تشخیص:

دسمبر 2019 میں، میرے والد کی تشخیص ہوئی۔ ایک سے زیادہ Myeloma، بون میرو کینسر کی ایک قسم۔ وہ تشخیص سے پہلے بالکل ٹھیک لگ رہا تھا سوائے اس کے کہ میں نے اس کی بھوک میں کمی اور مسوڑھوں کی سوجن کو دیکھا۔ 

سفر:

میں اپنے 79 سالہ والد کی دیکھ بھال کرنے والا تھا۔ میں پیشے کے لحاظ سے ڈینٹسٹ اور نیورو سائنٹسٹ ہوں۔ اپنے پیشہ ورانہ پس منظر کی وجہ سے، میں اس بیماری کو سمجھنے کے قابل تھا۔ میرے والد کو ایک سے زیادہ کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا Myeloma دسمبر 2019 میں۔ یہ بون میرو کینسر کی ایک قسم تھی۔ تشخیص سے پہلے وہ بالکل ٹھیک لگ رہا تھا، لیکن میں نے اسے اپنی بھوک کھوتے ہوئے دیکھا۔ وہ ایک باکسر تھا، اس لیے میں نے اسے ہمیشہ بہترین بازوؤں کے ساتھ دیکھا ہے۔ میں اس سے پوچھتا تھا کہ وہ تھکا ہوا محسوس کر رہا ہے یا کیا، اور وہ ہمیشہ مجھے جواب دیتا، سب اچھا ہے۔ 79 سال کی عمر میں، وہ چہل قدمی کر رہا تھا، اچھا کھانا کھا رہا تھا، اور اپنے طور پر کام کر رہا تھا۔ 

بحیثیت ڈاکٹر، مجھے ہمیشہ نقطوں کو جوڑنے کی عادت ہے۔ مجھے یاد آیا کہ 2017 میں اس کا بھی ایسا ہی واقعہ تھا۔ میرا دماغ اس سوچ کی طرف دوڑا کہ کاش ایسا ہی ہو سکتا ہے۔ 

جب وہ 2017 میں ہسپتال سے ڈسچارج ہوا، (اس ڈسچارج کا آپ 2017 کا حوالہ دے رہے ہیں میں ٹھیک ہوں) ڈاکٹروں نے کہا، ہم خوش قسمت ہیں، اگر علاج میں تاخیر ہوتی تو وہ گردے کی خرابی کی وجہ سے چلا جاتا۔ یہ ایک معجزہ تھا اور وہ اب محفوظ جگہ پر ہے۔ 

ہم نے ایک ماہر امراض گردہ سے مشورہ کیا۔ 27 نومبر کو، ہم ہسپتال آئے، اور 3 دسمبر 2019 تک، ہم نے تمام ٹیسٹ کروا لیے۔ ڈاکٹر نے بون میرو ٹیسٹ کے لیے کہا اور ہمیں اس کا حوالہ دیا۔ کنکشن کی وجہ سے، چیزیں آسانی سے اور تیزی سے چلی گئیں۔ ٹیسٹ کے دو دن کے اندر، ہمیں ملٹیپل مائیلوما کی تشخیص ہوئی۔ یہ سب سے پہلے ہمارے لیے صدمہ تھا۔ میرا بھائی اس وقت ریاستوں میں رہتا تھا حالانکہ میری والدہ چنئی میں تھیں۔ میں جانتا تھا کہ میری ماں بوڑھی ہونے کی وجہ سے اکیلے یا نوکروں کی مدد سے ان کی دیکھ بھال نہیں کر سکتی تھی۔ اور میں نے محسوس کیا کہ بہترین شخص جو اس کی دیکھ بھال کرسکتا ہے وہ میں ہوں گا۔ چنانچہ میں اسے اپنے گھر لے آیا۔ میں نے اپنے والد کی ذمہ داری کو سنبھالنے کی طرح محسوس کیا جیسا کہ میں نے سوچا کہ میں ان کے لئے کافی ہوں گا۔ 

