ڈاکٹر گریش ترویدی (جنرل پریکٹیشنر) ہاسپیس اینڈ پیلیئٹو کیئر

ڈاکٹر گریش ترویدی ایک جنرل پریکٹیشنر ہیں جنہوں نے AIDS Combat International کی بنیاد رکھی، جو کہ HIV/AIDS کے مریضوں کے لیے چوبیس گھنٹے کام کرنے والی ایک غیر سیاسی، غیر شعبہ جاتی، اور غیر منافع بخش تنظیم ہے۔ اس نے اپنا کلینک چلاتے ہوئے ایچ آئی وی/ایڈز کے مریضوں کو درپیش مشکلات کا احساس کیا اور 2000 سے ان کی خدمت کے لیے وقف ہے۔ اب ACI خواتین اور بچوں پر بھی توجہ مرکوز کرتا ہے، 15 سال سے کم عمر کے بچوں کو مفت ART تھراپی فراہم کرتا ہے، اور طبی امداد فراہم کرتا ہے۔ 400 سے زیادہ خاندانوں کو ان کی ہوم بیسڈ کیئر کے ذریعے۔

پالتو جانور کی دیکھ بھال

فالج کی دیکھ بھال ایک ایسا طریقہ ہے جہاں ہم مریض کے معیار زندگی کو بہتر بنانے کی کوشش کرتے ہیں۔ ہم مریض اور دیکھ بھال کرنے والوں کے معیار زندگی کو بھی بہتر بنانے کی کوشش کرتے ہیں کیونکہ جب وہ اپنے پیاروں کو جان لیوا بیماری میں مبتلا کرتے ہیں تو وہ بھی بہت زیادہ تناؤ میں ہوتے ہیں۔ فالج کی دیکھ بھال جان لیوا بیماریوں، خاص طور پر کینسر سے نمٹنے کے اہم پہلوؤں میں سے ایک ہے۔ جب بیماری بڑھ جاتی ہے تو فالج کی دیکھ بھال کی سفارش کی جاتی ہے۔ پھر ہم درد اور علامات کو کم کرنے کی کوشش کرتے ہیں۔

مریض کی جذباتی بہبود میں فالج کی دیکھ بھال کا کردار

جذباتی طور پر، وہ محسوس کریں گے کہ جب ہم ان سے بات کرتے ہیں تو ہر وقت کوئی نہ کوئی ان کے ساتھ ہوتا ہے۔ وہ جذباتی طور پر مضبوط ہوں گے اور محسوس کریں گے کہ ان کی بات سننے والا کوئی ہے۔ جب ہم فالج کی دیکھ بھال کرتے ہیں، تو ہم خاندان کے افراد کو تربیت دینے کی کوشش کرتے ہیں کیونکہ وہ ہمیشہ مریضوں کے ساتھ ہوتے ہیں اور ان کے دکھوں کو سننا ہوتا ہے۔ مریض کو اپنی زندگی کے ہر لمحے سے لطف اندوز ہونا چاہیے، اور اس بات کو یقینی بنانے کے لیے ہم کوشش کرتے ہیں کہ جس طرح بھی ہو سکے مریض کی خواہشات کو پورا کریں۔

دیکھ بھال کرنے والوں کی جذباتی بہبود میں فالج کی دیکھ بھال کا کردار

دیکھ بھال کرنے والے بھی بہت زیادہ تناؤ کا شکار ہوتے ہیں کیونکہ وہ یہ بھی جانتے ہیں کہ مریض کی صورتحال زیادہ امید افزا نہیں ہے۔ انہیں ذہنی طور پر بھی مضبوط ہونا چاہیے اور مریض کی دیکھ بھال کو 100% دینا چاہیے۔ انہیں ذہنی طور پر تیار رہنا چاہیے کہ ایک وقت ایسا بھی آسکتا ہے جب وہ اپنے پیاروں کو کھو دیں اور دیکھیں کہ ان کے مریض کو درد سے نجات مل گئی ہے۔

