موڑ کر کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے۔ مثال کے طور پر، مجھے ڈرائنگ میں کبھی زیادہ دلچسپی نہیں تھی، لیکن جب میں زیر علاج تھا تو بچوں کے وارڈ میں زیادہ تر مریض رنگ اور ڈرائنگ کرتے تھے۔

میں ان کے چہروں پر خوشی دیکھتا تھا۔ جب میں منی پال میں انجینئرنگ کر رہا تھا تو مجھے زبان کا مسئلہ تھا۔ میں اپنے دوستوں کے ساتھ ہسپتالوں میں رضاکارانہ طور پر کام کرتا تھا۔ لہذا، ایک بار ہم نے دورہ کرنے کے لیے کینسر وارڈ کا انتخاب کیا اور ہمیں بچوں کا وارڈ مل گیا۔

بچوں کے ذہنوں کو ہٹانے کے لیے ہمیں 2 گھنٹے تک کچھ کرنا پڑا۔ زبان کا مسئلہ تھا، اس لیے ہمارے پاس کوئی آپشن نہیں تھا۔ ہم ڈرائنگ اور رنگنے کے لیے گئے۔ جب انہوں نے ڈرائنگ شروع کی تو میں فوری طور پر ان کے چہروں پر تبدیلی دیکھ سکتا تھا۔ وہ ایک چمک تھی، اور بہت خوش تھے.

یہ 16 سال پہلے کی بات ہے اور موبائل فون نہیں تھے، لیکن موسیقی نے میری بہت مدد کی۔ زیادہ تر وقت میں اپنی فائل اور گوگل کو کچھ الفاظ پڑھ کر ان کے معنی تلاش کرتا تھا۔ میں اس طرح وقت مارتا تھا۔ یہ متبادل علاج کی طرح تھا۔

علاج کے دوران میں نے محسوس کیا کہ دوست کا تعاون ایک اضافی سہارا ہے۔ مجھے اب بھی یاد ہے کہ میرا ایک دوست راستے میں آیا اور مجھے ملنے آیا جہاں میں اپنا علاج کروا رہا تھا۔ وہ چاروں بڑے کارڈ لایا جن پر میرے تمام ہم جماعتوں کے نام لکھے تھے۔ یہ وہ چیز تھی جسے میں اب بھی پسند کرتا ہوں۔

جیسا کہ ہم تخلیقی صلاحیتوں کے بارے میں بات کرتے ہیں کہ کینسر کو ٹھیک کرنے میں مدد ملتی ہے، میں محسوس کرتا ہوں کہ بعض اوقات ہم جانتے ہیں کہ ہمارے اندر کوئی تخلیقی چیز موجود ہے، لیکن ہم تھوڑے کاہل ہو جاتے ہیں اور ہم نہیں جانتے کہ اس کی عادت کیسے بن جائے۔ مثال کے طور پر، مجھے لکھنا پسند ہے، اور میں کافی عرصے سے لکھ رہا تھا، لیکن پھر میں نے اسے چھوڑ دیا۔ میں نے اچانک اپنا لیپ ٹاپ یا ڈیری اپنے بستر کے پاس رکھنا شروع کر دیا اور اب یہ عادت بن گئی ہے۔

مثال 2: Divya

میں ہمیشہ پینٹنگز میں دلچسپی رکھتا تھا لیکن کسی نہ کسی طرح، یہ میرے سائنس ڈایاگرام تک محدود تھا. جب میں کینسر کے اس سفر پر تھا تو میں نے اپنا وقت گزارنے کے لیے پینٹنگ شروع کی لیکن بعد میں اس سے مجھے سکون ملا۔ میں نے دوسرے دستکاری کے کام بھی سیکھے اور سالگرہ اور سالگرہ کے لیے بہت سے کارڈ بنائے۔ میں نے پیپر کوئلنگ بھی سیکھی۔