میں نے اپنے بھائی کو بتایا، اور ہم نے جلدی سے والد کے لیے بہترین آپشنز تلاش کرنا شروع کر دیا۔ اپنے پیاروں کے لیے ہمیشہ بہترین سہولت دینا بہت عام بات ہے۔ میں نے اپنے والد کے کزن سے بات کی جو ایک ریٹائرڈ اینستھیٹسٹ تھے۔ اس نے وٹس ایپ کے ذریعے آنکولوجسٹ کا پتہ لگانے میں میری مدد کی۔ 27 دسمبر 2019 تک، ہمیں مدورائی سے آنکولوجسٹ ملا جو چنئی میں کنسلٹنٹ تھا۔ میں نے محسوس کیا کہ یہ خدائی مداخلت تھی۔ میں نے وقت ضائع نہیں کیا۔ ہم نے اپنے والد کی سالگرہ بھی اسی دن منائی جس دن ہمیں اپنے آنکولوجسٹ سے بھی ملنا تھا۔

میرے والد صاحب کو یادداشت کے مسائل تھے۔ میں نے اسے ہمیشہ اس کی جگہ دی۔ یہ ایک بچے کی دیکھ بھال کرنے اور اسے اپنے لیے کینڈی چننے دینے کے مترادف ہے۔ پہلی چیز جو اس نے مجھے بتائی، میرا خیال رکھنے اور مجھے اپنے پروں کے نیچے لینے کے لیے آپ کا شکریہ۔ تمہاری ماں یہ سب خود نہیں کر سکتی تھی۔ جب ڈاکٹر نے میرے والد کو مریض کے طور پر دیکھا تو انہیں اپنی آنکھوں پر یقین نہیں آیا کہ وہ کسی بیماری میں مبتلا ہیں۔ ڈاکٹر نے پھر اس کی ریڑھ کی ہڈی کی جانچ کی، اور میرے والد نے کہا کہ انہیں کسی قسم کی تکلیف کا سامنا نہیں ہے۔ ایک دندان ساز کے طور پر، میں نے اس کے مسوڑھوں میں سوجن پایا جو عجیب تھا۔ سوجن مسوڑھوں میں اس کینسر کی اہم علامات میں سے ایک ہے۔ ڈاکٹر نے میرے والد کو چیلنج کیا کہ وہ اگلے دورے پر انہیں چہل قدمی کرتے دیکھنا چاہتے ہیں۔ میرے والد چیلنجوں سے محبت کرتے تھے، اور انہوں نے ایسا کیا۔ دسمبر 2019 کے وسط تک، میرا بھائی آگیا اور وہ جنوری 2020 کے دوسرے ہفتے میں واپس چلا گیا۔ میرے والد بہت خوش تھے کہ وہ دوبارہ پورے خاندان کے ساتھ ہو سکے۔ 

میں نہیں چاہتا تھا کہ وہ مریض کی طرح محسوس کرے یا اس بیماری کی وجہ سے تکلیف میں مبتلا ہو۔ میں چاہتا تھا کہ وہ وقت کا انتظار کرے۔ میری ماں گھر کی صفائی کے لیے کوڈائی کنال گئی، اور تبھی لاک ڈاؤن ہو گیا۔ اس لیے وہ واپس نہیں آ سکتا تھا۔ میں پھر اکیلے اپنے والد کی دیکھ بھال کر رہا تھا. مجھے اس کے موڈ کے بدلاؤ، کھانے، اس کے معمول کے کام یا کسی بھی چیز کا خیال رکھنا تھا۔ ایک سے زیادہ myeloma سب سے زیادہ دردناک میں سے ایک ہے کینسر. مجھے یہ یقینی بنانا تھا کہ اگر اسے کسی تکلیف سے گزرنا پڑے تو میں لاک ڈاؤن میں حل کے ساتھ تیار ہوں۔ میں اپنے آپ کو ہر منظر نامے کے لیے تیار کر رہا تھا تاکہ میں ایسی پریشانی کی حالت میں نہ پہنچ جاؤں جہاں میں اپنے والد اور خود کو بیک وقت سنبھال نہ سکوں۔

