کینسر کے علاج کے سفر میں کینسر کوچ کا کردار
دریافت کریں کہ کینسر کے کوچ کس طرح کینسر کے علاج کے سفر کو تبدیل کر سکتے ہیں، مریضوں کو ذاتی مدد، رہنمائی اور بااختیار بنانا۔
اس سے پہلے کہ کسی مریض کی ڈمبگرنتی کے کینسر کی شناخت ہو، بیماری عام طور پر ڈرامائی طور پر بڑھ جاتی ہے۔ بیضہ دانی کے ٹیومر کا صرف ایک چوتھائی حصہ بیضہ دانی سے باہر پھیلنے سے پہلے ہی دریافت ہوتا ہے۔ خواتین میں رحم کے کینسر کے ابتدائی پتہ لگانے اور نتائج کو بہتر بنانے کے لیے کوئی اسکریننگ ٹیسٹ واضح نہیں ہیں۔ اسے عورتوں میں اپھارہ، قبض اور گیس جیسی علامات کی جانچ کرنی چاہیے۔
چھاتی یا رحم کے کینسر کی خاندانی تاریخ رکھنے والی خواتین میں رحم کا کینسر ہونے کا امکان ان لوگوں کے مقابلے میں زیادہ ہوتا ہے جو نہیں کرتے۔ 21,750 میں امریکہ میں تقریباً 2020 خواتین میں رحم کے کینسر کی تشخیص ہوئی، جس کے نتیجے میں 13,940 اموات ہوئیں۔
پچھلی دہائی کے دوران متعدد کینسروں کے علاج میں مختلف امیونو تھراپیٹک حکمت عملیوں کو استعمال کرنے میں اہم پیشرفت ہوئی ہے۔ بدقسمتی سے، اس علاج کے شعبے میں کافی کوششوں کے باوجود، بیضہ دانی کے کینسر میں طبی قدر کا اب تک کوئی ثبوت نہیں ملا ہے۔ ویکسین پر مبنی علاج میں اشتعال انگیز تحقیق اور چیک پوائنٹ روکنے والوں کے لیے ابتدائی افادیت کے اشارے مستقبل میں بہت دور نہ ہونے میں تبدیلی کا وعدہ رکھتے ہیں۔ (Tran et al.، 2015)
کینسر کے مریض کے مدافعتی نظام کو متاثر کرنے کے لیے کئی دہائیوں کی جدوجہد آخر کار نظریہ سے حقیقت تک جا رہی ہے۔ صرف چند فیصد مریضوں نے اہم طویل مدتی علاج کا فائدہ دیکھا۔ دوسری طرف، بہت سے رد عمل 30 سال تک کے لیے دستاویزی کیے گئے ہیں۔
بھی پڑھیں: علاج کے ساتھ نمٹنے - ڈمبگرنتی کینسر
حال ہی میں، مدافعتی چیک پوائنٹ کی روک تھام پر ایک نئی توجہ نے کینسر کے خاتمے کے لیے مریض کے مدافعتی نظام کو منظم کرنے کے طریقوں کی ایک حد میں خاطر خواہ دلچسپی پیدا کی ہے، یا کم از کم، اس کے طبی اظہار کو مزید طویل مدت تک محدود کر دیا ہے۔ یہ طبی اقدامات مختلف خطوں میں قابل ذکر پیش رفت کر رہے ہیں، بشمول بڑی آنت اور پھیپھڑوں کی خرابیاں، جن کے بارے میں پہلے نہیں سوچا جاتا تھا کہ یہ مدافعتی ماڈیولیشن کے اہداف ہیں۔ (Schadendorf et al., 2015) (Brahmer et al., 2012) al.، 2015)