میں نے ناول پڑھنا شروع کر دیا۔ میں نے کبھی نہیں سوچا تھا کہ میں اپنی تحریروں کے ذریعے اپنے جذبات کا اظہار کرسکتا ہوں لیکن میں نے اس سفر میں لکھنا شروع کیا۔ میں نے کبھی سوچا بھی نہیں تھا کہ میں پینٹ کر سکتا ہوں، پیپر کوئلنگ اور دستکاری کے کام سیکھ سکتا ہوں، ناول پڑھ سکتا ہوں یا تحریروں کے ذریعے اپنے جذبات کا اظہار کر سکتا ہوں۔ کینسر نے مجھے اپنے آپ کو دریافت کرنے کا یہ موقع دیا اور میں اسے اس طرح لیتا ہوں۔ کینسر کا تحفہ.

مثال 3: یوگیش جی

کینسر نے مجھے زندگی میں بہت کچھ سکھایا۔ میں بہت مختلف انسان تھا، ان دنوں میرے لیے پیسہ ہی خدا تھا۔ لیکن 8 ماہ تک میری بیوی کی دیکھ بھال کرنے والے ہونے نے مجھے زندگی کا ایک بالکل مختلف مرحلہ سکھایا۔

مجھے موسیقی پسند ہے اور ان دنوں میرے ایک استاد نے مجھے ایک کتاب تحفے میں دی۔ یہ اس بارے میں بات کرتا ہے کہ کس طرح تخلیقی صلاحیت کینسر یا صحت کے کسی دوسرے مسئلے کو ٹھیک کرنے میں مدد کرتی ہے۔ اگر آپ کچھ تخلیقی صلاحیتوں کے ساتھ جڑ سکتے ہیں، تو یہ آپ کے درد کو دور کرتا ہے اور آپ کی توجہ کو بدل دیتا ہے۔ اور اس کے بعد سے، میں موسیقی کے ساتھ زیادہ وقت گزارنے کی کوشش کرتا ہوں۔ مجھے ہندوستانی کلاسیکی موسیقی پسند ہے، اس لیے میں کنسرٹس میں شرکت کرتا ہوں اور مختلف مقامات کا دورہ کرتا ہوں۔

جب میں ممبئی میں رہتا تھا، میں میوزک فیسٹیول میں جاتا تھا جو 5 دن، پورے 24 گھنٹے جاری رہتا تھا۔ کبھی کبھی میں پوری رات بیٹھ کر پنڈت جسراج، بھیمسن یا ذاکر حسین کو سنتا تھا۔ ان یادوں نے واقعی مجھے یہ یقین کرنے میں تقویت بخشی کہ کچھ مشاغل ہونے چاہئیں۔ میں موسیقی کو اپنی محبت، جذبہ اور تخلیقی صلاحیتوں کے طور پر رکھتا ہوں۔

مثال 4: اتل جی

اپنے سفر کے دوران میرے پاس فن یا تخلیقی صلاحیت نہیں تھی لیکن مجھے پڑھنے کا بہت شوق ہے۔ ہسپتال میں داخل ہونے کے دوران، میرے پاس پڑھنے کے لیے کافی وقت تھا، اس لیے میں نے صحت اور روحانیت کے بارے میں بہت سی کتابیں ختم کیں۔

اس کے علاوہ، مجھے فوٹو گرافی کا بہت شوق ہے، اس لیے میں اپنے آئی فون سے فوٹو گرافی کی مشق کرتا ہوں۔ مجھے فطرت پسند ہے، اس لیے میں نیچر فوٹوگرافی کرتا ہوں، جو کینسر کو ٹھیک کرنے میں مدد کرتا ہے۔

میرا سفر ساڑھے تین سال کا ہے۔ جب میں مختلف رکاوٹوں سے گزرا تو میرے ذہن میں صرف ایک بات تھی کہ جو بھی آئے ہمیں نئی ​​چیزیں سیکھنی ہیں اور آگے بڑھنا ہے۔ اس لیے جو کچھ بھی ہم نے اب تک نہیں کیا ہے، ہمیں نئی ​​چیزیں سیکھنی چاہئیں اور زندگی میں نئی ​​چیزیں سیکھ کر آگے بڑھنا چاہیے۔ لہذا، وہ مسلسل تبدیلی میری زندگی میں تھی.