ہر روز، تین نسلیں (والد، میں اور میرا بیٹا) ایک ساتھ بیٹھتے، تینوں کھانا کھاتے، چیزوں کے بارے میں مذاق کرتے، ٹی وی دیکھتے اور گیم کھیلتے۔ وہ اپنے ماضی سے کچھ کہنے کی کوشش کرتا، کوئی کہانی، کوئی تجربہ، اپنی ماں کے بارے میں بات کرنا وغیرہ۔ اسے اپنے ماضی کی بہترین یاد تھی، لیکن وہ اپنے حال کو یاد کرنے سے قاصر تھا۔ میرے بھائی اور میری والدہ کے سامنے، اس نے اعتراف کیا کہ میں، ایک بیٹی کے طور پر، اس کا خیال رکھتی ہوں جیسا کہ اس کی ماں کرتی تھی۔ جذباتی طور پر، میں سوکھ گیا تھا کیونکہ میں چاہتا تھا کہ میرے بھائی اور میری ماؤں کی موجودگی اس کا ساتھ دیں اور اس کی حوصلہ افزائی کرتے رہیں۔ یہ ہم دونوں کے لیے ایک غیر معمولی سفر تھا۔

وقت گزرنے کے لیے والد صاحب کھانے کے لیے سبزیاں کاٹنے اور باغ کی دیکھ بھال میں میری مدد کرتے۔ وہ ناراض ہو جاتا تھا کیونکہ وہ تبدیلی کے لیے باہر یا ساحل سمندر پر نہیں جا سکتا تھا۔ لاک ڈاؤن اسے پریشان کر رہا تھا۔ وہ اپنے بیٹے اور اہلیہ سے ملنا چاہتے تھے لیکن ملک وار لاک ڈاؤن کی وجہ سے وہ نہیں مل سکے۔

سفر ٹھیک چل رہا تھا لیکن اس کی بیماری بڑھتی جا رہی تھی۔ مجھے حالات کے مطابق بہت سے ڈاکٹروں کو تبدیل کرنا پڑا۔ پھر آخر کار، میں اپولو کینسر ہسپتال گیا۔ وہاں کے آنکولوجسٹ بہت دوستانہ تھے، اور انہوں نے فالج کی دیکھ بھال کے آپشنز بھی کھولے۔ ڈاکٹر محسوس کر سکتے تھے کہ میں جل گیا ہوں۔ میں نے یہ دیکھنے کے لیے کافی تحقیق کی کہ آیا میرے محلے کے قریب کوئی فالج کی دیکھ بھال کرنے والا یونٹ موجود ہے اور وہ واقع ہے جو میرے گھر سے تقریباً 5 منٹ کی دوری پر ہے۔ میں نے استفسار کیا کہ کیا وہ ان کوویڈ اوقات میں اس کی دیکھ بھال کرسکتے ہیں۔ 

مجھے یاد ہے کہ وہ فالج کی دیکھ بھال کے مرکز کے لیے روانہ ہونے سے پہلے، میرے لیے ان کے آخری الفاظ تھے، میں نہیں جانتا کہ میرے ارد گرد اب کیا ہو رہا ہے، لیکن آپ نے میرا بہت خیال رکھا ہے۔ میں جانتا ہوں کہ آپ بہت تھکے ہوئے ہیں، اور اسی لیے آپ مجھے کہیں بھیج رہے ہیں جہاں میرا خیال رکھا جائے گا۔ میں صرف وہی کروں گا جو آپ مجھ سے کرنا چاہتے ہیں، اور میں کوئی سوال نہیں کروں گا۔ 

میں اور میرا بیٹا اس سے ملنے جاتے تھے جب وہ فالج کی دیکھ بھال میں تھا۔ میں نے جون کے آخر تک ان کی صحت میں کافی فرق دیکھا۔ اس نے ٹھوس کھانا پینا شروع کر دیا، جو اس نے مئی کے آخر تک بند کر دیا تھا۔ میں نے محسوس کیا کہ وہ ماحول میں کچھ تبدیلی چاہتا ہے۔ تاہم، یہ مختصر مدت کے لیے، 27 جون سے 15 جولائی تک تھا۔ دھیرے دھیرے اس کی خوراک کم ہوتی گئی اور 18 جولائی تک اس نے کھانا پینا چھوڑ دیا، اور مجھے اس کے موڈ کے بدلاؤ کے بارے میں علاج معالجے کی طرف سے باقاعدہ کالیں آنے لگیں۔ 