آخر میں، یہ واضح ہوتا جا رہا ہے کہ مدافعتی نظام میں ہیرا پھیری کرنے کے بہترین طریقوں کے بارے میں ہماری سمجھ، خواہ امیونو ری ایکٹیو ٹی سیل انفیوژن، ویکسینیشن کی تکنیکوں، یا قوت مدافعت کو روکنے والی دوائیوں کے ذریعے، ابھی بھی ابتدائی دور میں ہے۔ حالیہ اعداد و شمار پر غور کریں جو انکشاف کرتے ہیں کہ مدافعتی کو روکنے والے علاج سے سب سے اہم فائدہ ٹیومر کے اندر سب سے زیادہ مجرد اتپریورتنوں کے ساتھ خرابی میں ہوتا ہے۔، (Ansell et al.، 2015)
ڈمبگرنتی کینسر مختلف وجوہات کی بناء پر مدافعتی ماڈیولیٹری علاج کے لیے ایک اچھا امیدوار ہے۔ شروع کرنے کے لیے، بدنیتی کا بون میرو یا جسم کے دیگر حصوں میں مدافعتی ریگولیٹری خلیوں پر بہت کم اثر پڑتا ہے۔ دوسرا، جب کہ ڈمبگرنتی کینسر کی عام سائٹوٹوکسک تھراپی مدافعتی ریگولیٹری خلیوں کی تعداد کو کم کر سکتی ہے، اثرات عام طور پر معمولی اور قلیل المدت ہوتے ہیں۔ مزید برآں، بیماری کی قدرتی تاریخ میں دیر تک، ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں کے لیے اچھی کارکردگی کا درجہ رکھنا اور اچھا کھانا معمول ہے۔
مزید برآں، بیضہ دانی کے کینسر کے مریضوں کی اکثریت (یہاں تک کہ وہ بھی جو اسٹیج 4 کی بیماری میں ہیں) پہلے ہی سائٹوٹوکسک علاج کا جواب دیتے ہیں اور ان کے فعال علاج کے بغیر "کئی مہینوں" سے "کئی سالوں" تک جانے کی توقع کی جا سکتی ہے۔ یہ مدت ممکنہ طور پر مدافعتی دفاعی نظام کی مطلوبہ "ایکٹیویشن" کے لیے کافی ہوگی، چاہے ویکسینیشن کے کامیاب طریقہ سے ہو یا کسی اور قسم کی امیونولوجیکل ماڈیولیشن سے۔
ڈمبگرنتی کینسر کے انتظام میں کئی مدافعتی طریقوں کے نظریاتی امکان کو، بشمول ویکسینیشن اور امیون سیل پر مبنی انفیوژن، کو کافی مقدار میں طبی ثبوت کی حمایت حاصل ہے۔(Tse et al.
اس علاقے میں سب سے زیادہ دلچسپ preclinical ڈیٹا ایک دہائی سے بھی زیادہ عرصہ قبل محققین کے ایک گروپ کے ذریعہ شائع کیا گیا تھا جس نے پایا تھا کہ ڈمبگرنتی کینسر کے مریض جن کے ٹیومر میں CD3+ T خلیات ہیں (54 فیصد نمونے) ان کی مجموعی طور پر 5 سال کی بقا (OS) تھی۔ 38 فیصد، آبادی میں صرف 4.5 فیصد کے مقابلے میں ٹی سیلز کے ثبوت کے بغیر۔ 13 انٹراٹومورل ٹی خلیوں کی عدم موجودگی بھی VEGF کی اعلی سطح سے منسلک تھی، محققین کے مطابق (De Felice et al.، 2015)۔
امیونو تھراپی ایک ایسا علاج ہے جو کینسر کے خلیات سے چھٹکارا پانے کے لیے انسان کے مدافعتی نظام کو بڑھاتا ہے۔ مدافعتی چیک پوائنٹ روکنے والوں نے کینسر کے علاج میں ایک مثالی تبدیلی پیدا کی ہے، جس میں کینسر کی ویکسینیشن سے لے کر اپنانے والے مدافعتی خلیوں کے علاج تک سب کچھ شامل ہے۔ میلنوما، نان سمال سیل پھیپھڑوں کا کینسر (NSCLC)، رینل سیل کارسنوماس (RCC)، مثانے کا کینسر، اور کلاسیکل Hodgkin lymphoma ان ٹیومر میں سے ہیں جن کے لیے FDA نے ان علاج کی منظوری دی ہے۔ کینسروں میں ٹیومر کی مکمل اور دیرپا معافی کے ثبوت جو اکثر کیموتھراپی کے لیے متزلزل ہوتے ہیں اس طریقہ کار میں دلچسپی کو ہوا دیتی ہے۔