میں کینسر کے بارے میں نہیں جانتا تھا کہ اس سے کیسے نمٹا جائے یا طرز زندگی میں کیا تبدیلیاں لانی چاہئیں لیکن آہستہ آہستہ میرا رابطہ مختلف لوگوں سے ہوا، جنہوں نے مجھے راستہ دکھایا اور میں نے اس راستے پر سفر کیا اور اب میرا طرز زندگی بالکل بدل گیا ہے۔ .

اتل جی اپنی بیوی کی دیکھ بھال کے سفر پر

جس چیز نے اس کی مدد کی وہ ہمارے دوستوں کا مسلسل تعاون تھا، وہ آتے تھے اور اس کے ساتھ وقت گزارتے تھے اور اس سے اسے اس سفر سے کچھ وقت مل جاتا تھا جس سے ہم گزر رہے تھے۔ جب وہ آتے تھے تو بیماری یا علاج کی بات نہیں کرتے تھے، ہنستے تھے، اس کے ساتھ وقت گزارتے تھے، تاش لے آتے تھے اور کہتے تھے چلو تاش کا ایک چکر کھیلتے ہیں۔ اس طرح یہ اس کے لیے کافی آرام دہ تھا۔ اگر آپ کے پاس دوستوں اور خاندان والوں کا ایک اچھا سپورٹ سسٹم ہے تو وہ آرام کرنے میں آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔

اتل جے کی بیوی: میں بہت ساری روحانی چیزوں میں تھا۔ میرے لیے، روحانیت کینسر کے علاج میں مدد کرتی ہے۔ ایک چیز نے مجھے جاری رکھا۔ میرا شوہر ٹھیک ہے اور سب ٹھیک ہو جائے گا۔

اس کی بازیابی میرا ایمان تھا۔ میں ہر روز مندر جاتا تھا، اور بھگوان کرشن کو دیکھتا تھا، اور اس سے پوچھتا تھا کہ کیا سب کچھ ٹھیک ہو جائے گا، اور جو جواب مجھے ہر وقت مل رہا تھا وہ تھا، فکر مت کرو، میں حاضر ہوں۔

مثال 5: ششی جی

مجھے کتابیں سلائی کرنا اور پڑھنا پسند ہے، اس لیے میں اپنے فارغ وقت میں ایسا کرتا ہوں۔ مجھے موسیقی سننا بھی پسند ہے، اس لیے ہر صبح میں کچھ بھجن اور منتر بجاتا ہوں۔ مجھے یقین ہے کہ موسیقی ہمیں خود سے مزید جڑنے میں مدد دیتی ہے۔

مسٹر راجن نائر: تخلیقی صلاحیت کینسر اور دیگر بیماریوں کو ٹھیک کرنے میں مدد کرتی ہے۔

میں ہمیشہ یقین رکھتا ہوں کہ تخلیقی صلاحیت کینسر اور دیگر تمام مسائل کو ٹھیک کرنے میں مدد کرتی ہے۔ ذاتی طور پر بھی، اس نے میری بہت مدد کی ہے۔ میرے خیال میں اسے تعلیم کا حصہ ہونا چاہیے۔ مثال کے طور پر، ہمارے پاس اخلاقی سائنس ہے، اسی طرح ہمیں آرٹ اور ثقافت کو شامل کرنا چاہئے. یہ اسکول میں اب بھی موجود ہے، لیکن اہمیت دی جانی چاہیے، والدین کو بھی ماننا چاہیے کہ ساری توجہ صرف پڑھائی پر نہیں ہونی چاہیے۔