فالج کی دیکھ بھال کے بارے میں غلط فہمیاں

پہلی اور سب سے بڑی غلط فہمی یہ ہے کہ فالج کی دیکھ بھال اس وقت کی جاتی ہے جب مریض ہفتوں میں مرنے والا ہوتا ہے، لیکن یہ حقیقت نہیں ہے۔ لوگ سوچتے ہیں کہ درد مرنے کا ایک حصہ ہے اور فالج کی دیکھ بھال زیادہ مدد نہیں کرے گی، لیکن یہ پھر ایک افسانہ ہے۔ جب درد ہوتا ہے تو بہت سی چیزیں کرنی ہوتی ہیں۔ ہم انہیں مارفین کی بھاری خوراک دیتے ہیں، لیکن زیادہ تر لوگ اس بارے میں ہچکچاتے ہیں کیونکہ ان کے خیال میں اس کے بہت زیادہ مضر اثرات ہوں گے یا اس سے صرف عارضی ریلیف ملے گا۔ ایک اور افسانہ یہ ہے کہ علاج بند ہونے پر فالج کی دیکھ بھال شروع ہوتی ہے، لیکن یہ غلط ہے کیونکہ ہم علاج کے ساتھ ساتھ دیکھ بھال بھی کر سکتے ہیں۔ لوگ سمجھتے ہیں کہ اس سے امید ختم ہو جاتی ہے، لیکن حقیقت یہ ہے کہ فالج کی دیکھ بھال مریضوں کے لیے آسان بناتی ہے۔ بہت سے لوگوں کی یہ غلط سوچ ہے کہ فالج کی دیکھ بھال صرف ہسپتال میں دی جا سکتی ہے، جبکہ یہ مریض کے گھروں میں بھی فراہم کی جا سکتی ہے۔

فالج کی دیکھ بھال اور ہاسپیس کی دیکھ بھال کے درمیان فرق

ہسپتال کی دیکھ بھال اس وقت کی جاتی ہے جب ڈاکٹروں کو لگتا ہے کہ انہوں نے ہسپتال میں کافی کام کر لیا ہے۔ ہسپتال کی دیکھ بھال میں، گھر پر ہی ہسپتال جیسا سیٹ اپ ہے جہاں تمام سہولیات دستیاب ہوں گی۔ طبی ڈاکٹروں اور نرسوں کی ایک پیشہ ور ٹیم علامات اور بیماری کا علاج کرنے کی کوشش کرے گی، لیکن وہ جارحانہ علاج میں نہیں جائیں گی۔ علاج علامات کے مطابق دیا جاتا ہے۔ ہسپتال کی دیکھ بھال ڈاکٹروں اور نرسوں کا ایک اجتماعی ٹیم ورک ہے جو مریض کو آرام دہ بناتا ہے۔

ہندوستان میں ہاسپیس اور فالج کی دیکھ بھال کے لیے آگے کیا ہے۔

سب سے پہلے، فالج اور ہاسپیس کی دیکھ بھال کے بارے میں بہت زیادہ بیداری پیدا کی جانی چاہیے۔ لوگ سمجھتے ہیں کہ وہ گھر میں مریض کا انتظام نہیں کر پائیں گے۔ فالج یا ہسپتال کی دیکھ بھال شروع کرنے سے پہلے خاندان کے افراد کو اعتماد میں لینا چاہیے۔ ہمیں مریض کو یہ بھی بتانا چاہیے کہ ہسپتال یا فالج کی دیکھ بھال میں کیا کیا جائے گا۔ ان دونوں دیکھ بھال میں ہمارا بنیادی مقصد یہ ہے کہ مریض کی زندگی زیادہ آرام دہ ہو۔ سب سے اہم چیز مریضوں اور دیکھ بھال کرنے والوں کی طرف سے قبولیت کا حصہ ہے کیونکہ مریض کے لیے موت کا سامنا کرنا اور دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے اپنے پیاروں کو کھونا مشکل ہوتا ہے۔

ہاسپیس اور فالج کی دیکھ بھال کے مریضوں کو آگاہ کرنا

ہمیں آہستہ آہستہ مریضوں کو سمجھانا چاہیے کہ ڈاکٹروں نے پوری کوشش کی ہے لیکن اب ڈاکٹر چاہتے ہیں کہ وہ آرام سے رہیں، اسی لیے وہ گھر پر ہی علاج کا بندوبست کر رہے ہیں۔ مریض کو یہ بھی سامنا کرنا پڑتا ہے کہ ایسا ہو جائے گا، لیکن ہم اسے براہ راست نہیں بتا سکتے۔ ہمیں انھیں بتانا چاہیے اور انھیں تیار کرنا چاہیے کہ وہ جب بھی آئیں چیزیں لے لیں۔ ہمیں مریضوں کی جذباتی مدد کرنے کی ضرورت ہے تاکہ اس کے اختتامی سفر کو ہموار بنایا جا سکے۔ یہاں تک کہ دیکھ بھال کرنے والوں کو بھی اس کے لیے کونسلنگ کی جانی چاہیے اور انھیں جذباتی مدد فراہم کی جانی چاہیے۔