ہم زندگی کو معمولی سمجھتے ہیں، لیکن ہمیں اپنی زندگی کو بھرپور طریقے سے گزارنا چاہیے۔ ہمیں اپنی زندگی کو سادہ رکھنا چاہیے اور اپنی قیمتی زندگی سے لطف اندوز ہونا چاہیے۔

بلڈ کینسر کی تشخیص

اس میں کوئی قابل توجہ علامات نہیں تھیں۔ بلڈ کینسر شروع میں. وہ تھکاوٹ محسوس کر رہی تھی، لیکن ہم نے سوچا کہ ایسا صرف اس لیے تھا کہ وہ کام میں مصروف تھی اور اکثر کاروبار کے لیے سفر کرتی تھی۔ اسے بھی سر میں درد ہونے لگا جو ایک ہفتے سے زیادہ جاری رہا اور آہستہ آہستہ اسے چلنے میں دشواری ہونے لگی۔ اس مقام پر، ہم نے ایک ڈاکٹر سے مشورہ کیا جس نے خون کے کئی ٹیسٹ تجویز کیے تھے۔

لیب نے ہم سے رابطہ کیا، اس بات کی نشاندہی کرتے ہوئے کہ اس کا نمونہ آلودہ ہو سکتا ہے کیونکہ اس کی رپورٹس غیر معمولی تھیں، اس لیے ہم نے دوبارہ نمونے فراہم کر دیے۔ ہم دوبارہ ٹیسٹ کے لیے دوسری لیبارٹری میں بھی گئے، لیکن اگلے دن، ہم نے وہی تشویش سنی: ہو سکتا ہے کچھ گڑبڑ ہو۔

اس کے ڈبلیو بی سی کی تعداد غیر معمولی طور پر زیادہ تھی، جس نے ہمارے ڈاکٹر کو مشورہ دیا کہ ہم ہیماٹولوجسٹ کو دیکھیں۔ رپورٹس کا جائزہ لینے کے بعد ہیماٹولوجسٹ کو شبہ ہوا کہ یہ لیوکیمیا ہے۔ ہم نے کچھ اور جینیاتی ٹیسٹ کیے، اور نتائج نے تصدیق کی کہ یہ ETP تھا۔ ایکٹ Lymphoblastic لیویمیم، بلڈ کینسر کی ایک قسم۔

بلڈ کینسر کا علاج

ہم گئے تھے ٹاٹا میموریل ہسپتال ممبئی میں علاج کے لیے، جہاں بہت سے دوستوں نے مدد اور رہنمائی کی پیشکش کی۔ شروع میں، ہم انکار میں تھے، یہ قبول کرنے سے قاصر تھے کہ یہ ہو رہا ہے۔ لیکن آخر کار، ہم نے حقیقت کا سامنا کیا اور لڑنے کے لیے تیار ہو گئے۔

اس کیموتھراپی 8 مارچ کو شروع ہوا، اور وہ مجھے تسلی دینے لگی۔ مجھے یقین ہے کہ امید نہ ہارنا ضروری ہے۔ ہم نے علاج شروع کرنے اور وہاں سے آگے بڑھنے کا فیصلہ کیا۔

جہاں تک بلڈ کینسر کے علاج کے ضمنی اثرات کا تعلق ہے۔ پلیٹلیٹس، ڈبلیو بی سی کی گنتی، اور ہیموگلوبن کم ہونے لگا۔ اس نے اپنے پلیٹ لیٹس کی تعداد کو بڑھانے کے لیے پپیتا کھایا اور علاج کے دوران بہت زیادہ چہل قدمی کی۔ جب اس نے اپنے بال جھڑنا شروع کیے تو اس نے اپنا سر منڈوانے کا انتخاب کیا اور اپنے نئے روپ کو گلے لگا لیا۔ اس کی حمایت کے لیے میں نے اپنے بال بھی منڈوائے۔