ٹی سیل میں ثالثی کینسر سیل کی موت ایک کثیر مرحلہ عمل کے ذریعے انفیکٹر ٹی سیلز (ٹیف) کی تیاری کی ضرورت ہوتی ہے جس میں اینٹیجن پریزنٹیشن، پرائمنگ، اور ایکٹیویشن، ٹی سیل کی اسمگلنگ اور ٹیومر میں دراندازی، کینسر سیل کا پتہ لگانے، اور کینسر شامل ہوتا ہے۔ سیل کا خاتمہ. یہ ٹی سیل ردعمل مختلف رسیپٹرز کے ذریعہ ثالثی کرتا ہے جس کے نتیجے میں سوزش یا آٹومیمون کی خرابی ہوتی ہے۔ دونوں ٹی انفیکٹر سیل اور ٹی دبانے والے خلیے کینسر کے خلیوں کے پھیلاؤ میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔(چن اینڈ میل مین، 2013)
مدافعتی چوکیاں جیسے سائٹوٹوکسک ٹی لیمفوسائٹ سے وابستہ پروٹین 4 (CTLA-4) اور پروگرامڈ سیل ڈیتھ پروٹین 1 (PD-1) ایک اہم کردار ادا کرتے ہیں جس کے نتیجے میں اینٹی نوپلاسٹک مدافعتی ہوتی ہے۔ منفی ریگولیٹرز، جیسے کہ یہ رسیپٹرز، پیتھوجینک اوور ایکٹیویشن کو روکنے کے لیے عام ٹی سیل ایکٹیویشن کو کم کرتے ہیں۔ لہذا ٹیومر مخالف ردعمل میں اضافہ اور ٹی سیل کی سرگرمی میں اضافہ۔ CTLA-4 اور PD-1 مختلف مقامات پر مختلف مقامات پر کام کرتے ہیں۔
بھی پڑھیں: کیا رحم کا کینسر قابل علاج ہے؟
CTLA-4 امیون چیک پوائنٹ ٹی سیل پرائمنگ اور ایکٹیویشن کو کنٹرول کرتا ہے۔ جب چیک پوائنٹ کو روکا جاتا ہے تو، خودکار رد عمل والے T خلیات، بشمول ٹیومر کے مخصوص T خلیات، غیر معمولی طور پر پھیل جاتے ہیں۔ اینٹی CTLA inhibitors کو شدید مدافعتی سے متعلق ضمنی اثرات سے منسلک کیا گیا ہے۔
PD-1 ایک خلیے کی سطح کا رسیپٹر ہے جو اینٹیجن تجربہ کار ٹی سیلز کو منظم کرتا ہے اور عام ٹی سیل ایکٹیویشن کے دوران اس میں اضافہ ہوتا ہے۔ جب PD-1 اپنے دو معروف ligands میں سے کسی ایک کے ساتھ تعامل کرتا ہے، PD-L1 یا PD-L2، T-cell سگنلنگ اور cytokine کی پیداوار کو روک دیا جاتا ہے، اور T-cell کے محدود پھیلاؤ اور apoptosis کی حساسیت میں اضافے کی وجہ سے T-cell نمبر کم ہو جاتے ہیں۔ . (Taube et al., 2012)(Green et al., 2010) (Atefi et al., 2014)
بیضہ دانی کے کینسر کے مریضوں میں متعدد اینٹی PD-1، PD-L1، اور CTLA-4 اینٹی باڈیز بنائی گئی ہیں اور ان کی تحقیقات کی گئی ہیں۔