24 جولائی کو، میں نے ڈاکٹر سے پوچھا کہ کیا میں اس رات اپنے والد کے ساتھ رہ سکتا ہوں؟ ڈاکٹر نے مجھے اجازت دے دی۔ میں نے اپنے بھائی کو ویڈیو کال پر اور اپنی ماں کو آڈیو کال پر بلایا۔ اس نے مجھے اپنے پاس بیٹھنے کو کہا اور اپنے سینے کو آہستہ سے رگڑنے کو کہا اور بعد میں اپنا سر مارا۔ میں اسے مقدس سرزمین پر نہیں لے جا سکا، اس کی زندگی میں صرف ایک ہی خواہش تھی، لیکن میرے پاس چرچ کی ایک کتاب تھی جس میں چھوٹی چھوٹی کہانیاں یا اسباق موجود تھے۔ میں نے اسے پڑھا۔ وہ بہت خوش تھا، 30 منٹ تک وہ خوش حال تھا۔ اس نے بیت الخلا استعمال کرنے پر اصرار کیا۔ اس نے بیت الخلاء استعمال کرنے کی کوشش کی، اور ہم نے اس کا ساتھ دیا۔ وہ اپنا پیشاب ختم کر کے باہر نکل آیا۔ اس کے بعد وہ گر پڑا۔ ہم اسے بستر پر لے گئے۔ نرس نے اس کے وائٹلز چیک کیے اور مجھے بتایا کہ وہ ٹھیک ہے۔ تاہم، میں پر اعتماد اور آرام دہ نہیں تھا. نرسوں نے مجھے یہاں تک یقین دلایا کہ 24 جولائی ان کا دن نہیں ہے۔ 

آخر کار، رات 8.30 بجے بہن اندر آئی اور مجھے بتایا کہ اس کا سونے کا وقت ہے۔ اسے آرام کی ضرورت تھی۔ وہ صرف اس لیے دھکیل رہا ہے کہ میں وہاں تھا۔ میں نرس کو نہیں کہنا نہیں چاہتا تھا، لیکن میں نے اسے جاتے ہوئے دیکھا اور اداس محسوس کیا۔  

عام طور پر، نرسوں نے دیکھا ہے کہ میرے والد گہری نیند میں جانے سے پہلے کئی بار ٹاس کرتے اور پلٹتے تھے۔ اور ایسا نہیں ہو رہا تھا۔ رات 10 بجے سے ٹاسنگ اور ٹرننگ کم ہونے لگی۔ میں رات 10:30 بجے بستر پر چلا گیا، اور 10:45 بجے، میں بیدار ہو گیا۔ مجھ سے اس سے بات کرکے اسے بحال کرنے کو کہا گیا کیونکہ اس نے جواب دینا بند کردیا تھا۔ کمرے میں داخل ہوتے ہی میں نے دیکھا کہ آکسیجن ماسک اس کی ناک اور منہ کو ڈھانپ رہا ہے لیکن اس کی اندرونی سطح پر کوئی نمی نہیں تھی۔ اس کی نظریں جمی ہوئی تھیں اور اوپر کی طرف نگاہیں تھیں۔ مجھے اسی لمحے معلوم ہوا کہ وہ چل بسا۔ 

یہ وہ دن تھا جس کا میں نے ایک طویل عرصے سے انتظار کیا تھا، اور مجھ میں اکیلے اس کا سامنا کرنے کی ہمت نہیں تھی اور میرے ساتھ خاندان کا کوئی فرد بھی نہیں تھا۔ اور اسی وجہ سے میں نے اسے فالج کی دیکھ بھال میں داخل کیا تھا۔ میرے پاس 5 نرسیں تھیں، ہاؤس کیپنگ کا عملہ، میرے ارد گرد سیکیورٹی اور وہ اس وقت میرا خاندان بن گئیں۔  