کینسر کے سفر کے دوران دیکھ بھال کرنے والے بھی بہت زیادہ برداشت کرتے ہیں۔ میری بیوی نے ایک معمول بنالیا تھا کہ جب بھی وہ کھاتی تھی مجھے کھانا پڑتا تھا کیونکہ وہ جانتی تھی کہ اگر میں نے ایک کھانا چھوڑ دیا تو میں پورے دن کا کھانا چھوڑ دوں گا۔ اس نے جو بھی کھایا میں نے کھایا، اس لیے وہ تنہا محسوس نہیں کرے گی۔

ڈاکٹر نے بون میرو ٹرانسپلانٹیشن کی سفارش کی کیونکہ یہ ہمارے لیے بہترین آپشن تھا۔ ہم سٹیم سیل ڈونر بینکوں تک پہنچے، اور میرے خیال میں ہر کسی کو سٹیم سیل کے عطیہ کے لیے رجسٹر کرنے پر غور کرنا چاہیے- یہ ایک سادہ عمل ہے جو جان بچا سکتا ہے۔ ہمیں ایک ڈونر ملا، اور اسے اس کی پیوند کاری کے لیے داخل کرایا گیا۔ بون میرو ٹرانسپلانٹیشن مہنگا ہے، لیکن ہم نے انتظام کیا۔ وہ اپنے ٹرانسپلانٹیشن سے پہلے بہت سے طریقہ کار سے گزری، اور پھر 2019 میں اس کی سرجری ہوئی۔

سب کچھ بہتر ہو رہا تھا، لیکن اس کی قوت مدافعت کم تھی، اور اسے CMV انفیکشن ہو گیا۔ اس انفیکشن نے اس کے جسم میں تباہی مچا دی۔ اس کی گنتی میں کمی آئی، اور CMV وائرس اور اس کے کمزور مدافعتی نظام کی وجہ سے، اس نے خود سے قوت مدافعت کی بیماری پیدا کی جس نے اس کے دماغ اور سانس کو متاثر کیا۔ وہ ڈھائی دن سے وینٹی لیٹر پر تھیں۔

اگرچہ بی ایم ٹی وارڈ مہمانوں کی رسائی پر پابندی لگاتا ہے، ڈاکٹر نے ہمیں اس سے ملنے کی اجازت دی کیونکہ وہ اپنے خاندان سے ملنا چاہتی تھی۔ وینٹی لیٹر پر رہتے ہوئے بھی، اس نے اپنی پیشہ ورانہ زندگی سے وابستگی ظاہر کرتے ہوئے مجھ سے پوچھا کہ میں وہاں کام کرنے کی بجائے وہاں کیوں ہوں۔ بدقسمتی سے وہ ان چیلنجوں پر قابو نہ پا سکی اور 18 جنوری کو میری آنکھوں کے سامنے انتقال کر گئیں۔

وہ ہمیشہ بہت مثبت رہتی تھی، یہاں تک کہ ایک واٹس ایپ اسٹیٹس بھی رکھتی تھی جس میں لکھا تھا کہ "مثبتیت زندگی کا ایک طریقہ ہے۔"

ہم ڈاکٹروں اور ہسپتال کے عملے کے تعاون کے لیے ان کے بے حد مشکور ہیں۔ بہت سی خوبصورت روحوں نے ہماری نمایاں مدد کی، اور میں ان کی مہربانی کو کبھی نہیں بھولوں گا۔ میں ہر اس شخص کا شکر گزار ہوں جس نے ہمارے سفر میں ہمارا ساتھ دیا۔

علیحدگی کا پیغام

مثبت رہیں، صحت مند کھائیں، مناسب ورزش کریں، دوائیں وقت پر لیں اور مسکراتے رہیں۔ اپنی زندگی کے ہر لمحے سے لطف اندوز ہوں۔ جو کچھ ہونے والا ہے اسے کوئی نہیں بدل سکتا لیکن آئیے اس لمحے کا بہترین استعمال کریں۔ دیکھ بھال کرنے والوں کو بھی اپنا خیال رکھنا چاہیے۔

https://youtu.be/iYGDrBU6wGQ