Nivolumab ایک FDA سے منظور شدہ مکمل طور پر انسانی IgG4 مونوکلونل اینٹی باڈی ہے جو میلانوما، NSCLC، رینل سیل کارسنوما، اور Hodgkin's lymphoma کے علاج میں PD-1 ریسیپٹر کو نشانہ بناتا ہے۔ اس ٹرائل میں، پلاٹینم مزاحم رحم کے کینسر کے 20 مریضوں کو دو گروپوں میں تقسیم کیا گیا اور انہیں 1 یا 3 ملی گرام/کلوگرام کی خوراک کے ساتھ ہر دو ہفتوں میں یا 48 ہفتوں تک نیوولوماب دیا گیا۔ بنیادی مقصد بہترین مجموعی ردعمل حاصل کرنا تھا۔ آٹھ مریضوں (20%) کو گریڈ 3 یا 4 کے منفی واقعات ہوئے، اور دو کو شدید منفی واقعات ہوئے۔ سب سے زیادہ مجموعی ردعمل کی شرح 15% تھی۔
ہر خوراک کے گروپ میں دو مریضوں نے طویل بیماری کے کنٹرول کا تجربہ کیا، 3 ملی گرام/کلوگرام کے دو مریض مکمل مستقل ردعمل (CR) حاصل کرتے ہیں۔ جب کہ ردعمل کی شرح مماثل ہے، پلاٹینم مزاحم کینسر میں کیموتھریپی کے ساتھ اطلاع دی گئی ہے، دیرپا ردعمل اس بیماری میں غیر معمولی تھے اور جشن منانے کا سبب تھے، خاص طور پر کافی حد تک پہلے سے علاج شدہ آبادی میں۔ PD-L1 کے اظہار کا معروضی ردعمل کے ساتھ کوئی خاص تعلق نہیں تھا۔ اعلی PD-L1 اظہار والے سولہ میں سے چودہ مریضوں نے جواب نہیں دیا، جبکہ کم اظہار والے چار مریضوں میں سے ایک نے جواب دیا (Hamanishi et al.، 2015)۔
Pembrolizumab ایک اینٹی PD-1 ہیومنائزڈ IgG4 مونوکلونل اینٹی باڈی ہے جسے FDA نے میلانوما اور غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لیے منظوری دی ہے۔ ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں (KEYNOTE-028، NCT02054806) میں سنگل ایجنٹ پیمبرولیزوماب کا ایک غیر بے ترتیب، ملٹی کوہورٹ فیز Ib مطالعہ کیا گیا تھا [26]۔ ٹیومر کے گھونسلوں کے 1٪ میں PD-L1 اظہار یا stroma میں PD-L1 اظہار دونوں اہلیت کے لیے درکار تھے۔ Pembrolizumab 10 mg/kg ہر دو ہفتوں میں 2 سال تک، یا اس وقت تک دیا جاتا تھا جب تک کہ ترقی یا شدید ضمنی اثرات نظر نہ آئیں۔ کل چھبیس مریض تھے جنہوں نے علاج کیا۔ مجموعی ردعمل کی شرح 11.5 فیصد تھی، جس میں ایک مکمل ردعمل (CR)، دو جزوی ردعمل (PR)، اور 23 فیصد مستحکم بیماری (SD) شامل ہیں۔ 8 ہفتوں کے اوسط ردعمل کی مدت کے ساتھ، کچھ دیرپا ردعمل تھے. RECIST معیارات کے مطابق، مقصدی ردعمل کی شرح (ORR) 10.3 فیصد [95 فیصد اعتماد وقفہ (CI) 2.9 سے 34.2 فیصد] تھی۔ 10 ملی گرام/کلوگرام خوراک ناقابل علاج یا میٹاسٹیٹک میلانوما (3 ملی گرام/کلوگرام) کے لیے ایف ڈی اے کی منظور شدہ خوراک سے بڑی ہے، لیکن یہ میلانوما کے معاون علاج کے لیے استعمال ہونے والی سطح سے موازنہ ہے۔ (بیلون ایٹ ال۔