ابتدائی مرحلے میں تخلیقی صلاحیت ترقی کے تناظر میں بھی مدد کرتی ہے، یہ آپ کے افق کو وسیع کرتی ہے، یہ آپ کو سوچنے پر مجبور کرتی ہے، اس کے بہت سے فوائد ہیں۔ اگر آپ سارا دن پڑھائی پر مرکوز رہتے ہیں تو بچے یہ نہیں بتاتے بلکہ ان میں منفی یا طرح طرح کی ناپسندیدگی بھی شروع ہوجاتی ہے۔ بچوں کا بھی اپنا وقت ہونا چاہیے اور انھیں اپنی جگہ بھی دینی چاہیے۔ اگر وہ موسیقی میں دلچسپی رکھتے ہیں تو ان کے لیے آلات لے آئیں۔

ہر ایک کے اندر کچھ نہ کچھ ہوتا ہے لیکن بعض اوقات ہم ساری زندگی اسے ایجاد کیے بغیر گزار دیتے ہیں۔ مثال کے طور پر میرے معاملے میں مجھے یہ بھی معلوم نہیں تھا کہ میں فوٹوگرافر بن سکتا ہوں، اس لیے بچوں میں بہت سی چیزیں ہوتی ہیں اور ہمیں ان کو دریافت کرنے میں ان کی مدد کرنے کی ضرورت ہے۔

بچے میں تبدیلی

مجھے لگتا ہے کہ بچے بہت سمجھدار اور ذہنی طاقت رکھتے ہیں۔ وہ زیادہ اظہار نہیں کرتے کیونکہ یہ ایک بہت ہی نازک عمر ہے، لیکن وہ جانتے ہیں کہ ان کے اندر کیا چل رہا ہے۔ مجھے لگتا ہے کہ یہ ان پر اثر انداز ہوتا ہے کہ ان کی ماؤں کے چہروں پر کیا ہو رہا ہے۔

مثال کے طور پر، جب میں کینسر سے گزرنے والے بچوں سے بات کرتا ہوں، اور ان سے ان کے کینسر کے سفر کے بارے میں پوچھتا ہوں، تو وہ جواب دیتے ہیں کہ وہ مجھے نہیں بتائیں گے کیونکہ شاید میں ان کے درد اور تکلیف ان کی ماؤں کو بتاؤں گا۔

8 سال کا بچہ بھی اپنی ماں کے سامنے اپنا درد نہیں دکھانا چاہتا۔ وہ ایک مضبوط چہرہ پیش کرنے کی کوشش کرتے ہیں۔ ان کا اصل محرک ان کی ماں ہے۔

بچے اپنے ماحول کی پیداوار ہیں۔ اور یہ ماحول ہے جو انہیں سخت اور پختہ بناتا ہے۔ بیک اپ سپورٹ اور تخلیقی صلاحیت ان کے سفر میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔ ورنہ وہ مایوس ہو جاتے ہیں۔ بچوں میں ڈپریشن بہت عام ہے۔ ہم ڈپریشن کے بارے میں صرف بڑوں میں بات کرتے ہیں، لیکن بچوں کو بھی ڈپریشن ہوتا ہے۔

وہ اپنی انفرادی صلاحیتوں کو ظاہر کرنا پسند کرتے ہیں۔ ہر کوئی کچھ بننا چاہتا ہے اور اپنی ایک پہچان چاہتا ہے۔ میں بچوں کو یہی کہتا ہوں:

اپنے اندر جھانکیں؛ آپ اپنے اندر کچھ ٹیلنٹ تلاش کریں گے۔ اس لیے اس ٹیلنٹ کی بنیاد پر اپنی شناخت بنائیں۔ اپنے آپ کو اس ہنر کے لیے وقف اور عہد کریں۔ آپ کو صرف زندہ بچ جانے والا نہیں ہونا چاہئے، کیونکہ یہ صرف ایک ٹیگ ہے۔ آپ کو آپ کی صلاحیتوں کے لئے پہچانا جانا چاہئے۔