چیٹ آئیکن

واٹس ایپ ماہر

مفت مشورہ بک کریں۔

ہارتیج بھرتیش (ہوڈکنز لیمفوما): آئیے کینسر سے لڑنے کو ٹھنڈا بنائیں

ہارتیج بھرتیش (ہوڈکنز لیمفوما): آئیے کینسر سے لڑنے کو ٹھنڈا بنائیں

ہڈکن کی لیمفوما کی تشخیص

یہ سب اس وقت شروع ہوا جب میں نے اپنی گردن کے دائیں جانب تھوڑا سا سوجن محسوس کیا۔ لہذا، میں نے کچھ ٹیسٹ کروائے، بشمول FNAC. 2013 میں، میں اپنے بھائی سے ملنے گیا، جو حیدرآباد میں رہتا تھا، اور ہم نے نتیجہ اخذ کیا کہ گانٹھ سوجن میں بدل گئی ہے اور وقت کے لحاظ سے ٹھیک نہیں ہوئی۔ ہم نے اس بار مناسب تحقیقات کا فیصلہ کیا۔ ہم ایک جنرل فزیشن کے پاس گئے، اور اس کا پہلا سوال یہ تھا کہ مجھے یہ کتنے عرصے سے تھا؟ میں نے جواب دیا کہ دو سال ہو چکے ہیں جب میں نے گانٹھ دیکھی تھی۔ اس کی فوری تجویز ایک آنکولوجسٹ سے ملنے کی تھی۔ جب بایپسی سے ٹیسٹ کے نتائج واپس آئے تو یہ مرحلہ 3 ہڈکنز لیمفوما (مدافعتی نظام کا کینسر) تھا۔

میں اپنے کالج کے چوتھے سال میں تھا جب میرے پاس دو آپشن تھے، کیموتھراپی یا متبادل ادویات۔ میں نے سوچا، "اگر میں ابھی اپنی کیموتھراپی شروع کر دوں، تو میں کالج جا کر اپنی تعلیم مکمل نہیں کر پاؤں گا۔" لہذا، میں نے اپنے کیموتھراپی کے علاج میں تاخیر کرنے اور علاج کے متبادل ادویات لینے کا فیصلہ کیا۔

ایسے فیصلے جو تکلیف دیتے ہیں۔

2014 میں، میں نے اپنا گریجویشن مکمل کیا اور یہ دیکھنے کے لیے حیدرآباد گیا کہ متبادل ادویات کیسے کام کر رہی ہیں۔ میں نے پی ای ٹی اسکین کرایا اور مجھے پتہ چلا کہ ہڈکنز lymphoma کی میں اضافہ ہوا تھا اور آخری مرحلے میں تھا۔ مجھے کوئی صدمہ نہیں ہوا۔ میں جانتا تھا کہ اگر میں نے اپنے کیمو میں تاخیر کی تو ایسا ہو سکتا ہے، لیکن اگر کوئی متبادل ہے جو مجھے تکلیف نہیں دیتا، تو کیوں نہ اس کا انتخاب کریں؟

میں اپنے پوسٹ گریجویشن کے لیے بنگلور شفٹ ہو گیا اور میرا بون میرو ٹیسٹ کروایا۔ ہم نے دریافت کیا کہ میرا بون میرو اور ہر دوسرا عضو کینسر سے متاثر ہے۔ یہ میرے پورے جسم میں پھیل چکا تھا، جس سے میرے پاس کیموتھراپی کا انتخاب کرنے کے علاوہ کوئی چارہ نہیں تھا۔ جیتنا یا ہارنا ثانوی تھا، لیکن کم از کم میں کوشش کر سکتا تھا۔

طویل جنگ

میں اپنے خاندان کے قریب رہنا چاہتا تھا، لہذا میں حیدرآباد واپس چلا گیا، جہاں مجھے اپنے علاج کے لیے ایک بہترین ڈاکٹر ملا۔ میں نے اس کے تحت اپنی تھراپی شروع کی، جس نے مجھے پہلے ہی لمحے سے بے تکلفی سے بتایا کہ میرے زندہ رہنے کا صرف 5 فیصد امکان ہے۔ اس کے براہ راست جواب نے مجھے ایک مختلف نقطہ نظر اور لڑنے کا ایک بہتر طریقہ فراہم کیا۔

میں نے چھ کیموتھراپی سائیکل کروائے؛ مجھے پہلا یاد ہے، یہ 5 گھنٹے تک چلتا رہا، اور اس کے بعد، میں نے اچانک اپنے پیٹ میں درد محسوس کیا۔ یہ ایسی چیز تھی جس کا میں نے پہلے کبھی تجربہ نہیں کیا تھا۔ میں جانتا تھا کہ یہ کیموتھراپی تھی۔ اگلے دن میرے بال گرنے لگے، میں خود کو گنجا نہیں دیکھنا چاہتا تھا، اس لیے میں نے ٹرمر لے کر اپنے بالوں کو تراش لیا۔ میں یہ نہیں کہوں گا کہ اس سے تکلیف نہیں ہوئی۔ اس نے کیا. لیکن یہ تھراپی کا ایک حصہ ہے؛ آپ کو اس سے نمٹنے کی ضرورت ہے.