Durvalumab ایک Fc-optimized IgG1 مونوکلونل اینٹی PD-L1 مونوکلونل اینٹی باڈی ہے جسے FDA نے حال ہی میں PD-L1-مثبت یوروتھیلیل مثانے کے کینسر کے لیے ایک پیش رفت تھراپی کے طور پر نامزد کیا ہے۔ Durvalumab (NCT02484404) کے ایک جاری مرحلے I/II مطالعہ میں یا تو PARP inhibitor، olaparib، یا V کے ساتھ مل کرEGFR inhibitor، cediranib، Durvalumab اور olaparib کے ساتھ علاج کیے جانے والے 6 تشخیصی ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں میں 9 ماہ سے زیادہ دیر تک ایک PR تھا، اور Durvalumab اور cediranib کے ساتھ علاج کیے جانے والے 6 تشخیصی رحم کے کینسر کے مریضوں میں 5 ماہ تک جاری رہنے والا ایک PR تھا۔ (لی وغیرہ، 2016)
Avelumab:
Avelumab ایک مکمل انسانی اینٹی PD-L1IgG1 اینٹی باڈی ہے جو PD-1 اور PD-L2 کے درمیان تعامل میں خلل نہیں ڈالتی ہے۔ ریفریکٹری یا بار بار ڈمبگرنتی کینسر والے ایک سو چوبیس مریضوں کا علاج (چھ ماہ کے اندر اندر، یا دوسری/تیسری لائن کے علاج کے بعد) 2 ملی گرام/کلوگرام فیز Ib میں ترقی یا ناقابل قبول زہریلا ہونے تک ہر دو ہفتے بعد علاج کیا گیا۔ علاج کا اوسط وقت 3 ہفتے تھا۔ 10 فیصد مریضوں نے گریڈ 12/6.4 کے منفی واقعات کا تجربہ کیا، جب کہ 3 فیصد مریضوں نے کسی منفی واقعے کی وجہ سے اپنی دوائی لینا چھوڑ دی۔فیز II کا مطالعہ ایپلیموماب۔ بار بار پلاٹینم حساس ڈمبگرنتی کینسر میں مونو تھراپی - مکمل متن دیکھیں - کلینیکل ٹرائلز. حکومت، این ڈی)
دیگر چیک پوائنٹس:
ایٹزولیزوماب ایک FDA سے منظور شدہ Fc-انجینئرڈ، ہیومنائزڈ، نان گلائکوسلیٹڈ IgG1 کاپا مونوکلونل اینٹی باڈی ہے جو PD-L1 کو نشانہ بناتی ہے۔ Tremelimumab ایک CTLA-4 اینٹی باڈی ہے جسے مکمل طور پر انسان بنا دیا گیا ہے۔ ابھی تک، ڈمبگرنتی کینسر کے مریضوں کے لیے کسی بھی مطالعے کے نتائج کی اطلاع نہیں دی گئی ہے جنہیں atezolizumab یا tremelimumab دیا گیا تھا۔ (Ansell et al.، 2015)
پیش گوئی کرنے والے بائیو مارکر کی شناخت کی گئی ہے۔. بائیو مارکر جو تھراپی کے ردعمل کی پیشن گوئی کر سکتے ہیں، افادیت کا ابتدائی سگنل فراہم کر سکتے ہیں، اور ضمنی اثرات کے آغاز سے خبردار کر سکتے ہیں، اس شعبے کی تمام اہم ضروریات ہیں۔ سب سے زیادہ امید افزا مطالعات نے PD-1/L1 علاج کے ردعمل کی پیش گوئی پر توجہ مرکوز کی ہے۔ مندرجہ بالا بیان کردہ درجہ بندی کی اسکیم میلانوما کے مریضوں کے ذیلی سیٹوں کی نشاندہی کرنے کی کوشش میں تیار کی گئی تھی جو میلانوما ٹرائلز میں ٹیومر PD-L1 اظہار، TILs کی کثافت، اور تناسب کی بنیاد پر علاج (ٹیبل 1) کا جواب دینے کا زیادہ امکان رکھتے ہیں۔ PD-1 یا PD-L1 کا اظہار کرنے والے T خلیات ردعمل سے وابستہ تھے۔ (Taube et al.، 2012)(Teng et al.، 2015)