ایک بنیادی دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر زندگی:

میں تقریباً نو ماہ سے اپنے والد کا بنیادی نگہداشت کرنے والا رہا ہوں۔ میں نے اس سفر میں مختلف چیزیں سیکھی ہیں۔ ایک نگہداشت کرنے والے کے طور پر، مریض کی دیکھ بھال کرنے سے پہلے کسی کو یہ جاننا چاہیے کہ کس طرح خود کو سنبھالنا اور اس کی دیکھ بھال کرنا ہے۔ اگر صرف دیکھ بھال کرنے والا تناؤ سے پاک ہے، تو وہ کسی کے مزاج یا رویے کو سنبھال سکتا ہے۔ اگر کوئی اپنے جذبات سے نمٹ نہیں سکتا تو وہ مریض کی دیکھ بھال کیسے کر سکتا ہے جس کا مزاج مسلسل بدلتا رہتا ہے۔ ہر روز آپ کو نتائج کے باوجود آگے دیکھنا پڑتا ہے۔ دیکھ بھال کرنے والے کو یہ سمجھنا چاہیے کہ یہ جنگ نہیں ہے۔ یہ ایک سفر ہے. یہ کوئی جدوجہد نہیں ہے۔ یہ صرف زندگی ہے جس میں کچھ اتار چڑھاؤ ہیں۔ 

میں کبھی بھی گھبراہٹ یا پریشانی کے موڈ میں نہیں تھا۔ میرے والد میرا مشاہدہ کرتے تھے اور کہتے تھے، اسی لیے میں تم سے میرا خیال رکھنے میں بہت آرام سے ہوں۔ میں جلدی اٹھتا۔ میں اپنا مراقبہ اور یوگا ختم کرتا ہوں، صبح تقریباً 7:30 بجے ناشتہ کرتا ہوں۔ آٹھ یا 8:30 بجے تک، میں اپنے والد صاحب کو جگا دیتا تھا۔ اس کے بعد اس نے نہانے اور صبح کے تمام کاموں کے بعد ناشتہ کیا۔ ایسے برے دن تھے جب اسے بستر سے اٹھنے میں دل نہیں لگتا تھا، اس لیے مجھے اسے سمجھانا پڑا کہ وہ کسی طرح اٹھ کر دوائیاں لے لے۔ 

دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر میری زندگی میرے والد کے ساتھ ایک خوشگوار سفر تھی۔ ہمارے درمیان انڈرسٹینڈنگ تھی۔ ایک بنیادی دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر، میں ان کا سب کچھ تھا، بیٹی ہونے سے لے کر ڈاکٹر یا نرس تک۔ مجھے اپنے والد کی کمی محسوس ہوتی ہے، لیکن میں اب سوالات سے پریشان نہیں ہوتا۔ اگر کوئی جانتا ہے کہ کس طرح اپنا خیال رکھنا ہے تو دیکھ بھال کرنا ایک بہت اچھا سفر ہے۔ کوئی بھی اسے مناسب تحقیق کے ساتھ کر سکتا ہے اور، اگر آپ جانتے ہیں کہ، مریضوں کے جذبات، ضروریات اور موڈ کے بدلاؤ کو کیسے سنبھالنا ہے۔ 

تشخیص کے بعد علاج کی لائن:

جیسے جیسے کینسر آتا ہے، لوگ اکثر کیموتھراپی سے علاج کرواتے ہیں۔ اسے IV کے ماہانہ انجیکشن سیدھے 1 گھنٹے کے لیے لگائے گئے۔ اس کے پاس اپنی ہفتہ وار دوائیں گولی کی شکل میں تھیں۔ ڈاکٹروں نے انہیں ہفتے میں ایک بار ایک سٹیرایڈ لینے کا مشورہ دیا تھا۔ 