اتحادی جو دوائیوں سے زیادہ طاقتور تھے۔

میرے خاندان میں کسی کو کینسر کی تاریخ نہیں تھی۔ ہم صرف یہ جانتے تھے کہ یہ کیا تھا اور صرف ایک خلاصہ تھا۔ عام طور پر، جب کوئی کینسر سنتا ہے، تو وہ شاید موت کے بارے میں سوچتا ہے. اگرچہ میں نے پوری زندگی اور موت کے منظر نامے پر کبھی زیادہ غور نہیں کیا، لیکن میں اپنی پڑھائی اور شکل کے بارے میں بہت فکر مند تھا۔ یہ سب ایک 23 سالہ شخص کے خدشات تھے جس کی زندگی چٹان کے گرد لٹک رہی تھی۔ وہ بولی نہیں تھی، صرف جوان تھی۔

میرا سب سے بڑا سہارا میرا خاندان تھا۔ وہ حقیقی ہیرو ہیں، ہمارے ساتھ مل کر لڑ رہے ہیں۔ ہم ایک ساتھ درد سے گزرتے ہیں، لیکن کینسر کسی ایک فرد کو خاص طور پر متاثر نہیں کرتا ہے۔ کسی نہ کسی طرح، ہر کوئی اس کی طرف سے تھوڑا سا فکر مند تھا. میرے خاندان کے پاس ایک موثر انداز تھا، جس کی وجہ سے ہم اس پر رونے کی بجائے حالات کا مقابلہ کرنے کے قابل تھے۔ لیکن اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ ہم کیا کہتے ہیں، جب ایک خاندان اپنے پیارے کو ضمنی اثرات کے ساتھ دیکھتا ہے، تو وہ اس وقت اسے کھونے کا خوف محسوس کرتے ہیں. وہ بہت زیادہ تناؤ سے گزرتے ہیں، شاید مریض سے بھی زیادہ۔ یہی وجہ ہے کہ مجھے یقین ہے کہ ایک خاندان کو مریضوں سے زیادہ مضبوط ہونے کی ضرورت ہے۔

ایک خیال

میرے علاج کے دوران، میں اکثر سوچتا تھا کہ لوگ میرا خیال رکھتے ہیں اور میری ہنگامی ضروریات کو پورا کرتے ہیں۔ لیکن دوسروں کے پاس ان کی مدد کے لیے کوئی نہیں ہے اور نہ ہی ان کے خون کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے رقم ہے۔ میرے پاس خون تک رسائی تھی جس کی ادائیگی کی ضرورت تھی، لیکن یہ اب بھی کافی نہیں تھا۔ اس لیے میں اکثر اپنے آپ کو یہ سوچتا ہوا محسوس کرتا کہ اگر میں ٹھیک ہو گیا تو میں کینسر کے مریضوں کے لیے کچھ کروں گا کیونکہ میں اپنے آپ کو مراعات یافتہ محسوس کرتا ہوں۔ ہر کوئی نہیں ہے.

میں نے اپنا علاج 2014 میں مکمل کیا؛ میں کر رہا تھا یوگا اور میری قوت مدافعت کو واپس حاصل کرنے کے لیے ورزش، اور اسی طرح وقت گزرتا گیا۔ میں نوکری کے سلسلے میں پونے گیا تھا۔ انٹرویو کے سیشنز کے دوران، بہت سے لوگوں نے مجھے بتایا کہ چونکہ مجھے کینسر ہے، اس لیے میں کوئی کام نہیں کر پاؤں گا اور اس کے ساتھ آنے والے دباؤ کو برداشت نہیں کر پاؤں گا۔ اس نے مجھے ناراض کر دیا۔ میں جواب دوں گا، "آپ کے وقت کا شکریہ، جناب، میں باہر جاؤں گا۔" میں دالان میں جاؤں گا اور اپنے والد کو فون کروں گا اور ان سے کچھ پیسے مانگوں گا کیونکہ میں کینسر کے لوگوں کے لیے کچھ کرنا چاہتا تھا۔ ان چیزوں کے بارے میں ہم پہلے بھی بات چیت کر چکے ہیں، لیکن ہم نے کبھی اس پر کوئی عمل نہیں کیا اور نہ ہی ہمیں یہ معلوم تھا کہ اسے کیسے کرنا ہے۔

