ڈاکٹر سورج چرانیہ کے بارے میں

ڈاکٹر سورج (ہیماٹولوجسٹ) ایم ایم سی کے تحت رجسٹرڈ ایک ہمدرد طبی پیشہ ور ہے جو ہیماٹولوجیکل بیماریوں کی تشخیص، علاج اور انتظام میں کامیاب پس منظر کے ساتھ ہے جس میں سادہ غذائیت کی کمی سے لے کر انتہائی پیچیدہ خون کے کینسر تک جن میں سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن کی ضرورت ہوتی ہے۔ وہ طبی مشورے دینے، مریض کی تشخیص، درست تشخیص اور موثر علاج پر توجہ دینے میں ماہر ہے۔ CMC ویلور میں تربیت یافتہ، ڈاکٹر چرانیہ مریضوں کی دیکھ بھال کے لیے جامع نقطہ نظر کے بارے میں پرجوش ہیں۔ وہ فی الحال HCG ہیلتھ کیئر گلوبل انٹرپرائزز، ممبئی میں کام کر رہے ہیں۔

لیوکیمیا اور اس کا علاج

لیوکیمیا بلڈ کینسر کی ایک قسم ہے۔ ہمارے جسم میں خون کے خلیے تین قسم کے ہوتے ہیں: آر بی سی، ڈبلیو بی سی اور پلیٹ لیٹس۔ ان خلیوں کی بے قابو اور غیر معمولی نشوونما لیوکیمیا کا سبب بن سکتی ہے۔

بچے اچھے کام کرنے والے اعضاء کے ساتھ جوان ہوتے ہیں۔ لہٰذا، ہم انہیں کیموتھراپی کی اعلیٰ خوراکیں دے سکتے ہیں، اور ان کا جسم اس پر کافی حد تک ردعمل دیتا ہے، جس سے ہمارے لیے لیوکیمیا پر قابو پانا آسان ہو جاتا ہے۔

جبکہ بالغوں میں، ذیابیطس، ہائی بلڈ پریشر، گردے اور دل کے مسائل جیسے دیگر ہم آہنگی کی حالتیں ہیں، اور یہ مسائل کیموتھراپی کی خوراک کو تبدیل کر سکتے ہیں جو کینسر کے خلیوں سے لڑنے کی کمی کا باعث بنتے ہیں۔ لہذا، بالغوں میں لیوکیمیا پر قابو پانا نسبتاً مشکل ہے۔

لیوکوپینیا اور تھرومبوسائٹوپینیا

جب ہم Leukopenia کے بارے میں بات کرتے ہیں، تو یہ خون کے سفید خلیوں کی کم تعداد کی حالت ہے۔ چونکہ WBC نیوٹروفیلز، لیمفوسائٹس، eosinophils، اور basophils سے بنا ہے، ہمیں ان خلیوں کی تفریق شمار دیکھنے کی ضرورت ہے۔ ہمیں یہ دیکھنے کی ضرورت ہے کہ گنتی میں ہمارے پاس کہاں عدم توازن ہے، اور پھر ہم بون میرو کا معائنہ کرتے ہیں۔

عام طور پر، ہمارے جسم کی پلیٹلیٹ کی تعداد 150,000 سے 400,000 پلیٹ لیٹس فی مائیکرو لیٹر (mcL) یا 150 سے 400 × 109/L تک ہوتی ہے۔ لیکن Thrombocytopenia میں، پلیٹلیٹ کی تعداد 1.5 لاکھ سے کم ہے۔ عام طور پر، جب ہم Thrombocytopenia دیکھتے ہیں، تو ہم اسے ہلکے، اعتدال پسند اور شدید میں تقسیم کرتے ہیں۔ طبی معائنہ اور ان کو تقسیم کرنے کے بعد، ہم ایک واضح تصویر حاصل کرنے کے لیے پردیی سمیر بھی دیکھتے ہیں۔

لیمفوما اور مائیلوما

لیمفوما لیمفوسائٹس کا کینسر ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب لیمفوسائٹس کی بے قابو اور غیر معمولی نشوونما ہوتی ہے۔ لیمفوما کی عام علامات میں بہت زیادہ پسینہ آنا، بخار، گردن میں سوجن اور وزن میں کمی ہے۔