PD-L1 اظہار۔ متعدد ٹیومر کی اقسام میں اینٹی PD-1/L1 علاج کے اینٹی باڈیز کا استعمال کرتے ہوئے متعدد مطالعات میں فائدے کے زیادہ امکانات سے منسلک کیا گیا ہے، بشمول میلانوما اور NSCLC [8, 32, 3840]۔ اگر ٹیومر کے خلیوں میں سے کم از کم 5% سیل کی سطح پر PD-L1 داغدار ہوتے ہیں، تو ان مطالعات میں ٹیومر کو PD-L1 مثبت کے طور پر درجہ بندی کیا گیا تھا۔ ابتدائی طور پر، سائنس دانوں کا خیال تھا کہ PD-L1 منفی کینسر نے جواب نہیں دیا [32, 38]، لیکن ٹیومر کی مختلف اقسام کے بعد کے مطالعے سے PD-L20 منفی ٹیومر [1, 39, 41] کے 42% تک معروضی ردعمل سامنے آئے ہیں۔ PD-L16 ٹھوس اظہار کے ساتھ 1 میں سے صرف دو مریضوں نے اس کے مقابلے میں، رحم کے کینسر کے مریضوں میں فیز 2 نیوولوماب کے مطالعہ میں جواب کا مظاہرہ کیا۔ (Taube et al.، 2014)
اسی طرح، avelumab ٹرائل نے پایا کہ PD-L1 منفی ٹیومر والے 17 مریضوں میں سے 1 کا ڈمبگرنتی کینسر میں ٹیومر کے خلیوں کے 1٪ کے داغ دار کٹ آف لیول کے باوجود ایک معروضی ردعمل تھا [28]۔ نتیجے کے طور پر، یہ واضح نہیں ہے کہ آیا PD-L1 کو اینٹی PD-1/L1 تھراپی کے لیے ایک قابل اعتماد بائیو مارکر کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ دوسری طرف PD-L1 اظہار، CTLA-4 مخالف علاج کے ردعمل کو متاثر نہیں کرتا۔ پہلے علاج نہ کیے گئے میلانوما کے مریضوں کے مطالعے میں، PD-L1 کی حیثیت ipilimumab کے جواب میں میڈین PFS (mPFS) کو متاثر نہیں کرتی تھی (PD-L1 مثبت 3.9 ماہ، 95 فیصد CI 2.8 سے 4.2 ماہ بمقابلہ PD-L1 منفی 2.8 ماہ، 95 فیصد CI 2.8 سے 3.1 ماہ)، لیکن PD-L1 کی حیثیت نے نیوولومب کے ردعمل کو متاثر کیا۔ (Hamanishi et al.، 2015)، (Disis et al.، 2015)
مضر اثرات:
تھکاوٹکھانسی، متلی، خارش، جلد پر خارش، بھوک میں کمی، قبض، جوڑوں کا درد، اور اسہال ادویات کے کچھ مضر اثرات ہیں:
دوسرے، زیادہ اہم ضمنی اثرات بہت کم فیصد کیسز میں ہوتے ہیں۔
انفیوژن ردعمل: ان ادویات کو حاصل کرنے کے دوران، کچھ افراد کو انفیوژن ردعمل کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ بخارسردی لگنا، گالوں کا جھڑکنا، خارش، جلد پر خارش، چکر آنا، گھرگھراہٹ اور سانس لینے میں دشواری اس حالت کی علامات ہیں، جو کہ الرجک ردعمل کی طرح ہے۔ اگر آپ کو یہ دوائیں لینے کے دوران ان علامات میں سے کسی کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو، فوری طور پر اپنے ڈاکٹر یا نرس سے رابطہ کریں۔