ڈاکٹروں نے اسے دیا۔ ریڈیو تھراپی/تابکاری تھراپی 19 دن کے لیے۔ یہ اپریل اور مئی 2020 کے درمیان پیش آیا۔ وہ بمشکل چلنے کے قابل تھا اور ہمیں 10 کلومیٹر سے زیادہ سفر کرنا پڑا۔ ایک ڈاکٹر کے طور پر، اگر میں اس پوزیشن پر ہوتا، تو میں اس کی عمر کے کسی فرد کے لیے ریڈیو تھراپی کی اجازت یا تجویز نہ کرتا۔ جب ہم سوئچ کر کے اپولو ہسپتال گئے تو ڈاکٹروں نے اس کی رپورٹس اور سکین دیکھے۔ اسکریننگ کے بعد ڈاکٹر نے کہا کہ سب کچھ ٹھیک اور کنٹرول میں ہے۔ کسی ٹیسٹ یا تھراپی کی ضرورت نہیں ہے۔ وہ مریض کو فالج کی دیکھ بھال میں منتقل کرنا چاہتے تھے۔

 میں اپنے عقائد، عزائم اور توقعات پر بہت زیادہ قائم ہوں۔ لہذا میں یہ شامل کرنا چاہوں گا کہ خاص طور پر ایک سے زیادہ مائیلوما میں کوئی علاج نہیں ہے۔ مجھے یقین ہے کہ اس بیماری کا علاج بڑی عمر کے لوگوں کے لیے نہیں ہے۔

طرز زندگی میں تبدیلی کے بعد:

میرے والد کے انتقال کے بعد، میں غصے میں غمگین تھا۔ میری ماں اور بھائی میرے ساتھ نہیں تھے، اور کوئی نہیں سمجھتا تھا کہ میں کیا کر رہا ہوں یا میں کیا کہنا چاہ رہا ہوں۔ مجھے ایک توسیعی مدت کے لیے اپنی بندش نہیں ملی۔ میں جدوجہد کرتا رہا اور سوالات سے پریشان ہو گیا جیسے میں نے اپنی پوری کوشش کی، یا کیا میں اس کے لیے کچھ اور کر سکتا تھا، وغیرہ۔ میں نے فالج کی دیکھ بھال کے کورس میں شمولیت اختیار کی جہاں انہوں نے اس احساس سے باہر آنے میں میری مدد کی۔ وہاں مجھے اپنا بند ملا۔ مجھے نہیں لگتا کہ میں اس سے آگے کچھ کر سکتا تھا۔ اور یہ میرے سوالوں کا کامل بند یا جواب تھا۔ 

میرے باپ کا خواب:

میرے والد کا واحد خواب اسرائیل میں مقدس سرزمین کا دورہ کرنا تھا۔ وہ ان سڑکوں پر چلنا چاہتا تھا جہاں یسوع گئے تھے۔ اس کا یہ خواب میرے لیے ایک جنون بن گیا۔ میں ایسا ہی تھا، مجھے اس کے اس خواب کو پورا کرنا ہے اور اسے بہت خوش کرنا ہے۔ 

سائیڈ اثرات:

کبھی کبھی میں نے اپنے والد کو شدید موڈ میں بدلتے ہوئے دیکھا۔ اس کے پاس بھی ایک تھا۔ بھوک میں کمی. مجھے یقین ہے کہ دوائیں اور تشخیص ضمنی اثرات کا سبب بن سکتے ہیں، لیکن یہ لوگ فیصلہ کریں گے کہ ان تمام ضمنی اثرات کو کیسے لینا ہے۔ میرے والد کی قوت ارادی تھی۔ وہ زندگی کی چیزوں کا انتظار کرتا رہا، قطع نظر اس کے کہ وہ کیا کر رہا تھا۔

علیحدگی کا پیغام:

ایک دیکھ بھال کرنے والے کے طور پر، آپ کو پہلے اپنے بارے میں حساس ہونے کی ضرورت ہے۔ اپنے آپ کا خیال رکھنا، اپنے موڈ کا خیال رکھنا، مناسب نیند لینا، اور مناسب طریقے سے کھانا کھانا ہمیشہ بہتر ہے۔ ان تمام چیزوں کو کرنے کے بعد، صرف ایک ہی دوسرے لوگوں کی خیریت سے خطاب کر سکتا ہے.