میں رائے پور واپس آیا اور لوگوں تک پہنچنے لگا۔ وہ سب مردہ سرے تھے. پھر میرا بھائی اندر آیا۔ اس نے مجھے بتایا کہ وہ میری ضرورت کی ہر چیز کا خیال رکھے گا کیونکہ یہ میری پہلی مہم تھی۔ اس کے کچھ دوست تھے جو مدد کرنے میں دلچسپی رکھتے تھے۔ تھوڑی دیر کے بعد، میں نے آدتیہ رام چندرن نام کے ایک آدمی سے رابطہ کیا، جو ایک نیوز گروپ سے تعلق رکھتا ہے۔ اس نے مقامی لوگوں اور مقامی کینسر ہسپتالوں تک پہنچنے میں میری مدد کی۔

نیا آغاز

1 مئی کو، میں نے اپنی مہم کا آغاز کیا، جس میں ساڑھے 15 ماہ میں 22 شہروں سمیت 30,000 ریاستوں کی سواری شامل تھی، جس میں XNUMX کلومیٹر کا فاصلہ تھا۔ اجنبی انٹرنیٹ کے ذریعے اپنی مدد کی پیشکش کرنے کے لیے مجھ تک پہنچے۔ وہ میرے سفر پر کچھ مضامین پڑھیں گے، حوصلہ افزائی محسوس کریں گے، اور بس ہر طرح سے مدد کرنا چاہتے تھے۔ میں ایک ایسے ملک میں رہ کر خوش قسمت محسوس کرتا ہوں جہاں مجھے کسی مہم پر اثر انداز ہونے کے لیے مشہور شخصیت بننے کی ضرورت نہیں ہے، مجھے کچھ درست کرنا شروع کرنے کی ضرورت ہے، اور لوگ مدد کے لیے آگے آئیں گے۔

تب سے سب کچھ منافع بخش رہا ہے۔ میں نے بہت سی مشہور شخصیات اور دیگر بااثر لوگوں سے ملاقات کی۔ میں نے رائیڈرز آف ہوپ کے نام سے ایک گروپ شروع کیا، جہاں ہم کاؤنٹی میں خون کی ضرورت والے تمام لوگوں کے لیے خون کا بندوبست کریں گے۔ چونکہ یہ مہم پورے ملک میں پھیلی ہوئی تھی، اس لیے میں نے بہت سے لوگوں سے رابطہ قائم کیا، جن میں بہت سے خون عطیہ کرنے والے گروپ بھی شامل تھے۔

آخر کار میں نے اپنی کینسر فاؤنڈیشن 1 اپریل کو رجسٹر کروائی، جو میرے پاس اب تک کا بہترین سالگرہ کا تحفہ ہے۔ لاک ڈاؤن کی وجہ سے، ہم اسے زمین سے نہیں اٹھا سکے، لیکن پھر بھی ہم سینیٹائزر اور ماسک تقسیم کرکے کچھ اچھا کر رہے ہیں۔

جدائی کا پیغام

آخر میں، میں آپ کو مشورہ دوں گا کہ آپ فکر کرنا چھوڑ دیں۔ اب بہت سے بہتر اختیارات ہیں. بس ان ہیروز کو یاد رکھیں جنہوں نے آپ کے مشکل وقت میں آپ کی مدد کی تاکہ آپ ان لوگوں میں شامل ہو سکیں جو اب لڑ رہے ہیں۔ مثبتیت کو پھیلائیں تاکہ آپ کے آس پاس ہر کوئی خوش رہے۔ اسے ایک وقت میں ایک لمحہ لیں۔ کینسر سے لڑنے کو ٹھنڈا کریں، آپ کے کچھ برے دن ہوں گے، لیکن یہ اس کا حصہ ہے۔ ان برے دنوں کو ٹھنڈا کرنے کی کوشش کریں۔ کچھ دن دوسروں سے بہتر ہوں گے، کچھ نہیں ہوں گے۔ بہت زیادہ فکر کرنا چھوڑ دو، اور ہر چیز سے لطف اندوز ہوں جیسا کہ آتا ہے۔

https://youtu.be/FhLkRGA4sNQ
متعلقہ مضامین
اگر آپ کو وہ نہیں ملا جس کی آپ تلاش کر رہے تھے، تو ہم مدد کے لیے حاضر ہیں۔ ZenOnco.io پر رابطہ کریں۔ [ای میل محفوظ] یا کسی بھی چیز کے لیے +91 99 3070 9000 پر کال کریں۔