خود بخود ردعمل: یہ ادویات جسم کے مدافعتی نظام کے دفاعی میکانزم میں سے ایک کو ختم کرکے کام کرتی ہیں۔ جب مدافعتی نظام جسم کے دوسرے حصوں پر حملہ کرتا ہے، تو پھیپھڑوں، آنتوں، جگر، ہارمون پیدا کرنے والے غدود، گردے یا دیگر اعضاء میں شدید یا جان لیوا مسائل پیدا ہو سکتے ہیں۔
جیسے ہی آپ کو کوئی نیا منفی اثر نظر آئے اپنے ہیلتھ کیئر فراہم کنندہ کو مطلع کرنا بہت ضروری ہے۔ اگر اہم منفی اثرات ہوتے ہیں تو، آپ کی تھراپی روک دی جا سکتی ہے، اور آپ کو کورٹیکوسٹیرائڈز کی زیادہ خوراکیں دی جا سکتی ہیں جو آپ کے مدافعتی نظام کو دبانے میں مدد کرتی ہیں۔ (De Felice et al.، 2015)
مدافعتی چوکی روکنے والوں نے امیونو آنکولوجی میں دلچسپی میں اضافے کو جنم دیا ہے۔ اگرچہ اس بات کے کافی شواہد موجود ہیں کہ مدافعتی ماحول رحم کے کینسر کے نتائج کو متاثر کرتا ہے، لیکن مدافعتی چیک پوائنٹ انابیٹرز کا استعمال کرتے ہوئے طبی مطالعات کے ابتدائی نتائج بتاتے ہیں کہ ٹیومر کا ردعمل محدود ہے۔ علاج کے نتائج کو بہتر بنانے اور قوت مدافعت سے متعلق زہریلے پن کو کم کرنے کے لیے حکمت عملیوں کی ضرورت ہے، اور انہیں تقریباً یقینی طور پر موزوں طریقوں کی ضرورت ہوگی۔ کینسر اور مدافعتی نظام کا رابطہ کئی طریقوں سے ناکام ہو سکتا ہے، جس کے نتیجے میں ٹیومر مخالف سرگرمی ناکافی ہوتی ہے۔
بائیو مارکر کی تخلیق اس بات کا پتہ لگانے کے لیے کہ کون سی دوائیں مخصوص ٹیومر میں فعال ہیں، جنہیں "ذاتی امیونو تھراپی" کہا جاتا ہے، ان شعبوں کو بہتر طور پر سمجھنے کے لیے بہت ضروری ہے۔ بعض نے افراد میں ٹیومر اور مدافعتی نظام کے درمیان تعاملات کی خصوصیت کے لیے "کینسر امیونوگرام" کی اصطلاح استعمال کرنے کی تجویز پیش کی ہے [91]۔ بیضہ دانی کے کینسر کے مریضوں کے لیے ان طریقوں کو اپنی مرضی کے مطابق بنانے کے لیے بائیو مارکر کے ذریعے رہنمائی کیے گئے کلینیکل ٹرائلز کی ضرورت ہوگی۔ ہم سمجھتے ہیں کہ ٹیومر کی جینومک پروفائلنگ کو مریض کے ٹیومر کی مکمل تصویر فراہم کرنے کے لیے مدافعتی پروفائلنگ کے ساتھ جوڑنے کی ضرورت ہوگی، جس سے علاج کے بہتر انتخاب اور ترتیب کی اجازت ہوگی۔ ((PDF) کے علاج میں مدافعتی چیک پوائنٹ کی روک تھام کا کردار ڈمبگرنتی کے کینسر، این ڈی)
انٹیگریٹیو آنکولوجی کے ساتھ اپنے سفر کو بلند کریں۔
کینسر کے علاج اور تکمیلی علاج کے بارے میں ذاتی رہنمائی کے لیے، ہمارے ماہرین سے مشورہ کریں۔ZenOnco.ioیا کال+ 91 9930709000
حوالہ:
امید اور شفا کی پرورش کریں۔
ZenOnco کے ساتھ
گوگل پلے انڈیا پر
امید اور شفا کی پرورش کریں۔
ZenOnco کے ساتھ
گوگل پلے انڈیا پر