مائیلوما پلازما سیل کا کینسر ہے، جو WBC شمار کا ایک حصہ ہے۔ عام طور پر، وہ گودے میں موجود ہوتے ہیں اور کبھی گودے میں ظاہر نہیں ہوتے۔ جب پلازما کے خلیات کی غیر معمولی نشوونما ہوتی ہے، تو وہ جسم میں شدید درد کا سبب بن سکتے ہیں کیونکہ وہ پروٹین پیدا کرتے ہیں جو پیشاب کے ذریعے گزرنا مشکل ہوتا ہے۔ وہ خون کی کمی اور ہائپر کیلسیمیا کا بھی سبب بن سکتے ہیں۔ ہم مائیلوما کی تشخیص کے لیے بون میرو ٹیسٹ کے لیے جاتے ہیں اور پھر مرحلے کو جاننے کے لیے پی ای ٹی اسکین یا/اور سی ٹی اسکین کرتے ہیں۔

اےپلاسٹک انیمیا

Aplastic Anemia ایک غیر کینسر کی بیماری ہے، لیکن یہ کینسر کی طرح خطرناک ہے. Aplastic Anemia ایک ایسی حالت ہے جہاں ہڈیوں کے گودے میں خلیات نہیں ہوتے اور جسم میں تمام خلیے بن رہے ہوتے ہیں۔ Aplastic Anaemia میں، RBC، WBC، اور پلیٹلیٹ کی تعداد بہت کم ہوتی ہے۔ اس کے لیے ایک عارضی تشخیص ہے؛ پہلے، ہم CBC کرتے ہیں، اور پھر ہم بون میرو ٹیسٹ کے ساتھ آگے بڑھتے ہیں۔ یہ ایک عارضہ ہے جو ہر عمر کے گروپوں میں ہوتا ہے، اور ہم عمر اور حالات کے مطابق علاج کرتے ہیں۔

40 سال سے کم عمر کے مریضوں میں، ہم سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے لیے جاتے ہیں، اور 40 سال سے زیادہ عمر کے مریضوں کے لیے، ہم اینٹی تھاموسائٹ گلوبلین کے ساتھ جاتے ہیں۔

سکیل سیل اور تھیلیسیمیا

سکیل سیل اور تھیلیسیمیا آر بی سی سے متعلق مسائل ہیں۔ ہمارا آر بی سی بیضوی شکل کا ہے، لیکن سکیل سیل کی بیماری میں، یہ چاند کی شکل کے بنیادی حصے کی طرح بن جاتا ہے اور خون کی نالیوں سے گزرنا سخت اور مشکل ہو جاتا ہے۔ یہ خون کی فراہمی میں کمی کا باعث بنتا ہے۔

تھیلیسیمیا میں ہیموگلوبن لیول کے علاوہ سب کچھ نارمل ہے۔ ہیموگلوبن کا معیار اچھا نہیں ہے جس کی وجہ سے آر بی سی کی پیداوار کم ہوتی ہے۔ تھیلیسیمیا کی عام علامات تھکاوٹ اور پیٹ میں سوجن ہیں۔ اگر والدین دونوں کو تھیلیسیمیا ہے تو ان کے بچے کو بھی تھیلیسیمیا ہونے کے امکانات زیادہ ہوتے ہیں۔

بون میرو ٹرانسپلانٹ

بون میرو ٹرانسپلانٹیشن زیادہ تر کینسر والی حالتوں میں کی جاتی ہے جیسے لیوکیمیا، لیمفوما یا مائیلوما اور غیر کینسر والی حالتیں جیسے اپلاسٹک انیمیا، سکیل سیل انیمیا، تھیلیسیمیا اور امیونو ڈیفیشینسی عوارض۔ یہ سب بون میرو ٹرانسپلانٹیشن سے ٹھیک ہو سکتے ہیں۔

مشاورتی ہیماتولوجی

مشاورتی ہیماتولوجی ان صورتوں میں ہوتی ہے جہاں آپ کو کم ہیموگلوبن، ڈبلیو بی سی یا پلیٹلیٹ کی تعداد نظر آتی ہے۔ بعض صورتوں میں، ان مریضوں کا علاج جنرل فزیشن مختلف ادویات کے ملاپ سے کر سکتا ہے۔ لیکن جب ان مسائل کی کوئی قابل شناخت وجہ نہیں ہوتی ہے یا مریض دوائیوں کا جواب نہیں دیتا ہے، تو ہیماتولوجسٹ تصویر میں آتا ہے۔